HPLC法测定锦灯笼中酸浆苦素类成分的含量

目的:建立测定锦灯笼药材中酸浆苦素类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Cromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(34∶66),检测波长为220nm。结果:4种酸浆苦素类成分均达到基线分离,而且各个成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系。酸浆苦素A、酸浆苦素O、酸浆苦素L和酸浆苦素B的平均加样回收率分别为97.8%、98.7%、102.6%、103.3%,RSD分别为1.98%、2.20%、1.85%、1.39%(n=6)。结论:本法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可同时测定锦灯笼药材中4种酸浆苦素类成分的含量,适用于锦灯笼药材的质量控制。

HPLC法同时测定锦灯笼果实中5种成分及等级鉴定

目的建立HPLC同时定量测定锦灯笼果实中木犀草苷、木犀草素、酸浆苦素A、酸浆苦素P和酸浆苦素O的方法并选择分级标准的测试成分。方法利用Agilent TC-18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,乙腈-0.2%磷酸进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,切换波长,0～24 min(350 nm),24～37 min(220 nm)。结果木犀草苷、木犀草素、酸浆苦素A、酸浆苦素P、酸浆苦素O分别在0.052～0.26μg/mL(r=0.999 5),0.04～0.2μg/mL(r=0.999 5),0.048～0.24μg/mL(r=0.999 6),0.04～0.2μg/mL(r=0.999 7),和0.36～1.8μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率大于98%。结论由于木犀草素、酸浆苦素P和O含有量过低,故以木犀草苷和酸浆苦素A为分级标准的测试成分是合理的。

锦灯笼宿萼中甾体类化学成分与抗炎活性

目的研究锦灯笼Physalis alkekengi var.franchetii宿萼95%乙醇提取物的化学成分与抗炎活性评价。方法采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、HPLC制备等方法进行分离、纯化,通过波谱技术对化合物结构进行鉴定,采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7小鼠单核巨噬细胞体外炎症模型进行抗炎活性评价。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为7β-ethoxy-25,27-dihydro-3,6-didehydroisophysalin M(1)、异酸浆苦素B(2)、4,7-didehydroneophysalin B(3)、酸浆苦素B(4)、25,27-dihydro-4,7-dedehydro-7-deoxyneophysalin A(5)、酸浆苦素E(6)、酸浆苦素L(7)、酸浆苦素O(8)、酸浆苦素D(9)、ergosta-4,24(28)-diene-3-one(10)、24-ethylcholesta-4,24(28)-dien-3-one(11)、sitosterone(12)、gramisterol(13)、柠黄醇(14);在抗炎活性评价实验中,化合物2~6、8~9对NO生成具有抑制作用。结论化合物1为新化合物,命名为酸浆苦素M1;化合物10~12、14均为首次从该属植物中分离得到;此外,化合物6对NO具有显著抑制作用,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为15.07μmol/L,与阳性L-NMMA(IC50=36.11μmol/L)相比具有较好的抗炎活性。