中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法测定醋酸氯己定痔疮栓中的醋酸氯己定

建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱（HPLC）测定醋酸氯己定痔疮栓中醋酸氯己定含量的方法。将样品用醋酸水溶液萃取5次，配成样品溶液，然后用装有正辛醇的中空纤维膜进行液相微萃取，萃取液用高效液相色谱测定。醋酸氯己定的质量浓度为0．5～16mg／L时与其峰面积呈良好的线性关系，加样回收率大于98．0％，相对标准偏差低于4．0％。该方法样品处理简单、快速，灵敏度与不经过液相微萃取的HPLC方法相比提高了约24倍，醋酸氯已定痔疮栓中的其他物质对测定无干扰。

复方醋酸氯己定洗液杀灭致病菌的实验研究

目的 研究复方醋酸氯己定洗液对致病菌的杀灭效果及该洗液对人体的刺激性。方法 使用标准菌株观察该洗液对致病菌的杀灭效果 ;通过对家兔眼睛、阴道黏膜及其皮肤刺激实验观察该洗液对人体的安全性。结果 该洗液对致病菌有很高的杀灭率 ,对家兔眼睛、阴道黏膜及皮肤无刺激。结论 复方醋酸氯己定洗液杀灭细菌迅速且无刺激性 。

醋酸氯己定溶液质量标准提升研究

目的提高醋酸氯己定溶液的质量控制标准。方法建立测定醋酸氯己定溶液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法(HPLC)法。色谱柱:Grace Smart柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾2.7 g,加水溶解并定容至1 000 m L,用磷酸调p H至2.5)-乙腈(65∶35);检测波长:258 nm。结果醋酸氯己定质量浓度在10.02~160.31μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,回收率为102.47%,RSD为1.60%(n=9)。结论提高后的质量标准可行。

醋酸氯己定洗手防止医院感染的效果观察

手是医院内病原菌的重要传播媒介。在控制医院感染的众多措施中，做好手的清洁与消毒，可视为最重要、最关键的措施之一。为探讨高效、省时、实用的洗手方法，我院门诊换药室于2006年1-9月对114例换药室工作人员的洗手情况进行调查分析，以探讨采用醋酸氯已定洗手防止医院感染的效果，现报道如下。

HPLC同时测定氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的含量

目的 建立测定氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。分析 色谱柱为Extend C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水相（醋酸铵26g和三乙胺37mL，加水至1000mL，冰醋酸调pH至4．0）（55：45）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为254nm；柱温为30℃；进样量为10止。结果 该方法不受处方中基质干扰，氢化可的松在0．1～0．6mg·L^-1内和醋酸氯己定在0．02～0．12mg·L^-1内，峰面积与质量浓度呈良好的线性关系（r hydrocortisone=0．9998，r chlohexidine acetate=0．9998），平均回收率：氢化可的松为99．6％、醋酸氯己定为99．2％。RSD分别为0．34％，1．41％（n=9）。结论 该方法可用于氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的含量测定。

HPLC测定皮湿霜中苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定含量

目的:建立 HPLC 测定皮湿霜中苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定含量的方法。方法:色谱柱:YWG C_(18)分析色谱柱(4.6mm×250 mm,10μm);流动相:甲醇-水(62:37,含0.3%三乙胺,磷酸调 pH 3.0);流速1 mL·min^(-1);检测波长240 nm。结果:苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定的理论板数分别为5600,3500,3200;回归方程分别为:Y=1.382×10~7+1.550×10~7X(r=0.9998),Y=6.563×10~4+3.220×10~7X(r=0.9995),Y=-2.032×10~6+6.168×10~7X(r=0.9999);线性范围分别为6～18,0.09～0.27,0.6～1.8μg;平均回收率分别为97.6%(RSD=2.3%),96.8%(RSD=3.3%),102.4%(RSD=2.1%)。结论:本法操作简便,结果准确可靠,可用于皮湿霜中苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定的含量测定。

毛细管电泳法快速检测消毒剂中的醋酸氯己定

建立了消毒剂中活性成分醋酸氯己定(又名:醋酸洗必泰)的毛细管电泳快速检测法。采用15mmol/L磷酸盐乙腈(体积比为60∶40)缓冲体系,将醋酸氯己定在50cm×75μmi.d.的石英毛细管柱中进行电泳分离,电泳电压为15kV,检测波长为254nm。同时,对毛细管电泳分析醋酸氯己定的条件(如缓冲液的种类、pH值、浓度及电泳电压等)进行了优化。用该方法对消毒剂样品进行测定,在4min内可完成分析。醋酸氯己定在质量浓度为0.01～0.10g/L时线性良好,检测限为0.004mg/L,吸光度值的相对标准偏差为3.97%,迁移时间的相对标准偏差为2.99%,样品加标回收率为91.4%～116.6%。将该方法与高效液相色谱法进行比较,两种方法测定结果的相对误差≤4%。所建立的检测醋酸氯己定含量的毛细管区带电泳法简单、快速,适用于消毒剂样品的测定。

醋酸氯己定对急慢性咽炎主要致病菌的体外抑菌活性考察

目的考察不同浓度醋酸氯己定对引起急慢性咽炎的主要致病菌(乙型溶血型链球菌、变形菌、肺炎双球菌、金葡球菌)的体外抑菌作用。方法采用96孔板测定醋酸氯己定对几种菌的最小抑菌浓度值(MIC),打孔法测定不同浓度醋酸氯己定对引起急慢性咽炎的几种主要致病菌的体外抑菌作用。结果醋酸氯己定对乙型溶血型链球菌、变形菌、肺炎双球菌、金葡球菌均有明显的抑菌作用,且最小抑菌浓度分别7.81×10-3、0.0313、3.91×10-3和1.96×10-3mg/mL。结论醋酸氯己定对引起急慢性咽炎的乙型溶血性链球菌、变形菌、肺炎双球菌以及金葡球菌等几种病原菌均有较强的抗菌活性,可用于急慢性咽炎的辅助治疗。

毛细管电泳高频电导法测定复方制剂中醋酸氯己定的含量

目的:建立毛细管电泳高频电导法分离检测3种复方制剂中醋酸氯己定的分析方法。方法:以融硅毛细管(150μm×60 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择0.5 mmol·L^(-1)醋酸+3.0 mmol·L^(-1)醋酸钠缓冲液为电泳介质,分离电压15.0 kV,可实现口炎康漱口液、妇炎洁栓、洁阴抗菌洗液等复方制剂中醋酸氯己定的分离和检测。结果:在优化条件下醋酸氯己定线性范围为10.0～200μg·mL^(-1),线性相关系数为0.998,检出限为5.0μg·mL^(-1)(S/N=3)。3种样品不同浓度添加水平的日内和日间 RSD 均小于5%,加标回收率分别为:口炎康漱口液93.2%～98.7%、妇炎洁栓剂91.2%～93.5%、洁阴抗菌洗液99.8%～103%。结论:该方法简便、快速,灵敏度高,可以用于这些制剂的质量控制。

醋酸氯己定和次氯酸钠对粪肠球菌抑菌作用的体外研究

目的:体外药敏试验评价醋酸氯己定(CHA)和次氯酸钠(NaClO)对粪肠球菌的抑菌效果。方法:采用纸片扩散法药敏试验观察不同浓度醋酸氯己定和次氯酸钠对粪肠球菌的抑菌环直径(mm),方差分析评价药物对粪肠球菌的抑菌效果。结果:2%的CHA抑菌环最大;1%CHA、0.5%CHA和5.25%NaClO的抑菌环直径无显著性差异,均大于2.5%NaClO;NaClO抑菌环直径随浓度的增大而增大。0.5%NaClO抑菌环与对照组无显著性差异。结论:低浓度CHA即可达到高浓度NaClO的抑菌效果,高浓度NaClO的抑菌效果优于低浓度NaClO。

高效液相色谱法测定康泰唑冲洗液中甲硝唑、醋酸氯己定和硝酸咪康唑的含量

在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８柱上，甲醇—水相（取磷酸二氢钾４ｇ、三乙胺２．５ｍＬ，辛烷基磺酸钠１ｇ，加水至１０００ｍＬ，磷酸调ｐＨ至２．５）（６６３４）为流动相，高效液相色谱法同时分离和测定复方康泰唑冲洗液中甲硝唑、醋酸氯己定和硝酸咪康唑。考察了色谱体系中各因素对色谱保留的影响。３组分的线性关系良好，回收率满意。

奥硝唑联用醋酸氯己定对白色念珠菌的体外抗菌活性考察

目的:考察奥硝唑与醋酸氯己定联合用药对白色念珠菌的体外抗菌活性。方法:采用棋盘法设计,琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)值;计算分级抑菌浓度(FIC)指数并判定联合效应,FIC≤0.5为协同作用,0.5<FIC≤1为相加作用,1<FIC≤2为无关作用,FIC>2为拮抗作用。结果:奥硝唑与醋酸氯己定联合应用,其MIC显著降低,FIC≤0.5。结论:奥硝唑与醋酸氯己定联合用药后,对白色念珠菌体外抗菌活性有协同作用。

纳米银复合醋酸氯己定消毒凝胶杀菌效果及毒性研究

目的:了解以醋酸氯己定和纳米银为主要成分的消毒凝胶的杀菌效果及毒性。方法:采用载体定量杀菌试验、皮肤消毒现场试验和动物试验进行了实验研究。结果:该消毒凝胶作用2.5 min对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均>3.00;作用5.0 min对白色念珠菌杀灭对数值>3.00;皮肤消毒现场试验结果,擦拭右前臂内侧皮肤,作用1 min,对皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值为2.17,每次的杀灭对数值均为>1.00;对雌、雄NIH小鼠急性经口毒性属实际无毒级;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激试验均属无刺激性,多次阴道黏膜刺激属于轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用。结论:该消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有一定的杀灭效果,毒性较低,对皮肤无刺激性,对阴道黏膜刺激有轻刺激性,可用于皮肤消毒使用。

醋酸氯己定与甲酚红的荷移反应及应用

研究并确定了醋酸氯已定与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇-丙酮介质中形成1：1型络合物，其λmax=455nm，醋酸氯已定浓度在0～80mg/L范围内呈线性关系；表观摩尔吸光系数为1．08×104L·mol-1·cm-1；桑德尔灵敏度是0．0345μg·cm-2；相对标准偏差小于1％（n＝8），回收率符合要求。

蒙脱石/醋酸氯已定抗菌复合物的制备及其表征

以2∶1型粘土矿物钠基、钙基蒙脱石为载体,醋酸氯已定为抗菌组分,利用离子交换法制备一种新型的抗菌复合物。采用X射线衍射分析(XRD)对产物进行表征,并进行了抗菌性能测试。结果表明,醋酸氯已定离子进入了蒙脱石的层间,呈单层或“绞链”状态排列。所制备的蒙脱石/醋酸氯已定抗菌复合物对大肠杆菌有良好的抗菌活性,在组分含量1CEC时即表现出抗菌活性,而且抗菌活性随组分浓度的增加而增加。

醋酸氯己定与乙醇的协同杀菌效果

采用悬液定量杀菌试验,对醋酸氯己定与乙醇的协同杀菌效果进行了实验室研究。研究发现,0.1%醋酸氯己定与75%乙醇混合溶液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白假丝酵母菌和黑曲霉均呈现出显著的协同杀菌作用。结果表明,醋酸氯己定与乙醇具有良好的协同杀菌效果。

RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的：建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法（RP－HPLc）。方法采用高效液相色谱法， C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm，5μm）；流动相以甲醇为流动相A，甲醇－0．05 mol／L磷酸二氢钾溶液（pH 3．5）（20∶80）为流动相B，采用梯度洗脱方法；检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80．2～280．7μg／ml、80．28～280．98μg／ml的范围内线性关系良好，平均回收率分别为100．08％和100．33％（ n =6）。结论该方法操作简便，结果可靠，可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量，以控制该制剂的质量。

醋酸氯己定的杀菌效果

采用悬液定量杀菌试验,对醋酸氯己定的杀菌效果进行实验室研究。研究发现,0.1%醋酸氯己定对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、白假丝酵母菌和黑曲霉均具有明显的杀菌作用。通过模拟现场试验,醋酸氯己定起到了显著的杀菌效果。