R1336mzz(Z)及其与多元醇酯类润滑油混合物表面张力实验测量

为补充新型烯烃类环保制冷工质的表面张力实验数据,为其相变换热及两相流动计算提供可靠的基础物性数据,采用毛细管上升法测量了顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯(R1336mzz(Z))纯质及其与POE润滑油(型号SL-32S)组成的混合物的表面张力。所研究的润滑油质量分数分别为0.130%、0.536%、1.040%,测量的温度范围为243~363 K,表面张力的测量标准不确定度小于0.16 mN·m^(-1)。结果表明:润滑油含量越高,混合物表面张力越大;与纯质表面张力相比,随着温度升高,混合物表面张力增幅逐渐减小。采用经验方程对实验数据进行拟合,结果发现,R1336mzz(Z)及R1336mzz(Z)/SL-32S混合物的表面张力计算值和实验数据的平均绝对偏差分别为0.07 mN·m^(-1)和0.14 mN·m^(-1)。所得结论可为R1336mzz(Z)应用于各类制冷/热泵系统提供基础的物性数据。

氟醚橡胶在醇酯类润滑油中的适应性研究

阐述了氟醚橡胶在醇酯类润滑油中的适应性;主要进行了材料性能考核、不同批次胶料性能研究、不同批次胶料稳定性研究和胶料耐不同润滑油性能研究,并完成了典型零件发动机长期装车考核。结果表明,氟醚橡胶密封制品用于某型发动机具有良好密封性,可在-50℃~200℃下含有腐蚀抑制剂的多元醇酯类润滑油中长期使用。

1,2,5,6-四硝酸甘露醇酯类化合物的合成

以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料,先与丙酮发生缩合反应,将1,2,5,6位羟基保护起来,再对3,4位的羟基分别甲醚化、甲基磺酸和对甲苯磺酸酯化后,脱去异亚丙基保护基团,还原1,2,5,6位的羟基,对其进行硝酸酯化,合成了标题化合物,产率达到了77%以上。合成的中间体和目标产物的结构经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)和元素分析证实与其分子式相符。此外,还通过质谱(MS)分析对目标产物的分子量进行了分析,结果C35.76%,H3.22%,S9.45%,N8.30%与理论值C35.82%,H3.28%,S9.45%,N8.30完全相符。

基于网络药理学和分子对接研究千金子二萜醇酯类成分治疗白血病的作用机制

目的运用网络药理学和分子对接探讨千金子二萜醇酯类成分治疗白血病的潜在作用机制。方法选取千金子中7种代表性二萜醇酯类成分为研究对象,综合运用SwissTargetPrediction、SEA、OMIM、Gene Cards数据库筛选及预测千金子二萜醇酯类成分治疗白血病的潜在靶点。通过STRING数据库和Cytoscape 3.7.2软件来建立PPI网络。使用DAVID数据库对筛选出的靶点进行基因本体(GO)生物学过程分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,并应用Cytoscape 3.7.2构建“成分-靶点-通路”网络,最后对千金子二萜醇酯类成分与关键靶蛋白进行分子对接验证。结果7种千金子二萜醇酯类成分涉及252个作用靶点,筛选得到75个治疗白血病的潜在靶点,PPI核心网络表明治疗白血病的关键靶点为CDK1、CDK2、CCNA2,基因富集分析及“成分-靶点-通路”网络图显示千金子二萜醇酯类成分可能通过调节PI3K-Akt、ErbB、p53等信号通路来发挥对白血病的治疗作用。结论本研究表明千金子二萜醇酯类成分可能通过调节细胞凋亡、增殖分化、转录、细胞周期等多种途径来治疗白血病,诠释了中药通过多成分、多靶点、多途径治疗疾病的研究思路,为进一步深入研究千金子二萜醇酯类成分治疗白血病的作用机制提供了科学依据。

含呋喃环醇酯类的合成

含呋喃环醇酯类的合成河南金瑞香精香料公司李广良一、前言含呋喃环的醇在烟草中存在且有较好的作用，早已有文献报导，可是它们的酯类也存在于烟草中并对烟草是否有好的作用很少有人报导。这类酯广泛地应用于食品中，使食品增添了浓郁的香气，本文探索了这类酯的合成方法...

耐醇酯类润滑油氟醚橡胶的制备及性能

为满足航空发动机用润滑油的密封需求,研制了耐多元醇酯类润滑油的氟醚橡胶材料。结果表明,所研制的高硬度、性能优异且成本低、环保的耐油氟醚橡胶材料,能够于-50~200℃下,在含有腐蚀抑制剂的多元醇酯类润滑油中长期使用。

Box-Behnken响应面法结合熵权法优化千金子二萜醇酯类成分的闪式提取工艺

以千金子中3种主要的二萜醇酯类成分提取率的综合评分为评价指标,通过Box-Behnken响应面法结合熵权法对千金子二萜醇酯类成分的闪式提取工艺进行优化。确定最佳提取工艺为:料液比1∶14(g∶mL)、提取时间2.5 min、提取电压130 V,在此条件下,3种二萜醇酯类成分提取率的综合评分为0.370,与模拟预测值(0.396)接近。该闪式提取工艺设计合理,可为千金子主要二萜醇酯类成分的快速高效提取提供一定的参考。

Mesh词表词汇实用例句：聚山梨醇酯类-Polysorbates

Differential Scanning Calorimetry and Small Angle X-ray Diffractometry were used to characterize the phase transitions in lamellar liquid crystal systems containing water,alkyl polysorbates,sorbitan esters,stearyl alcohol and oil.

山梨醇酯类乳化剂合成工艺改进研究

采用先醚后酯的二步法合成工艺,考察了酸醇比、醚化催化剂用量、醚化温度、机械搅拌转速对反应过程与副产物残渣的影响,得到适宜的山梨醇油酸酯合成条件。结果表明:酯化条件不变,采用酸醇比为1.6、醚化催化剂磷酸(质量分数为0.4%)、醚化温度为155℃、反应釜机械搅拌转速为95 r/min为合成条件时,能够得到乳化性能良好、反应副产物残渣相对较少的山梨醇油酸酯。

二醇酯类内给电子体纯度的核磁共振氢谱内标法测定

建立了测定无对照品的新型二醇酯类内给电子体(6#酯、7#酯)纯度的核磁共振氢谱内标测定法。实验以氘代氯仿为溶剂,以苯甲酸甲酯标准物质为内标,设定合适的采样时间和延迟时间,选取适合的内标峰和样品定量峰,方法测定结果的相对标准偏差分别为0.31%和0.37%(n=6),且呈现良好的线性关系。样品经测量后的纯度平均值分别为98.6%和98.4%,与HPLC法测定结果符合。在没有标准对照品的情况下,核磁共振氢谱内标法可用于该二醇酯类内给电子体的纯度测定。

松油烯-4-醇及其酯类衍生物对家蝇Na^＋，K^＋-ATPase活性的抑制作用

【目的】探讨松油烯-4-醇的杀虫作用机理。【方法】采用点滴法测定了松油烯-4-醇及其6种酯类衍生物乙酸酯(Z1)、丙酸酯(Z2)、丙烯酸酯(Z3)、苯甲酸酯(Z4)、苯磺酸酯(Z5)、对甲苯磺酸酯(Z6)对家蝇成虫的触杀活性及对其体内Na+,K+-ATPase活性的影响。【结果】松油烯-4-醇及其酯类衍生物对家蝇均具有一定的触杀活性,除丙烯酸酯外,其它酯类衍生物的触杀毒力均高于或相当于松油烯-4-醇;活体条件下,7种化合物均对Na+,K+-ATPase具有较强的抑制作用,且随着中毒症状的加剧,对该酶的抑制作用增强;离体条件下,松油烯-4-醇及其乙酸酯、丙酸酯、苯甲酸酯、苯磺酸酯、对甲苯磺酸酯衍生物对家蝇Na+,K+-ATPase的IC50分别为155.89、197.98、96.02、121.36、124.85、153.74μg·ml-1;分析发现松油烯-4-醇及其酯类衍生物对家蝇24h的触杀LD50与对Na+,K+-ATPase的IC50之间具有显著相关性。【结论】Na+,K+-ATPase可能是松油烯-4-醇类化合物的主要作用靶标。

基于UPLC-MS/MS技术的千金子制霜前后3种二萜醇酯类成分在大鼠体内的排泄动力学研究

目的:基于UPLC-MS/MS技术,研究大鼠灌胃千金子生品、霜品提取物后千金子素L_(1)、千金子素L_(2)和千金子素L_(3)的尿液及粪便的排泄动力学特征。方法:SD大鼠灌胃给予千金子生品、霜品提取物,收集不同时间段的尿液和粪便,采用建立的UPLC-MS/MS方法对千金子制霜前后3个二萜醇酯类成分的浓度进行测定,以DAS 2.0软件计算尿排泄动力学参数,绘制累积排泄率及排泄速率曲线,比较制霜前后的排泄动力学差异。结果:灌胃给药千金子提取物96 h后,千金子素L_(1)、L_(2)和L_(3)在尿液中的累积排泄率分别为0.009%、0.008%、0.009%,在粪便中的累积排泄率分别为16.05%、51.57%、36.33%;灌胃给药千金子霜提取物96 h后,千金子素L_(1)、L_(2)和L_(3)在尿液中的累积排泄率分别为0.014%、0.01%、0.011%,在粪便中的累积排泄率分别为27.32%、59.03%、35.97%。结论:千金子3个二萜醇酯类成分在体内主要通过粪便排泄,制霜后在尿液的半衰期t_(1/2)减小,消除速率常数k_(e)增大,其制霜后毒性减弱可能与药物从体内的排泄量增加、在体内蓄积减少有关。

脂肪酸烷醇酰胺酯类表面活性剂的研究进展与发展趋势

详细介绍了脂肪酸烷醇酰胺硫酸酯、脂肪酸烷醇酰胺磷酸酯、脂肪酸烷醇酰胺硼酸酯三大类脂肪酸烷醇酰胺酯类表面活性剂的合成方法、表面性能及应用领域的研究现状,并展望了其研究开发方向及应用发展趋势。

正硅酸酯类化合物醇水体系凝胶玻璃的制备与结构

讨论了正硅酸酯类化合物 醇 水体系凝胶玻璃的制备条件对其结构的影响.结果表明,应用溶胶 凝胶法制备SiO2凝胶玻璃主要包括凝胶的制备及其向玻璃转化两个过程.凝胶的制备是由Si(OR)4的水解和缩聚反应来实现,水和催化剂是影响水解和缩聚反应的主要因素.在Si(OR)4 C2H5OH H2O体系中,如果H2O与Si(OR)4摩尔比(R0)小于2,主要形成线性聚合物,随着加水量的增加将得到二维甚至三维网络结构的聚合物.酸催化时凝胶的密度比同组成的碱催化的要大.凝胶向玻璃的转化是在低于传统玻璃的熔化温度下进行.采用在反应溶液中加入N,N二甲基甲酰胺、乙二醇、草酸等控制干燥化学添加剂或使用超临界去除溶剂法,可以获得大尺寸的块状凝胶玻璃.

静态顶空气相色谱法测定保健酒中的高级醇类和酯类

目的:建立静态顶空气相色谱-内标法测定保健酒中的高级醇类和酯类。方法:样品混匀,精密加入顶空瓶中,密塞,采用HP-INNOWAX毛细色谱柱(30 m×0.53 mm×1.00μm)分析,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,载气为氮气。结果:高级醇类在20~600μg·ml^-1,酯类在4~100μg·ml^-1浓度范围内峰面积与质量浓度线性关系良好(r为0.9993~1.0000),平均回收率为70%~110%,RSD%小于10%(n=6),方法的检出限0.3~2.5μg·ml^-1,定量限为0.9~8.2μg·ml^-1。在优化条件下,对6批次样品进行检测,利用各待测物相对于乙酸正戊酯(内标)的相对校正因子,内标法计算其含量。6批次样品高级醇含量顺序为异戊醇>乙酸乙酯>异丁醇>已丙醇>仲丁醇,异戊醇含量最高。结论:该方法操作简单、耗时短、灵敏度高、稳定性好,应用于日常检测可大大降低检测成本,缩短检测周期,具有实际应用价值。

气相色谱法同时测定白酒中的醇类和酯类

采用毛细管气相色谱外标法同时测定白酒中多种醇类和酯类的含量。色谱柱为AgilentDB—ALC（30m×0．32mm×1．80um），采用程序升温，分流进样方式，检测器为氢火焰离子化检测器（FID）。在选定的色谱条件下，各种微量成分得到较好的分离，方法回收率在91．2％～98．6％之间，重现性好，准确度高。

12－○－十四酰基咐拜醇－13－乙酸酯（TPA）诱导的NIH3T3细胞核原癌

本文采用快速印迹杂交（ｇｕｉｃｋｂｌｏｔ）和延续转录试验（ｔｕｎ－ｏｆｆｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｓｓａｙ）两种特异ｍＲＮＡ检测技术，在ＮＩＨ３Ｔ３细胞系观察到腺苷二磷酸核糖基转移酶（ＡＤＰＲＴ）的特异性抑制剂３－氨基苯甲酰胺（３ＡＢ）并不能阻断促癌物１２－Ｏ－十四酰基咐醇－１３－乙酸酯（ＴＰＡ）诱发的细胞周期依赖性的核原癌基因ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｍｙｃ和ｃ－ｍｙｂ的表达。这一结果直接表明，核原癌基因的表达和ＡＤＰ核糖化作用这两种核内生化事件在细胞周期中的时序是不相同的。

顶空气相色谱内标法测定青梅果酒中10种高级醇与酯类

采用顶空气相色谱法对青梅果酒中的6种高级醇和4种酯类化合物进行定性定量分析。结果表明五粮液青梅蜜酿中各物质的含量分别为正丙醇1.84 mg·L^(-1)、正丁醇8.87 mg·L^(-1),正戊醇和仲丁醇未检测到,异丁醇14.12 mg·-1、异戊醇85.30 mg·L^(-1)、乙酸乙酯24.02 mg·L^(-1)、丁酸乙酯0.06 mg·L^(-1)、己酸乙酯0.14 mg·L^(-1)、乳酸乙酯3.07 mg·L^(-1)。该方法操作简单、数据处理方便,且内标法定量保证了方法的可靠性和准确性。

MF59佐剂增强热灭活卡介苗的免疫原性

目的 研究MF59佐剂[一种由角鲨烯、山梨糖醇三油酸酯（Span85）、吐温80和柠檬酸缓冲液组成的水包油乳剂]对热灭活BCG（hBCG）免疫小鼠诱导免疫应答的影响,验证自制MF59增强hBCG诱导细胞免疫反应的作用.方法 BALB/c （SPF级）小鼠分成A～G组,每组8只,于第0、2、4周皮下注射0.2 ml MF59、低剂量hBCG（0.025 mg/ml）、中剂量hBCG（0.25 mg/ml）、高剂量hBCG（2.5 mg/ml）、MF59＋低剂量hBCG、MF59＋中剂量hBCG、MF59＋高剂量hBCG.末次免疫2周,解剖小鼠.取小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞,并在体外经BCG PPD刺激培养,ELISA检测培养上清γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素（IL）-1β、Ib-2、IL-4、IL-12含量,酶联免疫斑点法（ELISPOT）检测脾细胞分泌IFN-γ、IL-2和IL-4的斑点形成细胞数（SFCs）.所有试验组的平均值比较采用一元方差分析、每两组平均值比较采用最小显著差异法,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 MF59作为高剂量hBCG的佐剂（G组）免疫小鼠,其脾细胞体外经BCG PPD刺激培养,分泌IFN γ的SFCs[（151.3±66.6）个]、IL-2的SFCs[（247.8±58.0）个]和IL-4的SFCs[（65.8±24.6）个]显著高于其他组[其他组IFN-γ、IL-2和IL-4的SFCs的最高平均值分别为（30.4±13.0）个、（37.1±10.8）个和（16.4±9.7个）]（分泌IFN-γ的SFCs比较,t=3.2,P=0.007;分泌IL-2的SFCs比较,t=3.6,P=0.003;分泌IL-4的SFCs比较,t=3.0,P=0.01）.MF59与不同剂量hBCG联合免疫小鼠,其腹腔巨噬细胞体外经BCG PPD刺激培养,培养上清IL-1β水平分别为（663.3±177.5） pg/ml、（813.8±193.4）pg/ml和（742.3±316.1）pg/ml,均显著高于A、B和C组[分别为（104.7±65.8）pg/ml、（82.9±54.8） pg/ml和（66.5±53.5） pg/ml]（E、F和G与A组比较：t=2.9,P=0.01;t=3.5,P=0.004;t=2.5,P=0.031.E、F和G与B组比较：t=3.1,P=0.007;t=3.6,P=0.003;t=2.6,P=0.024.E、F和G与C组比较：t=3.0,P=0.01;t=3.5,P=0.004;t=2.5,P=0.031）.A、C和G组小鼠的腹腔巨噬细胞体外经BCG-PPD刺激培养,培养上清IL-12水平[分别为（36.3±20.5）pg/ml、（94.5±20.6）pg/ml和（128.2±54.6） pg/ml]均显著低于E和F组[（545.7±97.2） pg/ml和（665.5±295.4） pg/ml]（A、C和G组与E组比较：t=-5.1,P=0.000;t=-4.5,P=0.000;t=-3.7,P=0.002.A、C和G组与F组比较：t=-4.4,P=0.001;t=-3.7,P=0.002;t=-2.9,P=0.012）.结论 MF59与高剂量hBCG联合免疫小鼠,可以增强脾细胞体外分泌BCG-PPD特异的IFN-γ、IL-2和IL-4;MF59与低、中剂量hBCG联合免疫小鼠,可以增强腹腔巨噬细胞体外分泌BCG-PPD特异的IL-1β和IL-12.

盐酸小檗碱片微生物限度适用性试验验证

目的建立盐酸小檗碱片微生物限度检查方法。方法以《中华人民共和国药典》2015年版四部通则1105、1106、1107具体规定作为检验依据,采用含0.1%聚山梨酯80的p H7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为稀释液和冲洗液,微生物计数采用平皿法、稀释法、薄膜过滤法、稀释-薄膜过滤联用法进行验证,控制菌检查采用常规法、稀释法(200 m L)进行验证。结果该品对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有较强抑菌性,对白色念珠菌和黑曲霉具有一定抑制作用,对大肠埃希菌只有微弱抑菌作用;需氧菌总数测定取1∶100稀释级薄膜过滤冲洗、霉菌和酵母菌总数测定取1∶20稀释级薄膜过滤冲洗处理进行试验菌株回收试验,回收率均达到50%~200%,控制菌测定采用稀释法(200 m L)依法检查检出大肠埃希菌。结论该法对类似品种微生物限度检查方法的建立具有指导意义。