可溶性醌胺聚合物的合成

Six soluble quinone-amine polymers (PAQs ) were synthesized from p-benzo-quinone with α, ω-diaminoalkoxypolymethylsiloxa, α, ω-diaminopropylpolymethylsiloxa,isophorone diamine, polyether-ester-amide type diamine and two kinds of disecondary amine,respectively. Their spectral properties and elemental analysis results are reported.

醌胺聚合物的研究进展

醌胺聚合物具有许多特性,对金属和合金有很强的亲和力,能从潮湿生锈的金属表面排斥水,有优良的防腐蚀作用和高温性能,目前主要用作汽车和船只的防水、防锈涂料。综述了醌胺聚合物的合成、性能及应用等方面的研究进展,展望了此领域的发展方向和前景。

醌胺聚合物合成工艺的优化

采用溶液聚合法合成醌胺聚合物,运用正交试验设计研究了原料配比、反应时间和温度对反应产率的影响,通过直观分析和方差分析获得了优化的聚合工艺。最佳反应条件为:n(PBQ):n(EDA)=3:1,反应温度20℃,反应时间3h。

应用正交试验法对醌胺聚合物合成的研究

应用溶液聚合法合成醌胺聚合物 ,采用正交试验法研究原料配比、氧化剂用量、溶剂用量、反应温度和时间对反应产率和聚合物特性粘度的影响 。

醌胺聚合物电化学性能的研究

采用循环伏安法考察了由溶液法及微波辅助固相法制备的醌胺聚合物的电化学性能。结果表明,采用微波固相法制备的产物具有更高的电极活性、容量、循环稳定性和重现性。将此法制得的醌胺聚合物与金属锂组装成模拟电池,进行恒电流充放电测试。实验结果表明,模拟电池的充放电效率最高可达92.7%,比容量约为41mA·h/g。

一种醌胺聚合物正极材料在水系锌离子电池中的应用

本文基于迈克尔加成机理,以对苯醌和乙二胺为原材料合成了一种醌胺聚合物,采用红外波谱和扫描电镜分别对其结构和形貌进行了表征,并以1 M ZnSO_(4)·7H_(2)O为电解质,锌箔为对电极,研究了其作为正极材料在水系锌离子电池中的电化学性能。实验结果表明,其在0.02 A/g下的首圈充放电比容量分别达到159.6 mAh/g和53.7 mAh/g,50次循环后容量保持率为57%,库伦效率保持在90%以上,表现出良好的电化学性能。

醌胺聚合物

由异佛尔酮二胺（IPDA）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）衍生的二胺与对苯醌反应，合成了两类醌胺聚合物，其中IPDA－对苯醌胺聚合物溶解性好，与环氧树脂、氯磺化聚乙烯共混物涂膜吸水率低，耐盐水性优良。

对醌胺与2-硝基苯并呋喃的去芳构化[3+2]环加成反应

苯并呋喃并[3,2-b]吡咯骨架作为一类重要的结构骨架广泛存在于各类药物和生物活性分子中,具有潜在的应用价值。本文以对醌胺和2-硝基苯并呋喃为原料,在无机碱K_(2)CO_(3)的作用下发生去芳构化[3+2]环加成反应,合成了10个结构新颖的含苯并呋喃并[3,2-b]吡咯骨架的化合物3a~3j,收率为64%~94%,dr>19∶1,并对这些化合物进行了^(1)H NMR、^(13)C NMR、m.p.和HR-MS(ESI-TOF)表征。

醌胺聚合反应动力学研究

醌胺聚合物是一种新型功能型树脂．本文采用紫外光谱研究了脂肪族二元胺（Ｊｅｆ－ｆａｍｉｎｅＤ４００）同对苯醌（ＰＢＱ）反应的速率，建立了聚合动力学方程，同时定量地比较了脂肪族二元胺、芳香族二元胺（ＴＤＩＡ）和苯代三聚氰胺（ＰＭＡ）分别同对苯醌反应的速率。

新型芳香胺-邻醌聚合物的合成及其作为纳米固定化酶载体的研究

以碘酸盐为氧化剂 ,通过氧化 -迈克尔加成反应 ,由邻苯二酚和 4,4′ 亚甲基苯胺合成了一种新的功能聚合物 ,芳香胺 -邻醌聚合物 .这种聚合物表面由分布均匀的纳米颗粒和孔穴构成 .由于这种聚合物分子含有疏水骨架、羰基和胺基的有序分布 ,以及独特的纳米微观颗粒和孔穴结构 ,使其成为吸附法固定化酶的良好载体 .

2,6-二氯醌氯亚胺荷移分光光度法测定左旋多巴片的含量

目的:研究分光光度法测定左旋多巴片的含量。方法:在硼砂溶液中,左旋多巴和2,6-二氯醌氯亚胺发生反应,生成荷移络合物。结果:络合物的λ_(max)=496nm,组成比为1:1,表观摩尔吸光系数ε=1.1×10~4 L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为2.5～23.8μg·mL^(-1),回收率为96.81%～97.59%,RSD 为0.55%～0.60%。结论:应用本方法测定左旋多巴片的含量,得到满意的结果。

联苯醌二亚胺与对苯乙炔共聚物的合成及表征

以PdCl2(PPh3)2/CuI为催化剂,分别通过N,N′-二氯联苯醌二亚胺和3,3′-二甲基-N,N'-二氯联苯醌二亚胺与1,4-二炔基-2,5-二癸氧基苯共聚,得到共轭聚合物聚[联苯醌二亚胺-co-2,5-二癸氧基-1,4-苯撑乙炔](PBz-PPE)和聚[3,3′-二甲基联苯醌二亚胺-co-2,5-二癸氧基-1,4-苯撑乙炔](PDMBz-PPE)。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)等测试手段对共聚物的化学结构和性能进行表征。结果表明,在四氢呋喃和三氟乙酸溶液中,此类共聚物的紫外-可见最大吸收峰分别为410 nm和540 nm;在四氢呋喃中荧光发射峰均为485 nm;相对分子质量均在10000左右;通过循环伏安测试得知,本征态的2种共聚物均有1对氧化还原峰(分别为Epa=0.51 V,Epc=0.41 V和Epa=0.48 V,Epc=0.30 V),经碘掺杂以后2种共聚物的电化学活性均有明显提高,且有2对氧化还原峰。

用循环伏安法研究醌亚胺的脱氨反应

用循环伏安法研究了N,N-二乙基对苯二胺,N,N,N′,N′-四乙基对苯二胺,N,N-二乙基氨基酚三类化合物的电化学氧化及其氧化产物的后继化学反应,求算了脱氨反应速率常数,揭示了苯环上甲基取代基和氮原子上不同取代基对脱氨反应的影响。 脱氨反应为OH^-或水进攻醌亚胺的亲核反应。由于甲基的斥电子效应,当苯环上引进甲基取代基时,环上负电荷增大,带正电荷的醌亚胺趋于稳定,水解反应速度减慢。 苯环上引进二个甲基取代基,其相应的苯胺化合物的半波电位下降大约120mV。二乙基对苯二胺的苯环上每引进一个甲基取代基,其氧化产物与彩色成色剂偶合生成的染料的吸收峰向长波方向移动20—30nm。

一种新型醌亚胺化合物的合成、表征及应用

以3-甲基二苯胺为原料,通过亲核取代、水解和氧化反应,获得了3-甲基-10-羟基-5,10-二氢磷杂吖嗪-10-氧化物。在此基础之上,经过硝化、加氢还原和缩合反应,得到了一种新型的醌亚胺化合物(PPBQ)。PPBQ具有调控乙烯基单体乳液聚合反应的能力,在单体含量为4mol/L、引发剂(K_2S_2O_8)浓度为3.7×10^(–3)mol/L、PPBQ与引发剂的摩尔投料比[n(PPBQ)∶n(K_2S_2O_8)]小于0.8的条件下,能够获得平均分子量(Mw)不高于65769、分子量分散度(Mw/Mn)不高于2.49的甲基丙烯酸乙酯乳液及平均分子量小于1000的寡聚体产品,为高固体涂料、聚丙烯酸类阻垢剂、净水剂的制备提供了一条新的思路。运用红外、质谱和1H和13C核磁等检测方法,对生成的中间体和产物的结构进行了正确表征,运用红外、质谱和凝胶色谱等检测方法,对甲基丙烯酸乙酯寡聚体的结构进行了表征。

酸碱染料的缔合性质研究──溴酚蓝─硫氮蒽型醌亚胺体系

本文研究了溴酚蓝和醌亚胺类染料离子的缔合性质，取代基对缔合物的稳定性、可萃性的影响。二者随取代基的碱性和亲水性的增大而降低，取代基还影响染料缔合物的光学性质，其中溴酚蓝－亚甲蓝体系的灵敏度最高（ε＝１．３×１０ ５Ｌ／ｍｏｌ／ｃｍ），稳定性最大（Ｋｓｐ＝８．３×１０－１５），可用于双显色剂协同增敏萃取分析。

亚胺醌水解反应动力学参数的测定

对-氨基酚(P-Aminophenol PAP)氧化反应的历程,在本世纪初就有一些作者进行过研究,Conant和Pratt还提出了PAP的氧化历程为:

二氯苯醌氯亚胺显色法测定尿液尿酸

二氯苯醌氯亚胺显色法测定尿液尿酸，不受尿中还原物质的干扰，操作简便，可用子自动化分析，平均批内、批间变异为3．8％和5.2％，平均回收率为99．8％．与尿酸酶法有良好的相关性r＝0．985，线性可达5mmol／L，适于临床常规操作。

包含醌二亚胺的白炭黑填充橡胶

由荷兰弗来克塞斯股份有限公司申请的专利(专利号01820882．7，公开日期2004—03—10)“包含醌二亚胺的白炭黑填充的橡胶”，由不饱和橡胶、白炭黑、硅烷偶联剂、抗降解剂、硫化促进剂、硫黄和醌二亚胺组成。该混合物可制备充气轮胎等橡胶制品。

色氨酸与2,6-二氯醌氯亚胺荷移荧光光谱法的研究

本文用荧光猝灭法研究了色氨酸与2,6-二氯醌氯亚胺(DBQ)的最佳反应条件。实验得知,DBQ在一定的条件下对色氨酸的自体荧光有显著的猝灭作用,在p H为11.0的三酸缓冲介质中,在19.8℃下反应15min,可生成稳定的荷移络合物。该荧光猝灭法的线性回归方程为△F=0.9251+37.647c(单位为μg/m L),相关系数R=0.9990。色氨酸的浓度在0.51~1.33μg/m L的范围内与荧光强度的猝灭程度呈良好的线性关系,检测限为0.02μg/m L。平行测定含0.51μg/m L的色氨酸15次,方法的相对标准偏差为1.3%,回收率在97.5~100.6%的范围内。