关于醋酸纤维滤膜和聚碳酸酯滤膜测定营养盐和Chl a的对比

本论文采用聚碳酸酯滤膜(0.4μm)和国内测定营养盐常用的醋酸纤维滤膜(0.45μm)过滤不同站位海水样品测定营养盐和Chl a,探究两种滤膜之间的区别。营养盐的对比结果表明,采用未干燥的醋酸纤维滤膜和聚碳酸酯滤膜过滤的亚硝酸盐、铵氮、磷酸盐和硅酸盐均不存在显著性差异,硝酸盐存在显著性差异但差别小于2%,因而两种滤膜均适用于海水溶解态营养盐的过滤。干燥后的醋酸纤维滤膜过滤速度慢,且过滤过程中会引入较高的铵氮。Chl a的对比结果表明,聚碳酸酯滤膜更加适合Chl a的测定,醋酸纤维滤膜的截留效率明显低于聚碳酸酯滤膜,这可能是由于该滤膜无法完全截留小粒径的浮游植物。

表面化学法改性醋酸纤维素微滤膜

通过表面化学法将阴离子聚丙烯酰胺接枝到醋酸纤维素微滤膜上,得到聚电解质改性膜。实验研究了阴离子聚丙烯酰胺质量分数、交联剂质量分数、交联反应温度和反应时间对接枝率、改性膜的水通量和截留率的影响。结果表明,聚电解质质量分数越高、交联剂质量分数越大、反应时间越长、反应温度越高,膜的水通量越低而截留率越高。

适用于rDNA ITS分析的兰属菌根真菌培养及DNA提取方法

为探讨兰属植物与其共生真菌之间专一性关系,采用覆盖纤维素滤膜于PDA培养基的方法培养兰属菌根真菌,提取其DNA后用于rDNA ITS分析。在培养过程中克服PDA液体培养及固体培养获得菌丝体少的缺点,操作方便,获得大量菌丝体;采用改进的提取植物基因组DNA的SDS方法提取真菌的DNA,通过提高缓冲液的pH值、增加EDTA的浓度以提高DNA的提取效果。结果表明,此培养方法及改进的DNA提取方法均简便易行,提取的DNA产量高、质量较好;可满足菌根真菌rDNA ITS分析的要求。

纸基电化学免疫传感器的研制及初步应用

目的研制1种以纸为基底材料的免疫传感器,并探讨其在临床检验中的应用价值。方法本实验选用人IgG为靶抗原,以纳米金修饰的醋酸纤维素滤膜为基底电极,将单克隆鼠抗人IgG抗体固定其表面,利用夹心法结合HRP标记的多克隆兔抗人IgG抗体,方波伏安法检测HRP催化底物所产生的还原电流来检测人IgG含量。结果该免疫传感器对IgG响应良好,其线性范围为10~200 ng/ml,相关系数为0.996,检出限为10 ng/ml,并成功应用于检测人血清中IgG。结论纸基电化学免疫传感器具有检测范围宽、灵敏度高和稳定性好等优点,在临床检验中有广阔的应用前景。