RP-HPLC测定醋酸磺胺米隆的含量及有关物质检查

目的 建立醋酸磺胺米隆的含量及有关物质的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.1 mol·L-1醋酸钠溶液(含0.1%的三乙胺,冰醋酸调pH至6.0)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为267 nm.结果 该方法可测定醋酸磺胺米隆及其有关物质,本品浓度在0.111～0.333 mg·mL-1内线性良好,r=0.999 9;最低检测限为36 ng.结论 本法可用于醋酸酸磺胺米隆的含量测定及有关物质检查,操作简便,耐用性好.

醋酸磺胺米隆乳膏含量测定方法的改进

目的:改进醋酸磺胺米隆乳膏的含量测定方法。方法:改进醋酸磺胺米隆的提取方法,采用紫外分光光度法测定,波长为267nm。结果:醋酸磺胺米隆在161.04～240.10μg·ml^(-1)之间线性关系良好,回归方程为C=307.8613A-0.2693,r= 0.9995(n=5),平均回收率为99.29%,RSD=0.71%(n=9)。结论:改进后的方法简便、可靠、快速。

两种方法测定10%醋酸磺胺米隆溶液含量的比较

目的建立测定10%醋酸磺胺米隆溶液含量的高效液相色谱(HPLC)法,并与法定的紫外分光光度(UV)法相比较。方法分别采用UV法和HPLC测定10%醋酸醋酸磺胺米隆溶液的含量,从操作、准确度、精密度等方面比较方法的优劣。结果两种方法的含量测定结果均符合规定。HPLC法的精密度好于UV法。结论 HPLC法简便、快速,与UV法测定结果一致,可作为醋酸磺胺米隆制剂的含量测定方法。

负压封闭引流疗法辅助醋酸磺胺米隆溶液冲洗创口对口腔颌面颈部间隙感染患者的临床疗效评价

目的:评价负压封闭引流(VSD)疗法辅助醋酸磺胺米隆溶液冲洗创口对口腔颌面颈部间隙感染患者的临床疗效。方法:选取2016年3月-2018年4月期间收治的口腔颌面颈部间隙感染患者66例资料,按治疗方案的不同将其分为对照组和观察组(每组33例);对照组患者给予传统脓肿切开引流术疗法治疗,观察组患者则给予VSD疗法辅助醋酸磺胺米隆溶液冲洗创口治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及与疗效相关指标即瘢痕长度、换药次数和引流时间、创口愈合时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.94%高于对照组为69.70%(P<0.05),瘢痕长度、换药次数和引流时间、创口愈合时间均优于对照组(P<0.05)。结论:采用VSD疗法辅助醋酸磺胺米隆溶液冲洗创口治疗口腔颌面颈部间隙感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了其创口的愈合,且减少了换药次数。

高氯酸法直接测定醋酸磺胺米隆软膏的含量

本文采用高氯酸法直接测定醋酸磺胺米隆软膏的含量,方法简便快速,基质不干扰,回收率为99.98%,变异系数为0.17%。可作为医院药房快检。

紫外分光光度法测定醋酸磺胺米隆制剂的含量

磺胺米隆具有广谱抗菌作用,临床广泛用于灼伤、外科创口及其化脓性皮肤病的绿脓杆菌感染的控制。常配成5—10%溶液湿敷或5—10%软膏涂敷。浙江省医院制剂规范(1986年版)有收载,但由于无含量测定标准,使质量较难控制。我们试用紫外分光光度法测定其含量,获得较为满意的结果。1 仪器与试药1.1 仪器 UV-260分光光度计(日本岛津)1.2 试药醋酸磺胺米隆(东北第六制药厂);10%醋酸磺胺米隆溶液(本院自制);

复方磺胺米隆凝胶的制备及质量控制

目的：建立复方磺胺米隆凝胶制备及质量控制方法。方法：以醋酸磺胺米隆和盐酸迭克罗宁为主药，以羧甲基纤维钠和甘油为基质，制备水溶性凝胶，以紫外分光光度法测定含量。结果：凝胶pH6．0～7．0，其他各项检查均符合有关规定，醋酸磺胺米隆平均回收率为99．49％，RSD为0．84％；盐酸达克罗宁回收率为100．2％，RSD为0．84％。结论：该制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控。