氟康唑联合醋酸曲安奈德益康唑软膏治疗真菌性外耳道炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的探讨氟康唑联合醋酸曲安奈德益康唑软膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果及安全性。方法选取2020年5月至2020年11月我院收治的100例真菌性外耳道炎患者,随机分为两组各50例。对照组予以醋酸曲安奈德益康唑软膏治疗,观察组在对照组基础上采用氟康唑治疗。比较两组的临床疗效、血清炎性因子水平和不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%(P<0.05)。治疗后,观察组的白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟康唑联合醋酸曲安奈德益康唑软膏治疗真菌性外耳道炎可提高临床效果,减轻患者耳部炎性反应,促进疾病康复,安全可靠。

耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗初次真菌性外耳道炎的效果观察

目的:探究初次真菌性外耳道炎应用耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏的治疗效果。方法:将2022年7月至12月于深圳市龙华区人民医院就诊的100例初次真菌性外耳道炎患者纳入研究,按照随机数表法将其分为试验组(n=50)及对照组(n=50)。试验组给予耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,对照组给予外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应、随访6个月的复发率、生活质量量表评分以及满意度。结果:试验组的治疗总有效率为90.00%,高于对照组的56.00%(P<0.05);试验组的不良反应发生率为10.00%,对照组为20.00%,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,试验组的总复发率为16.00%,低于对照组的30.00%(P<0.05);试验组总体生活质量在治疗后显著高于对照组(P<0.05);试验组治疗满意度为94.00%,对照组为66.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏用于治疗初次真菌性外耳道炎患者,可有效改善临床症状,降低治疗后6个月内的复发率,提高生活质量,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏不同给药方法治疗外耳道真菌病的临床疗效

目的观察醋酸曲安奈德益康唑乳膏3种给药方式治疗外耳道真菌病的临床疗效。方法将外耳道真菌病患者134例随机分为3组(A组40例、B组46例、C组48例)。3组患者给药前均行内镜下外耳道内分泌物或痂皮彻底清理,并常规镜检发现真菌袍子或菌丝为确诊。A组带药回家自行棉签涂药,隔日1次;B组额镜下用溶合有醋酸曲安奈德益康唑乳膏棉球,填充于外耳道内贴敷于鼓膜外表面,5 min后取出;C组内镜下不死角深抹药物。3组患者涂药前均3%双氧水洗耳,隔日1次,疗程均为15 d,观察3组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果醋酸曲安奈德益康唑乳膏3种给药方式治疗外耳道真菌病的临床疗效,经两两比较,B组与C组的疗效优于A组(P<0.05),B组与C组的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。3组均未见明显的不良反应。结论额镜或耳内镜下涂醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病疗效显著,安全性好。首次到有常规真菌镜检和内镜条件的医院确诊和彻底清理干净耳道后,额镜下给药能达到治愈外耳道真菌病的目的,此法适合县级、乡镇级医院使用。

复方氟米松软膏与醋酸曲安奈德尿素软膏治疗湿疹皮炎的临床效果比较

目的比较复方氟米松软膏与醋酸曲安奈德尿素软膏治疗湿疹皮炎的临床效果。方法选取2020年4月—2021年4月辽宁省大连市皮肤病医院收治的湿疹皮炎患者86例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。观察组采用复方氟米松软膏治疗,对照组采用醋酸曲安奈德尿素软膏治疗,2组均治疗21 d。比较2组治疗效果,治疗前后症状评分、皮肤生理功能[皮肤油脂(SC)、角质层含水量(WCSC)、经表皮水分流失(TEWL)]、细胞因子[白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.67%,高于对照组的83.72%(χ^(2)=4.962,P=0.026);治疗21 d后,2组患者苔藓化程度、瘙痒程度、皮损程度、皮损面积评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组SC、WCSC均较治疗前升高,TEWL较治疗前降低,且观察组升高或降低的幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组IL-17、IL-23、IFN-γ水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为2.33%,低于对照组的13.95%(χ^(2)=3.888,P=0.049)。结论采用复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎效果更佳,显著改善瘙痒、皮损等症状,促进皮肤生理功能恢复,可抑制机体炎性反应,且不良反应较少,值得推广与应用。

醋酸曲安奈德软膏联合西吡氯铵含片治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效分析

目的:探究醋酸曲安奈德乳膏联合西砒氯铵含片对糜烂性口腔扁平苔藓(OLP)的治疗效果。方法:将2019年7月-2022年5月于我院接受治疗的85例糜烂型OLP患者随机分为观察组(n=50,接受醋酸曲安奈德软膏联合西砒氯铵含片治疗)和对照组(n=35,单纯接受醋酸曲安奈德软膏治疗),对比两组治疗效果、治疗前后血清脂肪因子趋化素水平与Th17/Treg比值变化、血清炎性因子水平变化,比较两组治疗期间不良反应发生率。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组的82.86%(P<0.05);治疗后,观察组的血清脂肪因子趋化素水平、Th17/Treg比值、IL-17和IL-4均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为8.00%,低于对照组的25.71%(P<0.05)。结论:对糜烂性OLP患者联合应用醋酸曲安奈德软膏和西砒氯铵含片有助于提高治疗效果,改善患者机体炎症状态,降低其血清脂肪因子趋化素水平和Th17/Treg比值,同时治疗安全性较高,具有一定推广应用价值。

耳内镜辅助下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的探讨耳内镜辅助下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病的疗效。方法对349例外耳道真菌病患者进行耳内镜检查并清理,分为醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗组(观察组,n=137)和无醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗组(对照组,n=212)。观察组对患耳依次行3%过氧化氢清洗、生理盐水清洗和醋酸曲安奈德益康唑乳膏涂布,每天3次;对照组仅使用3%过氧化氢清洗或生理盐水清洗。分别于第3、7和14天复诊,比较两组患者治疗效果、复发率、耳内镜下清理外耳道次数和治愈时间。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05),耳内镜下清理外耳道次数和治愈时间均少于对照组(P<0.05)。结论耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病,有良好的治疗效果。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏透皮吸收试验

目的建立醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究醋酸曲安奈德益康唑乳膏的体外透皮能力。方法采用色谱柱:辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5μm)(SP-120-5-C8-AP);流动相:以0.094%无水己烷磺酸钠[水-乙腈-异丙醇(720:40:40)]溶液(85%磷酸调pH=3)为流动相A,以0.094%己烷磺酸钠[水-甲醇(100:900)]溶液(85%磷酸调pH=3)为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为227 nm;流速:1.0 mL/min;进样量为20μL。体外透皮实验采用改进的Franz立式扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,对比自制醋酸曲安奈德益康唑乳膏与市售乳膏的的透皮结果,分别在一定时间点取样测定透皮接收液中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的浓度,计算累积透皮量。结果硝酸益康唑的回归方程为A=0.8834℃+0.05075,相关系数r=0.9991,线性范围0.50μg/mL-4.00μg/mL,准确度均在85%-115%。累积透皮吸收量与时间呈良好的线性关系,自制乳膏与市售乳膏的透皮结果差异无显著性(P>0.05)。结论该检测方法操作简便,快速准确,是考察醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮性能的较理想的方法。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道炎性反应的疗效

目的探讨在耳内镜下向外耳道内注入醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道炎性反应的临床疗效。方法选取解放军总医院第三医学中心2015-01至2018-10门诊诊治的404例外耳道疾患患者(双耳63例),共467耳,其中真菌性外耳道炎424耳,外耳道疖肿(未破溃)43耳。将两种疾病患者分别随机分为试验组和对照组,真菌性外耳道炎每组181例,外耳道疖肿患者每组21例,试验组均予醋酸曲安奈德益康唑乳膏注入外耳道治疗,对照组中真菌性外耳道炎予制霉菌素片粉末喷洒,外耳道疖肿予红霉素软膏涂抹,治疗1周,随诊2~3周,对比观察治疗后疗效。结果真菌性外耳道炎试验组总有效率为92.5%,对照组为67%,试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);外耳道试验组总有效率为90.5%,对照组为57.1%,试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳内镜下彻底清理外耳道,并用醋酸曲安奈德益康唑乳膏注满外耳道,治疗外耳道炎性反应,疗效确切,恢复快,值得临床推广。

HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中醋酸曲安奈德的有关物质

目的:建立HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中醋酸曲安奈德的有关物质的方法。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相A,以乙腈-水(65∶35)为流动相B,进行梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为240nm,柱温为40℃。结果:曲安奈德溶液,在0.255~4.08μg/m L的浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系,回归方程为X=0.4307×C+0.002571,相关系数r=0.99998。平均回收率为99.5%。结论:本法操作简单,准确,可定量测定醋酸曲安奈德的有关物质。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的测定

目的建立HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的方法。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×100.0 mm,3.5μm)为色谱柱,以甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20∶80)为流动相A,以甲醇-乙腈(40∶60)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为225 nm;流速1.0 ml/min;柱温为35℃。结果硝酸益康唑与各杂质分离度良好,硝酸益康唑在0.2~100.0μg/ml的浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系,回归方程为y=15.6295x+4.5920(r=0.999 97)。结论此方法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑的有关物质简单可行。

耳内镜下外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果

目的观察耳内镜下外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法选取2018年1月-2019年1月于广西科技大学第二附属医院接受治疗的真菌性外耳道炎患者92例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。2组患者均行耳内镜下外耳道冲洗治疗,对照组患者加用硝酸咪康唑霜治疗,观察组患者加用醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗。比较2组患者的临床疗效及治疗前后症状积分。结果观察组总有效率为84.78%,高于对照组的65.22%(χ^(2)=4.696,P=0.030)。治疗后,2组患者耳痛、外耳道红肿、外耳道奇痒积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论耳内镜下外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的效果显著,可有效缓解病情,值得临床推广使用。

耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏外耳道涂布治疗外耳道真菌病的临床研究

目的研究探讨耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏外耳道涂布治疗外耳道真菌病的临床效果。方法选取行外耳道真菌病治疗的100例患者,随机分为对照组与研究组,每组50例。对照组采用4%硼酸乙醇滴耳液进行治疗,研究组采用耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏外耳道涂布治疗。比较两组的治疗效果及治疗后不适感。结果研究组患者的治疗总有效率为96.0%,高于对照组的82.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者中轻度不适38例,中度不适11例,重度不适1例;对照组患者中轻度不适18例,中度不适23例,重度不适9例;研究组患者不适感明显轻于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论外耳道真菌病患者采用内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏外耳道涂布治疗,临床症状得到显著改善,且不适感相对较轻,具有较好的治疗效果,利于应用及推广。

耳内镜下耳道清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏涂布治疗外耳道真菌病疗效研究

外耳道真菌病是真菌侵入外耳道或外耳道内的条件致病性真菌,在适宜的条件下繁殖,引起的外耳道的炎性病变[1,2]。目前治疗上以清除外耳道内真菌痂皮污物,保持外耳道干燥并处于酸化状态;局部应用广谱抗真菌药物[3,4]为主,但是整体治疗效果往往不佳。近两年,我科采用耳内镜下耳道真菌污物清除联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏外耳道深部涂布治疗外耳道真菌病,效果理想,治疗方便。现报道如下。

醋酸曲安奈德及液氮冷冻联合疤痕软膏治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的观察醋酸曲安奈德及液氮冷冻联合疤痕软膏治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法将2013年7月—2016年5月三峡大学仁和医院皮肤科收治的84例瘢痕疙瘩患者随机分为3组,Ⅰ组(32例)患者采用醋酸曲安奈德及液氮冷冻联合疤痕软膏治疗,Ⅱ组(28例)患者采用醋酸曲安奈德联合液氮冷冻治疗,Ⅲ组(24例)患者单纯应刚醋酸曲安奈德治疗,对比观察3组患者的临床疗效。结果 1组患者有效率达93.8%,明显高于Ⅱ组患者的82.1%和Ⅲ组患者的83.3%,P均<0.05,差异具有统计学意义。结论醋酸曲安奈德及液氮冷冻联合疤痕软膏治疗瘢痕疙瘩,疗效显著,值得临床推广应用。

复方氟米松软膏联合醋酸曲安奈德注射液局部注射治疗结节性痒疹疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗结节性痒疹的临床疗效。方法将96例结节性痒疹患者随机分为治疗组48例和对照组48例。治疗组给予复方氟米松软膏外用联合醋酸曲安奈德注射液局部注射,对照组单给予复方氟米松软膏外用。两组在治疗4周后进行疗效评估。结果治疗组与对照组有效率分别为89.58%、68.75%(χ2=6.3158,P<0.05),痊愈率分别为75.00%、43.75%(χ2=9.7166,P<0.05),差异均有统计学意义,且无明显不良反应。结论复方氟米松软膏治疗结节性痒疹疗效好、安全性高。

0.1%醋酸曲安奈德乳膏联合20%尿素软膏局部热膜倒膜治疗慢性角化性湿疹疗效观察

慢性角化性湿疹为皮肤科常见的慢性疾患,常反复发作不易治愈。本科于2006年1月至2007年5月采用0.1醋酸曲安奈德乳膏联合20%尿素软膏局部热膜倒膜治疗慢性角化性湿疹对其进行临床疗效观察,取得了较理想的效果,现将结果报告如下。

联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的体外抗真菌活性评价

目的:评价联苯苄唑醋酸曲安奈德联合体外抗真菌活性。方法:采用CLSI推荐的M-38A方案对分离自体股癣的皮肤癣菌进行联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后药物敏感性测定。结果:联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的MIC范围为≤0.03～4mg/L,MIC_50为0.5mg/L,MIC_90为1mg/L。结论:联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后并没有降低联苯苄唑的体外抗真菌活性。

复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量测定方法研究

目的:建立复方硝酸益康唑凝胶中的醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法:Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇(10∶30)为流动相;检测波长:232 nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min。结果:醋酸曲安奈德在2.5~40μg/ml的范围内,醋酸曲安奈德峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.999 97),平均回收率为99.84%,RSD为1.14%(n=9);硝酸益康唑在25~400μg/ml的范围内,硝酸益康唑峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.999 72),平均回收率为95.09%,RSD为1.66%(n=9);所测三个批次的样品含量结果都在规定范围内。结论:试验结果证明此方法操作方便、快捷,结果准确、可靠,可作为复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量的测定方法。

尿素软膏中醋酸曲安奈德的分光光度测定

以氯化三苯基四氮唑作显色剂，用分光光度法测定尿素软膏中醋酸曲安奈德的含量。在６～２４μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好。平均回收率９９．８８％，ＲＳＤ为４．５％，方法简便，结果准确。

硝酸益康唑曲安奈德霜治疗湿疹临床观察

目的对湿疹患者应用硝酸益康唑曲安奈德霜治疗的方法及效果展开探究。方法选取我院收治的90例湿疹患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组。给予对照组丁酸氢化可的松软膏治疗,观察组则接受硝酸益康唑曲安奈德霜治疗,对两组患者的治疗效果进行统计与评价。结果经过为期15～20 d的治疗,观察组的治疗有效率为95.6%,高于对照组的86.7%,数据差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对湿疹患者展开硝酸益康唑曲安奈德霜治疗,可改善其临床症状,且安全可靠。