不同组方的高渗氯化钠-醋酸钠溶液对创伤失血性休克大鼠心肌收缩功能和动脉血气的影响

目的 :比较不同组方的高渗氯化钠醋酸钠溶液对失血性休克大鼠心肌收缩功能和动脉血气的影响。方法 :Wistar大鼠随机分成 0 .9% Na Cl组 (NS)、3.75 % Na Cl+5 .2 5 % Na Ac组 (HSA1 )、5 % Na Cl+3.5 % Na Ac组 (HSA )和 7.5 % Na Cl组 (HS)。放血于 10分钟内使平均动脉压 (MAP)降至 5 .3k Pa(1k Pa=7.5 m m Hg) ,维持 90分钟 ,随后分别按 4m l/ kg静脉注入 NS、HSA1 、HSA、HS,5分钟内输完。测定休克前后及给药后心肌收缩功能和动脉血气变化。结果 :HSA1 不能显著改善失血性休克大鼠的 MAP、心率 (HR)、左室收缩压 (L VSP)、左室内压最大变化速率 (± dp/ dt max)和代谢性酸中毒 ,HSA和 HS均能显著改善 MAP、HR、L VSP和± dp/ dt max,HSA纠正代谢性酸中毒的作用优于 HS。结论

功能化烯胺的合成(Ⅳ):醋酸钠快速促进β,β-二氰基苯乙烯衍生物与NBS反应转变成相应的烯胺

建立了由缺电子烯烃(β,β-二氰基苯乙烯衍生物)与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应快速转变成功能化烯胺的新方法.缺电子烯烃在N,N-二甲基酰胺(DMF)溶剂中,在NaOAc促进下与NBS反应,可快速转变成相应的烯胺.在优化的条件下,考察了12种β,β-二氰基苯乙烯衍生物与NBS的反应情况,各种β,β-二氰基苯乙烯衍生物均能转变成相应的烯胺,证明该方法具有广泛的适应性.该方法操作简单,反应条件温和,反应收率高(最高收率可达98%).所用催化剂易得、稳定,价格低廉,并且反应具有高度的区域选择性,为合成功能化烯胺提供了一个有效途径.所有产物结构均经过核磁共振波谱和高分辨率质谱确证.

醋酸钠林格液减轻创伤失血性休克大鼠肝炎性损伤的机制研究

目的探讨醋酸钠林格液复苏创伤失血性休克大鼠对肝炎性损伤及其信号通路JNK(c-Jun N-terminal kinase)的影响。方法选取32只SD大鼠,随机分成4组:休克未复苏组(n=8)、生理盐水组(n=8)、乳酸钠林格液组(n=8)和醋酸钠林格液组(n=8)。四组大鼠分别制备成创伤失血性休克模型[平均动脉压维持(35±5)mmHg],生理盐水组、乳酸钠林格液组和醋酸钠林格液组休克后应用不同液体进行液体复苏,休克未复苏组不予复苏。生理盐水组、乳酸钠林格液组和醋酸钠林格液组复苏后4 h取肝组织;休克未复苏组休克后观察4 h取大鼠肝组织。应用RT-PCR技术检测肝组织的TNF-αmRNA、IL-4 mRNA、IL-6 mRNA、IL-10 mRNA含量,应用Western blot法检测肝组织JNK磷酸化和MKP-1乙酰化水平,在光镜下观察四组肝组织病理学变化。结果肝组织病理学结果显示醋酸钠林格液组肝脏炎性浸润及组织损伤程度轻于休克未复苏组、生理盐水组和乳酸钠林格液组;与休克未复苏组、生理盐水组、乳酸钠林格液组相比,醋酸钠林格液组大鼠肝组织IL-4 mRNA、IL-10 mRNA的表达均升高(P<0.05),TNF-αmRNA、IL-6 mRNA的表达均降低(P<0.01);大鼠肝组织JNK磷酸化水平降低(P<0.05),MKP-1乙酰化水平升高(P<0.01)。结论醋酸钠林格液复苏创伤失血性休克大鼠能够在一定程度上减轻肝组织损伤及炎症反应,其机制可能是通过增强MKP-1的乙酰化抑制JNK信号通路的活化,从而影响大鼠肝炎性介质的变化。

1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐与乙酸钠混合电解液中三价铬电镀的研究

本文研究了Cr^(3+)在1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO_4)电解液中的电沉积反应以及添加剂NaOAc对电镀铬的影响.含Cr^(3+)电解液的循环伏安结果表明,Cr(Ⅲ)还原为Cr(Ⅱ)的峰电位是-1.5 V (vs. Pt),峰电位和峰电流均满足Rendle-Sevcik扩散方程,由该方程计算得到Cr^(3+)的扩散系数为1.6×10^(-8)cm^2·s^(-1).铬镀层的X射线衍射和扫描电子显微镜表征结果表明镀层由纳米球状的单质铬颗粒聚集而成,其平均粒径为0.87μm.在电解液中添加NaOAc后,Cr^(3+)的还原峰电位正移了约0.25 V.同时EDS结果表明,在NaOAc的作用下镀层中Cr/O摩尔比由4.48增加至6.28,这说明OAc-有利于单质铬的电沉积.当电解液中NaOAc-[BMIM]HSO_4-CrCl_3-H_2O的摩尔比为0.075:1:0.5:6时,所得的镀层最厚(63μm)与电流效率最高(33.5%).

醋酸钠林格液对休克大鼠肺炎性介质及其信号通路的影响

目的探讨醋酸钠林格液复苏失血性休克大鼠对肺炎性介质及其JNK（c-Jun N-terminal kinase）信号通路的影响。方法取32只SD大鼠，随机（随机数字法）分成4组：休克不复苏组（CR，n=8），生理盐水组（NR，n=8），乳酸钠林格液组（LR，n=8）和醋酸钠林格液组（AR，n=8）。CR组、NR组、LR组及AR组制备成休克模型（平均动脉压维持405mmHg），NR组、LR组及AR组于休克后60min应用不同液体进行30min液体复苏，复苏后观察4h，CR组不予复苏。NR组、LR组及AR组复苏后4h取大鼠肺组织；CR组休克观察4h（若动物死亡则动物死亡即刻）后取大鼠肺组织。利用实时定量PCR检测肺组织的TNF—α mRNA、IL-4mRNA、IL-10mRNA含量，应用Western Blot法检测肺组织JNK磷酸化和MKP-1乙酰化水平。多组间比较采用单因素方差分析（one-way ANOVA），两两间比较采用LSD-t检验。结果在大鼠肺组织中IL-4mRNA表达AR组比CR组、NR组、LR组增加（CR组：0．42±0．34；NR组：2．60±0．66；LR组：6．24±2．95；AR组：11．08±4．24；P〈0．05）；在大鼠肺组织IL-10 mRNA表达AR组比CR组、NR组、LR组明显增加（CR组：0．25±0．25；NR组：2．79±1．62；LR组：3．51±1．66；AR组：9．35±2．86；P〈0．01）；大鼠肺组织中TNF-α mRNA表达AR组比CR组、NR组、LR组明显降低（CR组：4．98±1．26；NR组：2．50±0．76；LR组：3．87±3．00；AR组：0．19±0．09；P〈0．01）。在大鼠肺组织中JNK磷酸化水平，AR组明显低于CR组、NR组、LR组（CR组：0．52±0．12；NR组：0．42±0．08；LR组：0．30±0．08；AR组：0．17±0．06；P〈0．01）。AR组大鼠肺组织中MKP-1乙酰化水平比CR组、NR组、LR组明显升高（CR组：0．14±0．07；NR组：0．30±0．07；LR组：0．37±0．02；AR组：0．48±0．06；P〈0．01）。相比生理盐水和乳酸钠林格液，应用醋酸钠林格液复苏失血洼休克大鼠能促进MKP-1乙酰化，抑制JNK磷酸化，明显抑制肺组织的TNF-α的释放，促进抑炎因子IL-10和IL-4的释放。结论醋酸钠林格液复苏失血性休克大鼠可能是通过增强MKP-1的乙酰化水平抑制JNK信号通路来影响失血性休克大鼠肺炎性介质的变化，在一定程度上减轻肺组织炎症反府。

复方醋酸钠林格注射液质量标准研究

目的 建立统一完善复方醋酸钠林格注射液的质量标准。方法 采用化学反应对离子进行定性鉴别;采用分光光度法测定5-羟甲基糠醛;采用高效液相色谱法测定无水葡萄糖含量,色谱柱为Waters XBridge Amide(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-氨水(75∶25∶0.1),示差折光检测器,柱温和检测器温度为40℃。采用高效液相色谱法测定醋酸钠和枸橼酸钠含量,色谱柱为Waters T3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(95∶5),柱温为30℃,检测波长为210 nm,流速为1 mL·min^(-1)。结果 化学鉴别和5-羟甲基糠醛测定均能满足标准要求。无水葡萄糖、醋酸钠和枸橼酸钠分别在0.412 5~8.249、0.167 4~6.697、0.029 42~1.177 mg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性等试验的RSD均小于2.0%,平均回收率分别为100.5%、99.5%、99.7%,RSD分别为0.5%、0.4%、0.5%(n=9)。结论 该研究中建立的方法操作简便、稳定可靠,可用于复方醋酸钠林格注射液质量标准的建立及质量控制。

反相高效液相色谱-柱前衍生化法测定复方板蓝根颗粒中氨基酸的含量

目的:建立复方板蓝根颗粒中指标性成分精氨酸和脯氨酸的RP-HPLC柱前衍生化法.方法:采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化,将氨基酸在碱性条件下衍生后直接进样测定.Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,醋酸钠缓冲溶液(pH6.4)-乙腈(850:150)为流动相,检测波长为360 nm,外标法计算含量.结果:精氨酸和脯氨酸的线性范围分别为0.627～5.016μg和0.874～7.000μg.精氨酸和脯氨酸的平均回收率分别为97.7%(RSD=2.0%)和97.7%(RSD=1.5%).结论:本法简便、准确、可靠,适用于复方板蓝根颗粒的质量控制.

7-(2’-羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶的合成及其在镍(Ⅱ)分析中的应用

合成了新显色剂7 (2 ' 羧基苯偶氮) 8 羟基喹哪啶(CAHQD),研究了其与镍(II)的显色反应及其反应条件,在pH=5的醋酸-醋酸钠缓冲介质和乳化剂OP存在下,CAHQD与镍(Ⅱ)形成2∶1稳定紫红色配合物。最大吸收波长位于570nm处,表观摩尔吸收系数为1. 4×104 L.mol-1·cm-1。镍含量在0~30μg/25mL范围内符合比尔定律,显色体系灵敏度较高。

巯基棉富集—5-Br-DMPAP光度法测定矿石中微量镓

本文研究了巯基棉富集,5-Br-DMPAP测定矿石中微量镓的方法。在pH_4醋酸-醋酸钠缓冲体系中,镓(Ⅲ)与5-Br-DMPAP形成稳定的红色络合物,λ_(max)=540nm,ε_(540)=1.25×10~5,在0—10μg/25mLGa(Ⅲ)范围内符合比尔定律。方法灵敏度高,操作简便,用于大理岩、岩石中微量镓的测定获得良好的结果。

3-芳基-2-硝基丙醇的合成新方法

研究β-硝基醇类化合物3-芳基-2-硝基丙醇的合成新方法。在碱催化作用下,2-芳基硝基乙烷和甲醛进行缩合,筛选、优化2-芳基硝基乙烷与甲醛反应所需碱的类型和温度,合成3-芳基-2-硝基丙醇。以醋酸钠作为碱,反应温度为30℃时,2-芳基硝基乙烷与过量甲醛能高收率地反应生成3-芳基-2-硝基丙醇。该合成方法有效和反应条件易控,可用于3-芳基-2-硝基丙醇的批量制备。

双乙酸钠的制备与应用

综述了新型防霉剂双乙酸钠的制备方法,以及其在粮食、饲料、食品等领域中的广泛应用。

有机盐体系中N-羟基邻苯二甲酰亚胺合成研究

研究了在乙酸钠-乙酸有机盐体系中以苯酐和盐酸羟胺为主要原料合成N-羟基邻苯二甲酰亚胺的方法。通过改变反应时间和温度以及反应物配比等条件,确定了反应的最优条件为盐酸羟胺与苯酐摩尔配比为1:1.4,55℃下反应1.5 h,产率可达92%。该合成方法操作简便,收率高,已经在车间实现产业化生产。

混和溶液PH值的计算方法

混合溶液PH值的计算,考查知识点较多,本文作一系统归纳分析.一、酸或碱的稀释分析:强酸、强碱与水混和,其PH值由公式:[H+]混=[H+]酸·V酸/V混,[OH-]混=I[OH-]碱·V碱/V混来计算;弱酸、弱碱与水混和,其PH值由公式:[H+]混=（Ka·C混）1/2[OH-]混=（Kb·C混）1/2来计算.例1 PH=2的醋酸稀释一倍后,其溶液PH值为多少?

关于缓冲容量的新求法的错误所在

1980年版的全国专科学校试用教材《医用化学》58页第4题将50毫克固体 NaOH 加到体积为1升,0.1M 醋酸和0.1M 醋酸钠的缓冲系中,求缓冲容量(β)(醋酸在25℃时的 PKa=4.75)。同学们在做题时出现一种新作法。根据缓冲容量β的定义:使每升缓冲溶液的 PH 值改变一个单位所需加入的强酸或强碱的克当量数。直接列出:

连续滴定法测定Pb_3O_4的组成

介绍一种测定Pb3O4 组成的新方法 ,在HAc NaAc的缓冲溶液体系中分别以Na2 S2 O3、EDTA滴定 ,测出Pb(Ⅳ )及Pb(Ⅱ )的含量。此法不需进行分离等操作 ,具有简便。

TRH与HSAD用对高原失血性休克合并肺水肿大鼠的治疗作用

目的 研究促甲状腺素释放激素 (thyrotropin releasinghormone ,TRH)与高渗氯化钠 醋酸钠 右旋糖酐 40 (hy pertonicsodiumacetate /dextran 40 ,HSAD)伍用对急进高原失血性休克合并肺水肿大鼠的治疗作用。方法 实验在海拔3 760m的西藏拉萨市进行 ,急进高原大鼠 49只 ,从股动脉放血至 5 0mmHg ,静脉注射 5 μl/kg油酸制造肺水肿 ,维持该血压 1h ,复制失血性休克合并肺水肿模型。实验分为正常对照组 (不放血、不给油酸 )、单纯休克组、失血性休克合并肺水肿对照组、乳酸林格 ( 4ml/kg ,LR)对照组、TRH( 5mg/kg)组 ,HSAD( 4ml/kg)单用组和TRH与HSAD合用组 ,每组 7只动物。观察给药后 15、3 0、60、12 0min的血流动力学指标变化 ,3 0min和 12 0min的血气指标变化和 12 0min肺脑含水量变化。结果 TRH( 5mg/kg)与HSAD( 4ml/kg)单用或伍用 ,给药后MAP升高 ,LVSP、±dp/dtmax改善 ,酸碱平衡紊乱减轻 ,肺湿干质量比减少 ,其中两药伍用疗效在众多方面都比单独给药为强。结论 TRH与HSAD单用及伍用对高原失血性休克合并肺水肿大鼠有良好的抗休克及减轻肺水肿的作用 。

棉漂白织物pH值的控制方法

棉漂白布pH值控制不合理,会导致储存泛黄、有酸味或者pH值不合格等问题。本文通过分析生产实践中棉漂白布pH值的影响因素,如浴比、中和条件、出缸浴用酸及酸用量等,制定适合的生产条件和选用合适的酸类,来改善棉漂白成品布有酸味、储存泛黄和pH值不稳定等缺点。大货生产结果表明,可以做到棉漂白布无酸味,不泛黄和pH值稳定在5.5～7.0的合格范围。

镰形棘豆总黄酮的含量测定方法研究

目的建立紫外-可见分光光度法测定镰形棘豆总黄酮含量的方法。方法分别采用直接测定法、氯化铝-醋酸钠显色法和硝酸铝显色法,以芦丁为对照品,探究最优显色方法并进行显色条件优化和系统的方法学考察。结果最优显色法为氯化铝-醋酸钠显色法,以供试品不加显色剂为参比,0.3 mol/L三氯化铝溶液3.0 ml,1.0 mol/L醋酸钠4.0 ml,放置16 min,最大吸收波长为277 nm,此方法项下芦丁对照品在8.8~44μg/ml的范围内,浓度与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.0353X+0.0267(r=0.9996),加样回收率平均值为100.91%(n=9,RSD=2.426%)。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,可作为镰形棘豆总黄酮含量的测定方法。