醒脑冲剂治疗老年期痴呆的临床与实验研究

目的 观察醒脑冲剂治疗老年期痴呆的临床疗效和动物促智实验的效果。方法 临床观察 90例 ,随机分成醒脑冲剂组 6 0例 ,脑复康对照组 30例。观察症状疗效和治疗前后CCSE、FAQ的积分比较。动物促智实验观察乙醇所致小鼠记忆获得障碍、戊巴比妥钠所致小鼠定向辨别障碍、小鼠脑缺血再灌注所致记忆障碍。结果 疗效综合评定AD(Alzheimei’sdisease)病 :醒脑冲剂组有效率 84.4% ,脑复康组有效率 41.4%。VD(Vasculardementia)病 :醒脑冲剂组有效率 92 .9% ,脑复康组有效率 6 1.5 % (P <0 .0 1)。智力和体征改善醒脑冲剂组CCSE积分较治疗前明显升高 ,FAQ积分明显降低 (P <0 .0 1) ,脑复康组也有相同趋势 ,但无统计学意义。促智实验中醒脑Ⅰ组 (口服 2g/kg)可明显改善乙醇所致记忆获得障碍的小鼠跳台错误次数 (P <0 .0 5 ) ,显著延长潜伏期 (P <0 .0 5 ) ,明显改善戊巴比妥钠所致定向辨别障碍 (P <0 .0 5或P <0 .0 0 1) ,并对小鼠脑缺血再灌注所致学习记忆障碍有明显保护作用(P <0 .0 0 1)。结论 醒脑冲剂治疗老年期痴呆有良好疗效。促智实验也表明本方对乙醇、戊巴比妥钠以及脑缺血再灌注引起的智力损伤均有显著作用。

脑醒喷鼻剂治疗急性缺血性中风66例

[目的]探讨脑醒喷鼻剂(活血开窍方)治疗急性缺血性中风(acute ischemic stroke,AIS)的临床疗效及其药理作用机制。[方法]采用随机对照双盲观察法将100例AIS患者分为2组,脑醒喷鼻剂组(治疗组)66例,尼莫通组(对照组)34例。观察脑醒喷鼻剂的临床疗效及其对血液流变学与自由基的影响。[结果]治疗组和对照组的总有效率分剐为90.9％和88.2％,显效率分别为72.7％和58.8％,两组比较差异均元显著性(P>0.05)。实验结果显示脑醒喷鼻剂能降低血粘度和红细胞压积,抑制红细胞和血小板聚集;提高超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性。[结论]脑醒喷鼻剂治疗AIS疗效肯定(与尼莫通相当)。并显示该方能改善AIS患者血液流变性,改善脑的循环灌注,缓解脑缺血;促进自由基清除,减轻自由基损伤,保护脑细胞。

醒脑益智剂对2型糖尿病轻度认知功能障碍小鼠的影响及机制研究

目的现代研究发现,2型糖尿病患者更容易发展成认知功能障碍。文中研究醒脑益智剂对2型糖尿病轻度认知功能障碍小鼠学习、记忆能力及胰岛素信号传导通路的影响及机制。方法 12只雄性10周龄C57BL小鼠为正常组,60只雄性10周龄KK-Ay小鼠高糖高脂饲料喂养8周后,检测随机血糖≥16.7 mmol/L后随机数字表法分为模型组、罗格列酮组、醒脑益智剂高、中、低剂量组。罗格列酮组每日用马来酸罗格列酮片(0.003 g/kg)灌胃给药,醒脑益智剂低、中、高剂量组每日用醒脑益智剂生药(3.6、7.2和14.4 g/kg)及马来酸罗格列酮片(0.003 g/kg)灌胃给药,正常组和模型组每日用等体积等渗盐水灌胃给药,给药6周。分别于给药前后各行1次Morris水迷宫动物行为学实验,记录平台潜伏期结果并做比较。水迷宫后及时于冰台上制备样本。采用免疫组化检测各组小鼠大脑海马中磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)的蛋白表达水平;Western blot检测糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)、胰岛素受体(Ins R)水平、Tau蛋白及Tau蛋白磷酸化(P-Tau)水平。结果与平台潜伏期第1天比较,除模型组外,其他各组第5天平台潜伏期均缩短,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组第5天平台潜伏期[(76±21)s]比较,正常组[(58±25)s]、罗格列酮组[(68±33)s]、醒脑益智剂低剂量组[(56±24)s]、醒脑益智剂中剂量组[(51±18)s]、醒脑益智剂高剂量组[(59±20)s]均缩短(P<0.05);正常组和醒脑益智剂低、中、高剂量组平台象限概率均增加(P<0.05)。与模型组比较,正常组和醒脑益智剂低、中、高剂量组平台象限概率均增加(P<0.05)。与罗格列酮组比较,醒脑益智剂中剂量组第5天平台潜伏期缩短(P<0.05),醒脑益智剂低、中、高剂量组平台象限概率增加(P<0.05)。各组小鼠大脑海马中Ins R水平及Tau蛋白总量差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组相比,醒脑益智剂各组在Ser396位点上的Tau蛋白磷酸化水平明显偏低,GSK-3β活性明显偏高,差异均有统计学意义(P<0.05);与罗格列酮组比较,醒脑益智剂低、中、高剂量组P-Tau、GSK-3β表达明显减少(P<0.05)。正常组和醒脑益智剂组小鼠大脑海马组织中免疫组化评分及阳性细胞分级均明显高于罗格列酮组和模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。与罗格列酮组比较,醒脑益智剂低、中、高剂量组免疫组化评分及阳性细胞分级明显升高(P<0.05)。结论醒脑益智剂可通过增强小鼠大脑海马内PI-3K活性、降低GSK-3β和Tau蛋白磷酸化表达水平,改善糖尿病小鼠海马胰岛素信号传导通路,进而有效提高糖尿病记忆障碍小鼠的学习、记忆能力。

脑醒喷鼻剂对脑梗塞患者血管内皮功能及血液流变学的影响

目的:观察脑醒喷鼻剂对脑梗塞患者血管内皮功能及血液流变学的影响。方法:采用前瞻性试验性设计方案,遵循随机、对照、双盲双模拟的原则,观察脑梗塞患者63例,其中治疗组41例,对照组22例,分别予脑醒喷鼻剂和尼莫通片治疗3周,检测治疗前后血浆ET/NO、纤维蛋白原、血小板最大聚集率及血液流变学指标变化。结果:治疗组血浆ET和NO治疗前后自身比较有显著性差异(P<0.05),但与对照组比较,无统计学差异(P>0.05);治疗组血液流变学各项指标治疗前后自身比较,差异均有显著性意义(P<0.01),但与对照组比较,元统计学差异(P>0.05);治疗组血浆纤维蛋白原和血小板积聚率治疗前后自身比较有显著性差异(P<0.01),但与对照组比较纤维蛋白原无统计学差异(P>0.05),血小板积聚率有显著性差异(P<0.01)。结论:脑醒喷鼻剂通过调节ET/NO动态平衡、改善血液流变性、抑制血小板聚集和抗凝作用,可降低血黏度,保护脑的血管内皮功能,减轻病变血管的收缩和痉挛,从而增加缺血脑组织血流量和脑灌流,改善脑的微循环,对缺血性脑损伤有保护作用。

脑醒喷鼻剂对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织超微结构的影响

目的研究脑醒喷鼻剂对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织超微结构的影响。方法将30只Wistar大鼠随机分为脑醒喷鼻剂高剂量组(高剂组)、脑醒喷鼻剂中剂量组(中剂组)、脑醒喷鼻剂低剂量组(低剂组)、尼莫通腹腔注射组(对照组)、生理盐水喷鼻剂组(NS组)、假手术组(正常组),给药3d后,用线栓法阻断大鼠左侧大脑中动脉建立左大脑中动脉栓塞(L-MCAO)模型,缺血1h再灌注24h后,取左额叶皮层脑组织作电镜观察。结果脑醒喷鼻剂高、中剂组的神经细胞、胶质细胞及毛细血管等超微结构的损伤程度明显低于NS组,其中以高剂组损伤最轻,与尼莫通对照组无明显差别。结论从组织形态学角度证实,脑醒喷鼻剂能减轻脑缺血大鼠大脑皮层神经组织的损伤,对脑组织的缺血再灌注损伤有明显的保护作用。

脑醒喷鼻剂治疗急性缺血性中风的临床观察

采用脑醒喷鼻剂治疗急性缺血性中风 2 6例 ,总有效率 96.2 % ,与尼莫通组比较无显著性差异。治疗组的神经功能缺损改善情况优于尼莫通组。同时测定了血液流变学、自由基三项、血栓素B2 、前列环素等项指标。结果显示这些指标治疗前后比较有显著性差异 ;与对照组比较 ,治疗组的全血粘度、LPO、SOD、GSH-Px等也有显著性差异。

脑醒喷鼻剂对缺血性脑细胞损伤的保护机制

[目的]探讨脑醒喷鼻剂(主要由川芎、石菖蒲等中药组成)对缺血性脑细胞损伤的保护机制。[方法]将Wistar大鼠70只随机分为脑醒喷鼻剂高、中、低剂量组,尼莫通注射液组,溶媒喷鼻组,模型组和假手术组。采用左大脑中动脉(LMCA)线栓法复制脑缺血-再灌注大鼠模型,检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平,脑匀浆中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合成酶(NOS)的活性。[结果]脑醒喷鼻剂能降低MDA、TNF-α、IL-1β含量,增强SOD、GSH-Px、NOS的活性(P<0.05或P<0.01)。[结论]脑醒喷鼻剂通过促进自由基清除、抑制炎性介质释放、增加保护性一氧化氮(NO)合成,从而减轻自由基损伤、抑制局部炎症反应、改善脑血流灌注,对缺血性脑细胞损伤具有保护作用。

脑醒喷鼻剂对再灌注损伤脑组织自由基及一氧化氮合成酶变化的干预作用

目的:观察脑醒喷鼻剂对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤脑组织自由基及一氧化氮合成酶(NOS)变化的影响。方法:阻断大鼠左侧大脑中动脉,建立大鼠MCAO局灶脑缺血再灌注模型,用比色法检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及一氧化氮合成酶(NOS)。结果:高剂量脑醒喷鼻剂使MDA生成减少,SOD含量升高,增加GSH-PX与NOS活性明显,与尼莫通对照组比较P>0.05,与生理盐水组比较P<0.05。结论:脑醒喷鼻剂能防止脑缺血缺氧所致的脂质过氧化,清除自由基损害,并增加内皮型NOS(eNOS)活性,对脑组织的缺血再灌注损伤有保护作用。

脑醒喷鼻剂对缺血性中风患者血管内皮细胞功能的影响

目的探讨脑醒喷鼻剂对缺血性中风患者血管内皮细胞(VEC)功能的影响。方法采用随机、对照、双盲双模拟的方法,观察100例急性缺血性中风患者,其中治疗组66例,对照组34例,分别给予脑醒喷鼻剂、尼莫通,治疗3周,观察疗效并检测治疗前后血栓素(TXA2)、前列环素(PGI2)、一氧化氮(NO)、血管内皮素(ET)。结果治疗组总有效率为90.9%,显效率为72.7%,对照组总有效率为88.2%,显效率为58.8%,两组总有效率和显效率比较,无显著性差异(P>0.05)。经脑醒喷鼻剂治疗后,治疗组的TXB2、ET下降,6-keto-PGF1α、NO升高,治疗前后比较,差异均有显著性意义(P<0.01或P<0.05)。结论脑醒喷鼻剂治疗缺血性中风有较好的疗效。脑醒喷鼻剂能通过纠正TXA2/PGI2、NO/ET的失衡,改善血管内皮细胞功能紊乱状态,缓解动脉痉挛,增加脑血流,保护缺血性脑细胞损伤。

醒脑静注射剂说明书存在的缺陷及对策

目的了解醒脑静注射剂说明书内容是否完善。方法将某企业醒脑静注射剂说明书与国家食药监管局有关药品说明书内容书写要求进行对比分析。结果调查显示该企业的醒脑静注射剂说明书无维持所配溶液稳定性所需的储存条件、滴注速度等信息,未注明疗程、期限,未注明儿童能否用药等信息。结论醒脑静注射剂说明书存在缺陷,对医务工作者的用药指导性不强。建议药液按说明书配制后应尽快滴注,滴速50~60滴/min,首次使用应慢滴,用药期间严格监护,疗程控制在2周左右;儿童用药应慎重。

脑醒喷鼻剂对脑缺血再灌注损伤抗炎保护作用的实验研究

目的:观察脑醒喷鼻剂对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α和白细胞介素-1β(IL-1β)含量变化的影响。方法:将70只大鼠随机分为脑醒喷鼻剂高剂量组(高剂组)、脑醒喷鼻剂中剂量组(中剂组)、脑醒喷鼻剂低剂量组(低剂组)、尼莫通腹腔注射组(对照组)、生理盐水喷鼻剂组(NS组)、溶酶喷鼻剂组(溶酶组)、假手术组(正常组)共7组,每组10只。用线栓法阻断大鼠左侧大脑中动脉建立左大脑中动脉栓塞模型并进行再灌注。在造模前3天及再灌注期间,脑醒喷鼻剂高、中、低剂组分别以含川芎嗪和石菖蒲生药5.4mg·kg-1·d-1和1.08g·kg-1·d-1、2.7mg·kg-1·d-1和0.54g·kg-1·d-1、1.35mg·kg-1·d-1·和0.27g·k-1·d-1的剂量滴鼻;NS组以生理盐水0.18ml·kg-1·d-1滴鼻;溶酶组以溶酶0.18ml·kg-1·d-1滴鼻;对照组用尼莫通注射液0.8mg·kg-1·d-1腹腔注射;正常组按常规饲养。检测血清TNF-α和IL-1β。结果:高剂组、中剂组可降低血清中IL-1β和TNF—α含量,与NS组比较,差异有非常显著性或显著性意义(P<0.01,P<0.05)。低剂组虽然也能降低TNF—α和IL-1β含量,与NS组比较,差异无显著性意义(P>0.05);但与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:脑醒喷鼻剂能抑制TNF-α和IL-1β的表达,使血清中TNF-α和IL-1β生成减少,从而阻断其介导的炎症反应,对脑缺血再灌注损伤具有抗炎和神经保护作用。

基于Meta分析的醒脑静注射剂治疗急性脑梗死临床评价研究

目的:采用Meta分析方法评价醒脑静注射剂辅助西医常规治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法:计算机检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、SinoMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库中有关醒脑静注射剂治疗急性脑梗死的随机对照试验,文献检索年限为各数据库建库至2016年9月。采用Cochrane风险评估表评价其质量,通过Rev Man 5.3软件提取资料并进行Meta分析。结果:共纳入24个随机对照试验,累计2 514名患者。Meta分析结果显示,醒脑静注射剂辅助西医常规治疗与仅用西医常规治疗方法相比,可提高临床总有效率(RR=1.22,95%CI:1.18~1.27,P<0.000 01)。此外,醒脑静注射剂也可改善神经功能缺损情况(MD=-3.93,95%CI:-5.04^-2.82,P<0.000 01),影响血液流变学指标。有8个随机对照试验共报告发生了38例不良反应,7个随机对照试验报告未发生明显不良反应。结论:醒脑静注射剂辅助西医常规治疗急性脑梗死具有较好的疗效,但其安全性需进一步探讨。

脑醒喷鼻剂治疗急性缺血性中风的实验研究

为寻求治疗中风的安全、高效、便捷的中医急症新剂型，研制了脑醒喷鼻剂（以川芎、石菖蒲为主药），经临床初步验证效果良好。为进一步证实该药经鼻给药可增强脑细胞耐缺氧能力和改善脑循环的作用，将28只豚鼠随机分为脑醒喷鼻剂组（A组）、尼奠通腹腔注射组（B组）、川芎嗪腹腔注射组（C组）。注射用水组（D组）进行观察。给药4d后，用夹闻双侧颈总动脉并低血压法造成动物急性脑缺血，缺血45min后，抽血测一氧化氮（NO），取皮层脑组织测自由基3项，取右侧海马脑片作电镜现察。结果：A组的超氧化物歧化酶（SOD）、各胱甘肽过氧化酶（GSH－Px）高于D组（P＜0．001），过氧化脂质（IPO）、NO低于D组（P＜0．001），均与B、C组无显著性差异（P＞0．05）。电镜观察结果也表明A组的神经元、胶质细胞、毛细血管的受损程度明显低于D组，而与尼莫通对照组无明显差别。结论：①经鼻腔给药的途径可取；②脑醒喷鼻剂的药物疗效确切。

新清开方联合醒脑鼻嗅剂防治乙肝后肝硬化合并轻微型肝性脑病的临床研究

目的观察新清开方联合醒脑鼻嗅剂治疗乙肝后肝硬化合并轻微型肝性脑病(minimal hepatic encephalopathy,MHE)的临床疗效,为MHE的治疗提供新的思路和方法。方法将96例MHE患者按中心、随机数字表法分为中医药联合防治组和乳果糖口服对照组,其中中医药联合防治组48例,对照组48例。两组在抗病毒、保肝降酶及对症处理基础上,中医药联合防治组予以口服新清开方,并联合外用醒脑鼻嗅剂于每次服药前吸入;对照组予以乳果糖口服,30 d为一个疗程,观察治疗30 d后两组患者智力测试[数字连接试验A(NCT-A)、数字符号试验(DST)]、生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)]、血氨、内毒素、肠道微生物数量、临床转归等的情况变化。结果最终完成试验共94例,其中中医药联合防治组48例,对照组46例。治疗30 d后,两组NCT-A水平均较治疗前明显降低,DST水平均明显升高,且中医药联合防治组改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肝功能、血氨、内毒素水平均较治疗前明显改善,中医药联合防治组均明显优于对照组(P<0.05)。肠道菌群调节方面,治疗后两组的双歧杆菌、乳酸杆菌和粪常球菌数量都较治疗前增加、大肠埃希菌数量较治疗前减少,中医药联合防治组在增加双歧杆菌及乳酸杆菌丰度、降低大肠埃希菌数量方面明显优于对照组(P<0.05)。两组临床转归情况比较,均未出现转为临床型肝性脑病患者,其中中医药联合防治组复常率(33.3%)明显高于对照组(10.9%)(P<0.05)。结论基于“肝肠脑轴”的新清开方联合外用醒脑鼻嗅剂能有效减轻乙肝后肝硬化合并MHE患者的神经精神学症状及体征,改善其肝功能、血氨、内毒素水平,调节肠道菌群,改善其临床转归,提高生活质量。

脑醒喷鼻剂治疗椎基底动脉供血不足的即时效应

目的 :研究脑醒喷鼻剂治疗椎基 -底动脉供血不足的即时疗效。方法 :将符合条件的 4 0例椎 -基底动脉供血不足 ( VBI)患者随机分为治疗和对照两组 ,治疗组 2 8例 ,对照组 12例 ,分别给予脑醒喷鼻剂和模拟空白 (生理盐水 )喷鼻剂喷鼻 ,并于给药前和给药后 15、30、60 min经 TCD检测其脑血流速度及搏动指数 ( PI)变化 ,并记录临床症状体征变化。结果 :治疗组给药后 15min至 60 min基底动脉 ( BA)、左椎动脉 ( L VA)、右椎动脉 ( RVA)的收缩期峰值血流速度 ( Vs)、平均血流速度 ( Vm)、舒张末期峰值血流速度 ( Vd)均明显提高 ,PI明显降低 ,与给药前相比具有显著性差异 ,P<0 .0 5～ 0 .0 1,药后 60 min与对照组相比具有显著差异 ,P<0 .0 5～ 0 .0 1。临床症状疗效总有效率为 67.86%。结论 :脑醒喷鼻剂治疗 VBI具有安全、速效且疗效确切的特点 。

醒脑益智剂联合罗格列酮改善2型糖尿病小鼠记忆障碍的作用机制

目的:研究醒脑益智剂联合罗格列酮对2型胰岛素抵抗型糖尿病痴呆小鼠学习记忆能力及胰岛素信号通路的影响及其作用机制。方法:雄性10周龄C57BL小鼠16只为正常对照组,雄性10周龄KKay小鼠80只为模型组,高糖高脂饲料喂养8周后,随机血糖≥13.9mmol/L为模型成立,随机分为模型对照组、阳性对照组和联合给药高、中、低剂量组。阳性组每日用马来酸罗格列酮片(0.003g/kg)灌胃,联合给药高、中、低剂量组每日分别用马来酸罗格列酮片(0.003g/kg)和醒脑益智剂(3.6、7.2、14.4g/kg)灌胃,对照组每日用等体积生理盐水ig,连续42 d。给药前后分别行1次Morris水迷宫实验,最后1次水迷宫后立即在冰具上采集样本,检测小鼠大脑皮层及海马中PI-3K/Akt的蛋白表达水平以及GSK-3β(糖原合酶激酶-3β)、Tau蛋白及P-Tau(Tau蛋白磷酸化)水平。结果:与正常组相比,模型组小鼠的平台潜伏期明显偏高(P<0.05),PI-3K活性明显偏低(P<0.05),GSK-3β和p-Tau水平均明显偏高(P<0.05),联合给药组各项指标与正常组无明显差异。与模型组相比,阳性组与之各项指标差异均不明显,联合给药组平台潜伏期均明显偏低(P<0.05),PI-3K/Akt活性均明显偏高(P<0.05),GSK-3β和P-Tau水平均明显偏低(P<0.05),其中以联合给药中剂量组效果最为明显。给药后各组间InsR水平差异不大。结论:在常规改善胰岛素抵抗的基础上,醒脑益智剂能有效提高2型糖尿病痴呆小鼠学习、记忆能力,其可能的作用机制为改善大脑海马胰岛素信号传导通路,增强PI-3K活性,降低GSK-3β表达和Tau蛋白磷酸化水平。

90例正常人应用醒脑嗅剂“思美灵”的脑电图观察

醒脑嗅剂“思美灵”是根据一位老中医的一种既可口服、又可鼻闻的家传秘方,主要成分为冰片、薄荷等,经科学方法配制而成的新型气态分子剂。经临床研究,这种嗅剂无毒性、对中枢神经系统有兴奋作用。为验证“思美灵”提神醒脑的功效,我们对90例正常人用药前后的脑电图进行了观察。一、对像与方法: 观察90例健康成年人(18～40岁),男性51人,女性39人。受试者不午睡描记平静脑电图。

醒脑静治疗肺性脑病的临床研究

目的 探讨醒脑静注射液对肺性脑病患者的治疗作用。 方法 选取慢性阻塞性肺病并发肺性脑病患者 89例 ,随机分成二组。治疗组加用醒脑静注射液 ,观察治疗前后 3天内神志改变与血PaO2 和PaCO2 的改变。 结果 治疗组在神志状况改善的疗效上优于对照组 (P <0 0 5 ) ,在血PaO2 的上升和PaCO2 的下降上也较对照组为优 (P <0 0 5 )。结论

醒脑静治疗肺性脑病的临床观察

目的探讨醒脑静注射液对肺性脑病患者的治疗效果。方法选取慢性阻塞性肺疾病并发肺性脑病患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例。2组均采用吸氧、抗炎、祛痰、舒张支气管、呼吸兴奋剂、纠正酸碱平衡失调及电解质紊乱等治疗方法,必要时机械通气,治疗组在此基础上加用醒脑静20mL静滴,2次/d,3d后评价疗效。结果治疗组总有效率91.17%,对照组总有效率67.64%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后动脉血气PaCO2下降比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液对肺性脑病患者有良好的治疗作用,能够使患者病情得到迅速改善,血气分析PaCO2明显下降。

醒脑开窍针刺法治疗COPD合并肺性脑病患者的探讨

COPD合并肺性脑病应用BiPAP无创通气治疗的疗效尚不肯定,其原因为肺性脑病患者由于精神及意识障碍,增加了其进行无创通气的难度。针刺疗法具有醒神开窍的作用,能促进意识障碍患者恢复神志,从而增强BiPAP通气的配合度。我们从COPD合并肺性脑病患者存在意识障碍的实际出发,结合针刺具有醒神开窍的作用,提出在应用BiPAP治疗COPD合并肺性脑病病人中联合应用醒神开窍针刺疗法,或许能够通过针刺疗法的促醒作用,提高人机配合度,达到提高无创辅助通气治疗效果的目的。