国产醋酸麦迪霉素颗粒剂的质量评价

目的对国产醋酸麦迪霉素颗粒的质量进行评价。方法现行质量标准检验结合探索性研究,综合评价上市产品的质量及现行质量标准对产品质量的可控性。结果 15批国产醋酸麦迪霉素颗粒合格率为93.3%,产品在贮存期可能因降解导致效价降低。按《中国药典》2015年版对多组分抗生素的质控理念,建立了醋酸麦迪霉素组分/杂质控制方法,对产品中18个主要小组分的结构进行了推测,其中9,3''-二乙酰麦迪霉素A1(主组分)、9-乙酰麦迪霉素A1、9,3''-二乙酰吉他霉素A6和9,3''-二乙酰麦迪霉素A2为活性组分,其他组分为杂质;统一了效价测定方法,采用枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501]为检定菌,采用加入0.3%酵母浸出粉的抗Ⅷ号培养基,解决了抑菌圈不清晰,无法采用抑菌圈测量仪测量的难题。结论国内醋酸麦迪霉素颗粒质量总体良好,质控标准需进一步完善。

反相高效液相色谱法分离测定醋酸麦迪霉素

本文以磷酸盐缓冲液－甲醇（２７：７３）为流动相，在Ｃ＿（１８）柱上分离测定醋酸麦迪霉素，除主组分外，日本产品尚可分离到８个小组分，国内试制品可分离到５个小组分。流动相甲醇浓度及柱温对ＭＡ的保留及分离有较大影响。以苯丙酸诺龙为内标物定量测定，线性关系良好。麦迪霉素、交沙霉素、吉他霉素、乙酰螺旋霉素等均不干扰对ＭＡ主组分的测定。

用酰氯一分子筛法制备醋酸麦迪霉素

以分子筛为缚酸剂 ,将酰化反应产生的HCI直接除去 ,以保护易被酸破坏的内酯环 。

薄层层析法分析醋酸麦迪霉素合成中间体

用薄层层析法来定性分析醋酸麦迪霉素合成过程的酰化中间体。通过对多种有机溶剂体系的试验，发现由脂肪醇、脂肪酸酯和芳烃组成的三元体系和碱性硅胶Ｇ板可获得满意的效果。

非晶形醋酸麦迪霉素的制备及其理化性质

以乙基纤维素为稳定剂，三氯甲烷为溶媒，用喷雾干燥法制备较稳定的非晶形醋酸麦迪霉素。探讨了喷雾条件对非晶形转化的影响，同时，进行了其晶形与非晶形理化特性的比较。

醋酸麦迪霉素

醋酸麦迪霉素(midecamycin acetate,MA)又称9,3'-二乙酰麦迪霉素。由日本明治制菓株式会社研制开发,于1985年7月在日本上市,经过对MA的多年临床及基础研究,取得了令人鼓舞的成果,其质量控制标准收入日本抗生物质医药品基准解说1986年和1990年版,成为一个很有前途的大环内酯类抗生素。

非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂的制备及其稳定性的研究

目的 :制备非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂 ,评价其质量及稳定性。方法 :用流化床喷雾制粒法制备非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂。通过室温留样考察其稳定性。结果 :按本品工艺处方制备的细粒剂质量符合药典规定 ,在试验条件下性质稳定。结论 :本处方工艺合理 。

感冒选用药物4则

冬天又到了,在冬季的常见病感冒又要来临了！不是大病,但常来势凶猛。病人全身症状常有发热、头痛、畏寒、疲乏无力、四肢酸痛、食欲不振、腹胀、腹痛或便秘;局部常伴有流涕、流泪、喷嚏、鼻塞、咽喉肿痛、咽干燥感、声音嘶哑和咳嗽。普通感冒不会造成大的流行,并少见并发症。 感冒在治疗和选择应用药物上有很多科学道理,下面叙述几个原则请参考: