醋酸洗必泰改性蒙脱土抗菌复合物的制备及抗菌性能

采用离子交换法将醋酸洗必泰交换到钠基蒙脱土的层间得到醋酸洗必泰/蒙脱土抗菌复合物,并对醋酸洗必泰/蒙脱土的结构和性能进行了研究。通过FTIR、XRD、TG对所合成的结果表明,醋酸洗必泰已插入蒙脱土的层间,并且醋酸洗必泰/蒙脱土抗菌复合物热分解起始温度为218℃,具有较好的热稳定性。抗菌试验结果表明,醋酸洗必泰/蒙脱土抗菌复合物具有良好的抗菌性能,文中还研究了醋酸洗必泰/蒙脱土的抗菌活性,发现其对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)最小抑菌浓度(MIC)分别为50μg/mL,6.25μg/ml,具有良好的抗菌性能和比较广的抗菌谱。

双胶束电动毛细管色谱测定复方化学消毒剂中聚六亚甲基单胍、聚六亚甲基双胍、醋酸洗必泰和苄索氯铵

建立了双胶束电动毛细管色谱（MEKC）分离测定复方化学消毒剂中有效成分聚六亚甲基单胍（PHMG）、聚六亚甲基双胍（PHMB）、醋酸洗必泰（CHA）及苄索氯铵（BTC）的新方法。以50.2 cm（有效长度：40 cm）×50μm i.d.未涂层熔融石英毛细管为分离柱,20 mmol/L硼砂＋30 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）＋5 mmol/L脱氧胆酸钠（SD）＋0.8 g/L聚乙二醇20000为分离缓冲溶液。详细研究了分离缓冲溶液中各组分浓度、样品提取液对分离的影响。4种物质的检出限和定量限均分别为1 mg/L和3 mg/L。4种物质的校正峰面积与相应质量浓度在3~140mg/L范围内,均具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。回收率在84.1%~109.6%间,相对标准偏差（RSD）均低于6%。用该法测定了11件复方化学消毒剂样品中PHMG、PHMB、CHA和BTC,与产品标识值基本吻合。该法可成功区分单胍与双胍,且操作简单,适用于消毒产品的质量监督。

RP-HPLC法同时测定复方特比萘芬软膏中盐酸特比萘芬、醋酸洗必泰和醋酸去炎舒松的方法研究

采用反相高效液相色谱法同时测定复方特比萘芬软膏中盐酸特比萘芬、醋酸洗必泰和醋酸去炎舒松，用十八烷基硅烷键合硅胶柱（ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８），以０．３％庚烷磺酸钠的甲醇液—水（７３２７），用冰醋酸调节ｐＨ值３．２为流动相，检测波长２４８ｎｍ，该方法回收率高，３种成分的分离度好，采用外标法，快速、方便，适用于该复方制剂中３种成分的同时测定．

HPLC测定醋酸洗必泰溶液和滴鼻乳的含量

目的 为醋酸洗必泰溶液和醋酸洗必泰滴鼻乳建立一种快速准确的分析方法。方法 采用HP10 5 0色谱系统 ,ZY110 4型C1 8柱 ,以磷酸盐缓冲液 ( 0 .0 2mol·L- 1 ,内含 0 .1%三乙胺 ,pH3 .5 ) 乙腈 ( 70∶30 )为流动相 ,甲磺酸酚妥拉明为内标 ,检测波长2 5 4nm。结果 醋酸洗必泰线性范围 40～ 2 0 0 μg·ml- 1 (r=0 .9992 ) ,最低检测浓度为 5 0ng·ml- 1 ,醋酸洗必泰滴鼻乳回收率为10 0 .38% ,精密度考查日内RSD≤ 1.86 % ,日间RSD≤ 3.2 1%。结论 本方法快速准确 ,重现性好 ,可作为醋酸洗必泰制剂的质量控制方法 。

高效液相色谱法测定消毒剂中的醋酸洗必泰

在C1 8 柱上 ,以乙腈 - 0 0 2mol L磷酸二氢钾水溶液 (pH 2 5) (40∶60 )为流动相 ,用高效液相色谱法测定了消毒剂中的醋酸洗必泰。结果表明 ,当醋酸洗必泰的含量小于 1 0 0g L时 ,吸光度符合比尔定律 ,检测下限为 8mg L ,不同浓度标准溶液的精密度小于 4 0 % ,加标回收率在 99 8%～ 1 1 5 2 %之间。与其它液相色谱法相比 ,该法具有线性范围宽、灵敏度高、分析速度快、流动相简单等特点 ,而与高氯酸滴定法及紫外分光光度法相比 ,该法的干扰小 。

HPLC法测定复方制剂中的醋酸洗必泰的含量

目的 建立高效液相色谱法测定醋酸洗必泰的含量的方法。 方法 采用 Agilent C18色谱柱 (5 μm,4 .6 mm×15 0 mm) ,以甲醇 :0 .1mol/L Na H2 PO4 (6 8:32 ,用 H3PO4 调节 p H值至 3)为流动相 ,流速 1.0 m L/min,波长 2 5 9nm,柱温为 2 5℃ ,进样体积为 5 μL。 结果 线性范围 :0～ 10 0 0 ng,r=0 .99998(n=8)。加标回收率 85 .6 %～ 10 4 .0 %。最低检测限 (S/N=3∶ 1)为 0 .5 ng。最低定量限 (S/N=10∶ 1)为 1.6 5 ng。 结论 本法简便快速 ,定量准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,适用于不同复方制剂中的醋酸洗必泰的测定 。

一种含醋酸洗必泰消毒剂杀灭微生物效果与毒性的试验研究

〔目的〕喷腋清是一种含醋酸洗必泰、乌洛托品等的复方消毒剂 ,pH值 8.14。本文对其杀灭微生物效果与毒理学进行了研究。〔结果〕含醋酸洗必泰 60 0mg/L的喷腋清溶液对布片上的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用 2 0min ,杀灭率均大于 99.90 %。该液体 5 4℃放置 14d ,醋酸洗必泰含量下降率 5 .4%。对雌、雄小鼠经口LD50 >5 0 0 0mg/kg ,蓄积系数K >5 ,对家兔最高皮肤刺激反应积分均值为 0 .2 5 ,小鼠骨髓微核试验阴性 ,小鼠精子畸形试验阴性。

醋酸洗必泰-二氧化硅杂化抗菌材料的制备及性能

以正硅酸乙酯、醋酸洗必泰为原料,利用氨催化共凝胶法制备醋酸洗必泰-二氧化硅杂化抗菌材料,采用低温氮吸附、扫描电镜、傅里叶红外光谱等方法表征样品的比表面积、颗粒形貌、表面元素组成和表面基团,通过抑菌圈检测表征样品对金色葡萄球菌的抑制能力及材料的耐热稳定性。结果表明,制备的醋酸洗必泰-二氧化硅杂化抗菌材料中醋酸洗必泰和二氧化硅高度均匀分散,材料具有较好的耐热性能,而且在空气中200℃下热处理30 min仍可有效保持其抗菌能力;制备的杂化材料对金色葡萄球菌具有明显的溶出抗菌性能,可尝试作为耐热型抗菌添加剂应用于需要热加工的高聚物中。

HPLC法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰的含量

目的 :建立采用高效液相色谱分离双唑泰泡腾片中主成分甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰的方法。方法 :色谱柱为WatersNova -PakC18(5 μm ,3 9mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 -磷酸三乙胺缓冲液 (30∶70 ) ,流速 0 8mL·min-1,检测波长为 2 6 3nm。结果 :甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰 3种成分的回收率分别为 10 0 4% ,99 9% ,10 0 7% ;RSD分别为1 1% ,1 8% ,2 6 % (n =6 )。结论 :方法简便 。

输液生产中应用醋酸洗必泰防止热原污染

本文研究了醋酸洗必泰在输液制备过程中灭菌消毒,防止热原污染的作用。醋酸洗必泰具有很强的抑菌杀菌作用,用其消毒封存贮液罐、下药管道、微孔滤膜及滤器等,可有效地防止热原污染,提高输液质量,方法简便,可提高工作效率,降低能耗、减少环境污染,具有一定的实用价值。

差示分光光度法测定洗麻滴鼻液中醋酸洗必泰的含量

洗麻滴鼻液为临床常用的滴鼻剂,其含量测定仅有旋光法测定盐酸麻黄素的含量,醋酸洗必泰的含量测定方法未见报道,因醋酸洗必泰和盐酸麻黄素的吸收光谱严重重叠,常规的分光光度法无法测定。本文利用其水溶液和酸性溶液的吸收度之差,设计了差示分光光度法测定醋酸洗必泰的含量。

醋酸洗必泰溶液含量测定方法改进

目的 :建立一种准确测定醋酸洗必泰溶液含量的方法。方法 :以乙醇为稀释溶媒 ,在 2 5 9nm波长处测定吸光度值。结果 :线性回归方程 :C =0 35 74 + 16 4 6 0 7A ,r =0 9996 ,线性范围 4 876 8～4 0 6 40 0 μg/ml;方法回收率为 10 1 74 % ,相对标准偏差 (RSD)为 0 85 %。结论 :本法操作简便可靠 。

紫外分光光度法测定醋酸洗必泰含漱剂中醋酸洗必泰含量

目的:建立醋酸洗必泰含漱剂中醋酸洗必泰的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以乙醇为溶剂,测定波长为(259±1)nm。结果:醋酸洗必泰浓度在3．0-15．0 μg/mL范围内和吸收度有良好线性关系,回归方程为A=0．060 78 C-0．001 21,r=0．999 8(n=7), 平均回收率为99．78％,RSD=0．43％(n=5)。结论:该方法灵敏度高、操作简便、专属性好、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

醋酸洗必泰-盐酸特比萘芬／蒙脱土药物控、缓释纳米中间体的研究

通过插层技术合成了醋酸洗必泰-盐酸特比萘芬/蒙脱土(CA-TBNF/MMT)药物控、缓释纳米中间体,利用XRD对其结构进行了表征,结果表明CA-TBNF已进入MMT层间,MMT层间距从1.53nm增大到4.01nm。CA-TBNF/MMT在生理盐水中的体外缓释实验表明,吸附在MMT层板表面与插层到MMT层间的CA-TBNF,分别以一定的作用力方式与MMT作用,前24h的CA、TBNF快速释放,保证药效的及时性;而24h后释放缓慢,满足药物抗菌的持久性。由于CA、TBNF与MMT的静电作用,CA、TB-NF之间的协同作用以及MMT片层的阻隔效应,最终实现了药物的可控缓释。

含醋酸洗必泰制剂控制菌检验方法的改进

对含醋酸洗必泰浓度<0.2％的制剂,用含8％吐温-80(w/w)硫乙醇酸盐培养基和含5％吐温-80(w/w)胆盐乳糖增菌液检验金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌,清除了洗必泰抑菌作用的干扰,方法简单,操作容易,结果较好。

醋酸洗必泰洗眼液的制备及临床应用

醋酸洗必泰为一界面活性剂,自问世以来即作为一种杀菌消炎药而受到广泛应用,目前在外科、五官科及妇儿各科均有不同剂型应用于临床,以其强大的杀菌效果日益受到各方面普遍重视。我院自1987年初开始试制灭菌水溶液,以代替陈旧的升汞制剂用于眼科临床。开始以首都医院制剂处方配制,动物实验表明:有一定成程度的刺激性,主要表现为:眼睑充血,分泌物增多,且稳定性差,即考虑重新拟合处方:

显色反应在醋酸洗必泰测定中的应用

目的 通过醋酸洗必泰与与醌茜素的显色反应来测定洗必泰栓中醋酸洗必泰的含量。方法 用 72 1型分光光度计 ,利用分光光度法测定洗必泰的药物含量。结果 在乙醇 丙酮介质中醋酸洗必泰与醌茜素发生显色反应 ,反应产物的λmax=5 72nm ,表观摩尔吸光系数为 1 74× 10 4 L/mol/cm ,相对标准偏差为 1 0 3% (n =6 ) ,药物浓度在 5～ 40mg/ml范围内呈线性关系。结论 本方法操作简便 ,条件易于控制 ,灵敏度高 。