基于脑-肠相通理论观察醒脑调神针刺法治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的:基于脑-肠相通理论观察醒脑调神针刺法治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法:选取110例脾肾阳虚证IBS-D患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各55例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予醒脑调神针刺法治疗。比较2组临床疗效、肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)评分、胃肠激素指标[生长抑素(SS)、血管活性肠肽(YIP)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]、肠道菌群变化、肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)评分、不良反应总发生率。结果:观察组总有效率为96.36%,高于对照组74.55%(P<0.05)。治疗后,2组生活干扰度、排便满意度、腹胀程度、腹痛天数、腹痛程度评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清SS、VIP、IL-6、TNF-α、IL-8水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组血清SS、VIP、IL-6、TNF-α、IL-8水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组肠球菌、肠杆菌门丰度较治疗前降低,乳酸杆菌、双歧杆菌门丰度较治疗前升高(P<0.05);且观察组肠球菌、肠杆菌门丰度均低于对照组,乳酸杆菌、双歧杆菌门丰度均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IBS-QOL评分较治疗前升高(P<0.05),且观察组IBS-QOL评分高于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醒脑调神针刺法可有效调节IBS-D患者肠道菌群及胃肠激素分泌,缓解腹痛等腹部不适症状,减轻炎症反应,提高生活质量,安全可靠。

醒脑调神针刺法治疗中风后顽固性呃逆46例

目的:观察醒脑调神针刺法治疗中风后顽固性呃逆的临床疗效。方法:治疗组采用醒脑调神针刺法处方及C1-C5颈部夹脊穴针刺法,对照组针刺内关、攒竹、足三里、中脘穴,连续治疗两个疗程后评定治疗效果。结果:治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为78.3%,显示治疗组总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:醒脑调神针刺法可有效治疗中风后顽固性呃逆。

醒脑调神针刺法治疗神经性耳聋的疗效观察

感音神经性耳聋是一种较为常见的疾病,临床以持续性的单耳或双耳听力功能减退甚或消失为主症,确切发病机制尚不完全清楚,而且其病因多样。目前临床治疗方法很多,但是由于病因不同,开始治疗的时间不同,病情的轻重不同以及目前尚无特效药物等原因尚无公认的最佳治疗方案。相当一部分患者疗效极不满意,不仅给患者的生活造成不便,同时也给社会造成相当巨大的负担。本文就感音神经性耳聋的临床特点,观察提神醒脑针刺法对感音神经性耳聋的治疗作用。

醒脑调神针刺法配合耳穴压豆治疗运动员失眠临床分析

目的 探究醒脑调神针刺法配合耳穴压豆治疗运动员失眠临床效果。方法 此次研究选取200例运动员失眠患者,研究时间为2017年1月至2018年12月,分为对照组与观察组,每组各100例。给予对照组醒脑调神针刺法治疗,给予观察组醒脑调神针刺法配合耳穴压豆治疗。回顾分析两组患者临床资料,对比治疗效果、症状评分,进行统计学分析。结果 研究组治疗有效率明显高于参照组,P<0.05,形成统计学意义。研究组治疗后症状评分明显优于参照组,P<0.05,形成统计学意义。结论 对运动员失眠者实施醒脑调神针刺法配合耳穴压豆治疗,有效提高治疗有效率,改善临床症状应用效果显著。

醒脑调神针刺法治疗中风后吞咽困难临床研究

目的:观察醒脑调神针刺法治疗中风后吞咽困难的临床疗效。方法:将220例中风后吞咽困难患者随机分为对照组和治疗组各110例,对照组给予常规药物及康复训练,治疗组在对照组治疗基础上给予醒脑调神针刺法治疗,两组均连续治疗4周。结果:治疗组有效率为92.8%,对照组有效率为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组80.0%(P<0.05);两组治疗1个疗程后VFSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),但同期组间比较治疗组改善更明显(P<0.05);治疗组并发症发生率明显低于对照组(χ2=17.145,P=0.000),具有统计学意义。结论:醒脑调神针刺法治疗中风后吞咽困难可提高疗效、缩短治疗周期,对降低相关并发症发生率、改善患者生存质量有重要意义。

醒脑调神针刺法结合耳穴压豆治疗失眠30例

目的:观察醒脑调神针刺法结合耳穴压豆治疗失眠的效果。方法:30例用醒脑调神针刺法和耳穴压豆治疗。结果:睡眠时间评分治疗后优于治疗前(P<0.05),总有效率93.3%。结论:醒脑调神针刺法结合耳穴压豆治疗失眠疗效较好。

针刺联合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病疗效观察

目的:观察针刺联合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法:在常规药物前提下,37例DEACMP患者随机分成对照组(高压氧组19例)和实验组(针刺联合高压氧治疗组18例)。结论:两组间差异有统计学意义(P<0.05)。针刺联合高压氧治疗DEACMP的效果优于高压氧治疗DEACMP。