前列腺癌治疗药——醋酸亮丙瑞林缓释制剂(Ieuprolide acetate)

?A商品名Eligard，注射用醋酸亮丙瑞林混悬液;开发与上市厂商:由美国Atrix Laboratories公司开发，从2002年5月起，3种剂量7．5、22．5和30mg首次在美国上市。2003年11月，前2种剂量亦获准在加拿大上市。?A适应证：利用Atrix公司创制的ATRIGEL缓释系统，使药物能够更有效地持续释放醋酸亮丙瑞林，用于晚期前列腺癌患者的姑息治疗。

照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行调查

目的 调查照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行情况,并分析其原因。方法 采用自行设计的问卷对首都医科大学附属北京儿童医院门诊注射室的468例使用醋酸亮丙瑞林(缓释)微球的患儿照顾者进行问卷调查。结果 回收有效问卷共459份,照顾者对注射部位不良反应的了解情况、态度及护理应对总得分为(116.92±20.84)分。了解情况得分为(53.93±14.31)分,态度得分为(20.58±4.04)分,护理应对得分为(42.40±8.26)分。不同职业类型、患儿就诊类型、患儿皮肤不良反应发生次数对照顾者的了解情况得分有影响,差异有统计学意义(P<0.05);不同患儿用药时间、患儿皮肤不良反应发生次数对照顾者的态度得分、护理应对得分有影响,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析结果显示,照顾者职业类型、患儿出现皮肤不良反应次数是照顾者对患儿注射部位不良反应的了解情况得分的影响因素(P=0.047,P<0.001);患儿用药时间、出现皮肤不良反应次数是照顾者对患儿注射部位产生不良反应的态度得分(P<0.001,P=0.001)、护理应对得分(P=0.003,P=0.003)的影响因素。结论 照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应有一定护理应对能力,但照顾者对相关知识了解有限,护理人员应积极通过口头宣教、科普视频等方式,提高照顾者对患儿用药期间相关护理知识的了解情况与重视程度。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合甲地孕酮治疗小儿性早熟的临床疗效及不良反应

目的观察注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合甲地孕酮治疗小儿性早熟的临床疗效及不良反应。方法选择2021年3月—2022年3月于大连市妇女儿童医疗中心(集团)接受治疗的性早熟患儿82例为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组41例。对照组采用甲地孕酮治疗,试验组在对照组基础上联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,2组均持续治疗1年。比较2组患儿治疗前后性激素水平、影像学指标、生长情况及不良反应。结果治疗1年后,2组卵泡刺激素、雌二醇、黄体生成素水平、卵泡直径、子宫容积、卵巢容积及骨龄均较治疗前下降,身高及体质量均较治疗前升高,且试验组变化幅度大于对照组(P<0.01);试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.32%vs.9.76%,χ^(2)=0.156,P=0.692)。结论注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合甲地孕酮治疗小儿性早熟可取得显著的临床疗效,可有效改善患儿性激素水平,促进身体生长发育,抑制第二性征,且安全性高。

地诺孕素联合醋酸亮丙瑞林缓释微球应用于卵巢子宫内膜异位囊肿术后治疗的临床效果

目的观察地诺孕素联合醋酸亮丙瑞林缓释微球应用于卵巢子宫内膜异位囊肿(EMA)术后治疗的临床效果。方法选取2020年1月—2023年12月福建中医药大学附属人民医院收治的EMA手术治疗患者80例为研究对象。采用抽签法,按1∶1的配比分为联合组和亮丙瑞林组,各40例。亮丙瑞林组予醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,联合组在亮丙瑞林组基础上联合地诺孕素治疗。比较2组疗效、卵巢储备功能[血清抗苗勒氏管激素(AMH)、卵巢窦状卵泡数量(AFC)]、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)]、术后停经恢复情况、生活质量[世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-100)评分]及不良反应。结果联合组总有效率(95.00%)高于亮丙瑞林组(77.50%)(χ^(2)=5.165,P=0.023)。与治疗前比较,治疗后,2组AMH水平及AFC降低或减少,CA125、CA199水平下降,WHOQOL-100评分升高,且联合组变化程度大于亮丙瑞林组(P<0.05或P<0.01);术后2个月,联合组月经恢复率为95.83%(23/24),高于亮丙瑞林组的69.57%(16/23)(χ^(2)=5.738,P=0.017)。联合组与亮丙瑞林组不良反应总发生率比较无统计学差异(5.00%vs.2.50%,P=1.000)。结论地诺孕素联合醋酸亮丙瑞林缓释微球进行EMA患者的术后治疗,取得良好效果,有助于促进卵巢储备功能改善,降低血清肿瘤标志物水平,促使月经恢复,且具有较高安全性,可提升患者生活质量。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合比卡鲁胺胶囊治疗老年前列腺癌患者的效果

目的:观察注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合比卡鲁胺胶囊治疗老年前列腺癌患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年1月该院收治的92例老年前列腺癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各46例。对照组采用比卡鲁胺胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,比较两组治疗总有效率、实验室指标[前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异性抗原(f-PSA)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-α(TGF-α)和转化生长因子-β1(TGF-β1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为73.91%,明显高于对照组的52.17%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清PSA、f-PSA、VEGF、TGF-α和TGF-β1水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合比卡鲁胺胶囊治疗老年前列腺癌患者可提高治疗总有效率,降低实验室指标水平,效果优于单纯比卡鲁胺胶囊治疗。

注射用醋酸亮丙瑞林微球联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫腺肌症的临床疗效研究

浅析在子宫腺肌症临床治疗中采取注射用醋酸亮丙瑞林微球联合左炔诺孕酮宫内缓释系统干预的作用效果。方法 样本对象为60例于2022年2月至2023年2月期间在我科室接受治疗的子宫腺肌症患者,根据治疗方式分为对照组及研究组,对照组28例单一接受左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗,研究组32例患者在对照组的基础上加入注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗。两组治疗3个月后对比疗效、病灶及子宫体积变化以及激素水平。结果 研究组的总有效率为96.87%,明显高于对照组的78.57%;研究组的病灶和子宫体积均小于对照组(P<0.05);研究组雌二醇以及促黄体生成素等激素水平改善优于对照组。结论 在子宫腺肌症的临床治疗中使用注射用醋酸亮丙瑞林微球联合左炔诺孕酮宫内缓释系统干预效果较为理想,可促进患者机体恢复,值得推荐使用。

自拟降火滋阴方配合醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟临床研究

目的探讨自拟降火滋阴方配合醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的临床疗效。方法选取86例中枢性性早熟女童,将其随机分为对照组和试验组,每组43例。对照组予以醋酸亮丙瑞林治疗,试验组予以自拟降火滋阴方配合醋酸亮丙瑞林治疗。治疗6个月后,比较2组治疗总有效率,子宫容积、最大卵泡直径、卵巢容积等超声检查指标,以及黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E 2)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)等血清性激素水平。结果治疗后,试验组总有效率为90.70%,对照组为72.09%;组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组子宫容积、最大卵泡直径、卵巢容积均较治疗前降低(P均<0.05),且试验组上述超声指标明显小于对照组(P均<0.05)。2组血清LH、E 2、FSH水平均较治疗前下降(P均<0.05),且试验组上述血清性激素水平明显低于对照组(P均<0.05)。结论自拟降火滋阴方配合醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟可显著增强疗效,改善相关超声指标,并能有效调节性激素水平。

红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究

目的:观察红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法:选取82例子宫内膜异位症患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各41例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,治疗组在对照组基础上联合红金消结胶囊联合治疗。比较2组临床疗效与不良反应发生率,以及2组治疗前后中医证候评分、血清糖类抗原125 (CA125)、抗子宫内膜抗体(EMAb)、脂联素(APN)、肝细胞生长因子(HGF)水平、子宫体积、子宫内膜厚度、包块直径。结果:治疗组总有效率为95.12%,对照组为78.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组子宫内膜厚度、子宫体积、包块直径均较治疗前缩小(P<0.05),且治疗组上述3项指标均小于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CA125、EMAb、HGF水平均较治疗前降低(P<0.05),APN水平较治疗前升高(P<0.05);且治疗组CA125、EMAb、HGF水平低于对照组(P<0.05),APN水平高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为9.76%,治疗组为4.88%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红金消结胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效显著,能改善患者临床症状和体征,调节相关血清细胞因子水平,且没有增加药物治疗的不良反应。

丹归祛瘀丸联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫腺肌病的临床观察

目的:观察丹归祛瘀丸联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法:选取128例子宫腺肌病患者,随机分为对照组和治疗组,每组64例。对照组采用醋酸亮丙瑞林治疗,治疗组在对照组基础上联合丹归祛瘀丸治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分及糖类抗原125(CA125)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))、前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))水平,评估临床疗效。结果:治疗组总有效率为95.31%(61/64),高于对照组的84.38%(54/64),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);两组患者CA125、PGE_(2)、PGF_(2α)水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:丹归祛瘀丸联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫腺肌病,临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,降低患者疼痛程度及CA125、PGE_(2)、PGF_(2α)水平。

抗早颗粒联合醋酸亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟女童的疗效分析

目的探讨抗早颗粒联合醋酸亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童的疗效。方法选取2020年12月至2022年5月在许昌市人民医院接受治疗的ICPP女童共计92例,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各46例。对照组给予醋酸亮丙瑞林治疗,研究组在对照组基础上给予抗早颗粒治疗,对两组治疗有效率、第二指征发育指标及中医症状积分进行比较。结果研究组治疗有效率(95.65%)较对照组(80.43%)更高,差异具有统计学意义(P<0.05);与同组治疗前相比,两组治疗后第二性征发育指标(乳腺大小、子宫容积、卵巢容积)均降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且研究组指标较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);与同组治疗前相比,两组治疗后中医症状积分(乳房分期、阴道分泌物、烦热盗汗、急躁易怒)均降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且研究组积分较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗早颗粒联合醋酸亮丙瑞林应用于ICPP女童治疗中,可提高临床疗效,改善第二性征发育指标,促进临床症状缓解。

米非司酮联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫肌瘤合并中度贫血的效果观察

目的 探究子宫肌瘤合并中度贫血患者术前采用米非司酮及醋酸亮丙瑞林对子宫体积、血红蛋白及性激素水平的影响。方法 选取2022年5月—2023年1月收治的子宫肌瘤合并中度贫血100例,随机分为研究组和对照组,各50例。2组均采用琥珀酸亚铁缓释片纠正贫血,对照组采用米非司酮治疗,研究组采用醋酸亮丙瑞林联合米非司酮治疗,治疗周期均为3个月。比较2组治疗效果、子宫体积、子宫肌瘤体积、贫血相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)]、性激素[黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)]、炎症-应激因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)],记录2组不良反应发生情况。结果 研究组总有效率[96.00%(48/50)]高于对照组[80.00%(40/50)](P<0.05);研究组治疗1、2、3个月后子宫体积、子宫肌瘤体积小于对照组,外周血Hb、RBC、MCV水平高于对照组,血清LH、E_(2)、FSH及IL-6、TNF-α、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05)。2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 术前采用米非司酮联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫肌瘤合并中度贫血患者临床效果较好,进一步缩小子宫体积及子宫肌瘤体积,改善性激素水平,纠正贫血状态。

醋酸亮丙瑞林联合HIFU治疗子宫腺肌症的效果观察

目的:观察醋酸亮丙瑞林(LA)联合高强度聚焦超声(HIFU)治疗子宫腺肌症(AM)的效果。方法:依据随机数字表法将60例AM患者分为两组,对照组30例予HIFU治疗,研究组30例予LA联合HIFU治疗。比较两组的子宫体积、病灶体积、月经状况、卵巢功能、不良反应、复发率,并检测血清糖链抗原125(CA125)、前列腺素2α(PGF2α)、脂联素水平。结果:治疗后两组子宫体积、病灶体积、痛经评分、经量评分、CA125、PGF2α均小或低于治疗前(P<0.05),且研究组小或低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的脂联素均高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))均低于治疗前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率、随访6个月复发率较对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LA联合HIFU治疗AM可缓解患者痛经,改善经量、卵巢功能,缩小子宫体积、病灶体积,调节血清CA125、PGF2α、脂联素水平,且未增加不良反应、复发风险。

醋酸亮丙瑞林与米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效比较

目的 比较醋酸亮丙瑞林与米非司酮治疗子宫肌瘤(UL)的临床疗效。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月崇左市人民医院收治的90例UL患者,根据用药不同分为米非司酮组和亮丙瑞林组,各45例。米非司酮组予米非司酮片,亮丙瑞林组予注射用醋酸亮丙瑞林微球,2组疗程均为4个月。比较2组临床疗效,用药前后瘤体体积、实验室指标[血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、表皮细胞生长因子(EGF)、抗子宫内膜抗体(EMAb)、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)],不良反应。结果 亮丙瑞林组总有效率为95.56%,高于米非司酮组的80.00%(χ^(2)=5.075,P=0.024)。用药4个月后,2组瘤体体积均较用药前缩小,且亮丙瑞林组小于米非司酮组(P<0.01);2组血清E2、LH、P水平较用药前降低,且亮丙瑞林组低于米非司酮组(P<0.01);2组血清TNF-α、hs-CRP、EGF、EMAb、VEGF水平较用药前降低,且亮丙瑞林组低于米非司酮组(P<0.01);2组血清CEA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。米非司酮组与亮丙瑞林组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(11.11%vs. 6.67%,χ^(2)=0.137,P=0.711)。结论 与米非司酮相比,醋酸亮丙瑞林治疗UL的效果显著,能够更有效地降低性激素及炎性因子水平,抑制新生血管形成及肿瘤增长,且安全性较高。

重组人生长激素联合注射用醋酸亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟患儿生长发育的影响

目的:探究重组人生长激素(rhGH)联合注射用醋酸亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟(ICPP)患儿生长发育的影响。方法:选择2021年1月—2022年8月于莆田市妇幼保健院治疗的86例ICPP患儿作为研究对象。按随机数表法分为两组,各43例。对照组采用注射用醋酸亮丙瑞林治疗,观察组在对照组基础上加用rhGH治疗。比较两组临床效果、性激素水平、生长指标、子宫与卵巢体积及不良反应发生情况。结果:治疗12个月后,两组促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)水平低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月后,两组骨龄差值(ΔBA)低于治疗前,年生长速度、按骨龄的身高标准差分值(HtSDS-BA)、体重指数(BMI)、预测身高(PAH)高于治疗前,而观察组ΔBA低于对照组,年生长速度、HtSDS-BA、PAH高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月后,两组子宫、卵巢体积小于治疗前,且观察组明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhGH联合注射用醋酸亮丙瑞林治疗ICPP患儿效果良好,利于改善患儿性激素水平,延迟骨骼成熟进程,调节患儿生长指标,改善其子宫、卵巢体积,且药物安全性高。

醋酸亮丙瑞林联合地诺孕素对子宫内膜异位症患者卵巢功能及炎性因子水平的影响

目的:探究醋酸亮丙瑞林联合地诺孕素对子宫内膜异位症(EMT)患者卵巢功能及炎性因子水平的影响。方法:选择2019年12月—2023年1月我院妇科收治的82例EMT患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=41,采用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗)和观察组(n=41,采用醋酸亮丙瑞林联合地诺孕素治疗),均治疗3个月。对比两组卵巢功能[雌二醇(E_(2))、睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、LH/FSH]、临床疗效、炎症因子[白介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、不良反应、生活质量[健康调查简表(SF-36)]。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后观察组E 2、T、LH、LH/FSH均较对照组低,而FSH较对照组明显升高(P<0.05);治疗后观察组IL-6、IL-8、TNF-α较对照组低(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分较对照组高(P<0.05);两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:醋酸亮丙瑞林联合地诺孕素治疗EMT的疗效确切,能够有效改善患者卵巢功能与生活质量,促进患者炎症因子水平下降,且安全性高。

醋酸亮丙瑞林治疗小儿性早熟的临床治疗效果观察

分析醋酸亮丙瑞林的治疗价值,研究其在小儿性早熟临床治疗中的实施效果。方法 本研究以2020年01月-2023年01月,安徽省儿童医院小儿性早熟患者为分析样本,收集相关数据,在符合纳入及排除标准的基础上对相关数据进行整理,选取数量为62例。所有患儿入组后,均在随机数字表下分为2组,其中对照组选取样本数量为31例,实施醋酸甲地孕酮治疗、另外31例实施醋酸亮丙瑞林+醋酸甲地孕酮治疗,相关资料及数据纳入研究组。数据录入统计学软件,对比两组性激素指标、影像学指标、不良反应、有效率。结果 研究组有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,对两组性激素指标进行分析,P>0.05,提示差异无意义;治疗后,两组均得到有效改善,且相比之下,研究的各指标水平更低(P<0.05);影像学指标各指标对比显示治疗后研究组更佳,组间差异显著优于对照组(P<0.05);两组治疗安全性均较高,患者不良反应差异小,P>0.05。结论 醋酸亮丙瑞林疗效显著,联合醋酸甲地孕酮治疗后,可以帮助患儿有效抑制性激素指标、影像学指标,且联合用药安全性比较高,可加以推广及应用。

子宫腺肌症临床应用醋酸亮丙瑞林联合曼月乐治疗的效果观察

研究子宫腺肌症临床应用醋酸亮丙瑞林联合曼月乐治疗的效果。方法:选取2023年01月~2024年01月80例子宫腺肌症患者,随机均分为两组。对照组患者选择醋酸亮丙瑞林进行治疗,研究组患者选择醋酸亮丙瑞林联合曼月乐进行治疗。比较两组患者的临床疗效和治疗前后的痛经疼痛和PBCA月经量评分等。结果:研究组的患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的痛经疼痛VAS评分和PBCA月经量评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后3、6以及12个月,研究组患者的痛经疼痛VAS评分和PBCA月经量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:子宫腺肌症临床应用醋酸亮丙瑞林联合曼月乐治疗,效果比较明显。该治疗模式的安全性比较高,可以改善患者痛经带来的疼痛感,降低患者经期的血量,值得临床推广应用。

重组人生长激素联合醋酸亮丙瑞林对中枢性性早熟女童的影响

目的探究重组人生长激素联合醋酸亮丙瑞林对中枢性性早熟女童性征异常和骨代谢的临床作用效果。方法选择2021年2月至2023年10月间中国人民解放军陆军第八十三集团军医院收治的89例中枢性早熟女童进行研究并随机分为对照组和观察组。对照组44例患儿给予醋酸亮丙瑞林治疗,观察组45例患儿给予重组人生长激素联合醋酸亮丙瑞林治疗。治疗6个月后评估两组患儿的临床疗效及治疗期间安全性,对比两组患儿治疗前后性激素水平、第二性征表现、生长发育情况及骨代谢指标变化。结果治疗后,观察组患儿治疗有效率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿性激素、第二性征以及骨代谢指标的检测结果对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿促黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E_(2))表达水平、第二性征各指标(乳腺体积、子宫体积、卵巢平均容积、卵泡最大直径)检测结果以及骨代谢指标[血清骨钙(OST)、骨钙素N端中分子片段(N-MID)、Ⅰ型前胶原氨基端肽(PINP)]结果均明显降低,其中观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前后身高差、预估成年身高明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿的骨龄对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间两组患儿的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予中枢性性早熟女童重组人生长激素联合醋酸亮丙瑞林治疗可以有效改善患儿的病症,抑制第二性征的异常发展并纠正骨代谢水平,应用效果较理想。

孕三烯酮联合醋酸亮丙瑞林治疗对子宫内膜异位症患者生殖激素水平、子宫动脉血流参数以及妊娠率的影响

目的研究孕三烯酮联合醋酸亮丙瑞林治疗对子宫内膜异位症患者的效果,及其对生殖激素水平、子宫动脉血流参数以及妊娠率的影响。方法选取2019年6月~2021年12月新疆医科大学第一附属医院所符合患有子宫内膜异位症标准的128例患者,按照治疗方案均分为对照组(孕三烯酮治疗)、观察组(在对照组基础上联合使用醋酸亮丙瑞林),均治疗6个月。对比两组生殖激素水平、子宫动脉血流参数以及妊娠率等情况。结果观察组用药疗效(96.88%)显著高于对照组(68.75%),且观察组的症状复发率(3.13%)显著低于对照组(14.06%),差异有统计学意义(P<0.050)。治疗后,观察组的实际妊娠例数显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.044);观察组动脉血流灌注指数(Perfusionindex,PI)、阻力指数(Resistanceindex,RI)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。两组治疗后促卵泡生成激素、促黄体生成激素、雌二醇均降低,且观察组比对照组高,差异有统计学意义(P=0.000)。观察组的不良反应(18.8%),明显低于对照组(84.4%),差异有统计学意义(P<0.010)。结论孕三烯酮与醋酸亮丙瑞林联合使用对于子宫内膜异位症的治疗更为有效,并且可以相对减少机体的不良反应,有效抑制了子宫内膜异位症的复发及增加机体的妊娠率。

醋酸亮丙瑞林缓释微球联合知柏地黄丸治疗早熟女童的效果

目的探究分析醋酸亮丙瑞林缓释微球联合知柏地黄丸在早熟女童中的临床实践效果。方法搜集于2021年8月至2022年8月经南平市第二医院儿科治疗的早熟女童作为分析探究对象,共92例。利用随机数表法将患者分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组采用单一醋酸亮丙瑞林缓释微球进行治疗,研究组在对照组基础上联合知柏地黄丸进行治疗。比较分析两组患儿的临床治疗效果、治疗前与治疗6个月后的性激素水平、临床相关指标以及不良反应发生情况。结果研究组的95.65%临床治疗总有效率高于对照组的82.61%(P<0.05);治疗前,两组性激素各项指标水平对比无显著差异(P<0.05),治疗6个月后,研究组的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的各项临床相关指标对比均无显著性差异(P<0.05),治疗6个月后,研究组患儿卵巢、子宫容积以及最大卵泡直径低于对照组(P<0.05);研究组患者在用药期间的10.87%不良反应发生率同对照组的13.04%相比,组间无显著性差异(P>0.05)。结论针对早熟女童,单一药物治疗的疗效具有局限性,而采用醋酸亮丙瑞林缓释微球与知柏地黄丸联合治疗对整体疗效提升价值显著,可以有效降低雌激素水平,并缩小卵巢、子宫容积,不良反应未增加,安全性良好。