十四酸单乙醇酰胺醚磺酸盐与烷醇酰胺的复配性能研究(英文)

以十四酸单乙醇酰胺为原料,通过乙氧基化、磺化反应得到了十四酸单乙醇酰胺醚磺酸盐(C14NE3S),测定了C14NE3S的溶解性,C14NE3S与C14酸二乙醇酰胺(C14DN)复配体系的表面张力以及与长庆原油的界面张力。实验结果表明,C14NE3S具有良好的耐盐性,C14NE3、C14NE3S在蒸馏水中cmc分别为0.07和0.158 mmol/L。溶液热力学理论研究表明,C14NE3S与C14DN摩尔比为1∶4和2∶3时在形成混合胶束时具有中等程度的相互作用。不同比例的复配体系界面张力为超低时对应的NaCl质量分数不同。随着复配体系中C14NE3S含量的增加,达到低或超低界面张力(10^(-2)或10^(-3)mN/m数量级)的盐质量分数范围及最高无机盐质量分数越来越大。n(C14NE3S)∶n(C14DN)=1∶4达到低界面张力时的盐质量分数为0.3%~1%NaCl,n(C14NE3S)∶n(C14DN)=2∶3和3∶2的复合体系达到超低界面张力时所对应的盐质量分数分别为0.3%~3%NaCl和5%~10%NaCl,体现出表面活性剂极性增强和矿化度增加有利于界面活性的提高。

羧甲基化法合成油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐

以油酸为起始原料,经酰胺化和羧甲基化反应制得了油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐(OAEC).正交实验考察了投料比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧甲基化反应的影响.最佳工艺条件为:n(油酸单乙醇酰胺)∶n(氯乙酸钠)∶n(NaOH)=1∶1.55∶3.5,65℃反应4 h.在此条件下,油酸单乙醇酰胺的平均转化率达95.94%.IR分析表明合成产物为目的产物,HPLC分析表明产物纯度较高.产物OAEC的表面张力为29.06 mN/m,发泡力为64 mm,去污力为16.90,属低泡温和型表面活性剂.

植物油的综合利用研究——1.脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐合成及性能

本文以脂肪酸为原料采用适当的路线合成了23种文题化合物,红外光谱及元素分析数据证实了这些化合物的结构的正确性。本文测定了文题化合物的克拉夫特点、钙皂分散力、发泡力以及去污力等表面活性,研究了它们的结构与表面活性之间的关系。研究结果发现脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐类化合物具有很好的钙皂分散性能和泡沫性能,是一种性能优良的钙皂分散剂和发泡剂。

松香酸二乙醇酰胺醚羧酸盐的合成工艺

以松香酸为原料,采用二步合成法合成松香酸二乙醇酰胺,再通过羧甲基化法合成松香酸二乙醇酰胺醚羧酸盐。采用单因素实验重点考察了羧甲基化过程中溶剂、反应温度、反应时间、投料比、催化剂加入量以及碱化时间对羧酸盐产率的影响,得到较佳合成工艺为:n(松香酸二乙醇酰胺)∶n(NaOH)∶n(ClCH2COONa)=1.0∶3.0∶3.2,苯作溶剂,碱化时间2 h,碱化温度80℃,反应温度85℃,反应时间4 h,产率达71%,且重现性较好。

植物油的综合利用研究——Ⅰ以植物油为原料的脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐的合成及性能

本文分别以椰子油和米糠油两种植物油为原料合成了两种脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐产品。产品的红外光谱数据与其结构的各特征吸收峰相符。本文测定了产品的克拉夫特点、发泡力和钙皂分散力,发现两种产品均具有较好的发泡性能和钙皂分散性能。本文用吸光度法对米糠油脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯钠与肥皂复配体系的抗硬水能力进行了研究,得到了最佳复配比例。

月桂酸二乙醇酰胺的定量测定

本文详细叙述并比较了月桂酸二乙醇酰胺的红外、核磁共振，Al_20_3色谱法和化学分析法等三种定量分析法。结果表明，用游离胺法来确定烷醇酰胺的纯度在生产中简便有效。

烷醇酰胺型表面活性剂的合成及在EOR中的应用

为了提高石油采收率，用具有一定碳数分布的脂肪酸，采用改进的一步法，合成了非离子表面活性剂ＮＯＳ．合成该脂肪酸烷醇酰胺的工艺条件为：反应温度１６０℃，脂肪酸与二乙醇胺的质量比为１．０∶１．０，反应时间３ｈ．该表面活性剂、碱和聚合物构成的三元复合驱体系与大庆原油可形成１０－３ｍＮ／ｍ数量级的超低界面张力．ＮＯＳ三元复合驱体系的化学驱采收率可达２１．５％．

羧基甜菜碱-烷醇酰胺复配体系界面张力研究

研究了以不同比例复配的羧基甜菜碱/烷醇酰胺体系与临盘原油的动态界面张力,筛选出了适用于临盘凝油的表面活性剂体系。结果表明,单一的烷醇酰胺或甜菜碱与临盘原油间的界面张力值达不到超低值;而两种活性剂以1∶1和2∶1进行复配时,具有明显的协同效应,在总浓度为0.005%～0.2%范围内,油水界面张力值可降低到10-4 mN/m数量级,且经过石英砂静态吸附后,复配体系具有较好的低界面张力性能,是一种具有现场应用价值的表面活性剂体系。

不同烷醇酰胺的增稠及泡沫性能

分别以月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸和十一烯酸为原料 ,与二乙醇胺反应 ,合成了 1∶ 1型烷醇酰胺。分别以椰子油、橄榄油、棕榈油和蓖麻油为原料 ,与二乙醇胺反应 ,合成了 1∶ 2型烷醇酰胺。用 AES分别与上述烷醇酰胺复配 ,研究了它们的增稠性能和泡沫性能。含有相对短链的脂肪酸、不饱和脂肪酸合成的烷醇酰胺的体系具有较好的泡沫性能 ,增稠性能较差。用 Na Cl对上述体系增稠时 ,含碳链相对长的饱和脂肪酸烷醇酰胺的体系具有较好的增稠性能。

烷醇酰胺类表面活性剂对润滑油生物降解性影响

用液体石蜡模拟润滑油,采用生物降解试验研究了月桂酸二乙醇酰胺(LDEA)和油酸二乙醇酰胺(ODEA)对液体石蜡生物降解性的影响,采用比浊法测定OD值并结合表面张力变化,分析添加剂促进液体石蜡生物降解机制。结果表明,在液体石蜡中添加LEDA和ODEA培养12 d,生物降解指数从38.78%分别提高到61.67%和65.66%,这是因为烷醇酰胺类物质降低了油-水界面张力,增大了微生物与油的接触面积,同时增加了微生物营养,共同促进液体石蜡生物降解。

利用植物油下脚料制备烷醇酰胺型驱油剂

简要叙述了油脂水解反应基本原理与烷醇酰胺类合成原理 ,提出了新的水解工艺———常压多级催化水解法 ,以植物油下脚料为原料制备了较纯的混合脂肪酸 ,确定了油脂水解的最佳工艺条件。同时 ,提出了以混合脂肪酸为原料合成烷醇酰胺类驱油剂的新工艺———改进一步法 ,确定了反应的配方和反应条件 ,并对产物进行了结构表征和性能测定。结果表明 ,产物具有优异的物理性能和界面活性 ,采用低加入量 (0 .3%以下 )就能较大幅度地降低油水界面张力 ,可低至 10 -3

硼酸烷基醇酰胺酯的合成与性质

通过对硼酸烷基醇酰胺酯的合成和性能测试，明确了其结构特征和使用范畴。结果表明它是含四配位螺形硼氧杂环且具有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ四种结构的新型硼系表面活性剂。

棕榈油合成6502^#型烷醇酰胺

用棕榈油与二乙醇胺在碱性催化剂存在下，于１４０－１５０℃反应４－６ｈ，可制得一种新的６５０２＾＃型烷醇酰胺。试制的６５０２＾＃型棕榈油烷醇酰胺具有与６５０２＾＃型椰子油烷醇胺基本相同的性质。前者可完全代者后者，且成本比后者降低。

脂肪酸烷醇酰胺磷酸酯表面活性剂的合成及性能研究

以C14~18的脂肪酸与二乙醇胺反应合成了系列脂肪酸烷醇酰胺,再经磷酸化反应及中和反应制备了6种脂肪酸烷醇酰胺磷酸酯盐表面活性剂。分别测定了各产物的组成及表面活性,考察了无机盐对表面张力（γ）及临界胶束浓度（cmc）的影响,测试了不同碱中和产物水溶液与系列烷烃间的界面张力。结果表明,脂肪酸碳数为14,16和18的烷醇酰胺磷酸酯盐表面活性剂的cmc分别为50,50和30 mg/L,γcmc为26~31 mN.m-1;无机盐对产物的cmc影响不大;在质量分数为0.3%时,6种表面活性剂水溶液与正构烷烃形成最低界面张力的最小烷烃碳数为10~16,其中用NaOH中和得到的C14N与十二烷、十四烷以及C16N与十六烷均可达到超低界面张力,分别为0.007 8,0.008 3和0.001 6 mN.m-1,用二乙醇胺中和得到的C14D也可与癸烷达到超低界面张力。

用于驱油的脂肪酸烷醇酰胺的制备

为提高化学复合驱采收率,以混合脂肪酸、二乙醇胺为原料,采用改进的二步法,制备出用于驱油的非离子型表面活性剂———脂肪酸烷醇酰胺. 考察了各步加入二乙醇胺的质量对体系界面张力的影响,确定了优化工艺条件:第1步,二乙醇胺与混合脂肪酸的质量比为0.25,反应温度为160 ℃,反应时间为4.0 h;第2步,二乙醇胺与混合脂肪酸的质量比为0.30,催化剂质量分数为1.0%,反应温度为80 ℃,反应时间为3.5 h. 在该条件下制备的脂肪酸烷醇酰胺可使油水体系界面张力降至10-3 mN/m数量级.

烷醇酰胺磷酸酯表面活性剂的缓蚀性能

以十四酸、十六酸和硬脂酸为原料与二乙醇胺反应合成了脂肪酸烷醇酰胺,经磷酸化反应及醇胺中和反应后制备了3种脂肪酸烷醇酰胺磷酸酯盐表面活性剂。测试了产物的组成及表面活性,电化学法和失重法考察了产物在矿化水中的防腐性能并与其他缓蚀剂进行了对比。结果表明,脂肪酸碳数为C14、C16、C18的磷酸酯盐(C14N、C16N和C18N)的临界胶团浓度(cmc)分别为50～30mg/L,对应于cmc的表面张力(γcmc)分别为27.31,24.57和27.65mN/m;电化学法和失重法均表明随着脂肪酸碳数的增加,缓蚀性能先增加后降低。C16N具有较好的缓蚀性能,C14N次之,C18N最差。在模拟盐水中加入100mg/L的产物C16N时,极化缓蚀率可以达到71.7%,50℃、4d时失重法平均腐蚀速率为0.0716mm/a,满足油田注入水腐蚀速率要求。从分子结构讨论了产物缓蚀机理。

烷醇酰胺表面活性剂在降压增注技术中的性能与应用研究

针对我国油田部分注水井注入压力高、注水驱替效率低的情况,进行了烷醇酰胺表面活性剂在降压增注技术中的性能与应用研究.室内完成了烷醇酰胺表面活性剂体系界面张力、界面张力稳定性能研究以及岩心驱替评价试验研究.实验结果表明,烷醇酰胺表面活性剂油水界面张力达到10-2mN/m数量级,且具有较好的界面张力稳定性,同时也验证了烷醇酰胺表面活性剂具有较强的抗盐能力和较大的吸附量.岩心驱替评价实验表明,烷醇酰胺表面活性剂对岩心的降压效果较好,降低了注入聚合物溶液压力20%以上.同时,为进一步验证表面活性剂降压增注技术的可行性,对大庆油田采油二厂的7口井进行了表面活性剂现场注入实验,取得了显著的降压增注效果,单井最长增注量达3 600 m3,单井有效期最长达130天.

山苍籽核仁废油制备烷醇酰胺的研究

本文采用非精馏法对山苍籽核仁废油进行了综合处理研究，设计了优化的处理程序，研究了利用山苍籽核仁废油制备烷醇酰胺类表面活性物质的最佳条件．样品经红外波谱分析为烷醇酰胺类表面活性物质，活性物总含量达９８％．该方法提供了利用此类天然资源的途径．

烷醇酰胺磷酸酯盐与氟碳表面活性剂复配体系的增注性能研究

低渗透油藏具有孔喉半径小、渗透能力低及易污染的特点。针对注水压力高的问题,研究了表面活性型增注技术。实验合成了脂肪酸烷醇酰胺磷酸酯盐CDT,测试了CDT及其他碳氢和氟碳表面活性剂的表/界面张力和润湿角,筛选出了表面活性高和接触角高的氟碳表面活性剂。将2种界面张力较低的碳氢表面活性剂按不同的质量比进行复配,得到界面张力更低的复配体系CDX。将CDX与接触角较高的氟碳表面活性剂进行混合,评选了接触角较大的复配体系WHA-2、WHA-4,其接触角分别为23.5°、48.2°,界面张力在0.12~0.15mN/m。岩心驱替实验表明,WHA-2、WHA-4实验后渗透率分别由0.077×10^(-3)μm^2和0.078×10^(-3)μm^2增加到0.103×10c^(-3)μm^2和0.122×10^(-3)μm^2,渗透率提高32.6%和55.7%。

脂肪酸烷醇酰胺酯类表面活性剂的研究进展与发展趋势

详细介绍了脂肪酸烷醇酰胺硫酸酯、脂肪酸烷醇酰胺磷酸酯、脂肪酸烷醇酰胺硼酸酯三大类脂肪酸烷醇酰胺酯类表面活性剂的合成方法、表面性能及应用领域的研究现状,并展望了其研究开发方向及应用发展趋势。