醒神液对老年性痴呆大鼠模型脑内神经递质的影响

目的 探讨醒神液治疗老年性痴呆 (AD)作用的神经生物学机制。方法 采用 D-半乳糖致亚急性衰老合并 Meyert基底核损毁建立AD模型大鼠 ,测定大鼠脑皮质和海马区兴奋性氨基酸的含量、胆碱酯酶活力的变化 ,以及海马齿状回分子层突触病理性结构的影响。结果 醒神液均显著性降低脑内皮质及海马的胆碱酯酶活力 (P<0 .0 5) ,降低谷氨酸 (Glu)、天门冬氨酸 (Asp)的含量 (P<0 .0 5)。结论 醒神液可调节脑内神经递质含量 ,对老年性痴呆有治疗作用。

通腑醒神液直肠滴注对急性脑出血意识状态的影响

目的观察通腑醒神液直肠滴注对急性脑出血神昏患者的治疗作用。方法将61例患者随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组另予通腑醒神液直肠滴注,对照组予通腑醒神胶囊口服或鼻饲。结果两组临床疗效相近,但治疗组在促醒及减轻昏迷程度方面优于对照组。结论通腑醒神液直肠滴注是治疗急性脑出血神昏的有效方法。

通腑醒神液灌肠对脑出血大鼠脑水肿及脑血管通透性的影响

目的 观察通腑醒神液灌肠与灌胃对脑出血大鼠脑水肿及脑血管通透性的影响。方法 采用大鼠脑尾状核注射Ⅶ型胶原酶合肝素的脑出血模型,分为假手术组、模型对照组、通腑醒神液灌肠组、通腑醒神胶囊灌胃组,观察治疗3、5、7d后各组大鼠脑系数、脑含水量、脑组织EB含量的变化。结果 通腑醒神液灌肠与灌胃治疗3、5、7d后,均可显著降低大鼠脑系数、脑含水量、脑组织EB含量,而以通腑醒神液灌肠组疗效尤为显著。结论 直肠给药是抢救脑出血新的有效给药途径。

通腑醒神液不同给药途径对脑出血大鼠脑组织HO-1mRNA、HSP_(70)表达的影响

目的探讨通腑醒神胶囊灌胃与灌肠对脑出血大鼠不同时间脑内血红素加氧酶-1(HO-1)mRNA和热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法用Ⅶ型胶原酶诱导大鼠脑出血模型,采用原位杂交与免疫组化ABC法测定不同部位脑组织HO-1mPLNA与HSP70的表达。结果 在术后第3天、第5天、第7天手术侧及对侧的皮质、纹状体中均有HO-lmRNA、HSP70阳性细胞的表达,以第5天表达最多;而经通腑醒神胶囊灌胃与直肠给药治疗后,各时间点HO-1mRNA、HSP70阳性细胞的表达均较模型组明显增多,以直肠给药组阳性细胞数增多更为显著。结论通腑醒神胶囊灌肠与灌胃治疗脑出血均能增强脑内HO-1mRNA、HSP70的表达,而以灌肠组第5天表达更为显著,可能因为药物经直肠吸收迅速,胃内消化酶、肝脏的首过效应对有效成分破坏减少,从而增加了药物的血药浓度,起效快、疗效高,诱导了脑出血后内源性保护机制的启动,提示通腑醒神胶囊灌肠比口服对脑出血急性期的治疗更为有效,为中药直肠给药的疗效评价提供了实验依据。

通腑醒神液直肠滴注对出血中风神昏患者意识状态的影响

目的 :初步肯定通腑醒神液治疗脑出血昏迷疗效的基础上 ,评价直肠滴注该药对脑出血昏迷患者意识状态的影响。方法 :采用随机对照方法 ,将符合受试标准的病例在基础治疗上 ,治疗组给予通腑醒神液直肠滴注 ,对照组给予胃管鼻饲通腑醒神胶囊 ,疗程 7天 ;评价患者神志转清时间、昏迷评分、临床神经功能缺损积分改变。结果 :治疗前两组患者一般情况比较 ,基线基本一致。治疗后患者意识转清时间比较 ,治疗组患者意识转清时间短于对照组 (P <0 .0 5 ) ;疗程后昏迷评分 ,治疗组分值提高优于对照组 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1 )。治疗后 1 4天神经功能缺损评分改变比较 ,治疗组总显效为 5 4 .84 % ,总有效率为 80 .6 5 % ,与对照组比较 ,差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论 :初步表明通腑醒神液直肠滴注较经胃给药 ,能尽快促使神志清醒 ,减轻昏迷的程度。提示通腑法直肠用药是治疗脑出血急性期神昏的有效方法 。

醒神液对小鼠学习记忆能力的改善作用

目的 :探讨醒神液益智作用及其作用机理。方法 :观察醒神液高、低剂量组对东莨菪碱造成的记忆获得性障碍、对亚硝酸钠造成的记忆巩固性障碍、对乙醇造成的记忆再现性障碍的影响。结果 :醒神液高、低剂量组均能显著延长上述因素造成的模型小鼠记忆障碍的潜伏期 ,与模型组比较 ,P<0 05或P<0 01 ;醒神液高剂量组能明显减少模型小鼠错误次数(P<0 05) ,与模型组比较差异有显著性意义。结论

醒神液对中枢神经系统兴奋性的影响

目的 :观察醒神液对中枢神经系统 (CNS)兴奋性的影响。方法 :灌胃给药 5次 ,观察睡眠实验、中枢兴奋实验和耐缺氧实验。结果 :醒神液能缩短戊巴比妥钠睡眠持续时间 ,而对苯巴比妥钠睡眠实验无明显影响 ;醒神液有对抗苦味毒兴奋CNS的作用 ,延长惊厥潜伏期、减少惊厥死亡率 ,起镇静抗惊厥作用 ;醒神液能延长小鼠耐缺氧存活时间。结论 :醒神液对CNS兴奋性有双向调节作用。

复方醒神液治疗急性脑外伤80例

目的观察复方醒神液在治疗急性颅脑外伤的促醒作用。方法将患者随机分为两组,均予止血、脱水、抗感染、降低颅内压等治疗,治疗组加用复方醒神液口服,观察两组GCS评分变化。结果治疗组疗效优于对照组。结论复方醒神液具有较好的促醒作用,能提高脑损伤患者的生存质量。

足浴及醒神液加氧经鼻吸入对紧张性头痛患者的疗效干预

目的:观察足浴及醒神液加氧经鼻吸入对紧张性头痛患者的疗效干预。方法:将60例紧张性头痛患者随机分为两组,每组30例。对照组:常规静脉滴注川芎嗪及天麻素。治疗组:在对照组用药基础上,每晚睡前足浴半小时,再每天用我院制备醒神液100m L倒入氧气湿化瓶中加氧经鼻吸入半小时。均治疗3周,两组治疗前及治疗后1周、2周、3周均做头痛指数评分,治疗前后做汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,然后对比治疗前后结果,观察疗效。结果:治疗组患者临床疗效较好(P<0.05),头痛指数明显减少(P<0.01),汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分显著减少(P<0.05)。结论:足浴及醒神液加氧经鼻吸入对紧张性头痛患者疗效确切,有较重要的临床意义。

GC-MS建立醒神滴鼻液中间产物质量控制标准研究

目的 :建立醒神滴鼻液两个“中间产物”(麝香芳香水、石菖蒲挥发油 )的质量控制标准 ,以确保成品批次间主要成分含量及组成保持稳定 ;方法 :采用GC MS制定了麝香芳香水中麝香酮的含量限度 ,同时建立了石菖蒲挥发油的特征指纹图谱 ;结果 :麝香芳香水中麝香酮可控制在 0 .16 6～ 0 .2 0 2mg/mL之间 ,3批成品麝香酮含量差异RSD =4.49% ,不超过10 % ;以甲基丁香酚、顺式甲基异丁香酚、反式甲基异丁香酚、榄香素、β 细辛醚、α 细辛醚 6个主要成分的出峰先后顺序及其相对含量为特征构成了石菖蒲挥发油的特征指纹图谱 ,以上特征在成品中可以重复。结论 :建立“中间产物”的质量控制标准可提高中药复方的质量水平 ,GC MS是有效手段之一。

醒神喷鼻液对脑出血大鼠脑组织的钙离子浓度及线粒体膜电位的影响研究

目的观察醒神喷鼻液对脑出血模型大鼠脑组织的钙离子浓度、线粒体膜电位的影响。方法 SPF级SD大鼠随机分为醒神喷鼻液高、中、低剂量组、醒脑静组和模型对照组,各组大鼠滴鼻给药3 d后,造脑出血模型,进行神经症状评分判断模型成功与否,造模成功动物再给药1天,24 h后断头取脑。应用流式细胞术测定脑组织的钙离子浓度和线粒体膜电位。结果醒神喷鼻液能明显降低脑出血大鼠的神经症状评分,并呈一定量效关系。高、中剂量能降低模型大鼠脑组织的钙离子平均荧光强度,高剂量能升高线粒体膜电位的平均荧光强度。结论醒神喷鼻液可抑制脑出血时脑组织的钙离子超载、保持线粒体膜电位的稳定,减轻脑损害程度,其作用机制可能与钙拮抗作用和细胞凋亡机制有关。提示脑出血时药物对脑细胞有保护作用。

醒神喷鼻液对脑出血大鼠血小板活化的影响

目的探讨醒神喷鼻液对脑出血大鼠脑损害及血小板活化的影响。方法用胶原酶Ⅶ造成大鼠脑出血模型,采用喷鼻给药,观察醒神喷鼻液对脑出血大鼠神经症状评分及血小板膜糖蛋白CD62P、CD63表达的影响,并与模型组比较。结果醒神喷鼻液组能减轻脑出血大鼠神经症状积分,降低血小板CD62P、CD63表达率,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05～0.001)。结论醒神喷鼻液能抑制血小板的活化,减少血小板的聚集和黏附,降低神经症状积分,对脑出血大鼠脑损害有保护作用。

醒神喷鼻液质量标准研究

目的:建立醒神喷鼻液的质量标准。方法:采用TLC鉴别方中石菖蒲挥发油、冰片及猪牙皂。用HPLC测定β-细辛醚、麝香酮的含量。结果:TLC色谱中分别检出石菖蒲挥发油、β-细辛醚、冰片及猪牙皂,阴性对照无干扰。β-细辛醚、麝香酮分别在0.174 4～0.872 0μg(r=0.999 8)、0.214～1.07μg(r=0.9994)呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.96%(RSD 2.61%,n=6),100.17%(RSD 3.36%,n=6)。结论:研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于醒神喷鼻液的质量控制。

醒神喷鼻液对出血模型动物的保护作用研究

目的:研究醒神喷鼻液对出血模型动物的保护作用。方法:参考文献复制大鼠脑出血模型,以神经症状评分判断模型是否复制成功。60只大鼠分为正常对照(滴鼻,空白基质)组、模型(滴鼻,空白基质)组、醒脑静(腹腔注射,7.6ml/kg)组与醒神喷鼻液高、中、低剂量(滴鼻,0.496、0.248、0.124g/kg)组。大鼠给药3d后复制模型,复制模型成功后,大鼠再给药1d,末次给药24h后取血液和脑组织,酶联免疫法测定内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP),计算ET/GRP值。50只小鼠分为正常对照(滴鼻,空白基质)组、氨甲苯酸(腹腔注射,2.4mg/kg)组与醒神喷鼻液高、中、低剂量(滴鼻,1.08、0.54、0.27g/kg)组,每天给药2次,连续4d,末次给药30min后,剪尾法测定出血时间。结果:与模型组比较,醒神喷鼻液高剂量组大鼠脑组织中CGRP含量显著增加(P<0.05),醒神喷鼻液高、中、低剂量组大鼠血液中的CGRP含量显著增加,脑组织与血液的ET/CGRP显著降低(P<0.01或P<0.05)。与正常对照组比较,醒神喷鼻液高、中、低剂量组小鼠出血时间显著缩短(P<0.01或P<0.05)。结论:醒神喷鼻液能减轻模型动物脑组织损伤程度和保护脑神经细胞,可减少出血量,减轻出血引起的脑水肿程度。

中西医结合治疗高血压性脑出血的临床观察

目的:观察中西医结合治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法:将起病24h内的高血压性脑出血病人173例,随机分为治疗组88例和对照组85例。两组均西医常规治疗,治疗组在此基础上加服醒神开窍液。分别于治疗前及治疗后第7天、第14天、第21天、第28天利用CT测量血肿体积,观察意识障碍病人清醒时间。结果:治疗组第14天、第21天、第28天血肿吸收程度优于对照组;治疗组意识障碍病人的7日清醒率高于对照组。结论:采用中西医结合治疗高血压性脑出血可明显提高疗效,改善患者生存质量。