醋酸乙烯丙烯共聚浆料的新进展

在醋酸乙烯丙烯共聚浆料基础上研制开发了由醋酸乙烯、丙烯酸酯、丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯腈五元共聚合成的AE0 1浆料。介绍了制备AE0 1浆料的原理、方法 ,用红外光谱分析法验证了五种单体的特征峰 ,对AE0 1浆液与浆膜性能进行了测试 ,并在涤棉混纺品种与原醋酸乙烯丙烯共聚浆料进行了上浆及织造效果对比 ,认为AE0 1浆料的成膜性及耐磨性优于醋酸乙烯丙烯共聚浆料 。

醋酸乙烯与丙烯酸酯的多元乳液共聚浆料及其表征

根据分子设计原理,选用了以醋酸乙烯为主,与丙烯酸和丙烯酰胺的二元到四元的乳液共聚方案。以PVA与SDS为乳化剂,K_2S_2O_8—N_aHSO_3为引发剂,研究了聚合工艺条件对乳液共聚及其产物的结构与性能的影响。分析表明:所合成的共聚物具有无规结构的特征,它具有良好的流变和膜性能,浆纱效果较理想。

醋酸乙烯－丙烯酸酯共聚乳液内墙涂料的研制

以醋酸乙烯（乙）和丙烯酸酪类（丙）共聚乳液为基科，加入铁白粉、轻质碳酸钙等填科配制而成的乙丙内墙涂科，具有较好的耐水性、耐碱性、光泽和耐洗刷等一系列优点，是综合性能良好、价格适中的中、高档内墙涂抖，在建筑行业具有广泛的用途。本文主要论述乙丙共聚乳液的合成工艺和涂料的制备方法，讨论影响乳液稳定性和涂科稳定性的诸因素。

甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷-醋酸乙烯酯共聚物/二氧化硅杂化材料的制备和性能研究

通过溶胶凝胶法制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷醋酸乙烯酯/二氧化硅杂化聚合物材料;用紫外光谱(UV),傅立叶红外光谱(FT-IR)对聚合物进行了结构表征;溶胶抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高;SEM观察了杂化材料的形貌;示差扫描量热法(DSC)、热重法(TG)测试分析了材料的热稳定性。

分散相含量对乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/聚丙烯原位微纤复合材料微纤形态、结晶行为及流变和力学性能的影响

利用微纳层叠共挤出装置成功制得EVA/PP原位微纤复合材料(MFCs),并对其微纤形态、力学性能、结晶性能和流变行为进行了研究。结果表明:PP在EVA中能够形成微纤,且随PP含量增加,直径较大的微纤数量显著增多,MFCs的储能模量(G′)和损耗模量(G″)都相应增大。且当PP含量低于10%(质量分数,下同)时,复合材料体系是部分相容的,但当PP含量超过10%时,体系发生相分离现象。PP微纤能够有效提高EVA的拉伸强度。当PP含量为20%时,拉伸强度最大,为16.71MPa,比纯EVA树脂提高了42.9%。差示扫描量热法(DSC)测试显示PP微纤会阻碍EVA的结晶行为,使MFCs的结晶度降低。

α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯三元共聚物柴油降凝剂的合成及其降滤效果

合成了α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯(AMV)三元共聚物,以AMV三元共聚物为柴油降凝剂,测定了α-甲基丙烯酸高级酯单体和AMV三元共聚物的红外谱图,分析了影响AMV三元共聚物降滤效果的主要因素,将一种α-甲基丙烯酸混合醇酯的AMV三元共聚物与两种市售降凝剂分别进行复配,比较了复配前后的降滤效果。实验结果表明,在单体α-甲基丙烯酸十六酯、马来酸酐、醋酸乙烯酯的摩尔比为4.0:1.0:2.0,聚合温度80℃,聚合时间5h,引发剂用量5.0g/mol的条件下合成的AMV三元共聚物可将柴油冷滤点降低3～4℃。AMV三元共聚物与宜兴EVA降凝剂复配后,对大庆5#柴油和济南0#柴油的降滤性能提高;与德国DODIFLOW4744降凝剂复配后,对辽河0#柴油的降滤性能提高。

氧化木薯淀粉与丙烯酸丁酯/醋酸乙烯酯的接枝共聚反应研究

以过硫酸铵为引发剂,以氧化后的木薯淀粉为接枝骨架,制备了氧化淀粉-丙烯酸丁酯-醋酸乙烯酯接枝共聚物。考察了氧化剂浓度对黏度及引发剂浓度、单体浓度、反应温度和反应时间对接枝率、接枝效率的影响。实验结果表明,在氧化剂浓度为0.04mol/L,引发剂浓度为9×10-3mol/L,单体浓度为1.0mol/L,反应温度为65℃,反应3h时,反应体系的接枝率和接枝效率较高。通过红外光谱对接枝共聚物进行了结构表征。

丙烯酸2-乙基己酯与醋酸乙烯酯共聚合成高吸油性树脂的研究

以丙烯酸 2 -乙基己酯与醋酸乙烯酯为单体 ,采用悬浮聚合法 ,以单体自交联制得高吸油性树脂。对影响其吸油性能的多种因素 ,如单体配比、引发剂、油水相比的用量等 ,进行了系统的研究 ,得到的高吸油性树脂吸苯最高达 16.1g/ g,吸甲苯为 14.8g/ g,吸环己烷为 13.3g/ g,吸煤油为 12 .5 g/ g。可用于河面。

醋酸乙烯酯-丙烯酸丁酯乳液共聚乳胶粒形态演化过程的模拟

将簇迁移动力学拓展应用到共聚形态的研究中，对醋酸乙烯酯丙烯酸丁酯从间歇到不同加料速率下的半连续乳液共聚实验的乳胶粒形态演化过程进行了模拟，模拟从共聚均聚转折点开始．结果说明：半连续加料时，随着加料速率加快，相分离程度增加，间歇反应时形成了核壳结构．乳胶粒形态模拟结果与文献对此共聚乳胶粒形态的实验表征结果类似．

改性聚乙烯醇共聚浆料的合成与性能研究

利用红外光谱分析法对制备可回收再利用的改性聚乙烯醇共聚浆料结构进行了分析。实际应用测试结果表明 :改性聚乙烯醇共聚浆料与纯棉纱线和涤棉纱线均具有很强的粘附性能和良好的上浆与退浆性能、水溶性能、吸湿性能 ,且易于回收再利用。当采用改性聚乙烯醇共聚浆料替代PVA浆料对涤棉纱线 (T/C6 5 /35 13.5tex)上浆时 ,所得浆纱具有良好的强伸性能。

丙烯酸十八酯/醋酸乙烯酯二元共聚物的制备及其对含蜡原油的降凝效果

以甲苯为溶剂,采用溶液聚合法合成了丙烯酸十八酯/醋酸乙烯酯共聚物POA-VA,用差示扫描量热法测定了POA-VA的结晶开始温度、结晶高峰温度及结晶潜热。上述结晶参数值受合成时聚合溶液中单体质量分数（20%-50%）的影响较小,不受聚合温度（60-90℃）的影响,随OA、VA摩尔比的增大（1∶1-10∶1）和聚合时间的延长（1-8 h）而增大。用单体摩尔比不同的POA-VA以200 mg/L的剂量处理不同产地的含蜡原油时,凝点33℃的大庆原油降凝幅度仅为1-3℃,最大降幅出现在单体摩尔比为2∶1时;凝点17℃的长庆原油降凝幅度为3-14℃,随单体摩尔比增大而增大;凝点25℃的胜利原油降凝幅度为4-10℃,最大降幅出现在单体摩尔比为8∶1时。从降凝剂分子的极性、相对分子质量、原油组成等讨论了POA-VA的降凝效果。

淀粉-甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯接枝共聚反应研究

以玉米淀粉为接枝骨架，硝酸铈铵为引发剂，甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和醋酸乙烯酯（ＶＡＣ）为接枝单体，进行接枝共聚，研究了单体用量、反应时间、反应温度、引发剂用量以及两单体配比对淀粉甲基丙烯酸甲酯－醋酸乙烯酯接枝共聚反应的影响．结果表明，当单体和淀粉用量比为２∶１、引发剂浓度４．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ、反应温度３０℃、反应时间２ｈ、ＭＭＡ和ＶＡＣ重量比为６∶４时，可得到较高的接枝效率和接枝率．用核磁共振谱对接枝支链进行的化学结构分析表明。

醋酸乙烯酯——甲基丙烯酸甲酯共聚乳液的合成及用于纸张增强的研究

本论文采用乳液聚合的方法合成了聚醋酸乙烯树脂 ,并通过加入硬单体—甲基丙烯酸甲酯对其进行改性。利用所得的乳液对纸张进行浸渍处理。通过测试乳胶膜及纸张的性能 。

丙烯酰胺与醋酸乙烯共聚胶粘剂的研究

研制了丙烯酰胺与醋酸乙烯共聚胶粘剂、摸索了单体配比及反应条件对乳胶性能的影响 ,合成了优良的共聚胶 。

醋酸乙烯酯──丙烯酸酯多元共聚物乳液的研制及应用

研究了醋酸乙烯酯─丙烯酸酯多元共聚物乳液，介绍了它的合成方法、性能及应用情况等。

淀粉-丙烯酸-醋酸乙烯酯接枝共聚反应研究

以水为溶剂,过硫酸铵 亚硫酸钠为引发剂,研究了淀粉 丙烯酸 (AA) 醋酸乙烯酯 (VAc)接枝共聚反应。探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响,并通过红外光谱对接枝共聚物进行了结构表征。

聚丙烯酸丁酯共聚浆料的合成与浆液、浆膜性能

研究了对涤、棉纤维均有较好吸附性的新型浆料。采用乳液聚合法合成了聚丙烯酸丁酯共聚浆料 ,测试不同比例单体的浆液、浆膜性能 ,并与变性淀粉浆料比较。丙烯酸丁酯共聚浆料浆膜的耐磨性。

丙烯腈与其共单体的室温引发乳液聚合 (Ⅱ)丙烯腈/醋酸乙烯酯本体共聚的引发体系研究

研究了丙烯腈／醋酸乙烯酯混合物的室温引发、自加热快速共聚合的方法，探讨了氧化还原引发体系的各种变量，包括氧化剂对还原剂的质量比、不同还原剂的质量比、引发剂用量等对３０ｍｉｎ转化率和产物相对分子质量等的影响。

醋酸乙烯-单丙烯酸环氧酯乳液共聚的研究

本文报导了一种新型醋酸乙烯－单丙烯酸环氧酯共聚物的研制。该化合物由于含有单丙烯酸环氧酯链节，因此能有效地改进聚醋酸乙烯的耐水性和有高的粘结强度。此外还用物理和化学方法测定了单丙烯酸环氧酯和共聚物的结构。