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基于模糊支持向量机的赖氨酸糖化位点预测
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作者 宋一明 鞠哲 张万里 《沈阳航空航天大学学报》 2023年第3期63-70,共8页
能否准确识别糖化位点对理解糖化的分子机制有着重要意义。传统的实验方法工作量大、耗时长,因此迫切需要开发计算辅助方法来预测糖化位点。设计了一种新的模糊支持向量机算法,该算法放大了重要特征与弱相关特征间的权重之差,同时考虑... 能否准确识别糖化位点对理解糖化的分子机制有着重要意义。传统的实验方法工作量大、耗时长,因此迫切需要开发计算辅助方法来预测糖化位点。设计了一种新的模糊支持向量机算法,该算法放大了重要特征与弱相关特征间的权重之差,同时考虑了样本内部的分布情况,能够有效地处理糖化修饰位点预测中含有噪声数据的问题。基于所提出的模糊支持向量机算法结合双剖面贝叶斯(Bi-Profile Bayes,BPB)特征提取方法构建了一个新的赖氨酸糖化位点的模型——FSVM_GlySite。十折交叉验证结果表明,FSVM_GlySite的预测效果优于现有的几种糖基化位点预测器。 展开更多
关键词 糖化位点预测 模糊支持向量机 隶属度函数 特征加权 赖氨酸糖化
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腹腔途径时脂质体和糖化多聚赖氨酸对外源基因肝脏靶向导入性能的比较 被引量:2
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作者 杨长青 王吉耀 +2 位作者 贺伯明 刘建军 郭津生 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第6期405-408,共4页
目的 比较脂质体和糖化多聚赖氨酸经腹腔途径时对目的基因肝脏靶向定位效果的影响。方法 将真核细胞表达质粒分别与脂质体和糖化多聚赖氨酸偶联 ,经腹腔注射导入大鼠体内 ,通过原位杂交和免疫组化的方法观察目的基因在肝脏和其他脏器... 目的 比较脂质体和糖化多聚赖氨酸经腹腔途径时对目的基因肝脏靶向定位效果的影响。方法 将真核细胞表达质粒分别与脂质体和糖化多聚赖氨酸偶联 ,经腹腔注射导入大鼠体内 ,通过原位杂交和免疫组化的方法观察目的基因在肝脏和其他脏器的分布表达。结果 经脂质体或糖化多聚赖氨酸包埋的质粒DNA导入体内2 4h后均见明显表达 ,1周后逐渐下降 ,3周时仍有表达 ;均以肝脏为主要分布器官 ,但用糖化多聚赖氨酸包埋的质粒在肝脏中的分布表达高于使用脂质体的包埋 ,在其他脏器中的分布表达低于使用脂质体的包埋。结论 腹腔途径时糖化多聚赖氨酸对DNA的肝脏靶向定位效果优于脂质体。 展开更多
关键词 脂质体 糖化多聚赖氨 肝脏 靶向导入
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^(13)C标记和未标记果糖化赖氨酸“一釜法”合成工艺的研究
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作者 刘博 李丹丹 王腾 《北京石油化工学院学报》 2018年第2期13-17,共5页
为了能够快速、高效合成果糖化赖氨酸及其^(13)C同位素标记物,分别以^(13)C同位素标记、非标记的葡萄糖和Fmoc保护赖氨酸为原料,通过对阿马德里反应与Fmoc脱除反应的工艺条件进行系统优化,建立了串联"一釜法"合成工艺。该方... 为了能够快速、高效合成果糖化赖氨酸及其^(13)C同位素标记物,分别以^(13)C同位素标记、非标记的葡萄糖和Fmoc保护赖氨酸为原料,通过对阿马德里反应与Fmoc脱除反应的工艺条件进行系统优化,建立了串联"一釜法"合成工艺。该方法大幅提升了果糖化赖氨酸的合成效率,为实现果糖化赖氨酸的工业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 糖化赖氨 化学合成 工艺优化 一釜法
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浅谈影响酸酶法糖化液滤速的因素
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作者 张玟 《淀粉与淀粉糖》 1990年第3期39-42,共4页
关键词 淀粉糖 酶法糖化 滤速因素
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酸法与酶法两步降解稻草纤维素工艺条件优化 被引量:6
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作者 刘海臣 赵丹华 +3 位作者 张敏楠 张睿 肖素静 吴国光 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第1期228-230,共3页
在单因素试验的基础上对降解纤维素的工艺条件进行了优化,酸法降解纤维素的优化结果是水解温度在糖化过程中影响最为显著,其次是硫酸浓度,再次是液固比,影响最小的因素是水解时间。各因素较优的水平组合为水解温度为100℃、水解时间2 h... 在单因素试验的基础上对降解纤维素的工艺条件进行了优化,酸法降解纤维素的优化结果是水解温度在糖化过程中影响最为显著,其次是硫酸浓度,再次是液固比,影响最小的因素是水解时间。各因素较优的水平组合为水解温度为100℃、水解时间2 h、硫酸浓度2%、液固比20∶1。酶法降解纤维素的优化结果是水解时间为最显著的影响因素,其次是纤维素酶浓度、酶解温度、液固比,影响最小的因素是pH值。各因素较优的水平组合水解时间22 h、纤维素酶浓度1.2%、酶解温度45℃、液固比20∶1、pH值4.8。两步糖化还原糖总得率为19.88%。 展开更多
关键词 糖化 酶法糖化 稻草纤维素 优化
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预处过程中不同理化因子对竹质纤维素糖化的影响 被引量:2
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作者 李文华 涂国全 《江西农业学报》 CAS 2011年第4期126-128,共3页
为研究不同理化因子对竹质纤维素糖化效果的影响,以竹质纤维素为原料,以酸解溶出的还原糖和总糖得率为考察指标,选取盐酸、硫酸、磷酸和硝酸4种稀酸在不同稀酸浓度、酸解温度、竹粉颗粒度和固液比条件下,对竹粉处理不同时间的单因素试... 为研究不同理化因子对竹质纤维素糖化效果的影响,以竹质纤维素为原料,以酸解溶出的还原糖和总糖得率为考察指标,选取盐酸、硫酸、磷酸和硝酸4种稀酸在不同稀酸浓度、酸解温度、竹粉颗粒度和固液比条件下,对竹粉处理不同时间的单因素试验。结果表明:在竹粉颗粒度100目和固液比1∶15的条件下,用2%稀硫酸在温度121℃下处理25 m in后,酸解效果较好,还原糖和总糖得率分别在35%和50%以上。与较低温度下的长时间酸解相比,在较高温度下对竹粉进行较短时间的酸解处理能有效地提高酸解液中还原糖和总糖的得率。 展开更多
关键词 竹质纤维素 理化因子 糖化 预处理
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反相高效液相层析在糖化白蛋白肽段分离纯化中的应用 被引量:1
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作者 梁逊 李顺子 李文兰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期75-78,共4页
采用一种简单的“甲醇水三氟醋酸”作为洗脱体系的反相高效液相层析(简称RPHPLC)对通过固相合成方法合成的糖化白蛋白肽段进行了分析鉴定和分离纯化.使用酸敏性PEG载体,Fmoc保护化学法合成了白蛋白八肽NH2... 采用一种简单的“甲醇水三氟醋酸”作为洗脱体系的反相高效液相层析(简称RPHPLC)对通过固相合成方法合成的糖化白蛋白肽段进行了分析鉴定和分离纯化.使用酸敏性PEG载体,Fmoc保护化学法合成了白蛋白八肽NH2LysGlnThrAlaLeuTyrTyrCysCOOH.对其N端Lys进行糖化反应后,经SephadexG10柱色谱纯化后,通过RPHPLC分析,证明得到了糖化八肽的单一峰.使用Merrifield树脂,Boc保护化学法合成了白蛋白七肽NH2GlnThrAlaLeuTyrTyrCysCOOH.通过RPHPLC半制备分离提纯后,得到了所需的肽段.对NαBocLys的ε氨基进行糖化反应后,经RPHPLC分析,证明得到了比较纯的糖化赖氨酸,与纯化后的白蛋白七肽偶联后,通过RPHPLC分析,得到了偶联产物———糖化八肽的单一峰. 展开更多
关键词 糖化白蛋白 糖化赖氨 RP-HPLC 分离
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纤维素类物质糖化技术 被引量:1
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作者 唐赢中 康健雄 黄利群 《武汉城市建设学院学报》 1995年第4期54-57,共4页
综述各种纤维素糖化技术:预处理技术、酸法糖化技术和与乙醇发酵相关的酶法糖化技术、工艺及有关微生物转化技术,提出了若于研究趋势.
关键词 纤维素 物质糖化 糖化 乙醇
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粗淀粉酶酸法生产液体葡萄糖新工艺的研究 被引量:5
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作者 陈三宝 《西部粮油科技》 1998年第3期29-32,共4页
以粗淀粉原料直接投料,用酶液化、离交酸化糖化工艺生产液体葡萄糖,比传统的酶酸法工艺生产的产品质量好,比常用的双酶法工艺生产过滤快,产量高,效益好。
关键词 粗淀粉 液体葡萄糖 离交糖化 工艺
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粗原料酶酸法生产液体葡萄糖新工艺的研究 被引量:2
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作者 陈三宝 《四川食品与发酵》 1997年第4期29-32,共4页
以粗淀粉原料直接投料,用酶液化、离交酸化糖化工艺生产液体葡萄糖,比传统的酶酸法工艺生产的产品质量好,比常用的双酶法工艺生产过滤快,产量高,效益好。
关键词 粗淀粉 液体葡萄糖 离子交换 糖化
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微波加热淀粉糖化
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作者 周秀琴 《发酵科技通讯》 CAS 1996年第4期30-31,共2页
日本开发淀粉应用微波加热液化糖化的有效技术。淀粉的糖化原来技术有酸法与酶法糖化法。酸法糖化是将淀粉调节淀粉乳,用盐酸或硫酸无机酸调节pH1.5—2.0,于110—150℃加热40—60分钟,得到水饴或葡萄糖等糖液,糖液pH低,须添加碱中和。
关键词 微波加热 淀粉乳 淀粉糖化 马铃薯淀粉 糖化 酶法糖化 葡萄糖 玉米淀粉 可溶性成分 加热装置
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Variation of Sugar, Acid and Vitamin C Contents in Fruit Development in Different Types of Kiwifruit 被引量:5
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作者 葛翠莲 刘科鹏 +2 位作者 曲雪艳 徐小彪 黄春辉 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第12期1772-1774,1778,共4页
The variation of sugar, acid and vitamin C contents in fruits of red flesh kiwifruit (Actinidia chinensis) "Hongyang" and green fresh kiwifruit (A. deliciosa) 'Jinkui' were investigated during fruit developmen... The variation of sugar, acid and vitamin C contents in fruits of red flesh kiwifruit (Actinidia chinensis) "Hongyang" and green fresh kiwifruit (A. deliciosa) 'Jinkui' were investigated during fruit development. The results showed that the to- tal sugar soluble contents of "Hongyang' and 'Jinkui" during fruit development ex- isted different variations. With the upward trend of 'Hongyang' fruit development, 95 days after full bloom (DAFB), the total soluble sugar accumulation was relatively slow, and then rose rapidly until harvest with the maximum content (6.87%). While 'Jinkui' fruit showed a fluctuant process, rising in 50 DAFB, then declining, then rising rapidly and decreasing slightly right before harvest. The variation of fruit titrat- able acid between them was more consistent, which was increased and then de- creased. The only difference was that the titratable acid content of 'Jinkui' fruit de- creased slowly from the late of fruit development to fruit ripening, similar to the maximum value, but that of 'Hongyang' fruit decreased rapidly in the late. Titrat- able acid contents of them in the maturity were 1.08% and 1.20%, respectively. The trends of sugar acid ratio for 'Hongyang' and 'Jinkui' fruit were quite different. 'Hongyang' fruit increased slowly and then rapidly; 'Jinkui' changed from decreas- ing to increasing, followed by slight decreasing in mature stage. In addition, the two kiwifruit varieties had a similar change trend of Vc content during fruit development, which changed from rapid increasing to declining, followed by slight growing in the harvest. The changing tendency of 'Jinkui' fruit was later than that of 'Hengyang'. 展开更多
关键词 KIWIFRUIT Fruit development SUGAR ACID VC VARIATION
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慢病毒介导稳定过表达ADP核糖化因子鸟苷酸激酶1可促进胃癌细胞株SGC7901的增殖和迁移 被引量:2
13
作者 范永刚 王伟 +3 位作者 姚国良 封冰 张贝克 解刚强 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1045-1047,共3页
目的 观察ADP核糖化因子鸟苷酸激酶1(ASAP1)对胃癌细胞株SGC7901增殖、迁移能力的影响.方法 构建靶向过表达ASAP1基因的慢病毒载体LV-ASAP1-GFP,感染胃癌SGC7901细胞株,经过筛选,建立稳定过表达ASAP1基因的胃癌SGC7901细胞株.通过实... 目的 观察ADP核糖化因子鸟苷酸激酶1(ASAP1)对胃癌细胞株SGC7901增殖、迁移能力的影响.方法 构建靶向过表达ASAP1基因的慢病毒载体LV-ASAP1-GFP,感染胃癌SGC7901细胞株,经过筛选,建立稳定过表达ASAP1基因的胃癌SGC7901细胞株.通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、Western blot分别检测ASAP1基因mRNA与蛋白表达量,噻唑蓝(MTT)比色法、Transwell体外细胞迁移实验分别研究稳定过表达ASAP1基因对细胞增殖和迁移的影响.结果 成功包装靶向过表达ASAP1基因的慢病毒载体LV-ASAP1-GFP稳定过表达ASAP1基因的人胃癌SGC7901细胞.与空载对照LV-GFP组和阴性SGC7901细胞组比较,Real-time PCR与Western blot证实,慢病毒LV-ASAP1-GFP组mRNA相对表达量为对照组的255.4%,蛋白相对表达量为对照组的290.2%;MTT比色法显示LV-ASAP1-GFP组细胞增殖能力增强,在1、2、3d后重复检测,分别达到了同时间空白对照组的130.1%、136.0%和149.1% (P <0.05);细胞迁移实验显示LV-ASAP1-GFP组细胞迁移能力显著增强,穿膜细胞数为对照组的230.3% (P<0.01).结论 慢病毒介导稳定过表达ASAP1基因能使胃癌SGC7901细胞株的增殖能力及迁移能力增强. 展开更多
关键词 胃癌 ADP核糖化因子鸟苷激酶1
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Effect of pyrite, elemental sulfur and ferrous ions on EPS production by metal sulfide bioleaching microbes 被引量:9
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作者 贺治国 杨彦平 +2 位作者 周珊 胡岳华 钟慧 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第4期1171-1178,共8页
Extracellular polymeric substances (EPS) produced by acidophilic bioleaching microorganisms play an important role in the production of acid mine drainage and metal sulfide bioleaching. EPS mediate the contact betwe... Extracellular polymeric substances (EPS) produced by acidophilic bioleaching microorganisms play an important role in the production of acid mine drainage and metal sulfide bioleaching. EPS mediate the contact between microbial cells and growth substrates, having a pivotal role in organic film formation and bacterium-substratum interactions. The production and chemical composition of EPS produced by seven bioleaching strains grown with different substrates were studied. Analysis of the EPS extracted from these strains indicated that the EPS consisted of carbohydrates, proteins and galacturonic acid. The contents of EPS, carbohydrates, proteins and galacturonic acid of EPS were largely related to the kind of strain used and culture condition. The results show that EPS productions of microbes grown with pyrite were significantly higher than those of microbes grown with sulfur or FeSO4·7H2O. The highest EPS production of the seven acidiphilic strains was (159.43±3.93) mg/g, which was produced by Leptospirillum ferriphilum CBCBSUCSU208015 when cultivated with pyrite. 展开更多
关键词 acid mine drainage carbohydrates extracellular polymeric substances galacturonic acid metal sulfide BIOLEACHING
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二磷酸腺苷核糖化因子鸟苷酸激酶1在甲状腺乳头状癌组织的表达 被引量:2
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作者 张园园 卢秀波 樊玉霞 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1915-1917,共3页
目的观察二磷酸腺苷(ADP)核糖化因子鸟苷酸激酶1(ASAPl)在甲状腺乳头状癌发生发展中的作用。方法采用免疫组织荧光、实时定量聚合酶链反应(Real-timePCR)及Westernblot检测ASAPl在28例甲状腺乳头状癌及癌旁组织中的表达。结果甲... 目的观察二磷酸腺苷(ADP)核糖化因子鸟苷酸激酶1(ASAPl)在甲状腺乳头状癌发生发展中的作用。方法采用免疫组织荧光、实时定量聚合酶链反应(Real-timePCR)及Westernblot检测ASAPl在28例甲状腺乳头状癌及癌旁组织中的表达。结果甲状腺乳头状癌和癌旁组织中ASAPl蛋白荧光信号主要定位于细胞质,甲状腺乳头状癌组织中ASAPl蛋白的平均荧光值中位数为202.50,癌旁组织中ASAP1蛋白平均荧光值中位数为72.50,两组差异有统计学意义(P=0.000);ASAP1mRNA在甲状腺乳头状癌组织中的相对表达量(0.802±0.126)显著高于癌旁组织(0.142±0.023)且差异有统计学意义(P=0.000);甲状腺乳头状癌组织中ASAPl蛋白的相对表达量(0.697±0.138)高于癌旁组织(0.129±0.037)且差异有统计学意义(P=0.000)。结论ASAPl在甲状腺乳头状癌组织中呈明显过表达,在甲状腺乳头状癌的发生发展中可能起重要作用。 展开更多
关键词 ADP核糖化因子鸟苷激酶1 甲状腺乳头状癌
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RNA干扰抑制二磷酸腺苷核糖化因子鸟苷酸激酶1基因表达对膀胱癌T24细胞增殖和侵袭的影响 被引量:1
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作者 李靖 任君凯 +4 位作者 田沛 马彦 冯超杰 何朝宏 徐勇 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期444-446,共3页
目的观察小干扰RNA(siRNA)抑制二磷酸腺苷(ADP)核糖化因子鸟苷酸激酶1基因(ASAP1)表达对膀胱癌T24细胞增殖和侵袭能力的影响。方法设计合成靶向ASAP1基因的siRNA,采用阳离子脂质体试剂瞬时转染膀胱癌细胞株T24,利用实时定量反... 目的观察小干扰RNA(siRNA)抑制二磷酸腺苷(ADP)核糖化因子鸟苷酸激酶1基因(ASAP1)表达对膀胱癌T24细胞增殖和侵袭能力的影响。方法设计合成靶向ASAP1基因的siRNA,采用阳离子脂质体试剂瞬时转染膀胱癌细胞株T24,利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT—qPCR)和Western blot检测RNA干扰(RNAi)后ASAP1基因的沉默效果,评价siRNA设计的合理性及RNAi抑制ASAP1表达的有效性,分别在RNAi后1、2、3d应用噻唑蓝(MTY)比色法检测细胞增殖状态,并绘制生长曲线;应用Transwell法检测各实验组膀胱癌细胞的侵袭能力。结果靶向ASAP1的siRNA成功抑制膀胱癌细胞株T24中ASAPlmRNA及蛋白表达,ASAPI—siRNA组mRNA相对表达量为空白对照组的13.5%,蛋白相对表达量为对照组的14.3%;MTT比色法结果显示ASAPI—siRNA组细胞增殖能力显著减弱(P〈0.05),在1、2、3d后重复检测,分别达到了同时间空白对照组的76.3%、59.1%和51.4%;Transwell小室迁移实验结果表明,ASAPl被抑制后,膀胱癌穿膜细胞数明显减少[(49.5±10.4)个比(122.6±14.2)个,P〈0.05],侵袭能力降低。结论应用siRNA技术能有效抑制ASAP1基因的表达,同时有效抑制T24细胞的体外增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 膀胱癌 二磷腺苷核糖化因子鸟苷激酶1 增殖 侵袭 RNA干扰
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Genome-wide Analysis of Glucose-6-phosphate Dehydrogenase(G6PDH) and Its Evolution in Eucalyptus grandsis 被引量:3
17
作者 林元震 张志毅 +1 位作者 林善枝 刘纯鑫 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第9期1276-1278,共3页
[Objective] The aim of this study was to perform genome-wide analysis of glucose-6-phosphate dehydrogenase(G6PDH) and reveal its evolution in Eucalyptus grandsis.[Method] The gene character,protein sequence and phyl... [Objective] The aim of this study was to perform genome-wide analysis of glucose-6-phosphate dehydrogenase(G6PDH) and reveal its evolution in Eucalyptus grandsis.[Method] The gene character,protein sequence and phylogenetic tree of G6PDH gene were analyzed by BLAST and other bioinformatics software within Eucalyptus grandsis whole genome database.[Result] Six G6PDH genes,including one cytomic type and five plastids,were detected in the E.grandsis genome.All the G6PDHs have conserved motifs of motif 1,motif 2,motif 3,motif 7,motif 9 and motif 11.Furthermore,promoter sequences of all E.grandsis G6PDH contain TATA box,enhancer,light-responsive,hormone-responsive and stress-responsive regulatory elements.[Conclusion] This study provided reference for the further revealing molecular function of E.grandsis G6PDH gene family 展开更多
关键词 Eucalyptus grandsis Glucose-6-phosphate dehydrogenase Evolution analysis Conserved motif
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Advances in Toxicology of Nε-(carboxymethyl)-lysine(CML) 被引量:1
18
作者 张振华 孙建霞 +2 位作者 白卫滨 欧仕益 邱瑞霞 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第10期1403-1408,共6页
Advanced glycation end-products (AGEs) are products of non-enzymatic glycation of proteins, lipids or nucleic acids and other macromolecules. To be spe- cific, Nε-(carboxymethyl)-Iysine (CML) is one of the most... Advanced glycation end-products (AGEs) are products of non-enzymatic glycation of proteins, lipids or nucleic acids and other macromolecules. To be spe- cific, Nε-(carboxymethyl)-Iysine (CML) is one of the most important components of AGEs, which is wildly distributed in the body and can be formed in vivo or in food processing and heating processes. Previous studies have shown that CML is a ma- jor immunological epitope in AGEs and plays an important role in diabetes and its complications, as well as in the development and progression of aging. This review summarized recent advances in major source, toxicological hazard and control mea- sures of CML. 展开更多
关键词 Nε-(carboxymethyl)-Iysine (CML) Source TOXICOLOGY Control
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木薯片生产焦糖色的工艺技术探讨
19
作者 陈三宝 《中国调味品》 CAS 北大核心 1998年第2期15-18,共4页
本文评述了以木薯片为原料,生产焦糖色的工艺路线。结果表明:采用耐高温酶液化、酸糖化、氨水催化迈拉德反应,所得的焦糖色质量好,成本低。
关键词 木薯片 酶液化 酸糖化 焦糖色素 食用色素
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二磷酸腺苷核糖化因子鸟苷酸激酶1对甲状腺乳头状癌细胞自噬的调节作用
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作者 樊玉霞 姜娜娜 卢秀波 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2286-2288,共3页
目的观察二磷酸腺苷(ADP)核糖化因子鸟苷酸激酶1(ASAP1)在调节甲状腺乳头状癌细胞自噬中的作用。方法通过免疫荧光检测郑州大学第一附属医院60例甲状腺乳头状癌组织和癌旁组织中ASAP1以及自噬标志蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达水平... 目的观察二磷酸腺苷(ADP)核糖化因子鸟苷酸激酶1(ASAP1)在调节甲状腺乳头状癌细胞自噬中的作用。方法通过免疫荧光检测郑州大学第一附属医院60例甲状腺乳头状癌组织和癌旁组织中ASAP1以及自噬标志蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达水平,分析60例标本中ASAP1的表达水平与患者临床病理特征之间的关系,用慢病毒CRISPR/Cas9技术敲除ASAP1来构建稳定细胞系,通过免疫荧光和蛋白质印迹法(Western blot)检测ASAP1敲除组与对照组之间自噬水平的差异,各变量比较采用χ^2检验和t检验。结果甲状腺乳头状癌组织中ASAP1蛋白平均荧光强度为276.33,癌旁组织中ASAP1蛋白平均荧光强度为74.67,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);甲状腺乳头状癌组织中LC3蛋白平均荧光强度为74.67,癌旁组织中LC3蛋白平均荧光强度为290.67,两组差异有统计学意义(P<0.01);在甲状腺乳头状癌细胞中,ASAP1敲除组LC3Ⅱ蛋白的表达量高于对照组,两组比较差异有统计学意义(MDA-T32细胞:0.463±0.081,P<0.05;MDA-T85细胞:0.750±0.050,P<0.01)。结论ASAP1能够调节甲状腺乳头状癌细胞的自噬,这可能是ASAP1参与甲状腺乳头状癌细胞转移调控的机制之一。 展开更多
关键词 二磷腺苷核糖化因子鸟苷激酶1 自噬 甲状腺乳头状癌
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