复方酸枣仁颗粒质量标准研究

目的对复方酸枣仁颗粒的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的酸枣仁、知母、甘草三味药材进行专属性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中药材知母的有效成分芒果苷进行含量测定。色谱柱为Welchrom C18HPLC Column(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.5%的乙酸水(7∶7∶86),检测波长为258 nm,进样量为10μL,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果酸枣仁、知母、甘草三味药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性没有干扰。芒果苷在1.072~167.5μg/m L的浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=42 888X-30 400,r=0.999 9。平均加样回收率为99.15%,RSD=2.82%(n=6)。3批样品中芒果苷的含量分别为0.1690、0.2473、0.2735 mg/g,符合要求。结论所建立的质量标准准确、重复性良好,可用于复方酸枣仁颗粒的质量控制。

酸枣仁颗粒治疗中老年失眠症临床疗效观察

目的观察酸枣仁颗粒剂治疗中老年失眠症的临床疗效。方法将140例45～75岁中老年失眠症患者按随机数字表法随机分为2组。治疗组70例,给予酸枣仁颗粒剂,8 g/次,3次/d;对照组70例,给予地西泮片,5 mg/次,每晚1次。15 d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察患者临床疗效。结果治疗组有效率为91.5%,对照组有效率为72.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酸枣仁颗粒治疗中老年失眠症效果优于地西洋。

薄层扫描法测定酸枣仁颗粒中菝葜皂甙元的含量

用薄层扫描法对酸枣仁颗粒中菝葜皂甙元进行了含量测定。加样回收率为97．89％，RSD为1．86％，相关系数0．9995。本法可控制酸枣仁颗粒的质量。

酸枣仁颗粒中酸枣仁醇提工艺条件的优选

目的研究酸枣仁颗粒的制备工艺,优选酸枣仁乙醇提取最佳工艺条件。方法以酸枣仁皂苷A提取率为指标,采用高效液相色谱法测定含量。应用正交试验设计进行筛选。结果醇提的最佳工艺条件为第1次加8倍量的70%的乙醇回流提取60min,第2次加6倍量的70%的乙醇回流提取40min,第3次加6倍量的70%的乙醇回流提取40min。结论优选得到的工艺稳定可行。

加味酸枣仁颗粒镇静催眠作用实验研究

目的探讨加味酸枣仁颗粒的镇静、催眠作用。方法取SPF级昆明小鼠60只(雌雄各半),随机分为5组,每组12只,采用不同剂量加味酸枣仁颗粒对小鼠自发活动及戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间进行镇静催眠试验研究。结果加味酸枣仁颗粒中、高剂量组较空白对照组小鼠自主活动次数显著减少,睡眠潜伏期显著缩短,睡眠时间显著延长(P<0.05或0.01)。结论加味酸枣仁颗粒具有明显的镇静、催眠作用。

加味酸枣仁颗粒治疗脑瘫睡眠障碍的临床研究

目的探讨加味酸枣仁颗粒对脑性瘫痪患儿睡眠障碍的临床疗效。方法将62例符合标准的患儿随机分为2组,其中治疗组32例服用加味酸枣仁颗粒,每日1剂,分3次水冲服,对照组30例服用苯巴比妥片,每次2.5mg/kg,每晚睡前服一次,疗程2周。结果治疗组显效18例,有效11例,无效3例,总有效率90.63%;对照组显效11例,有效9例,无效10例,总有效率66.67%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论加味酸枣仁颗粒可显著改善脑性瘫痪患儿的睡眠障碍,疗效优于对照组,且无明显的不良作用。

吴茱萸穴位贴敷联合酸枣仁颗粒剂口服治疗早期妊娠失眠疗效观察

早期妊娠的孕妇常伴有失眠症状,如不采取积极有效的治疗措施,将严重影响孕妇身心健康以及胚胎或胎儿的正常发育。对于妊娠这个特殊时期,在用药上受到限制,中医外治疗法在治疗早期妊娠失眠中体现出优势。本文采用醋调制吴茱萸颗粒剂穴位贴敷进行辅助治疗,取得满意疗效,报道如下。

酸枣仁颗粒薄层鉴别方法研究

目的:建立酸枣仁颗粒的薄层色谱(TLC)鉴别方法,为控制其产品质量提供依据。方法:采用薄层色谱对方中的酸枣仁、知母、甘草进行定性鉴别。结果:在TLC色谱中均能检测出酸枣仁、知母、甘草。结论:定性方法准确可行,重复性好,该方法可作为该品种的质量标准。

反相高效液相色谱法测定酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A与酸枣仁皂苷B的含量

目的 建立酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A与酸枣仁皂苷B的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法，采用Hy．persilC18柱为分析柱，使用以乙腈和水为流动相的二元梯度洗脱方法，检测波长为201nm，流速为1ml·min^-1。结果酸枣仁皂苷A在50．01—198．2μg·ml^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0，9998，n=5），平均回收率为99．41％；酸枣仁皂苷B在66．25—209．0μg·ml^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998，n=5），平均回收率为99．34％。结论该法简便、快速、重现性好，适用于酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A与酸枣仁皂苷B的定量分析。

酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定

目的建立酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,分析柱为Hypersil C18柱,以乙腈和水为流动相的二元梯度洗脱方法,检测波长为201nm,流速为1mL/min。结果酸枣仁皂苷A进样量在0.50～1.98μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.41%;酸枣仁皂苷B进样量在0.66～2.09μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.34%。结论该法简便、快速、重现性好,适用于酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B的定量分析。

复方酸枣仁颗粒质量标准研究

目的通过测定芒果苷的含量,完善复方酸枣仁颗粒的质量标准。方法采用高效液相法,对复方酸枣仁颗粒中知母中芒果苷进行含量测定,制定复方的含量限度。结果确定复方酸枣仁颗粒的含量限度为:以每1 g含芒果苷计,不得少于0.022%。结论复方酸枣仁颗粒质量标准选择以知母中有效成分芒果苷进行含量测定,操作方法简单、准确、有效,可用于复方酸枣仁颗粒的质量控制。

酸枣仁颗粒外敷治疗失眠的疗效观察

探究在失眠治疗中应用酸枣仁颗粒外敷干预的临床效果。方法:病例选取为我院接收的72例失眠患者(纳入收治起止时间:2018年1月-2019年12月);将入选患者采取随机分组形式(应用Excel软件)均分至2组,A组(36例)予以酸枣仁汤加减口服治疗;B组(36例)予以酸枣仁颗粒外敷治疗;比较其用药疗效、睡眠质量(以PSQI评估)及不良反应发生率。结果:用药后,B组患者临床疗效比对A组提升明确,且该组患者各维度的PSQI评分对比A组均有明确降低,其不良反应发生率也明确低于A组(P<0.05)。结论:在失眠患者治疗中,相较口服,采取酸枣仁颗粒外敷治疗操作简单,经济实惠,而且能够有效提升患者的睡眠质量,建议临床推广。

RP-HPLC双波长切换法同时测定复方酸枣仁颗粒中芒果苷和斯皮诺素

目的:建立复方酸枣仁颗粒中芒果苷和斯皮诺素含量测定的反相高效液相色谱方法。方法:采用液-液萃取法纯化样品。采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸水系统作为流动相,梯度洗脱;波长检测程序0～25 min,258 nm,25～35 min,335 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:在上述色谱条件下,测得芒果苷和斯皮诺素分别在4.320×10-3～5.200×10-2g.L-1(r=0.999 4)和5.200×10-3～1.040×10-1g.L-1(r=0.999 7)线性关系良好;芒果苷和斯皮诺素的平均回收率(n=9)分别为94.6%(RSD 1.9%)和95.1%(RSD 2.3%)。结论:方法操作简便,准确,重复性良好,可用于复方酸枣仁颗粒的质量控制。

UPLC-DAD-ELSD切换波长法同时测定复方酸枣仁颗粒中8种成分的含量

目的:建立UPLC-DAD-ELSD切换波长法测定酸枣仁颗粒中芒果苷、阿魏酸、甘草苷、斯皮诺素、知母皂苷BⅡ、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸、白桦脂醇的含量。方法:采用Agilent Zorbax Eclipse plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱,流速0.4mL·min^(^(-1)),检测波长250 nm(0~5.8 min,芒果苷,阿魏酸)、280 nm(5.8~25 min,甘草苷,斯皮诺素),柱温40℃;蒸发光散射检测器(知母皂苷-BⅡ、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸、白桦脂醇),雾化器温度为40℃,漂移管温度为100℃,气体流速1.60 L·min^(^(-1))。结果:各待测组分分离度良好;芒果苷、阿魏酸、甘草苷、斯皮诺素、知母皂苷BⅡ、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸、白桦脂醇的进样量分别在0.021~0.412μg(r=0.999 9)、0.004~0.083μg(r=0.999 0)、0.020~0.402μg(r=0.999 9)、0.019~0.348μg(r=0.999 9)、0.094~1.890μg(r=0.999 0)、0.020~0.410μg(r=0.999 2)、0.051~1.025μg(r=0.999 1)和0.013~0.270μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积呈良好线性关系;芒果苷含量为-0.534~0.911 mg·g^(-1),阿魏酸含量为0.114~0.213 mg·g^(-1),甘草苷含量为0.534~0.552 mg·g1,斯皮诺素含量为0.641~0.733 mg·g^(-1),知母皂苷BⅡ含量为1.066~1.208 mg·g^(-1),酸枣仁皂苷A含量为0.644~0.845 mg·g^(-1),白桦脂酸含量为2.181~2.211 mg·g^(-1),白桦脂醇含量为0.307~0.309 mg·g^(-1)。结论:经方法学验证,本法可用于复方酸枣仁颗粒的质量控制。

复方酸枣仁汤颗粒的制备与质量控制

目的:制备酸枣仁颗粒,建立质量控制标准。方法:优化制备工艺,采用薄层扫描法测定酸枣仁皂苷A,B的含量。结果:制备的酸枣仁颗粒成型性及溶化性均符合要求,含量测定方法准确可靠。初步稳定性考察结果表明该制剂较稳定。但在高湿条件下易吸湿,应在干燥条件下保存。结论:酸枣仁颗粒符合质量要求,质控方法简便、准确、可行。

酸枣仁免煎颗粒与酸枣仁汤治疗失眠的效果对比

目的 比较酸枣仁免煎颗粒与酸枣仁汤治疗失眠的效果。方法 选取2020年6月—2022年3月瑞昌市人民医院收治的100例失眠患者为研究对象,根据用药剂型不同分为参照组(n=50)与研究组(n=50)。参照组予以酸枣仁汤,研究组予以酸枣仁免煎颗粒。2组均治疗12周。比较2组治疗效果,治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、睡眠状态自评量表评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 研究组总有效率(96.00%)高于参照组(82.00%)(χ^(2)=5.005,P=0.025)。治疗4、12周后及结束治疗后2周,2组PSQI评分、睡眠状态自评量表评分均较治疗前降低,且研究组低于参照组(P<0.05或P<0.01)。治疗前及治疗12周后,2组血清TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,2组血清TNF-α水平高于治疗前(P<0.01)。结论 与酸枣仁汤比较,酸枣仁免煎颗粒治疗失眠的疗效更好,能更明显改善患者的睡眠质量及睡眠状态,但二者在提高血清TNF-α水平上效果相当。

复方酸枣仁颗粒治疗失眠症患者的临床疗效观察

目的探讨复方酸枣仁颗粒治疗失眠症的临床疗效和安全性。方法将150例失眠症患者随机分为百乐眠老年组、复方酸枣仁老年组和复方酸枣仁青年组,分别对三组治疗后疗效比较,疗程均为14d。治疗前后2周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价疗效,治疗药物副反应量表(TESS)评定药物副反应。结果三组均有明显疗效。复方酸枣仁老年组和青年组在改善睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍方面有显著差异,且复方酸枣仁青年组优于复方酸枣仁老年组;在改善睡眠时间无显著差异。百乐眠老年组与复方酸枣仁老年组在改善日间功能障碍方面有显著差异,且百乐眠老年组优于复方酸枣仁老年组,在其它方面无显著差异。治疗中三组不良反应发生情况相同,无显著性差异。结论复方酸枣仁颗粒能有效治疗失眠症,毒副作用小,可长期服用。

炒酸枣仁配方颗粒HPLC指纹图谱研究

目的建立炒酸枣仁配方颗粒HPLC指纹图谱。方法采用Inert Sustain AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量10μL,流速1 mL/min。采用相似度分析、聚类分析及主成分分析对指纹图谱进行分析。结果建立了炒酸枣仁配方颗粒HPLC指纹图谱,对10批样品进行了测定,确定了19个共有峰,经相似度分析,各样品间相似度均在0.960~1,各批样品与生成的对照指纹图谱相似度均在0.998~1,聚类分析与主成分分析的结果基本一致。结论建立的炒酸枣仁配方颗粒HPLC指纹图谱方法简单,重复性好,准确度高,可较全面的反应样品的化学信息,可为炒酸枣仁配方颗粒的质量评价提供参考。

酸枣仁颗粒质量标准研究

目的:建立酸枣仁颗粒的质量标准。方法:采用HPLC-ELSD测定了知母中菝葜皂苷元的含量,采用TLC对酸枣仁、知母进行定性鉴别。结果:菝葜皂苷元在0.672～5.040μg峰面积常用对数值对进样量常用对数值呈良好的线性关系,r=0.99938,平均回收率97.5%,RSD 1.22%,TLC能对酸枣仁、知母进行专属定性分析。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为酸枣仁颗粒的质量控制。