玉屏风散醇提部位HPLC指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立玉屏风散醇提部位的指纹图谱。方法:用Sepax GP-C18ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.15%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL/min,柱温30℃,分析时间100 min。结果:方法学考察表明,所用色谱方法符合定性研究要求;标示出玉屏风散醇提部位38个共有峰,并对各共有峰进行初步归属判断。结论:建立了玉屏风散醇提部位HPLC指纹图谱分析法,为玉屏风散及其制剂的质量控制提供了科学依据,同时可为该方的物质基础研究提供重要的分析手段。

分子量小于1万的瑞香狼毒醇提部位抗肿瘤活性

目的研究瑞香狼毒小于 10 000分子量醇提部位 (SCES) 抗肿瘤活性.方法 SCES以 0.625～ 5.0 g@ L- 1浓度处理 BEL- 7402、 SGC- 7901和 L- 1210细胞,检测细胞 MTT转化率. SCES以 2.5～ 10.0 g@ kg- 1@ d- 1× 10 d 剂量腹腔注射( ip) S180、 H22模型小鼠;以 CTX为阳性对照,计算抑瘤率.结果 SCES 0.625～ 5.0 g@ L- 1对 BEL- 7402、 SGC- 7901和 L- 1210细胞 MTT formazan的形成均有显著的抑制作用;抑制率分别为: 23.31 %～ 86.47 %, 11.43 %～ 88.89 %和 40.52 %～ 84.18 %. SCES 2.5, 5.0, 10.0 g@ kg- 1对移植肿瘤 S180抑制率分别为( 39.69± 19.34)%,( 44.42± 12.05)%,( 64.09± 12.45)%;对移植肿瘤 H22抑制率分别为( 24.48± 20.74)%,( 35.42± 16.05)%,( 54.25± 10.73)%; CTX对移植肿瘤 S180、 H22抑制率分别为( 63.37± 13.74)%,( 50.09± 11.58)%.结论 SCES对体外培养的肿瘤细胞及小鼠移植肿瘤的增殖均有明显抑制作用.

马缨丹根水煮醇提部位镇痛镇静作用的研究

目的 研究马缨丹根水煮醇提部位的镇痛镇静作用。方法 用热板法和扭体法观察该药的镇痛作用。结果 马缨丹根水煮醇提部位对小鼠热致痛和醋酸致痛具有明显的镇痛镇静作用。

五味子醇提部位对反复脑缺血再灌注模型小鼠脑能量代谢的影响

目的:探讨五味子醇提部位对反复脑缺血再灌注模型小鼠脑能量代谢的影响。方法:将动物随机分成6组,分别灌服尼莫地平片混悬液、银杏叶混悬液及大、小剂量五味子醇提部位混悬液,假手术组(空白组)和模型组给予同体积生理盐水,每日1次,连续给药15d,采用双侧颈总动脉夹闭,建立反复脑缺血再灌注致学习记忆障碍小鼠模型。术后48h后,断头取脑,取一半脑称质量,加9倍生理盐水制成10%脑匀浆,测乳酸含量,乳酸脱氢酶、乙酰胆碱酯酶和ATP酶活力。结果:与模型组比,小剂量五味子醇提部位可明显降低模型小鼠乳酸含量,大剂量五味子醇提部位可显著提高模型小鼠乳酸脱氢酶活力;大、小剂量五味子醇提部位组可显著提高模型小鼠乙酰胆碱酯酶活力,大剂量五味子醇提部位组能显著提高模型小鼠Na+-K+-ATP、Ca2+-ATP酶活力。结论:五味子醇提部位可显著改善反复脑缺血再灌注模型小鼠脑能量代谢。

五味子醇提部位对反复脑缺血再灌注致记忆障碍模型小鼠学习记忆的影响

目的探讨五味子醇提部位对反复脑缺血再灌注致记忆障碍模型小鼠学习记忆的影响。方法将动物随机分成6组,分别灌服尼莫地平片混悬液、银杏叶混悬液及大、小剂量五味子醇提部位混悬液,假手术组(空白组)和模型组给予同体积生理盐水,1次·d-1,连续给药15d,采用双侧颈总动脉夹闭,建立反复脑缺血再灌注致小鼠学习记忆障碍模型。术后48h进行行为学检测。跳台法:将小鼠放入跳台仪的小盒内进行训练,24h后重新测试小鼠记忆情况,观察并记录小鼠首次从跳台上跳下的潜伏期及5min内错误次数;避暗法:将小鼠尾部对着进入暗室的小口放入测定盒中,进行训练,24h后重新测定小鼠记忆情况,观察并记录小鼠首次进入暗室的潜伏期及5min内进入暗室遭电击的次数。结果跳台法:大剂量五味子醇提部位组够显著延长造模后小鼠触电潜伏期,明显减少测试期小鼠跳台错误反应次数;避暗法:大剂量五味子醇提部位组明显延长造模后小鼠潜伏期,明显减少测试期小鼠错误反应次数。结论五味子醇提部位对反复脑缺血再灌致记忆障碍模型小鼠学习记忆具有一定改善作用。

川西獐牙菜醇提水沉部位抗黄疸性肝损伤的活性研究

目的了解川西獐牙菜醇提水沉部位抗CCl4诱导大鼠肝损伤性黄疸的保肝作用。方法设置空白对照组(20 ml/kg BW蒸馏水)、模型对照组(20 ml/kg BW蒸馏水)、低浓度川西獐牙菜醇提水沉部位组(0.9 g/kg BW),高浓度川西獐牙菜醇提水沉部位组(1.8 g/kg BW)、阳性对照组(80 mg/kg BW联苯双酯),灌胃大鼠8d。末次给药2 h后,除空白对照组,其余各组腹腔注射0.6 ml/kg BW CCl4,建立大鼠肝损伤性黄疸模型;禁食22 h后,腹动脉采血,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性、总胆红素(TBIL)和胆汁酸(TBA)的含量。结果川西獐牙菜醇提水沉部位可以显著降低血清ALT和AST活性,TBIL和TBA的含量,并且给药量在0.9 g/kg BW和1.8 g/kg BW时保肝活性具有一定的剂量关系。结论川西獐牙菜的醇提水沉部位对CCl4诱导的肝损伤性黄疸具有显著的降酶退黄功效。

六味地黄汤水提醇溶部位对2型糖尿病大鼠胰岛及肾脏组织形态结构的影响

目的研究六味地黄汤水提醇溶部位对2型糖尿病大鼠胰岛及肾脏的影响。方法采用高糖、高脂饲料喂养4周后,再行腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)且空腹血糖(FBG)≥16.7 mmol/L的大鼠建立2型糖尿病动物模型,将其随机分为空白组、模型组、罗格列酮组和六味地黄汤水提醇溶部位组,观察给药1个月后大鼠空腹血糖(FBG)和大鼠胰岛、肾脏组织的形态结构。结果六味地黄汤水提醇溶部位能降低2型糖尿病大鼠FBG值(P<0.01),对其受损的胰岛及肾脏有修复作用。结论六味地黄汤水提醇溶部位能够修复2型糖尿病大鼠的胰岛及肾脏,胰岛及肾脏是具干预2型糖尿病作用的靶位之一。

乌桕根皮醇提物萃取部位抗猪大肠杆菌活性分析

[目的]探讨乌桕根皮醇提物各部位对猪大肠杆菌4种血清型的抗菌活性。[方法]用95%乙醇80℃回流提取乌桕根皮,将醇提液浓缩后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,最后得到萃余的水相,测试各部位的抗菌活性。[结果]醇提物的石油醚部位、正丁醇部位和水部位没有抑制作用,乙酸乙酯部位对血清型K88F、41和987P具有抑制效果,而对血清型K99无效。因此,用中药材防治猪大肠杆菌疾病时,应该考虑到血清型差异。[结论]乌桕根皮提取物可以在一定程度上防治大肠杆菌引起的猪病。

六味地黄醇提水洗脱部位对D-半乳糖所致小鼠衰老模型的影响

目的:探讨六味地黄醇提水洗脱部位对D-半乳糖所致小鼠衰老模型的影响,评价其延缓脑衰老的作用。方法:ICR小鼠随机分为5组:空白组、模型组、维生素E组、六味地黄醇提水洗脱部位低、高剂量组。皮下注射D-半乳糖0.14 g.kg-1.d-1制备小鼠亚急性衰老模型。用跳台和Morris水迷宫法检测各组小鼠的学习记忆能力。用酶标法测定各组小鼠血清和脑组织匀浆中衰老相关指标。结果:六味地黄醇提水洗脱部位能使衰老小鼠跳台实验反应时间缩短,错误次数显著减少;水迷宫试验逃避潜伏期时间缩短,穿越次数增多(P<0.05或P<0.01),提高衰老模型小鼠血清SOD、GSH-Px及脑组织Na+-K+-ATP酶活性,并升高GSH/GSSG比值,减少血清MDA和脑组织NO含量,降低NOS活性(P<0.05或P<0.01);减少脑内Aβ含量,但与模型组比较无显著性差异。结论:六味地黄醇提水洗脱部位能够改善D-半乳糖衰老模型小鼠的学习记忆障碍,提高脑组织的抗氧化能力,具有一定延缓脑衰老的作用。

六味地黄汤水提醇溶部位的成分分析及对小鼠的补肾作用机制研究

目的研究分析六味地黄汤水提醇溶部位的主要成分及其补肾作用机制。方法用Hypersile C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(27∶73)为流动相,检测波长为236 nm;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为25℃,用高效液相色谱法测定六味地黄汤水提醇溶部位的主要成分及含量。按照性别和体重将30只小鼠随机分为3组(n=10):正常组、模型组、实验组。实验组按9.75g·kg^(-1)体重灌胃六味地黄汤水提醇溶部位,连续给药9 d;在给药第6天,除正常组外,其他各组按50 mg·kg^(-1)体重灌胃氢化可的松,连续4 d,建立肾阴虚小鼠模型。第10天,用ELISA法测定小鼠血浆环磷酸腺苷(c AMP)、环磷酸鸟苷(c GMP)含量,用放射免疫分析法测定小鼠血清促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)及睾酮(T)含量。结果莫诺苷、獐牙菜苷、芍药苷和马钱苷的线性范围分别在0.24~2.40μg(r=0.999 6)、0.14~1.38μg(r=0.999 1)、0.12~1.20μg(r=0.999 1)及0.24~2.40μg(r=0.999 4)内,线性关系良好;这4种成分的回收率分别为(100.22±1.80)%,(100.83±1.94)%,(102.40±1.47)%,(101.40±1.50)%,RSD分别为1.80%,1.92%,1.44%,1.50%。在六味地黄汤水提醇溶部位中按生药量计算,莫诺苷、獐牙菜苷、芍药苷和马钱苷的平均含量分别为0.20%,0.02%,0.06%,0.13%。给药9 d后,模型组与实验组c AMP含量分别为(8.20±0.63),(6.90±0.15)nmol·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.01);模型组与实验组FSH、E2、T含量分别为(0.54±0.10),(0.88±0.04)m U·m L^(-1);(13.93±0.29),(15.48±0.43)pg·m L^(-1);(2.23±0.14),(5.63±0.48)ng·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论六味地黄汤水提醇溶部位主要含有马钱苷、莫诺苷、獐牙菜苷、芍药苷,其补肾作用机制可能与其调节c AMP含量及HPG轴中各环节激素水平有关。

六味地黄汤有效部位对糖尿病脑病大鼠海马组织病理改变的影响

目的:通过观察六味地黄醇提水洗脱部位对糖尿病脑病模型大鼠海马组织氧化应激及神经营养因子表达的影响,评价其对模型大鼠的脑保护作用。方法:雄性SD大鼠,除空白组外其余高糖高脂饲料喂养两个月,腹腔注射STZ 40mg/kg建立糖尿病脑病模型,模型成功后随机分成模型组,六味地黄醇提水洗脱部位低(2.33 g/kg)、高剂量组(9.32 g/kg)、罗格列酮组(5mg/kg),给药一个月后,大鼠称重、眼眶静脉取血,检测血糖。部分动物处死取脑制备海马组织匀浆检测CAT、LPO、iNOS、Na+-K+-ATP酶;其余动物灌注取脑做脑组织病理切片,进行BDNF、IGF-1免疫组化染色,观察海马组织神经营养因子表达情况。结果:六味地黄醇提水洗脱部位可使模型大鼠体重增加,血糖降低(p<0.05或p<0.01);增强CAT、Na+-K+-ATP酶活力,降低iNOS及LPO水平;免疫组化染色显示海马DG颗粒细胞层神经营养因子BDNF和IGF-1表达增多。结论:六味地黄醇提水洗脱部位可通过降血糖,抗氧化,增强神经营养因子表达等途径改善糖尿病模型大鼠海马组织病变,具有一定脑保护作用。