柠檬酸溶解-热解法合成纳米晶SnO_2粉体

SnO2是一种重要的化学工业材料,由于其具有许多独特的光学、电学及催化性能,被广泛地应用于气敏元件[1]、电极材料[2,3]以及太阳能电池[4]等领域.SnO2半导体材料作为一种应用很广泛的气敏材料,自1968年问世以来得到了广泛的研究和发展.由于其具有寿命长、成本低、灵敏度高等特点,因而一直是电阻式气敏元件研究的热点[5～7].SnO2气敏材料的作用机理是表面控制型,因此,其气敏性能对粒径和比表面积大小都有很强的依赖性[8,9].如何制备出颗粒小,性能优良的SnO2粉体一直是近年来研究的热点.

溶胶-凝胶法制备二氧化铀核芯的U_3O_8欠酸溶解工艺

在UO2核芯的制备工艺中,为获得高浓度铀的硝酸铀酰溶液,同时降低溶液中硝酸根含量,即获得低于硝酸铀酰标准化学计量比(硝酸铀酰中硝酸根与铀酰离子化学计量比为2)的溶液,必须采用欠酸溶解工艺。本文采用分批加料和阶段性加热方式获得了很好的溶解效果,得到的硝酸铀酰溶液中U含量为2.1～2.5mol/L,NO3-和U的摩尔浓度比为1.6～1.8,溶液pH大于1.4,从而成功制备出合格的欠酸溶解的硝酸铀酰溶液。在此基础上,根据多次溶解试验的结果总结出了溶液密度与U含量的经验公式。

氢氟酸溶解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定海绵钛中硅、铁、锰及镁

海绵钛是钛材料和钛合金的重要原料，其杂质含量直接影响最终产品的机械性能。国家标准对海绵钛中Si，Fe，Mn及Mg的杂质含量限值做出了明确规定，最小限值为0．01％。目前，国家标准规定的分析方法均为单元素分析法㈦，不仅操作繁琐分析效率低，且测定下限大多在0．01％以上，不能满足海绵钛中杂质含量测定的要求。

铜镍尾矿砂微波加热硫酸溶解实验研究

通过尾矿砂微波加热硫酸溶解新方法的实验,研究了硫酸浓度、液固比及反应时间等因素对尾矿砂酸蚀率的影响。结果显示,在无需搅拌的情况下,微波加热实验的最佳条件酸浓度5mol/L、液固比5.0mL/g都较传统水热法有优势,在反应时间上,微波加热15min就能达到传统水热法2～3h的效果。在酸蚀率相同的情况下,微波加热所用时间仅为传统水热法的1/6,而所用的酸浓度、液固比都较传统水热法小很多。先对尾矿砂直接微波辐照一段时间,然后再加入硫酸进行微波辐照加热溶解,能够促进尾矿砂的溶解,提高尾矿砂的酸蚀率。微波加热条件下,尾矿砂在硫酸浓度8mol/L、液固比5.0mL/g条件下无需搅拌,反应1h后,除透闪石没有完全溶解外,绝大部分的矿物被溶解。与传统加热方式相比,微波加热可显著提高尾矿砂酸溶解速率。

酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅的测定方法改进

从控制和减少共存元素干扰以及优化实验条件等方面,对酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅的测定方法做了针对性改进。研究表明,改进后的测定方法,相对易于操作且分析结果可靠。改进方法与国标方法对相同试样的测定结果偏差在允许误差范围内,试样加标回收率在99.65%～100.75%之间。

HTHP酸溶解堵评价仪在保护储层完井液评价中的应用

评价储层损害程度,揭示储层损害原因是储层保护的基础工作。室内岩心实验是完成这项工作比较直接和现实的方法。HTHP酸溶解堵评价仪可以直接模拟井下温度、压力、流体流动条件,完成工作液屏蔽暂堵效果评价及工作液对储层损害评价。实验过程不需取出岩心,通过换向阀门调节流体流动方向达到实验目的,避免了装卸岩心等人为因素对实验结果的影响。在保护储层的完井液评价中,该仪器应用广泛。已完成完井液体系损害评价及优选、滤饼形成及自然返排过程模拟、屏蔽环重复形成、储层屏蔽暂堵效果评价、不同完井液体系酸化解堵恢复率评价等实验,为储层保护设计和现场效果评价提供了重要依据。

酸溶解法测定水泥熟料形成热

水泥熟料形成热,是指在一定生产条件下,用基准温度（0℃或20℃）的干物料,在没有任何物料或热量损失的条件下,制成1kg仍为基准温度的熟料所需要的热量。它仅与原、燃料的品种、性质及熟料的化学成分、矿物组成和生产条件有关。熟料形成热在水泥熟料的总热耗中占主要部分，准确估算水泥熟料形成热对合理评价水泥煅烧没备的热效率和生料的热化学特l生具有重要意义。

活性染料固色率的酸溶解法和尿素剥色法测定

采用酸溶解法和尿素剥色法,测定雅格素CBS三原色在棉针织物冷轧堆染色时的固色率,比较了两种方法的测定结果,并探讨了试验方法中可能涉及的介质条件对测试结果的影响。结果表明:两种方法对固色率的测定结果存在明显的差异,硫酸会使染料对可见光的吸收性能发生变化,从而影响固色率测定的准确性;酸溶解法测得的固色率高于尿素剥色法,且测定结果波动较大;尿素剥色法测定结果的稳定性较好,RSD值低于2%,精密度和可靠性较好。

检测压裂用支撑剂酸溶解度影响因素的研究

根据检测压裂用支撑剂酸溶解度的推荐方法,通过数次实验,对检测支撑剂酸溶解度的影响因素进行了研究,以提高室内的检测水平。

影响压裂支撑剂酸溶解度检测结果的因素分析

压裂支撑剂是压裂工艺技术获得成功的关键,压裂支撑剂在深层地下工作,要具有良好的耐酸性能。酸溶解度是压裂支撑剂的一个重要指标,在实验室检测过程中,配酸质量比例、样品是否经过烘干处理、水浴时间、真空过滤等检测过程都会对检测结果产生一定的影响,通过酸溶解度检测过程的影响因素分析,来保证实验结果的公正。

非酸溶解泡塑吸附氢醌法测定矿石中常量金

1 实验部分: 1.1 主要试剂 聚碳酸乙酯溶矿瓶250 mL; 1.5% NaCl+1∶2溴水混合液.

支撑剂酸溶解度检测过程的质量控制

依据行业标准SY/T 5108—2014《水力压裂和砾石充填作业用支撑剂性能测试方法》,解读了检测支撑剂酸溶解度的实验过程。针对不同实验因素对结果的影响开展分析,用误差来说明每个实验因素对检测结果的影响程度,发现:实验过程的称量、恒重以及反应时间对检测结果产生了不同程度的影响。

在氯化亚铁存在下用盐酸溶解氧化钴-铜矿石

M.Clotilde Apua,et al研究了刚果民主共和国（前扎伊尔）4个氧化钴-铜矿石在盐酸和FeCl2溶液中的溶解。没有FeCl2时,钴浸出率小于36%,但铜浸出率大于70%。FeCl2的加入导致Co3＋还原成可溶性Co2＋,钴的溶解速度很快,但30 min后溶解速度明显降低。

含铁锌精矿的酸溶解法

本文报道了锌的溶解/沉淀反应(ZnS+2HClZnCl_2+H_2S)的试验研究,这种研究是生产纯ZnS过程中的一个组成部分,研究的重点是质子活度对锌精矿溶解过程的影响,所研究的锌精矿取自于加拿大的布朗瑞克NO.12矿床;阿拉斯加的Red Dog矿床及爱尔兰的Tara矿床。通过对锌溶解率和pH的关系以及由热力学方法预测的锌溶解率结果进行对比,说明这三种精矿中存在相当多的活性较大矿物即纤锌矿,但经X-射线衍射法研究表明,主要存在的锌矿物是闪锌矿。

支撑剂酸溶解度测试过程影响因素探讨

根据行业推荐标准《水力压裂和砾石填充作业用支撑剂性能测试办法》(SY/T 5108—2014)规定的酸溶解度测试方法,通过支撑剂酸溶解度实验数据对比,对测试过程影响因素进行了实验研究。经对实验结果的分析,发现操作过程中的影响项因素较多,其中粒径、支撑剂在烧杯内的状态、过滤时水洗情况等对测试结果影响较大。

酸/碱溶解-等电点沉淀法回收罗非鱼蛋白的工艺优化及蛋白组成分析

以罗非鱼(Oreochromis niloticus)肉为原料,采用酸/碱溶解-等电点沉淀法回收罗非鱼肌肉蛋白,主要探讨溶解p H值、料液比和溶解时间对可溶性蛋白得率以及沉淀p H值对可溶性蛋白沉淀得率及蛋白亚基组成的影响.结果表明,酸/碱溶解回收罗非鱼肉可溶性蛋白的最佳p H值为p H2.0、3.0、11.0和12.0,料液比1∶9(ω/v),溶解时间10 min,可溶性蛋白种类齐全,包含了典型的鱼蛋白电泳条带;酸/碱可溶性蛋白的最佳沉淀条件为p H 5.5,在此条件下,溶解-沉淀过程的蛋白得率分别为61.59%-64.95%.与鱼肉蛋白相比,四种分离蛋白中盐溶性蛋白的比例均升高,水溶性蛋白的比例均降低(p<0.05).比较而言,碱溶-等电点沉淀过程中鱼蛋白的变性程度较小,其水溶性组分和盐溶性组分所占的比例均较高,组成相对比较齐全,而酸提蛋白中肌球蛋白重链部分降解,少量肌浆蛋白损失.因此,碱溶-等电点沉淀法更有利于回收鱼肉分离蛋白.

酸化甘油溶解试验阳性的自身免疫性溶血性贫血实验指标分析

目的 评价酸化甘油溶解试验阳性的自身免疫性溶血性贫血的实验室特点。方法 对 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 3年 1 1月我院酸化甘油溶解试验阳性的临床病例进行回顾性分析。结果 1 0 8例酸化甘油溶解试验阳性的患者中 ,有 1 2例为自身免疫性溶血性贫血 ,其中 Ig G5例 ,Ig G+ C3 型 3例 ,C3 型 2例 ;骨髓Coombs试验阳性 1例 ( Ig G、C3 、Ig M、Ig A四种抗体均为阳性 ) ;Coombs亚型 1例 Ig G1阳性。

超声波辅助酸/碱溶解等电点沉淀法提取鸡架分离蛋白的组成及其凝胶特性

利用高强度超声(high intensity ultrasound,HIU)辅助酸/碱溶解等电点沉淀(isoelectric solubilization/precipitation,ISP)法提取鸡架分离蛋白(protein isolate,PI),采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳研究PI组成,并分析PI凝胶特性。结果表明:PI主要由肌原纤维蛋白组成;酸溶解会导致肌球蛋白重链降解,HIU可减弱降解程度;碱溶PI凝胶的硬度、蒸煮损失率、离心损失率与对照(鸡胸肉糜凝胶,后同)无显著差异,显著高于酸溶PI凝胶(P<0.05);HIU显著提高了酸溶PI凝胶的硬度和弹性(P<0.05),降低了蒸煮损失率及离心损失率(P<0.05);PI凝胶白度均显著低于对照(P<0.05)。碱溶PI凝胶对水分子的结合力和束缚力均优于酸溶PI凝胶;碱溶PI凝胶与对照凝胶均具有均匀致密微观结构,而酸溶PI凝胶微观结构明显粗糙、不均匀。结论:HIU辅助碱溶ISP法可高效提取鸡架中肌原纤维蛋白并保持其凝胶特性,有助于鸡架增值利用。