固定化脂肪酶Lipozyme TL IM催化菜籽油醇解反应合成生物柴油的工艺条件

脂肪酶Lipozyme TL IM在有机相体系中能有效催化菜籽油醇解反应生成生物柴油。作者研究了酶量、底物比率、反应时间、反应温度、转速、水分质量分数、有机溶剂对产物得率的影响。最佳工艺条件为:在正己烷的反应介质中,酶量50%,醇油摩尔比3∶1,反应温度50℃,转速150r/min,添加质量分数5%的水分,反应12 h后产物脂肪酸甲酯得率可达92.3%。

椰子油脂和甲醇在微乳液体系中醇解反应的研究

在月桂醇酰胺(6501)为表面活性剂的微乳液体系中,研究椰子油脂和甲醇的醇解反应。用正交试验设计法,找出影响醇解反应的因素,并排出因素主次和提出反应的最佳条件。该反应与它们在水溶液的醇解反应相比,反应温度可降低,转化率提高。本文还对微乳液催化机理进行了探讨。

有机相中α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的酶促醇解反应

研究了有机相中脂肪酶催化α 氰基 3 苯氧基苄醇乙酯的醇解化反应 ,制备α 氰基 3 苯氧基苄醇 .考察了酶、溶剂、醇、醇用量、溶剂水含量以及底物浓度等因素对反应的影响 ,结果表明Novozym43 5脂肪酶催化活性最高 ,经实验确定的最佳条件为 :脱水甲苯为溶剂 ,正辛醇为酰基受体 ,正辛醇∶酯的摩尔比为 1 5∶1,酶量为 8mg/mL时的最佳底物浓度为 10 8 13mmol/L ,在上述条件下反应 3 0h酯的转化率 >96% .

有机相中α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的酶促不对称醇解反应

研究了有机相中脂肪酶催化α 氰基 3 苯氧基苄醇乙酯 (CPBAc)的不对称醇解反应 ,制备了S α 氰基 3 苯氧基苄醇(S CPBA) .以脂肪酶LipaseAS为催化剂 ,四氢呋喃为反应介质 ,甲醇为酰基受体 ,对反应过程的各种影响因素进行了研究 .得到该酶反应的较适反应条件为 :温度为 3 5～ 45℃ ,脱水溶剂加水量为 0 %～ 1% ,摇床转速大于 2 0 0r/min ,酯醇摩尔比大于 1∶0 5 ,CPBAc为 3 3 7 0 8mmol/L时需要 10mg/mL的酶量 .然后对底物和产物抑制、产物稳定性以及酶的重复利用进行了研究 .对酶催化反应过程的详细考察表明 ,在 2 0 0g/L的底物浓度下反应依然可以高效进行 ,反应约 3 3h ,S CPBA转化率可达 49%左右 ,ee大于 98% ,剩余底物R CPBAc的ee也大于 95 % .最后进行了反应放大实验 。

苯磺酸甲酯醇解反应的动力学研究

苯磺酸甲酯醇解反应的动力学研究赖国华，胡科诚，金松寿（杭州大学化学系杭州３１００２８）关键词动力学，苯磺酸甲酯醇解，补偿效应本文研究了苯磺酸甲酯在ＣＨ＿３ＯＨ，Ｃ＿２Ｈ＿５ＯＨ，ｎ－Ｃ＿３Ｈ＿７ＯＨ和ｎ－Ｃ－４Ｈ＿９ＯＨ中的醇解反应速率随温度的变化情...

固体酸SiO_2-Ti(SO_4)_2-Zr(SO_4)_2催化麻疯树籽油醇解反应的研究

通过溶胶-凝胶法制备了Si O2载体,所得载体再通过浸渍法制备得到负载Ti(SO4)2和Zr(SO4)2的复合型固体酸催化剂Si O2-Ti(SO4)2-Zr(SO4)2,利用热重分析(TG-DTG)和傅里叶红外光谱(FTIR)对催化剂的特性进行初步表征。此外,以转化率为指标,研究了复合型固体酸催化剂在麻疯树籽油醇解反应中的催化活性,并考察催化剂用量、醇油摩尔比、反应温度和反应时间对醇解反应的影响。TG-DTG分析结果表明,催化剂的焙烧温度应选择300℃,此条件下可以制备催化活性较好的催化剂;FTIR表征结果表明,浸渍Ti(SO4)2和Zr(SO4)2后,该活性物质成功负载到Si O2载体表面。单因素实验结果表明最佳反应条件为:反应温度120℃,催化剂用量5%,醇油摩尔比15∶1,反应时间5 h;在此条件下,麻疯树籽油的转化率最高可达92.53%。

在滴流床反应器中油脂醇解反应的初步研究

在滴流床反应器中进行了油脂醇解反应的初步研究 ,脂肪酸甲酯的产率达 95 %以上。该法克服了间歇搅拌反应釜的一些缺点 ,不仅减少了功率消耗 ,降低了生产成本 ,而且可实现连续化生产。对生物柴油的产业化研究具有一定的意义。

聚乙酸乙烯酯醇解反应及其稳定控制

聚乙酸乙烯酯的醇解度显著影响其性能和运用,本文研究了NaOH/PVAc摩尔比、NaOH浓度、PVAc聚合液浓度、反应温度和反应时间对聚乙酸乙烯酯醇解反应的影响。研究结果表明,影响醇解度最重要的因素是碱/PVAc摩尔比,其次是反应时间,碱/PVAc摩尔比和反应时间有协同作用,反应温度是反应中的次要影响因子。结合均匀设计方法,优化PVAc醇解工艺,提出了以控制碱/PVAc摩尔比和反应时间达到调控PVA醇解度的稳定控制方法。

醇解反应中的介质效应及其应用(Ⅰ)

用油脂与多元醇进行醇解反应的产物——多元醇的脂肪酸不完全酯,作为醇解反应的介质,可促进醇解反应,这种作用可称为"介质效应"。从此角度对《涂料工艺》丛书中有关醇酸树脂漆篇中的相关阐述进行解读。几种多元醇的"递进醇解"、"PET与油脂的共醇解"等工艺都是通过介质效应促进醇解的有效途径。

醇解反应制备甘油一酯和甘油二酯的研究现状

甘油一酯(monoacylglycerol,MAG)和甘油二酯(diacylglycerol,DAG)广泛应用于食品、化妆品、化学合成等领域,它们的制备一直备受关注。醇解反应由于原料来源简单,是目前工业制备MAG和DAG的主要路径之一。本文综述了醇解反应制备MAG和DAG的研究现状,对比了化学法和生物酶法制备MAG和DAG的优缺点。其中生物酶法制备MAG和DAG通常在较低的温度下(60℃左右)进行,此时醇解反应物甘油和甘油三酯的互溶性较差、反应难以进行,引入合适反应介质于醇解反应体系可极大提高反应速率;此外更为重要的是,反应介质对反应产物选择性的也有很大的影响,某些反应介质和打破反应平衡组成,使反应向有利于目标产物生成的方向进行。目前,离子液体对醇解反应的反应进程及产物选择性均呈现了可观的前景。

吡啶酰胺在Cd(Ⅱ)存在下的醇解反应及结构表征(英文)

X-射线晶体结构分析表明,在90℃的水热条件下,N-(8-喹啉基)吡啶-3-酰胺在Cd的存在下发生醇解。醇解产物为8-氨基喹啉(HL1)和吡啶-3-羧乙酯(HL2),它们与Cd?配位形成四方锥型化合物。该配合物为单斜晶系,空间群P21/c,a=18.1089(1)?,b=8.9986(1)?,c=19.3070(2)?,β=113.085(1)和Z=4。

聚碳酸酯树脂的醇解反应及机理研究

以醋酸锌(Zn(Ac)_2)为催化剂、乙二醇(EG)为醇解剂、四氢呋喃(THF)为溶剂,考察了不同醇解反应时间和温度条件下不同来源聚碳酸酯(PC-1、PC-2)树脂的醇解反应规律,得到相应的重均分子量与醇解反应速率参数,并通过红外特征吸收峰的变化推测其醇解反应机理。结果表明:延长反应时间、提高反应温度,PC的醇解率逐渐增大,重均分子量逐渐下降;其重均分子量的变化值(1/M_(wt)-1/M_(w0))与反应时间呈一级反应动力学规律;醇解反应速率常数随温度升高而增大,PC-1的醇解反应速率常数大于PC-2的,二者的醇解反应活化能分别为30.42kJ/mol和45.51kJ/mol。从降解机理来看,PC的醇解降解反应主要发生于碳酸酯键以及芳环-亚异丙基键接处。

醇解反应中的介质效应及其应用(Ⅱ)

制造醇酸树脂的"脂肪酸-油法"的技术关键依然是油脂的醇解,整个脂肪酸-油脂体系的醇解是脂肪酸酯化与油脂醇解并行反应的结果,其中,脂肪酸与多元醇的酯化产物的介质效应有力地促进了油脂与多元醇的醇解反应。与反应机制相应,脂肪酸-油法的工艺仍应是醇解-聚酯化二步法。并对脂肪酸-油法的应用进行了回顾与展望。

提高CH_3SiCl_3醇解反应的收率研究

研究了CH3 SiCl3 的低温醇解反应工艺和条件 ,论述产物中的HCl对反应的影响 ,选择适当的方法除去反应生成的HCl。

聚四氢呋喃生产工艺中醇解反应的研究

采用非均相催化剂,两步法生产聚四氢呋喃的工艺中,100 m^3醇解反应釜为间歇操作,耗时长、效率低。对醇解反应条件进行实验研究,得出随着反应温度逐渐升高,搅拌转速的逐渐增加,醇解反应时间逐渐减少。在实验基础上逐渐调整反应条件,将反应温度调整在75—80℃,转速提高20%后,平均反应时间由30 h缩短为17 h,达到生产最优值,提高了生产能力。并通过增加静态混合器使得原料进入反应釜前已经达到良好混合,进入后迅速进行反应、分离,将间歇反应生产改为连续反应,减少人工操作,实现了连续化生产。为了进一步提高生产效率,提出使用高效搅拌器和开发反应精馏装置。

内酯类香料的醇解反应及其产物质谱裂解规律探讨

配制常见的内酯类香料的乙醇溶液,采用气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)分析得到色谱保留时间用于计算保留指数,得到质谱图用于分析这一类化合物的质谱裂解规律。以上两种数据的结合,可应用于相关香精或产品的成分剖析工作。

含水甲醇介质中聚醋酸乙烯酯醇解反应的动力学研究

经过含水甲醇介质中聚醋酸乙烯酯(PVAc)醇解反应的动力学研究,进行了工业上醇解反应体系的定量解析。本研究做出了一种把反应体系中所有副反应都反映出的反应速率方程,而且确定了一种除了醇解度外每个成分实时浓度变化也可以把握的解析法。据此,弄清一些关于PVAc醇解反应中催化剂用量与最终醇解度的关系的先行研究结果不一致的原因,以便保证理论上能够预测适合原料条件的最佳反应条件。

聚苯乙烯──醋酸乙烯酯互贯聚合物网络的合成与醇解反应

悬浮聚合法合成聚苯乙烯—醋酸乙烯酯（PSt－VAC）序贯型聚合物网络，并进一步得到其醇解产物。讨论了两网不同交联度对醇解产物上羟值的影响。

G型含氟有机磷神经毒剂醇解反应机理研究

含氟有机磷神经毒剂毒性强,危害大,给实验研究带来不便。本文采用B3LYP/6-311G**和MP2/6-311G**方法及一个简化计算模型,探讨了G型含氟有机磷神经毒剂在中性和碱性条件下的醇解反应机理。结果显示,中性环境下G型含氟有机磷神经毒剂的醇解,不管是气相还是液相反应,3个甲醇分子参与的分步路径(Path C)都是最优路径;而1个甲醇阴离子参与的碱性条件下的分步路径(Path A'),其气相和液相反应决速步骤的吉布斯自由能垒分别为14.6和31.4 k J/mol,比Path C分别低87.0和59.8 k J/mol。因此,强碱催化下的G型含氟有机磷神经毒剂的醇解更高效。