醋酸钾对烟草热解产酚特性的影响

为探究醋酸钾(CH_(3)COOK)对废次烟草热解产酚特性的影响及其因素,考察了不同钾盐对废次烟草热解生成典型酚类化合物的影响,并分析CH_(3)COOK对不同蛋白质、纤维素和木质素含量的生物质热解产酚特性的影响。结果表明:废次烟草负载CH_(3)COOK的负载量为5%时,相比于无负载的废次烟草,CH_(3)COOK可显著降低烟草热解产物中苯酚及邻苯二酚占比,提升对苯二酚占比,其中苯酚下降45.63%,邻苯二酚下降67.88%,对苯二酚上升32.80%。CH_(3)COOK可使高蛋白质含量的烟草、桑叶和银杏叶热解产物中苯酚和邻苯二酚占比降低,使低蛋白质、高纤维素、木质素含量的松木屑热解生成苯酚、邻苯二酚、愈创木酚占比提高。苯酚、对甲酚及邻苯二酚在烟草蛋白质热解生成物中占比较为显著,分别为19.99%、3.08%和2.69%,负载CH_(3)COOK后,热解产物中苯酚和对甲酚占比分别降低了77.09%和79.37%,且未检测到邻苯二酚。CH_(3)COOK主要通过抑制烟草中蛋白质热解生成苯酚和邻苯二酚来降低烟草热解产物中相应酚的占比。

采用离子色谱法测定PVB树脂中醋酸钾的含量

研究了一种采用离子色谱法测定PVB树脂中醋酸钾含量的方法。首先采用乙醇溶解PVB树脂,再将溶解后的样品缓慢加入一定量去离子水中加热回流,待全部溶解后冷凝过滤,滤液再采用离子色谱仪进行检测,方法相对标准偏差小于5%,样品加标回收率在97.0%~104.3%之间。实验表明,该方法准确度高,重复性好,简单易行,方便可靠,可满足定量分析要求。

插层高岭石层间醋酸钾的作用和取向

利用X粉晶衍射和激光拉曼光谱实验分析高岭石及其醋酸钾插层物的结构。通过实验表明醋酸钾对结晶指数(HI)为0.9的高岭石进行插层,插层率为73%,使高岭石的d(001)由0.72075nm增加到1.42093nm。进入高岭石层间的醋酸根利用其羧基上的两个氧同时和高岭石的面内羟基形成氢键,在高岭石层间直立取向,而对其内羟基基本无影响。当温度升高时,与面内羟基伸缩振动有关的峰(3698cm-1,3684cm-1,3672cm-1等)发生红移,且强度增加;而与内羟基伸缩振动有关的峰(3621cm-1)则发生蓝移。温度升高到100℃以上,开始发生去插层过程;直到250℃,插层分子还不能完全从高岭石层间脱去。

高岭石-醋酸钾插层复合物的制备与表征

用XRD、FT-IR和TG-DSC等方法研究了高岭石-醋酸钾插层复合物的形成过程.XRD谱显示高岭石的层间距由0.72 nm增大到1.42 nm.这表明醋酸钾已经成功地插入到高岭石层间.FT-IR谱表明醋酸钾可能与高岭石的内表面羟基形成了氢键.TG-DSC谱表明,高岭石-醋酸钾插层复合物很稳定,直到大约400℃时,醋酸钾才从高岭石层间脱嵌出来.研究结果还证明水也和醋酸钾一起插入到了高岭石层间.

醋酸钾插层高岭石的作用机理分析及模型的提出

通过采用吸潮法制备出了插层率约为90%的高岭石醋酸钾插层复合物。利用X射线衍射和红外光谱研究了插层前后高岭石结构的变化。在本文实验结果和国内外已有的研究结果基础上,综合考察了各种可能性,提出醋酸根离子首先与水分子配位结合,配位体中的水分子再与内表面铝羟基以氢键形式相结合。结合理论结构计算,推断水合K+离子处于醋酸根中的甲基和硅氧面的复三方孔之间,并且水合K+离子部分处于复三方孔中,进而提出了全新的醋酸钾插层高岭石的作用机理模型,结果表明该模型的理论计算值与实验结果具有很好的一致性。

镁铝复合氧化物负载醋酸钾催化大豆油酯交换反应制备生物柴油

在镁铝复合氧化物上通过等体积浸渍法负载醋酸钾,煅烧后获得的碳酸钾均匀分布在镁铝氧化物体系中,二者发生的强相互作用使催化剂表面形成大量的强碱中心。随着醋酸钾负载量的增加,大豆油和甲醇的酯交换反应活性升高,当负载量超过20%时,反应4 h后生物柴油产率在80%以上,反应负载中碳酸钾会从镁铝氧化物表面流失。

醋酸钾/偏高岭石插层复合材料的制备及机理研究

采用机械研磨法,成功制备了醋酸钾/偏高岭石插层复合材料。通过XRD、FTIR和TEM研究了插层前后偏高岭石结构的变化,提出了该复合材料的插层机理和结构模型:首先醋酸钾与水分子以配位键结合,然后通过机械研磨作用进入偏高岭石层间,并将偏高岭石片层撑开。当进行热处理时,水的挥发也会对偏高岭石片层起到撑开作用。最终导致偏高岭石被撑开、剥离。在插层复合材料中,醋酸根与偏高岭石的铝氧层通过水分子桥接方式连接,钾离子水合物为保持电中性,位于带负电的硅氧层附近。

醋酸钾/聚丙烯酰胺类复合材料的制备与调湿抗菌性能

通过水溶液聚合方法,制备出含银的醋酸钾/聚丙烯酰胺和醋酸钾/聚丙烯酸钠-丙烯酰胺复合调湿抗菌材料,并对材料的表面形貌、结构、吸放湿和抗菌性能进行了研究。试验结果表明,复合调湿抗菌材料呈细小、分散的颗粒状。与聚丙烯酰胺、聚丙烯酸钠-丙烯酰胺单一高分子材料相比,醋酸钾/聚丙烯酰胺、醋酸钾/聚丙烯酸钠-丙烯酰胺复合材料不仅具有较大的吸放湿容量和吸放湿速度,而且对大肠杆菌和藤黄微球菌具有较好的抑菌效果,抑菌率均在90%以上。

煤系高岭石-醋酸钾复合体的热行为

用煤系高岭石与醋酸钾合成夹层复合体，并利用热分析（TA）、红外光谱（IR）和X射线衍射（XRD）等手段研究其热行为特征。夹层复合体在低于300℃左右的条件下相当稳定，当温度进一步升高，夹在高岭石层间的醋酸钾就会发生熔化，在此阶段脱羟基作用发生。复合体脱羟基所需的温度比纯高岭石发生同样作用所需的温度要低得多。红外光谱研究发现，高岭石复合体中不同性质羟基团的脱羟基作用的发生遵循着一个固定的顺序。

醋酸钾对轻石脑油裂解结焦的影响

为考察碱金属元素对裂解结焦的影响,以醋酸钾为结焦抑制剂,在850℃下对退役25Cr35Ni炉管试样内表面进行了结焦实验。利用扫描电子显微镜(SEM)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、能量色散谱仪(EDS)、X射线衍射(XRD)和Raman光谱对退役25Cr35Ni炉管试样内表面和焦层进行了表征。结果表明,退役25Cr35Ni炉管内表面主要由Cr1.3Fe0.7O3、FeCr2O4、Mn1.5Cr1.5O4和Fe、Ni的金属间化合物,以及针状的Cr与Fe金属间化合物的析出相组成。醋酸钾对结焦有显著的抑制作用,在添加量为200μg.g-1时,结焦抑制率为51.54%。醋酸钾没有缩短焦丝长度,而是细化了丝状焦的直径。醋酸钾抑制结焦的主要机理为:醋酸钾中的碱金属元素催化了由非催化结焦机理生成的焦炭颗粒与水蒸气的气化反应。退役25Cr35Ni炉管试样内表面的焦层均是由sp2和sp3的C混合结构组成。醋酸钾的加入提高了焦炭的石墨化程度。

煤系高岭土/醋酸钾插层复合物制备及意义

山西大同煤系高岭土与醋酸钾和少量水的混合物经研磨、烘干,不但使醋酸钾分子快速插入高岭土层间,得到了高岭土/醋酸钾插层复合物,而且研磨也促进了高岭土的剥离,缩短了插层时间,减少了醋酸钾的用量。水洗清除插层复合物中的醋酸钾后,SEM观察表明高岭土被剥离成细小的鳞片状,粒径小于2μm;根据XRD图谱,经Scherrer方程计算,表明高岭土被剥离成二维纳米材料。

煤系高岭石/醋酸钾插层复合物热相变研究

高岭石插层复合物作为新型矿物材料现已被广泛应用。然而,插层复合物热稳定性较难控制使其在聚合物中的应用一直受到限制。本文应用热分析、X射线衍射、质谱及发射红外光谱等表征技术对煤系高岭石/醋酸钾插层复合物受热分解产物及微结构变化进行了研究。结果表明,煤系高岭石/醋酸钾插层复合物热相变主要经历以下几个阶段：插层水脱嵌（约350℃）,插层剂醋酸钾脱嵌（约400℃）,脱羟基（约450℃）,偏高岭石形成（450-550℃）,KHCO3出现（约600℃）,KHCO3热分解形成K2CO3和KAl Si O4出现（约700℃）,热解产品K2Al2Si O4出现（约800℃）,K4Al2Si2O3出现（900-1000℃）,大量K3Al O3形成阶段（1100℃及以上）。此外,还发现通过控制插层率和加热温度,可实现高岭石插层复合物的可控分解、新物相合成与转变,从而有利于新材料的合成。

醋酸钾催化合成肉桂酸

对用醋酸钾作催化剂 ,以苯甲醛和醋酸酐为原料 ,通过Perkin反应制备肉桂酸进行了研究 ,经正交试验得出反应的最佳工艺条件 :苯甲醛 /醋酸酐摩尔比 1∶3,催化剂用量 6g ,反应时间 2h,反应产率 4 8.59%。

醋酸钾对尖晶石锰酸锂电化学性能的影响

用恒流充放电、循环伏安、电化学阻抗谱(EIS)、XRD和能量色散谱(EDS)等方法,研究了醋酸钾(KAc)对尖晶石锰酸锂(LiMn2O4)电化学性能的影响。当n(KAc)∶n(LiMn2O4)=1∶1 000时,产物的高倍率性能最佳,以2.0 C在3.0～4.3 V循环,放电比容量比未添加时提高了6.7%;循环400次的容量保持率为83.64%。KAc的作用机理是:CH3COO-对质子氢的吸收,以及K+参与正极表面膜形成并进入晶格的协同效应。

生产药用醋酸钾除氯新工艺研究

研究了用硝酸铋代替硝酸银除去溶液中氯离子的新工艺。结果表明，用０．８ ｋｇ硝酸铋相当于用０．５ｋｇ硝酸银的除氯效果。

常压下乙醇-水-醋酸钾系统汽液平衡数据的测定与关联

采用Ellis汽液两相双循环平衡蒸馏仪测定了常压下乙醇(1)-水(2)和乙醇(1)-水(2)-醋酸钾(3)物系的汽液平衡数据,结果表明:醋酸钾对乙醇(1)-水(2)系统具有盐析效应,乙醇对水的相对挥发度α12上升。系统中10%(质量)的醋酸钾已经消除了乙醇-水间的共沸点,可作为加盐萃取精馏的分离剂。采用已授权的Aspen Plus软件自带的eNRTL、Wilson和UNIQUAC模型,以及eNRTL模型分别对乙醇(1)-水(2)、乙醇(1)-水(2)-10%(质量)醋酸钾(3)系统实验数据进行了关联,计算结果表明:乙醇(1)-水(2)系统中,平衡温度的平均绝对偏差(AAD)为0.72℃(eNRTL)、0.78℃(Wilson)和0.71℃(UNIQUAC),气相组成计算值的平均绝对偏差为0.0083(eNRTL)、0.0077(Wilson)和0.0101(UNIQUAC)。而在乙醇(1)-水(2)-10%(质量)醋酸钾(3)系统中平衡温度和气相组成平均绝对偏差分别为0.25℃和0.0168(eNRTL)。

醋酸钾型除冰液薄液膜厚度对飞机用4130钢腐蚀行为的影响

搭建了薄液膜腐蚀试验装置,使用膨体聚四氟乙烯(E-PTFE)防水透气膜准确控制了薄液膜厚度。利用电化学方法研究了质量分数为5%的醋酸钾型除冰液薄液膜厚度对飞机用4130基材钢腐蚀行为的影响。结果表明:该体系腐蚀过程主要受阴极氧扩散控制,薄液膜下腐蚀产物的溶解与扩散过程对腐蚀速率有较大影响;不同液膜厚度下腐蚀体系的阻抗谱均只有一个时间常数,且溶液电阻随液膜厚度增大而减小。当液膜厚度很薄(30μm左右)时,腐蚀速率很低;随液膜变厚,腐蚀速率先缓慢升高,然后迅速上升;在液膜厚度200μm左右达到极值,然后快速下降;当膜厚进一步增大,接近全浸状态,腐蚀速率又逐渐升高,并趋于稳定。

气相色谱法检查醋酸钾中冰醋酸残留量

目的:建立醋酸钾中冰醋酸的残留量检查法。方法:气相色谱仪,FID检测器,溶液直接进样,进样量1.0μL,分流比20:1,柱温:180℃,进样口:220℃,检测器:250℃,氢气流速50ml/min,空气流速为500ml/min,载气:氮气,柱流量:2.0ml/min。结果:专属性、耐用性均符合规定,最小检测限为12.5ng。结论:本方法可用于醋酸钾中冰醋酸的残留量检查。

醋酸钾型道面除冰液对飞机用4130钢的腐蚀试验研究

研究了醋酸钾型机场道面除冰液在不同浓度、不同温度的情况下对飞机用4130钢的电化学腐蚀行为,分析其极化曲线和交流阻抗谱,研究其腐蚀情况。实验结果表明:除冰液浓度较低时4130钢腐蚀比浓度较高时严重,除冰液浓度越高,4130钢表面更易形成钝化膜减缓腐蚀。极化曲线测试结果表明除冰液浓度75%时对4130钢腐蚀最小;阻抗曲线研究发现除冰液浓度较高时对4130钢腐蚀更小。

用醋酸钾制取甲烷

用醋酸钾制取甲烷河北省抚宁县教研室（０６６３００）段顺昌在现行化学课本中，制取甲烷的实验一般是用无水醋酸钠和碱石灰混合在耐热试管中加热．这个实验需要精细的脱水，强热和耐热器皿，而且在加热时形成甲烷也较慢．如果强热，会产生大量的副产物丙酮等．实验证明，...