高效液相色谱法测定乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)胶膜中醋酸/醋酸根含量的不确定度评定

对液相色谱法测定光伏电池封装材料乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)中的醋酸/醋酸根(HAc/Ac^(-))含量的不确定度进行评定。以去离子水超声溶解EVA中HAc/Ac^(-),pH值为2.5~3.0的磷酸盐缓冲溶液作为流动相,采用反相液相色谱法、紫外检测器检测,以外标法定量。实验中不确定度分量来源于样品重复性测试、样品称量、样品配制、标准曲线计算样品含量。结果表明,当称样量为0.5~1.0 g时,HAc/Ac^(-)含量(以醋酸钠,NaAc计)的测量结果为(128±3)g/g,k=2。不确定度最大来源为标准曲线拟合。

两个新型1,3-硒唑酰腙的合成及其对醋酸根离子的特性荧光识别

设计合成了2个1,3-硒唑酰腙分子(SAF1和SAF2),并通过红外光谱(IR)和核磁共振谱(NMR)等对其进行了结构表征。通过紫外-可见光谱(UV-Vis)和荧光光谱,利用探针SAF1和SAF2分别对9种常见的阴离子进行了监测。结果发现,当加入醋酸根离子(AcO^-)时,在UV-Vis中,探针SAF1和SAF2分别在500 nm和414 nm处出现一个新的吸收峰,探针SAF1对应的溶液颜色由淡黄色变为红色,探针SAF2对应的溶液颜色由浅黄色变为黄色,可实现裸眼识别;在荧光光谱中,417 nm附近产生强的荧光发射峰,且具有荧光开启(turn-on)功效,AcO^-的最低检测限达10^(-5)mol/L,2个分子与AcO^-的结合常数分别为3.03×10~4和1.42×10~4L/mol,说明化合物SAF1和SAF2有望作为Ac O^-的特性荧光识别探针。

HPLC法测定注射液A中枸橼酸根和醋酸根的含量

目的：建立注射液A中测定枸橼酸根和醋酸根含量的HPLC方法。方法：用磺酸基阴离子交换树脂为填充剂；以0．025mol／L硫酸溶液（取硫酸1．5ml，加水定容至1000ml，摇匀）为流动相；检测波长210nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：枸橼酸根在0．294—0．882mg，fnl范围内线性关系良好，r=0．9998（n=5），平均回收率100．5％，日内精密度RSD〈1％；醋酸根在1．7—5．1mg，fnl范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为100．0％，日内精密度RSD〈1％。结论：HPLC法测定醋酸根和枸橼酸根选择性强，方便快捷，准确，可用于常规制剂分析。

高效液相色谱法测定血液透析液中醋酸根离子含量

目的建立一种测定血液透析用浓缩物中醋酸根离子含量的方法。方法采用高效液相离子排阻色谱法测定血液透析液中醋酸根离子的含量。色谱条件如下,色谱柱:ReaeROA-OrganicAcidH+(50×7.8mm);检测波长:220nm;流速:0.6mL/min;流动相:0.015mol/L硫酸水溶液。结果醋酸根离子线性范围是2.4～5.6mmol/L(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=0.24%(n=3)。结论高效液相色谱法测定血液透析液中醋酸根离子含量操作简单,准确度高,可用于常规试剂分析。

利用快速扫描伏安法测定醋酸根和甲酸根在铂（111）电极上吸附等温线

快速扫描伏安法是一种可以用来区分氧化／还原，吸附／脱附反应的有效工具．这里，我们将提供一种新的方法，在一种相对浓度较低的反应物溶液中，利用不同的电位扫描速率（相对于扩散速率），可以得到电极表面的吸附／脱附过程的等温线．本文将以醋酸根在酸性溶液中在Pt（111）上吸附作为例子，并将此方法扩展到复杂的甲酸氧化反应机理研究中．

离子色谱法测定血液透析浓缩物中醋酸根离子的方法学研究

目的:建立一种测定血液透析浓缩物中醋酸根离子含量的离子色谱方法,以解决国家行业标准YY 0598-2015中醋酸根离子检测无检验方法的难题。方法:采用A4-250阴离子色谱柱(250mm×4mm),以碳酸钠和碳酸氢钠混合液作为淋洗液,0.3%硫酸为抑制器再生液,流速1.0ml/min,进样量20μl,运行时间8min,抑制型电导检测。结果:醋酸根离子在2~10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.998163)。醋酸根离子的检出限和定量限分别为0.05μg/ml和0.16μg/ml。样品中醋酸根离子浓度为标示量的101.3%。结论:离子色谱法测定血液透析浓缩物中醋酸根离子含量精密度和准确度较高,操作较高效液相色谱法简单。

含脲-喹啉受体分子的合成及其对醋酸根离子的特性荧光识别

设计合成了含脲-喹啉受体分子,并通过1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析对其进行了结构表征。通过荧光光谱研究了受体分子对阴离子F^-、Cl^-、Br^-、I^-、Ac O^-、HSO4^-、H2PO4^-、Cl O4^-、NO3^-的识别性能,结果发现,受体分子仅对Ac O-具有荧光开启功效,Job曲线显示受体分子与Ac O^-的结合比为1∶1,结合常数为(1. 22±0. 08)×10^4L/mol。1HNMR滴定和DFT计算研究显示受体分子与Ac O^-形成了较强的氢键。

醋酸根化学传感器的研究进展

醋酸根具有三角形化学结构,碱性较强,在化学、生物学、环境、医学等方面都具有重要作用,因此醋酸根的识别与检测具有重要意义。化学传感器具有选择性好、灵敏度高、方便快捷、成本低廉等优点,近年来化学研究者设计合成了大量化学传感器,如比色化学传感器、荧光传感器及其电化学传感器可以识别醋酸根。根据识别机理不同,醋酸根化学传感器主要划分为三种:氢键型、路易斯酸型和光子晶体水凝胶型。综述了近年来不同类型的醋酸根化学传感器的研究进展,总结了各类型醋酸根化学传感器的优缺点,并对未来醋酸根化学传感器的研究方向进行了展望。

高效液相色谱法测定污水中的醋酸根离子

采用高效液相色谱法检测醋酸根离子,最佳测定条件为:流动相甲醇-水(体积比10∶90)、流速1.0 mL/min、pH=1.8、柱温40℃、检测波长210 nm,醋酸根离子完全以醋酸的形式呈现,峰面积波动小,测量数值稳定。

HPLC法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)中的醋酸根含量

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)中的醋酸根含量的分析方法。采用Titank C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以10 mmol/L磷酸氢二铵溶液(含有18 mmol/L 1-辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH值至1. 98)为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1. 0 mL/min,检测波长为205 nm,进样量为100μL,柱温为4℃。结果表明,醋酸根峰与样品中的相邻峰能达到良好分离。经方法学验证,本法可为分析复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)中的醋酸根含量提供检测依据。

一阶导数光谱法测定血液透析用浓缩物中醋酸根含量

目的:建立一种测定血液透析用浓缩物中醋酸根含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法测定血液透析用浓缩物中醋酸根的含量。波长扫描范围:190～300nm。结果:醋酸根线性范围是9.8～58.6mmol/L(r=0.9998),平均加样回收率为99.9%,RSD=0.80%(n=3)。结论:此方法操作简便,测定时间短,准确度高,浓缩物中其他离子对测定结果基本无影响。

光伏电池封装材料EVA中醋酸/醋酸根的测定

目的:建立反相高效液相色谱测定光伏电池封装材料乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中游离醋酸/醋酸盐含量(统一以醋酸钠NaAc计)的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,ZORBAX C18-RP色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以1.5g/L磷酸盐缓冲溶液(使用1mol/L H_(3)PO_(4)水溶液调pH值至2.5~3.0)为流动相,进行等度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL/min,紫外检测器,检测波长210nm,进样量20μL。结果:峰面积与醋酸钠浓度在3.0~20.0μg/mL范围内呈现良好线性关系,线性方程为Y=0.4874X-0.0567,(r=0.9999,n=6),醋酸钠检测限浓度为1.0μg/mL,定量限浓度为3.0μg/mL。醋酸钠的加标回收率在低、中、高三个浓度水平分别为101.15%(3.0μg/mL)、100.05%(10.0μg/mL)、98.08%(15.0μg/m L,n=3)。结论:该方法重复性、精密度、准确度均良好,适用于光伏电池封装材料乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中游离醋酸/醋酸根含量测定。

锡酸钠中醋酸根含量的离子色谱测定

采用硝酸与锡酸钠反应生成偏锡酸沉淀,过滤后除去锡,滤液采用离子色谱测定醋酸根含量。实验表明,对于0.2 g左右的样品,滴加3~5滴硝酸可令锡几乎完全沉淀而被去除,避免堵塞阴离子色谱柱。在pH为8左右的溶液中,醋酸完全电离成醋酸根,离子色谱中其保留时间为4~5 min。该方法操作简便快捷,检出限为0.040%,平均加标回收率为99.43%,精密度为0.029%。

红壤中醋酸根对镉害微生物量的影响

为了阐明工壤中醋酸根对镉毒害微生物量的影响进行了实验室培养试验，各种处理包括镉６个水平，即０（背景值），５，１５，３０，６０，１００μｇ／ｇ土，醋酸根３个水平，结果表明，在土壤ｐＨ４．５１控制不变的情况下，镉加醋酸根的各种处理比之于相同水平镉但没有醋酸根的处理，红壤中微生物生物量减少了２－６倍，随着醋酸根含量的增加，镉毒性相应增加，据此认为，醋酸根可能抑制了土壤对镉的吸附。

德国和丹麦科学家发现人体细胞中的醋酸根犹如细胞活动的“分子开关”

据东方网2009年8月21日消息，德国马普生物化学研究所和丹麦哥本哈根大学的研究人员利用他们开发的一项新技术，首次对蛋白质与醋酸根的结合及整个蛋白质分子开关的过程进行了检测，在约1800个蛋白质中总共发现了3600个分子开关节点，并发现蛋白质乙酰化的能力远远超过迄今为止的认识。

残余醋酸根对聚乙烯醇粒度的影响

用高碱醇解法生产聚乙烯醇，成品的残留醋酸根浓度小则其粒度小；适当提高残留醋酸根浓度，则可解决成品粒小料粉的问题。

无醋酸根碳酸氢盐透析液防治血透中偏头痛的探讨(附8例分析)

对８例ＡＨＤ产生不明原因偏头痛患者分别采用ＡＤ、ＢＤ、ＡＦＢＤ进行血液透析，比较三种不同成分透析液透析时，偏头痛发生情况，ＡＨＤ８例全部发生偏头痛，ＢＨＤ发生率明显降低而且症状减轻，ＡＦＢＤ透析时，无１例出现偏头痛．本文认为ＡＨＤ产生偏头痛的原因与醋酸根及其浓度有密切关系，并提出ＡＦＢＤ透析可以防止该病发生．

离子色谱法测定注射用氯唑西林钠中醋酸根离子含量

目的:建立离子色谱法测定注射用氯唑西林钠中醋酸根离子的含量。方法:采用TSKgel Super IC-AP阴离子柱(4.6 mm×150 mm,6μm),流动相为6.3 mmol·L^(-1)碳酸氢钠与1.1 mmol·L^(-1)碳酸钠的混合溶液,流速为0.8 m L·min^(-1),柱温为35℃,进样体积为10μL,抑制型电导检测。结果:氟离子等常见无机离子、甲酸根离子以及强破坏(高温破坏、光照破坏、酸破坏、碱破坏及氧化破坏)降解产物均不干扰醋酸根离子的测定。醋酸根离子在0.990 0~99.00μg·m L^(-1)范围内峰面积与质量浓度线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率(n=9)为99.5%,RSD为0.3%;方法最低定量限为0.002 5%。有6个厂家的22批样品采用醋酸钠作为成盐剂,相应样品中残留的醋酸根离子含量在0.07%~0.83%之间。结论:建立的离子色谱法可用于注射用氯唑西林钠中醋酸根离子的含量测定。

高效液相离子排阻色谱法测定血液透析液中醋酸根含量

目的:建立一种测定血液透析液中醋酸根含量的方法。方法:采用高效液相离子排阻色谱法测定血液透析液中醋酸根的含量。色谱条件:色谱柱为Rezex ROA-Organic AcidH+(150mm×7.8mm,8μm);流动相为0.0025mol·L-1硫酸溶液,流速:0.5mL·min-1;检测波长:220nm。结果:醋酸根线性范围是1.64～6.54mmol.L-1(r=0.9994),平均加样回收率为100.6%,RSD=0.08%(n=5)。结论:此方法操作简便,测定时间短,准确度高,透析液中其他离子对测定影响小。