愈痫灵颗粒剂水提醇沉工艺中浓缩、纯化及干燥条件的研究

目的 :为探讨愈痫灵颗粒剂浓缩、纯化及干燥的最合理工艺条件 ,缩小服用剂量 ,保证药效 ,为工业化生产提供依据。方法 :以阿魏酸及浸膏得率为评价指标 ,采用正交设计实验及对比实验优选本制剂水提醇沉工艺中浓缩、纯化及干燥过程的最佳操作条件。结果 :药材水提液浓缩至 0 .5∶1(即原药材量∶浓缩体积 (毫升 ) ) ;醇沉时药液含醇量达 60 % ;在60℃以下浓缩、回收乙醇及进行干燥。结论

红托竹荪菌托多糖浓缩及醇沉工艺研究

红托竹荪菌托多糖具有明显的生物活性,其提取方法常涉及浓缩及醇沉步骤。为提高红托竹荪菌托多糖的得率,文章采用单因素试验结合正交试验设计优化红托竹荪菌托多糖的浓缩及醇沉工艺。结果显示:浓缩比(原料质量∶浓缩液体积,g/mL)为1∶2时,多糖得率最高,正交试验优化的最佳醇沉条件为:醇沉时间2 h、乙醇浓度85%、4倍体积乙醇用量,此条件下,所得多糖质量最大。该研究可为红托竹荪菌托多糖精深加工中浓缩及醇沉工艺提供理论指导,促进红托竹荪菌托的废物利用。

香菇多糖浓缩及醇沉工艺研究

香菇多糖是一种天然的活性物质,其制备方法常包含浓缩及醇沉操作。为提高香菇多糖的得率,采用单因素结合正交设计优化香菇多糖的浓缩及醇沉工艺。结果显示:浓缩比(原料质量:浓缩液体积)为1∶2g/mL时,多糖得率最高,由正交优化的最佳醇沉条件为:醇沉时间4h、乙醇用量4.5倍体积、乙醇浓度95%,此条件下所得多糖质量最大,影响醇沉效果的因素强弱为:乙醇浓度>醇沉时间>乙醇用量体积倍数。

双黄连水提醇沉、干燥工艺的研究

目的通过实验,对双黄连中金银花和连翘水提液醇沉工艺及干燥工艺进行研究,优选出最佳精制方法和干燥条件。方法黄芩的提取精制方法按照药典方法进行,本实验考察比较金银花和连翘提取液一次醇沉和二次醇沉后所测得的浸膏得量和有效成分的含量,从而确定最优的提取精制工艺。在此基础上,对减压干燥法和微波干燥法进行了比较,优选出最佳干燥条件。结果通过两种方法的比较显示:二次醇沉的提取精制方法出膏率更低且含量高;微波干燥大大减少了干燥时间。结论优选所得醇沉工艺和干燥工艺科学合理。

龙胆洗液水煎醇沉工艺的正交实验研究

目的 筛选龙胆洗液的水煎醇沉最佳工艺条件。方法 HPLC法测定水煎液和醇沉液中龙胆苦苷的含量 ;采用正交设计法 ,考察前处理、煎煮时间、加水量三因素对水煎工艺有效成分提取率的影响 ;考察浓缩液浓度、醇沉至体积两因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果 加水量对水煎工艺有显著影响 (P <0 .0 5 ) ;醇沉至体积对醇沉工艺有显著影响 (P <0 .0 5 )。结论 结合生产实际 ,确定龙胆洗液水煎工艺最佳条件是 :浸 0h、煎煮时间 1.5h ,两次。加水量第一次 10倍 ,第二次 8倍 ;醇沉工艺最佳条件为浓缩液浓度 1.2g·ml-1、醇沉至体积 5倍。

酸沉醇洗法制备富硒菜子浓缩蛋白

以富硒莱子为原料,采用酸沉醇洗的方法制备富硒莱于浓缩蛋白,并研究不同工艺条件对产品质量的影响。

醇沉条件对猴头菌多糖得率和品质的影响

以粗多糖得率和含量为评价指标,对水提醇沉制备猴头菌多糖(Hericium erinaceuspolysaccharides,HEP)工艺中主要醇沉条件进行了筛选,得出猴头菌多糖醇沉的最佳工艺条件:提取液的浓缩比(粗提液体积∶子实体干重,mL∶g)为3∶1,醇沉浓度70%,加入乙醇时浓缩液温度为40℃,醇沉时间和静置温度分别为8 h和4℃。不同醇沉浓度得到的多糖分子量分布及体外免疫活性测定结果表明,醇沉浓度为40%时,得到的多糖大分子部分占的比例较高,活性较好。醇沉浓度越高,多糖含有的小分子物质越多。

咳喘口服液制备工艺研究

目的 :优化咳喘口服液制备工艺。方法 :采用正交试验设计对水提醇沉工艺进行优化 ,HPLC法测定正交试验的评价指标黄芩苷和麻黄碱的含量。考察了不同的口服液制备工艺对口服液中麻黄碱、黄芩苷的含量以及口服液的澄清度的影响。结果 :正交试验优选工艺为药材不经预浸泡处理 ,直接加水煎煮 ;加水量每次分别为药材量的 14倍、10倍、8倍 ;煎煮时间每次分别为 2h、1h、0 5h ;按每公斤浓缩液加 2kg乙醇。结论 :研究实验结果可靠 ,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好 ,有效成分提取率高 ,且生产耗时短 。

丹参注射液生产中一次醇沉上清液浓缩工艺质控指标研究

目的:研究丹参注射液生产时一次醇沉上清液浓缩工艺的质控指标。方法:在相同条件下,对溶剂相同但固形物化学组成不同的一回液进行二次醇沉实验;用逐步回归法分析实验数据,寻找一回液中影响二次醇沉上清液内酚酸类成分保留率变化的主要因素。结果:二次醇沉上清液中酚酸类成分含量主要受一回液pH和咖啡酸含量影响。结论:丹参注射液生产中一次醇沉上清液浓缩工艺应将pH和咖啡酸含量作为质控指标并进行严格控制。

断血流胶囊提取生产工艺及鉴别研究

确定断血流胶囊提取工艺条件并建立中药材薄层鉴别方法条件。方法:浸泡半个小时,分别加水10倍和8倍提取二次,提取时间均为1.5h,300目筛网滤过,用1.7倍的95%乙醇醇沉比重为1.18的清膏24h,取上清液浓缩成稠膏。样品通过中性氧化铝柱层析,对照品用甲醇溶解,氯仿—甲醇—冰醋酸—水 (14:6:2:1)为展开剂,日光下和365nm紫外光灯下检视。结果:提取收率及有效成分量最高、薄层色谱鉴别与对照显相同颜色的斑点。结论:提取生产工艺稳定、经济,薄层鉴别专属性强。

一种中药醇沉前浓缩液关键质量控制指标的辨析方法

目的:提出一种辨析中药醇沉前浓缩液关键质量控制指标的方法。方法:以冠心宁注射液二次醇沉为例,以固含量相同但固形物化学组成不同的一回液为原料,在相同条件下进行醇沉试验;分别采用逐步回归法和偏最小二乘回归法分析实验数据,选择2种方法均认为重要的指标作为一回液中影响醇沉上清液酚酸类成分保留率的关键指标。结果:冠心宁注射液二次醇沉上清液酚酸类成分的保留率主要受一回液中丹参素、咖啡酸、丹酚酸B含量的影响。结论:采用该辨析方法可以发现醇沉前浓缩液的关键质量控制指标。

咽舒宝口服液的制备与临床应用

目的 :介绍咽舒宝口服液的制备方法和临床疗效。方法 :选用荆芥、防风、细辛、薄荷、丹皮、生地等中药 ,采用水提醇沉法制成咽舒宝口服液 ,并进行疗效观察。结果 :治疗单纯性慢性咽炎和慢性干燥性咽炎有效率分别是 94 %和 91%。结论 :咽舒宝口服液制剂稳定 。

皮寒感舒颗粒的制备工艺研究

目的优选皮寒感舒颗粒的制备工艺。方法采用正交设计法,以皮寒药水提液的干膏收率、高丽槐素及芒柄花素的含量为评价指标,优化皮寒感舒颗粒原料药的水提醇沉及浓缩工艺;采用单一变量法,以成型率、溶化性及吸收率为评价指标,优化皮寒感舒颗粒的制粒工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C1D3,即样品药材粒度为粗粉、每次加水量为12倍、分别提取2次、每次0.5 h;最佳醇沉工艺为A2B2C3,即将药液浓缩至相对密度1.10、用60%乙醇沉淀18 h;最佳浓缩工艺为：在70℃减压条件下,将药液浓缩至相对密度1.201.25;最佳制粒工艺为：以葡萄糖为辅料、浸膏与辅料比例为1∶4、采用75%乙醇为润湿剂、于60℃干燥2 h。结论所用工艺条件稳定、可控、提取率高,可为皮寒感舒颗粒的深入研究提供参考。