贫化水合醋酸锌-64合成研究

贫化水合醋酸锌-64作为核电反应堆冷却水回路添加剂,可有效减缓设备腐蚀并降低四周辐射。本研究以贫化二乙基锌-64为原料,通过醇化、酸化、水合结晶等工艺得到高纯度贫化醋酸锌-64产品。系统考察了有机醇种类和用量、酸化合成反应条件、结晶母液密度等因素对产品制备的影响,获得了高收率转化工艺和高纯度的贫化水合醋酸锌-64产品,产品收率最高达到96.7%,产品纯度最高为99.96%。通过X射线衍射、红外光谱、扫描电镜和热重分析等技术对产品进行了充分表征。本文的研究结果应用于贫化水合锌-64同位素产品的批量生产中,该技术也适用于用金属有机盐原料制备无机盐类同位素产品的过程。

一种醋酸锌-菊苣叶提取物缓蚀剂的研制及其作用机理

研究了利用醋酸锌(ZnA)与菊苣叶提取物(CIL.L)合成的新缓蚀剂抑制A3碳钢金属腐蚀的性能。通过傅里叶红外光谱仪和X射线光电子能谱仪对合成缓蚀剂(ZnA-CIL.L)进行结构表征。利用旋转挂片实验对比研究不同浓度ZnA-CIL.L在不同温度下对A3碳钢在循环冷却水中的腐蚀抑制效果,得出最佳浓度为0.65 g/L,缓蚀效率为96.81%。利用电化学阻抗谱等电化学实验进一步分析了ZnA-CIL.L对于A3碳钢的作用机理。

醋酸锌与三种氨基酸配合行为的相化学研究

用半微量相平衡法研究了ZnOAc2-His/Met/Phe-H2O在25℃及全浓度范围内的溶度性质,构置了体系的溶度图.在相图指导下,合成了Zn(His)OAc2·1/2H2O配合物,用IR和XPS法表征了其结构.

醋酸锌/炭小球催化剂的制备及其催化合成醋酸乙烯性能

以炭小球(SAC)为载体,采用过量浸渍法制备了不同醋酸锌负载量的醋酸锌/炭小球催化剂,在常压固定床反应器上,考察了醋酸锌负载量、反应温度、乙炔和醋酸摩尔比、空速等因素对乙炔合成醋酸乙烯的影响。采用SEM,BET,XRD等表征手段研究了催化剂活性降低的机理。研究表明,活性组分的流失和反应过程中形成的少量积炭是催化剂活性下降的2个重要原因。当催化剂中醋酸锌负载量(质量分数)为32.05%,常压,反应温度220℃,C2H2/HAc摩尔比为3∶1,乙炔体积空速为500 h-1,反应110 h后,醋酸的单程转化率为24.20%,醋酸乙烯选择性为98.50%,醋酸锌/炭小球催化剂催化合成醋酸乙烯的生产能力可达2.95 g/(mL.d),比高比表面活性炭催化剂的生产能力高35.32%,且该催化剂具有良好的催化活性、醋酸乙烯选择性和反应稳定性。

室温无溶剂条件下醋酸锌催化的Knoevenagel缩合反应

以醋酸锌作为催化剂,在室温无溶剂条件下催化芳香醛与活泼亚甲基化合物发生Knoevenagel缩合反应,其反应条件温和,产率最高可达100%,产品纯度好,操作和后处理简单.

从废醋酸锌-活性炭催化剂中提取锌

研究了用微波辐射预处理废醋酸锌-活性炭催化剂提取锌的方法,考察了微波辐射时间、盐酸质量浓度、浸出时间、浸出温度、洗涤次数等因素对锌浸出率的影响。实验结果表明,微波辐射时间对锌的浸出率影响较明显,其他因素对锌的浸出率影响不大。锌的最佳浸出条件为:微波辐射时间30min,液固比(质量比)4∶1,浸出剂盐酸的质量浓度30g/L,室温搅拌浸出1h,洗涤5次,在此条件下,锌的平均浸出率为93.55%。

超声波浸渍制备醋酸锌-活性炭催化剂

采用浸渍法制备醋酸锌-活性炭催化剂,研究了普通浸渍和超声波浸渍制备醋酸锌-活性炭催化剂,通过优化实验,得出超声波浸渍的适宜条件是:浸渍时间30min,超声波频率28MHz,浸渍温度45℃.在此条件下制得的催化剂较普通浸渍制得的催化剂醋酸锌含量提高了7%,比表面积提高了约30%.活性测试结果表明,超声波浸渍制备的催化剂活性较普通浸渍制得的催化剂活性显著提高,其中在180℃时活性提高了约34.54%.

二水合醋酸锌热分解机理与动力学

采用热重（ＴＧ）和差热（ＤＴＡ）等热分析手段研究了Ｚｎ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·２Ｈ２Ｏ热分解过程。结果表明，Ｚｎ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·２Ｈ２Ｏ在２００°Ｃ以下脱去两分子结晶水，形成的Ｚｎ（ＣＨ３ＣＯＯ）２在２４２°Ｃ熔融，３７０°Ｃ完全分解为ＺｎＯ。脱水和分解过程失重分别为１７．１％和４６．７％，与理论值相符。Ｚｎ（ＣＨ３ＣＯＯ）２热分解反应机理符合随机核化机理，并得到了相应的机理模型。经验证该机理模型与实验结果相符。采用喷雾热解方法，以Ｚｎ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·２Ｈ２Ｏ为前驱体制得了２０～３０ｎｍ粒度均匀的六方晶系ＺｎＯ纳米粉末。

活性炭负载醋酸锌催化剂真空干燥的特性

通过真空干燥实验研究了供热温度、真空度、料层厚度等因素对醋酸锌-活性炭催化剂干燥规律的影响。实验结果表明:醋酸锌-活性炭催化剂采用真空干燥可以实现快速低温干燥;催化剂的干燥只有降速干燥阶段,而没有常速干燥阶段;供热温度的提高有助于提高干燥速率,但温度超过80℃时催化剂出现轻微粉化;真空度越高,干燥速率特别是初始干燥速率越快;料层厚度的增加,使干燥时间延长,但设备的干燥强度有所提高。正交实验得出,在多因素条件下,温度对干燥强度的影响最大,其次是真空度和料层厚度。

功能化硅胶负载醋酸锌催化合成月桂酸甲酯的研究

以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅胶(SG)的来源,将硅胶用丁二酸(SA)功能化之后,采用溶胶-凝胶法负载活性组分醋酸锌(ZnA),制备功能化硅胶负载醋酸锌催化剂(SG-SAZnA);并用红外光谱(IR)及X射线衍射法(XRD)对该催化剂进行了表征;通过用该催化剂催化合成月桂酸甲酯的实验,考察了反应时间、反应温度、醇酸摩尔比、催化剂用量对反应酯化率的影响,探讨了该催化剂的催化性能。结果表明,在醇酸摩尔比为7∶1,催化剂用量为酸质量的5%,75℃下反应1.5 h,酯化率最高达75%;催化剂重复使用5次后,月桂酸的酯化率仍可达73.8%。

不同醋酸锌浓度下的ZnO薄膜的结构和性能

利用溶胶-凝胶浸渍提拉法在导电玻璃(ITO)基板上制备了氧化锌(ZnO)薄膜。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学阻抗谱(EIS)等对ZnO薄膜的结构、形貌、以及光电性能进行了分析。结果表明,随着醋酸锌浓度的增加,薄膜由短柱状最终转化为无规则定位生长的聚集球形颗粒结构。随着醋酸锌浓度的升高,薄膜的结晶强度不断增加,薄膜的光电转化效率进一步增加。当醋酸锌浓度为0.9mol/L时,薄膜的光电转化效率为4.5%。

醋酸锌与草酸的分步固相反应

有关配合物固相反应研究已有不少报道［１～４］，通过固相反应法，在室温下直接合成了氨基酸、邻氨基苯甲酸、Ｓｃｈｉｆ碱等配体的过渡金属配合物，但对固相反应过程的了解仍然十分有限。我们通过ＴＧ法和等温电导法，研究了醋酸锌与草酸在室温下的固相反应过程，结果表...

醋酸锌不同添加水平对奶牛生产性能的影响

1材料与方法1.1乙酸锌乙酸锌是一种有机酸锌,其在饲料中应用可以发挥乙酸和锌的双重功效,是未来锌制剂及乙酸制剂的重要发展方向。性状特性：白色有光泽的六面体鳞片或片晶体,

膨润土对醋酸锌溶液中Fe^(3+)的吸附作用研究

研究了天然膨润土对醋酸锌溶液中Fe3 + 的吸附作用。结果表明 :天然膨润土对Fe3 + 吸附性能较强 ,当Fe3 + 的浓度为 10 0mg/L左右时 ,用膨润土一次性吸附后 ,溶液中的Fe3 + 浓度就可达到Q/HG3- 180 - 77标准规定的要求。吸附受溶液pH、吸附剂用量以及振荡时间的影响 ,并且溶液中存在的醋酸和醋酸锌会降低膨润土对Fe3 +

超临界水中醋酸锌水解反应的分子动力学模拟

氧化锌(ZnO)是一种重要的化工原料,超临界水热合成法制备纳米ZnO的第一步是锌盐与碱或水发生水解反应生成Zn(OH)2,后者接着脱水生成ZnO.以Zn(CH3COO)2为原料,直接和超临界水(SCW)反应能够制备纳米级的ZnO颗粒,但对反应机理的探讨较少.本研究利用分子动力学模拟超临界条件下Zn(CH3COO)2水解反应过程中的结构和能量变化,发现Zn(CH3COO)2在SCW中容易聚集成无定形的团簇,1个Zn2+平均和5个CH3COO-和1个H2O配位,形成6配位的八面体结构.处于Zn(CH3COO)2团簇和SCW界面的Zn2+能够和更多的H2O配位.水解反应后系统的势能降低,同时伴随Zn(CH3COO)2团簇结构的改变.反应产物OH-分布在Zn(CH3COO)2团簇内部,富集Zn2+,而CH3COOH则分布在SCW中.本文的工作为超临界水热合成的反应过程提供了基本的理论依据.

从醋酸乙烯废触媒中回收醋酸锌制备无毒磷酸锌

提出用微波-超声波联用技术对废触媒进行脱附处理的方法,同时回收活性炭和醋酸锌,利用醋酸锌制备磷酸锌。

废醋酸锌催化剂综合利用研究

探讨了醋酸锌废催化剂综合利用的方法,并最后制得产品磷酸锌、复合肥料和含水醋酸钠。

废醋酸锌催化剂回收醋酸锌工艺研究

对从废醋酸锌催化剂中浸取醋酸锌进行了实验研究,考察了废催化剂颗粒大小,浸取剂种类和用量、温度和浸取时间等因素对醋酸锌浸取率的影响。

多孔碳小球负载醋酸锌催化乙炔与醋酸反应合成醋酸乙烯

采用具有表面皱褶的多孔碳小球(PCS)负载醋酸锌(PCS-Zn),在温和条件下催化乙炔与醋酸反应生成醋酸乙烯(VAc)。反应温度220℃时醋酸与乙炔的单程转化率分别为22.6%与5.3%,生成VAc的活性大于1000g·mol-1·h-1。

醋酸锌对谷氨酸诱导的小鼠脑片即早基因过度表达的抑制作用

目的 :探讨谷氨酸对脑组织即早基因表达的影响以及醋酸锌对谷氨酸诱导c fos和c jun过度表达的拮抗作用。方法 :体外小鼠海马脑片培养 ;在培养基中加入 2 0 0 μmol/L的谷氨酸 (或同时加入谷氨酸和醋酸锌 ) ,作用0 .5 ,1,2 ,3h。然后进行RT PCR实验 ,检测c fos和c jun的表达变化。结果 :2 0 0 μmol/L谷氨酸处理的脑片中 ,1～ 2h期间c fos的表达升高 ,当谷氨酸与 10 0 μmol/L醋酸锌共同处理脑片时 ,1～ 3h期间c fos表达基本恢复正常 ;2 0 0μmol/L谷氨酸作用下 ,脑片c jun表达水平从 0 .5h起即明显升高。谷氨酸与醋酸锌共同作用时 ,可见c jun基因在各检测时段表达基本接近正常。结论 :谷氨酸可引起c fos及c jun的过度表达 ,锌离子可拮抗谷氨酸诱导的c fos和c jun过度表达作用 。