猴头菌醇提浸膏和水提浸膏甾醇类化合物的比较研究

目的 :研究猴头菌甾醇类化合物 ,探讨醇提和水提浸膏疗效差异的药化基础。方法 :利用GC MS方法对猴头菌甾醇类物质组成进行分析 ,并采用气相色谱、反相HPLC及其他生化分析手段比较了猴头菌及其 2种方法提取物的成分。结果 :醇提浸膏较水提浸膏在粗多糖、水溶性蛋白、脂肪酸方面没有明显优势 ,但醇提与水提浸膏在甾醇类物质含量上存在显著差异。在猴头菌丝体中存在含量较高的不同双键形式的麦角甾醇类化合物、β 谷甾醇和 4个双键的C2 8甾醇化合物。结论 :猴头菌甾醇类化合物主要存在于醇提浸膏中 ,其中麦角甾醇含量最高。同时首次发现猴头菌含有麦角甾 8(14) 烯 3β 醇、β 谷甾醇和 4个双键的C2 8甾醇化合物。

养血清脑醇提浸膏化学成分及抗氧化活性研究

目的:研究养血清脑醇提浸膏化学成分及其抗氧化活性。方法:采用D101大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱色谱、制备型高效液相色谱(HPLC)等色谱分离技术进行分离纯化,运用质谱、核磁共振波谱等谱学技术鉴定化合物的结构,并通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基试验考察单体化合物的抗氧化活性。结果:从养血清脑醇提浸膏分离并鉴定19个化合物,分别鉴定为gluco-obtusin(1)、gluco-obtusifolin(2)、aurantio-obtusin(3)、senkyunolide I(4)、senkyunolide A(5)、neocnidilide(6)、obtusifolin(7)、chuanxiongnolide R1(8)、senkyunolide N(9)、senkyunolide J(10)、E-6,7-trans-dihydroxyligustilide(11)、chryso-obtusin-2-O-β-D-glucoside(12)、questin(13)、chrysoobtusin(14)、obtusin(15)、chrysophanol(16)、senkyunolide H(17)、Z-6-hydroxy-7-methoxy-glucilide(18)、3-butylidene-6α-hydroxy-7α-ethoxyphthalide(19)。结论:首次对养血清脑醇提浸膏化学成分及抗氧化活性进行研究,分离得到的化合物均具有一定的抗氧化活性,其中senkyunolide I清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的半数效应剂量(EC_(50))为89.71μg/ml。

Box-Behnken法优化调压颗粒醇提浸膏真空带式干燥工艺

研究确定调压颗粒中醇提浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件。通过单因素考察试验,并采用Box-Behnken设计结合响应面法,以干燥时间、加热系统温度、浸膏相对密度为自变量,干燥前后23-乙酰泽泻醇B转移率为因变量,优化醇提浸膏真空带式干燥工艺。调压颗粒中醇提浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件为:干燥时间114 min,加热系统温度97℃,浸膏相对密度1.27,该条件下醇提浸膏干燥产物中23-乙酰泽泻醇B转移率及干膏含水率均达到要求。采用真空带式干燥工艺干燥醇提浸膏,干燥速率高、产品质量好,工艺合理、可行,可为大生产提供数据支持。

以芦丁为对照品对莲威阿那奇处方醇提工艺研究

目的建立莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,以亚硝酸钠、硝酸铝及氢氧化钠为显色剂,采用紫外-可见分光光度法测定莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮类化合物的含量。结果芦丁在0.024～0.072 g·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=12.369C-0.005,r=0.999 9,平均回收率为99.78%,RSD为1.34%,浸膏中总黄酮的平均含量为31.54%。结论该实验操作简便,结果准确,稳定性和重复性好,可作为莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮的含量测定方法。

玉屏风散中抗氧化成分的研究

目的:筛选玉屏风散具有抗氧化活性的有效部位,为药剂学以及药理学的研究奠定基础。方法:采用水提醇沉法提取玉屏风散中的粗多糖,用Sevag法除蛋白得到精制多糖,另外用乙醇回流提取药材粉末后用旋转蒸发仪蒸干得到醇提浓缩浸膏,然后分别溶解在去离子水中,用四种不同极性的溶剂萃取,得到四种不同极性部位的浓缩物,将总多糖与四种不同极性溶剂的萃取物分别用邻苯三酚自氧化法分别测定其抗氧化活性。结果:正丁醇层具有较高的超氧阴离子自由基清除率,乙酸乙酯层的清除率次之,玉屏风散水提液的超氧阴离子自由基清除率略高于石油醚层与二氯甲烷层。结论:玉屏风散具有较强的超氧阴离子自由基清除能力的活性物质的混合物,其极性可能比较大,易被正丁醇和乙酸乙酯萃取出来,而被非极性的石油醚和二氯甲烷萃取的量很少。

高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中连翘酯苷A的含量

目的建立采用高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中连翘酯苷A含量的方法。方法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长228 nm。结果连翘酯苷A在18.6～186ng浓度范围内呈良好的线性关系。连翘酯苷A平均回收率为99.16%（n=6）,RSD=1.58%。结论该法操作简便准确、专属性强,可作为连花清瘟胶囊的质量控制方法。