醇盐水解法制备二氧化钛纳米粉体

利用控制醇盐水解的方法，分别采用正丁醇共沸蒸馏和乙醇洗涤这两种工艺，详细研究了超细二氧化钛粉体的制备过程．采用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＢＥＴ、ＴＧ和ＤＴＡ等方法对用直接沉淀、正丁醇共沸和乙醇洗涤三种方法获得的粉体进行了表征．发现用直接沉淀和乙醇洗涤法均能获得团聚少、颗粒在１５ｎｍ左右的粉体，且乙醇洗涤能进一步减少粉体的团聚，但共沸蒸馏反而增加了粉体的团聚度．

金属醇盐水解法制备莫来石透明陶瓷薄膜的研究

采用市售正硅酸乙酯及自制异丙醇铝，通过基于金属醇盐水解的溶胶－凝胶法，制备了ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３凝胶，并在远低于莫来石熔化温度下，烧制了透明莫来石陶瓷薄膜。使用Ｘ射线衍射，红外吸收光谱及核磁共振等现代测试手段，研究了凝胶及其高温产物的晶型转变，振动光谱及铝离子的配位状态。

醇盐水解法制备单分散球形SiO_2微粒

运用扫描电镜、透射电镜、激光粒度仪等测试手段，研究了以正硅酸乙酯为原料，用醇盐水解法制备ＳｉＯ＿２超微颗粒的微粒形成机理。通过控制催化剂浓度及反应温度等工艺条件，使硅酸单体浓度尽可能高而仅低于临界过饱和度，制得了单分散球形ＳｉＯ＿２超微颗粒，粒径为６０～５００ｎｍ。同时将加料速率、陈化时间等因素对微粒粒度及其分布的影响作了研究。

醇盐水解法合成高纯超细BaTiO_3粉体

近年来,高纯超细BaTiO_3粉体的制备技术发展十分迅速.它们在BaTiO_3电子陶瓷的应用研究中起着日益重要的作用.尽管BaTiO_3粉体的合成方法很多,但醇盐水解法有其不可争辨的优点.本文就醇盐水解法合成BaTiO_3粉体的制备技术及其发展作了综合评述.

醇盐水解法制备高纯镁铝尖晶石粉体

以金属Mg、Al与正丁醇为原料,采用溶胶凝胶法合成平均粒径在25～35μm之间的高纯镁铝尖晶石超微粉体。将金属Mg、Al同时加入正丁醇中反应,得到高纯度镁铝双金属醇盐,并通过红外光谱分析研究醇盐的结构。经过对醇盐水解反应的正交实验研究,确定了最优的水解条件。干凝胶在700℃煅烧开始出现镁铝尖晶石相,并于1200℃形成晶相完全的镁铝尖晶石粉体。

金属醇盐水解法制备超细粉末过程中醇与苯的回收

对醇盐水解法制备超细粉末过程中有机试剂的回收进行了研究 ,绘制了异丙醇 苯的二元相图和异丙醇 苯 水的三元相图 ,在此基础上采用蒸馏 精馏的方法对制备体系中的异丙醇和苯进行回收 ,将有机试剂循环使用 ,使醇和苯的回收利用率达 75%以上 ,因而减少了环境污染 ,并降低了粉末成本。

金属醇盐水解法制备纳米氧化物LiAlO_2

向100mL乙醇和1mL乙酰丙酮混合溶液中加入0.18g锂片,采用金属阳极溶解法控制电流为0.2A电解铝片6h,制得纳米LiAlO2前驱体。将电解液控制pH为9.0直接水解形成凝胶,经洗涤、干燥后在550℃煅烧2h,制得纳米LiAlO2粉体。产物通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、电子透射显微镜(TEM)、差热-热重分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)进行表征。结果表明,所得前驱体结构为LiAl(OEt)(4-n)(acac)n(acac为乙酰丙酮基);干凝胶粒径20～30nm,适宜煅烧温度为550℃;煅烧后所得纳米LiAlO2粉体粒径为30nm。

醇盐水解法制备高纯镁铝尖晶石粉体

以金属Mg、Al与正丁醇为原料，采用醇盐水解法合成平均粒径在25～35μm之间的高纯镁铝尖晶石超微粉体。将金属Mg、Al同时加入正丁醇中反应，得到高纯度镁铝双金属醇盐，并通过红外光谱分析研究醇盐的结构。经过对醇盐水解反应的正交实验研究，确定了最优的水解条件。干凝胶在700℃煅烧开始出现镁铝尖晶石相，并于1200℃形成晶相完全的镁铝尖晶石粉体。

醇盐水解法制备钛酸铅微粉的机理研究

采用ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＩＲ等手段研究了醇盐水解法制备的钛酸铅微粉的晶化行为，并用化学分析方法对微粉中可溶铅含量做了研究。结果表明，未晶化微粉中Ｐｂ以无定形ＰｂＴｉＯ３和无定形ＰｂＯ两种形式存在，当热处理温度达到晶化温度区间（４３０～４７０℃）时，无定形ＰｂＴｉＯ３向结晶型ＰｂＴｉＯ_３的转化和无定形ＰｂＯ与ＴｉＯ２间的反应同时发生。

醇盐水解法合成高纯超细BaTiO_3粉体

近年来,高纯超细BaTiO_3粉体的制备技术发展十分迅速。它们在BaTiO_3电子陶瓷的应用研究中起着日益重要的作用。尽管BaTiO_3粉体的合成方法很多,但醇盐水解法有其不可争辩的优点。本文就醇盐水解法合成BaTiO_3粉体的制备技术及其发展作综合评述。

醇盐水解法制备亚微米球形氧化铝粉体

以仲丁醇铝为铝源,以乙腈与正丁醇作溶剂,通过醇盐水解法制备了亚微米球形氧化铝粉体。研究了溶剂配比、水加入量及煅烧温度对产物相结构及微观形貌的影响。结果表明,乙腈与正丁醇的体积比及去离子水的加入量是影响产物的成球性以及粒径大小的关键因素,随着乙腈与正丁醇体积比增大,产物成球性变好;去离子水加入量的变化,影响了产物粒径的大小。经不同温度煅烧后,产物发生了由γ-Al2O3转化为α-Al2O3的相变,但仍保持着球形形貌。

醇盐水解法制备纳米SiO_2粉体的研究及其应用

综述了正硅酸乙酯水解反应原理及反应条件对纳米SiO2粒子尺寸及分布区间的影响。介绍了纳米SiO2在各个领域的应用。

三异辛醇氧基铝水解法制备超细γ-Al_2O_3粉体

以自制三异辛醇氧基铝为原料,采用醇盐水解法制备γ-Al2O3粉体,利用X射线衍射、扫描电镜以及激光粒度分析等手段,着重探讨pH值、分散剂添加量两个工艺条件对最终产物的相组成、结晶形貌以及粉体粒度的影响。结果表明,制备的样品均为立方相γ-Al2O3,无其它杂质相,结晶纯度较高;pH值和分散剂添加量的调整对产物的相组成影响不大,但对结晶强度却有一定的影响;采用醇盐水解法制备的γ-Al2O3超细粉体粒度分布均匀,粒度为1～15μm,pH和分散剂添加量过大或过小均会导致粉体粒度增大。

醇铝水解法制备高纯氧化铝工艺的论析

高纯氧化铝作为一种特殊的功能材料具有很好的物理化学性质,因而被广泛应用于机械、电子、冶金、化工以及国防航天等重要的尖端高科技领域。本文主要介绍醇盐水解法制备高纯氧化铝的主要工艺,并分析该工艺的优缺点,最后对高纯氧化铝的应用前景进行了展望。

异丙醇体系中多形态氧化铝纳米粒子的制备研究

本文研究以无毒异丙醇代替苯系溶剂由醇盐水解法制备纳米氧化铝过程中 ,三维聚酰胺树状物(PAMAMs)及其铵盐、钠盐对氧化铝粒子形态的调控作用 ,同时研究了水解温度、凝胶温度对颗粒形态的影响。结果表明 ,在反应物中加入适当的改性剂和控制反应温度 ,能够使颗粒形状控制为球形、针状、棒状、纤维状及片状 ,其尺寸范围为 3～ 1 0 0nm。

可控纳米流体的制备及热导率研究

为了研究纳米流体的一步法制备中不同条件对纳米颗粒粒径的影响，使用醇盐水解法制备了水-SiO2纳米流体．利用激光粒度分析仪和透射电镜（TEM）对纳米颗粒粒径大小及其分布进行了测量，利用zeta电位仪及长时间的观测，分析了系统的稳定性，利用激光闪光法，测量不同粒径和不同浓度的纳米流体热导率的提高．结果表明，纳米SiO2颗粒可控制在50～200nm．由醇盐水解方法制备的纳米流体稳定性好．当纳米流体的体积分数为1．3％时，平均粒径为70nm的SiO2纳米流体的热导率比纯水提高24％，而热导率的增加对温度的提高不敏感．

高活性纳米二氧化钛的制备、表征及光催化性能

采用改进的钛醇盐水解法制备了高活性的纳米TiO2,并通过光催化降解甲胺磷来表征其光催化活性.IR、DTA、TG、XRD、TEM、BET、XPS等分析表明TiO2的光催化活性必须用其晶型、结晶度、粒径大小、比表面积、表面羟基等综合起来评价.本研究认为影响光催化活性的最主要因素是结晶度.