硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘效果比较

目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的效果。方法:回顾2016年1月至2017年4月84例老年哮喘患者并分成两组。对照组用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组则给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗。比较两组老年哮喘治疗效果;咳嗽、咳痰、哮喘、胸闷消失时间;干预前后患者肺功能情况和睡眠质量;不良反应发生率。结果:联合组老年哮喘治疗效果好于对照组,咳嗽、咳痰、哮喘、胸闷消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);干预后联合组肺功能情况和睡眠质量优于对照组(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片急诊治疗老年哮喘效果优于单一治疗,可缩短症状消失时间,缩短病程,改善患者肺功能和睡眠质量,安全性高。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果观察

目的:分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果。方法:选择老年哮喘患者共70例,数字表随机分为两组,每组35例,对照组的患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组治疗方案是硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合。比较两组哮喘发作减少时间、哮喘控制时间、治疗前后患者用力呼气容积、总有效率。结果:观察组哮喘发作减少时间、哮喘控制时间短于对照组,治疗后患者用力呼气容积高于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片对于老年哮喘的治疗效果确切,效果优于单一药物治疗,可更好改善呼气容积,加速病情好转。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的疗效对比分析

目的研究分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片在老年哮喘急诊治疗中的临床作用效果。方法选取2015年1月到2018年1月在我院进行急诊治疗的100例老年哮喘患者,采用随机分组的方式,分为对照组和试验组,采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的患者设为对照组,在吸入治疗的基础上加用茶碱控释片治疗的患者设为试验组,比对两组患者治疗后临床实验指标的变化情况以及不良反应的发生情况。结果治疗后,两组患者均发生明显好转,试验组患者的FEV1/FVC、FEV1%、Pa O2、Pa CO2临床试验指标明显好于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入的应用基础上联合茶碱控释片治疗老年哮喘的临床疗效更为明显,可以有效改善患者的临床症状。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效比较

目的:在急性老年哮喘的治疗过程中应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片,对临床疗效进行分析。方法:采取自愿原则在我院2015年3月~2016年3月收治的急性老年哮喘患者中选取58例,均分为研究组与对照组,每组29例。在治疗对照组时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入疗法,在治疗研究组时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗,将两组临床疗效进行对比分析。结果:治疗后,研究组总有效率、不良反应发生率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在急性老年哮喘的治疗过程中应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片临床疗效较为显著,可显著改善不良反应,具有临床推广意义。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的效果对比分析

目的探讨对老年哮喘患者分别选择硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入方法以及茶碱控释片实施急诊治疗后获得的临床效果。方法选择该院2016年4月—2018年6月收治的133例老年哮喘患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组采用治疗药物;比照组(66例):选择硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入方法展开疾病治疗;实验组(67例):选择硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入方法+茶碱控释片展开疾病治疗;最终就两组老年哮喘患者治疗结果展开比较。结果实验组老年哮喘患者治疗总有效率(98.51%)高于比照组(80.30%)明显,差异有统计学意义(χ^2=11.6990,P<0.05);治疗前,实验组FVC水平为(2.25±0.62)L,FEV1水平为(1.39±0.26)L;治疗后分别为(3.25±0.62)L以及(2.37±0.33)L;治疗前,比照组FVC水平为(2.24±0.67)L,FEV1水平为(1.35±0.22)L;治疗后分别为(2.79±0.63)L以及(2.05±0.71)L;最终发现,治疗前,实验组老年哮喘患者肺功能情况同比照组比较差异无统计学意义(t=0.0893,0.9570,P>0.05);治疗后,实验组老年哮喘患者FVC水平以及FEV1水平均高于比照组明显,差异有统计学意义(t=4.2439、3.3411,P<0.05);治疗前,实验组老年哮喘患者睡眠质量评分同比照组比较差异无统计学意义(t=1.0646,P>0.05);治疗后,实验组睡眠质量评分低于比照组明显,差异有统计学意义(t=64.3786,P<0.05)。实验组老年哮喘患者咳痰、咳嗽、胸闷以及哮喘症状消失时间均短于比照组明显(t=8.0464、4.8183、3.1283、4.3832,P<0.05)。结论老年哮喘患者于临床接受硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入方法+茶碱控释片治疗后,对于急诊疗效提升,肺功能情况改善,睡眠质量改善以及症状消失时间缩短,效果明显,最终对于老年哮喘患者康复状态提升,奠定基础。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比分析

目的:探讨急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗与单行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入效果对比。方法:选择急性老年哮喘患者80例,均为万江社区卫生服务中心呼吸内科2014年6月~2016年6月收治,随机分组,就硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗(观察组,n=40)与单行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗(对照组,n=40)效果展开对比。结果:两组急性老年哮喘患者肺功能指数FEV1%、FEV1/FVC治疗后优于对照组,血气分析值PaCO_2、PaO_2水平优于对照组,均有显著差异(P<0.05)。观察组总有效率为95%,明显高于对照组的82.5%,具有显著差异(P<0.05)。观察组恶心、胸闷各1例,不良反应发生率为5%;对照组恶心2例,胸闷1例,不良反应发生率为7.5%,组间对比无显著差异(P>0.05)。结论:急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗,可显著改善动脉血气,促进肺功能恢复,有较高安全性,值得在临床推广。

酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合多索茶碱治疗急性老年哮喘的应用

为急性老年哮喘的临床治疗提供更多支持依据,本次主要探讨联合使用酸沙丁胺醇气雾剂与多索茶碱的临床应用价值。方法:研究于本院展开,对象为本科室收治(2019年8月—2021年12月)的急性老年哮喘为例,共计94例,随机盲分为参照组和研究组,每组47例。参照组单用酸沙丁胺醇气雾剂,研究组在参照组的基础上使用多索茶碱进行联合治疗,就两组研究对象的临床治疗情况进行观察和对比。结果:治疗后对两组对象的临床效果做评定,研究组对象的有效率相较于参照组差异化明显,研究组明显更高,P<0.05。于治疗前对两组对象的睡眠质量进行了评测,比较后无统计学差异,P>0.05;但在治疗后研究组对象的睡眠质量评分情况明显更为优异,比较后存在统计学差异,且P<0.05。研究组和参照组的用力肺活量(FVC)及第一秒用力呼气容积(FEV1)指标在治疗前的对比未见显著差异,经验证P>0.05;治疗后研究组对象的FEV1和FVC指标经过对比明显较参照组更优异,且P<0.05。治疗中连续观察和记录两组对象的临床反应,研究组对象其临床各项表征的存在时间明显更短,验证后P<0.05。两组研究对象在治疗中均出现了轻度不良反应,通过对发生率进行统计对比发现两组间并无明显差异性,P>0.05。结论:通过研究,急性老年哮喘联合使用酸沙丁胺醇气雾剂与多索茶碱可对患者提供更大帮助,老年患者的各项临床表征可在更短时间内得以改善和缓解,同时帮助患者改善睡眠质量,更有利于患者康复。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:将在我院门诊(2019年02月—2021年01月)就诊以小儿咳嗽变异性哮喘为诊断的患儿总计150例,以随机数字表法分成两组,各75例,接受硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入为对照组,丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗为研究组.比较两组患儿在治疗前、后的肺功能指标、哮喘控制评分,统计治疗效果及随访12个月复发率.结果:两组在治疗前肺功能指标、哮喘控制评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).在治疗后两组患儿的肺功能指标、哮喘控制评分均较治疗前升高,研究组与对照组相比更高(P<0.05).研究组患儿治疗后的总有效率高于对照组,随访12个月复发率低于对照组(P<0.05).结论:在小儿咳嗽变异性哮喘中,丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,可改善患儿在治疗后的肺功能相关指标,提高哮喘控制程度,提升治疗的总有效率,降低复发率,效果理想.

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合多索茶碱治疗急性老年哮喘的应用分析

文中探究了急性老年哮喘(bronchial asthma,BA)治疗过程中采取硫酸沙丁胺醇气雾剂、多索茶碱联合使用方案对患者症状改善的影响。方法 2021年10月到2022年10月为此次研究活动时间,对在此期间于医院接受急性BA诊治患者进行研究,共70例,均为老年人,将所有患者随机分为对比组与联合治疗组,每组各35例。对比组进行一般治疗,联合治疗组进行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合多索茶碱治疗,观察两组肺功能指标、血气指标水平与生活质量水平、治疗有效指数、满意率。结果 治疗后,联合治疗组肺功能指标、血气指标水平均高于对比组,组间差异明显(P<0.05);联合治疗组生活质量水平各维度评分均高于对比组,治疗有效指数高于对比组,组间差异明显(P<0.05);联合治疗组对治疗方案的满意率更高,组间差异明显(P<0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合多索茶碱治疗方案可对急性老年BA患者病情进行更有效、全面的管理,不仅促使肺功能、血气指标尽快恢复正常水平,获得令人满意的治疗效果,同时改善生活质量,让患者从心底认可该种治疗方式,愿意主动配合。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘患者的临床疗效

目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效。方法选取2011年3月至2013年3月沈阳市红十字会医院收治的急性老年哮喘患者120例为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组60例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,研究组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合口服茶碱控释片治疗,分析两种方法对急性老年哮喘患者的治疗效果。结果两组患者治疗8周后,肺功能和哮喘病症明显好转,研究组患者的总有效率为96.7%,对照组患者的总有效率为76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的第1秒钟用力呼气容积均明显改善,研究组患者的好转程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘患者效果较好,可以加快患者好转的速度,快速消除患者的支气管痉挛现象,有效缓解哮喘症状,提升肺部的呼吸功能,不良反应发生率低,效果明显高于单纯使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。

氧气驱动硫酸沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察氧气驱动硫酸沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将126例哮喘患儿随机分为观察组和对照组各63例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇气雾剂氧气雾化吸入治疗。观察2组临床疗效,住院时间及临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率高于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等症状消除时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氧气驱动硫酸沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘有着良好的临床治疗效果,可以大大缩短患儿的住院时间,减轻患儿的痛苦,值得在临床上予以广泛推广和应用。

观察氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂及异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的研究分析氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林)及异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取接受本院治疗的148例患儿做为研究对象。对照组采取常规疗法,实验组还需另外接受氧气驱动万托林及爱全乐雾化吸入治疗。对比两组患儿治疗的效果和各指标变化情况。结果 实验组治疗效果明显好于对照组,指标改善也优于对照组,均有统计学意义(P<0.05)结论 小儿哮喘采用氧气驱动万托林及爱全乐雾化吸入治疗对改善患儿症状非常有效。

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法采用随机数字表法将我院60例咳嗽变异性哮喘患儿分为为两组,其中对照组采用常规万托林雾化吸入进行治疗,实验组采用孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入经行治疗,观察并比较两组患儿经过治疗后的临床效果。结果两组患儿经过治疗后,实验组总有效率(96.67%)明显高于对照组总有效率(70.00%),实验组患儿应用孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗后咳嗽缓解时间和住院时间(2.85±0.81,5.26±0.80)d明显短于对照组(5.31±1.42,10.35±2.23)d(t=2.649、2.448,P=0.018、0.029);实验组患儿最大呼气峰流速(1.57±0.52)L/min明显优于对照组(1.25±0.38)L/min(t=2.317,P=0.033),差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿具有积极作用,提高临床总有效率,改善肺功能,安全、有效,应该在临床上广泛应用。

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年急性哮喘的临床效果

目的 分析硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片对老年急性哮喘的治疗效果。方法 70例老年急性哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单药组及联合组,每组35例。单药组患者给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,联合组在单药组的基础上增加茶碱缓释片治疗。比较两组患者的治疗效果,哮喘发作减少50%时间及住院时间,治疗前后的用力肺活量、哮喘控制测试(ACT)评分、第1秒用力呼气容积。结果 联合组治疗总有效率94.29%高于单药组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的哮喘发作减少50%时间为(2.23±0.13)d、住院时间为(5.19±0.24)d,均短于单药组的(3.56±1.31)、(7.21±1.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的用力肺活量、ACT评分、第1秒用力呼气容积均高于本组治疗前,且联合组患者的用力肺活量、ACT评分、第1秒用力呼气容积分别为(3.72±1.31)L、(23.74±1.31)分、(2.99±0.31)L,均高于单药组的(2.42±1.11)L、(22.45±0.45)分、(1.94±0.27)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片对老年急性哮喘的治疗效果确切,效果优于单用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,可更好的改善肺功能,缩短病情康复时间。

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂稳定性研究

目的考察硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的稳定性。方法根据《原料药物与制剂稳定性试验指导原则》及硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂质量标准,以硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的性状、沙丁胺酮、有关物质、递送剂量均一性、微细粒子剂量、含量测定、微生物限度为指标进行考察,分别进行影响因素试验、加速试验和长期试验,通过观察各指标的变化评价制剂的稳定性,同时通过试验建立药品的有效期。结果硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂3批模拟上市包装,经影响因素试验、加速试验和长期试验,各项指标未见显著变化,符合质量标准要求。3批硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂样品的预测有效期均大于60个月。结论硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂各项指标在观测时间内符合要求,有效期暂定为24个月。

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗急性期COPD的临床效果

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗急性期COPD的临床效果。方法选取2013年1月-2015年1月本院收治的112例急性期COPD患者作为研究对象,随机分为观察组及对照组,各56例。在常规治疗基础上,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,静脉滴注甲基泼尼松龙治疗;观察组给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗。比较两组的疗效。结果观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的肺功能及动脉血气水平显著优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的肺功能及动脉血气水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗急性期COPD效果显著,不良反应少。

硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的研究吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）联合布地奈德气雾剂（普米克）雾化吸入对哮喘患儿的疗效。方法将78例哮喘患儿根据入院的先后顺序随机分为观察组和对照组,每组各39例。对照组在入院时对患儿进行吸痰、抗感染、平喘、吸氧等常规治疗,采用氧气驱动雾化吸入万托林,每次0.25-0.5mg,每日2次;观察组在对照组的基础上加用普米克雾化吸入（使用压缩泵雾化吸入）治疗,每次0.25-0.5mg,每日2次。比较2组患儿的临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部啰音消失时间明显短于对照组（均P〈0.01）。结论万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,是一种有效的治疗方法。

硫酸沙丁胺醇定量吸入气雾剂体外一致性评价方法

目的比较两种硫酸沙丁胺醇定量吸入气雾剂的微细粒子空气动力学特性,建立数学模型,探索该类药品体外一致性评价方法。方法采用安德森撞击器(ACI)和高效液相色谱法测定,分别对两种硫酸沙丁胺醇定量吸入气雾剂进行微细粒子空气动力学特性研究,通过微细粒子分数(FPF)、空气动力学质量中直径(MMAD)、几何标准偏差(GSD)对两种气雾剂的微细粒子进行空气动力学评估,并建立空气动力学微细粒子分布方程。结果A企业样品的FPF小于B企业样品,MMAD与GSD大于B企业样品,A企业样品的微细粒子分布方程拟合程度优于B企业样品。结论两种气雾剂的空气动力学微细粒子分布方程存在差异,可作为吸入制剂体外一致性评价的有效手段。

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂与药用气雾剂铝瓶相容性研究

目的探讨硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂与药用气雾剂铝瓶的相容性。方法采用高效液相色谱法测定提取液与迁移液中抗氧剂和金属元素的含量,色谱柱为Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-四氢呋喃-乙腈(1∶3∶6,V/V/V),流速为1.5 m L/min,检测波长为280 nm[抗氧剂1010、1076、168、330、2,6二叔丁基对甲酚(BHT)]、266 nm(抗氧剂168氧化物),进样量为20μL。结果阀体、罩杯和内垫圈提取液中抗氧剂1010、1076、168、168氧化物、330、BHT,以及阀体、罩杯、弹簧、阀芯、内垫圈、铝瓶提取液中铅、钡、铬、铜、镉、锡、镍元素的检出量均低于相应的分析评价阈值(AET);硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂浸出物抗氧剂1010、1076、168、168氧化物、330、BHT,以及铅、钡、铬、铜、镉、锡、镍元素的检出量均低于相应的AET。结论药用气雾剂铝瓶可作为硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的包装材料。