水醇烃体系相平衡模拟及其应用

采用CPA方程模拟了水、醇、烃多组分体系气液液三相平衡,与实验数据比较后可知,CPA方程能够较好地预测极性组分PVT特性和相平衡。并把CPA方程应用于汽提冷甲醇天然气脱水工艺的模拟计算,为工艺设计提供了必要的参考数据。

MH-81状态方程关联醇-烃体系的汽-液平衡

MH-81状态方程结合两种不同的混合法则(混合法则Ⅰ和Ⅱ)关联了醇-烃体系的汽-液平衡。结果表明,混合法则Ⅱ比混合法则Ⅰ更优越。而且混合法则Ⅱ关联醇-烃体系汽液平衡的精度与Wilson活度系数模型相当。

用分子聚集理论计算醇-烃体系的混合热

基于分子聚集模型建立了分子聚集溶液理论导出了混合热的计算式，应用本公式关联并计算了８个二元醇－烃体系２５℃下的混合热数据，获得满意的结果。表明作者提出的分子聚集模型方程很适合于描述非理想溶液行为。

用状态方程同时描述烃醇体系的汽液平衡和混合热

研究了用ＰＲＳＶ状态方程及Ｗｏｎｇ－Ｓａｎｄｌｅｒ混合规则同时描述１０个烃醇体系的汽液平衡和混合热的可行性．将３个不同的Ｇ￣Ｅ模型（Ｗｉｌｓｏｎ、ＮＲＴＬ及由沈树宝等提出的模型）结合到ＰＲＳＶ状态方程中以资比较．由甲醇－正己烷的计算结果显示：不同的Ｇ￣Ｅ模型会得到不同的结果，在用活度系数法关联汽液平衡中合适的模型未必适用于与状态方程的结合．沈树宝等提出的Ｇ￣Ｅ模型结合到ＰＲＳＶ状态方程中的计算结果最优，将此结合模型推广到其它９个烃醇体系的汽液平衡及混合热同时关联计算，也获得了令人满意的结果．

氯仿－苯－正丁醇三元体系加压相平衡研究

本文根据氯仿、苯、正丁醇有关二元体系实测数据统一关联所得的能量参数关联式，用Ｗｉｌｓｏｎ方程对氯仿－苯－正丁醇三元体系在１０１～３０３ｋＰａ压力下的汽液平衡作了预测，并与本工作的实测数据比较，二者符合良好。实验结果表明，这三元体系与氯仿－苯－乙醇体系的汽液相平衡行为具有相似的规律。

利用IFT变化测量三相相对渗透率

本文描述不同界面张力（IFT）对三相相对渗透率影响的实验研究结果。报道三相中两相间低界面张力对三相相对渗透率影响的实验证明结果。 为建立界面张力可以系统控制的三相体系，用十六烷、正丁醇、水和异丙醇四种液体组成的体系。报道平衡相组分和IFT的测量，报告的四种流体组成的体系相特性表明：富水相可能代表“气”相，富正丁醇相可能代表“油”相，富十六烷相可能代表“水”相，因此，我们用油湿特氟隆人造岩心模拟流体在水湿油藏中流动。根据联合使用Welge／Johnson—Bossier—Naumann法和三相流理论推导得到的采收率和压差数据确定相饱和度和三相相对渗透率。报道了所测量的三相相对渗透率。 实验结果表明润湿相的相对渗透率不受IFT变化影响，而其它两相则明显受到影响。随着IFT的下降，相同饱和度的油、气相更易流动。对于油气IFT在0．03—2．3范围来说，我们发现IFT下降近100倍，油气相对渗透率增加约10倍。