醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果分析

目的分析醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果。方法94例牛奶蛋白过敏患儿,使用随机数字表法分为对照组与研究组,每组47例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫因子(CD8^(+)、CD4^(+))水平。结果在总有效率比较中,研究组95.74%高于对照组的80.85%(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平分别为(7.65±2.03)、(6.28±1.50)pg/ml,较对照组的(15.20±3.05)、(13.23±2.45)pg/ml低(P<0.05)。治疗后,研^(+)^(+)究组CD4水平(48.68±5.50)%较对照组的(44.50±4.86)%高,CD8水平(25.05±2.02)%较对照组的(28.64±3.05)%低(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏效果确切,可以有效抑制患儿的炎症反应,提高其免疫功能,适于临床应用。

醒脾养儿颗粒联合手法推拿对小儿腹泻患者排便情况及及血血清清胃胃动动素素、胃泌素的影响

目的 探讨醒脾养儿颗粒联合手法推拿治疗小儿腹泻的临床疗效,以及对患儿排便情况及血清胃动素、胃泌素的影响。方法 选取医院2022年1月至12月收治的小儿腹泻患儿100例,随机分为对照组和观察组,各50例。两组患儿均予醒脾养儿颗粒,观察组患儿加用手法推拿。两组均治疗10 d。结果 观察组总有效率为94.00%,显著高于对照组的80.00%(P <0.05);观察组患儿大便性状恢复时间及腹泻消失时间均显著短于对照组(P <0.05);治疗后,观察组患儿中医证候积分及血清胃动素、胃泌素含量均显著低于对照组(P <0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(14.00%比10.00%,P> 0.05)。结论 醒脾养儿颗粒联合手法推拿治疗小儿腹泻的临床疗效显著,能明显改善患儿的排便情况,提高胃肠道功能,且安全性良好。

盐酸甲氯芬酯胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗小儿遗尿的临床疗效观察

目的:分析盐酸甲氯芬酯胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗小儿遗尿症的临床效果,为临床推广提供科学依据。方法:选取于2020年5月至2022年7月我院收治的小儿遗尿患儿共148例,按照随机数法并根据治疗方法不同将入组患儿分为研究组和对照组,每组各74例。对照组给予口服盐酸甲氯芬酯胶囊治疗,研究组给予口服盐酸甲氯芬酯胶囊+醒脾养儿颗粒治疗,连续治疗4周。评价两组临床疗效并对比两组患儿治疗前后中医症候积分、遗尿次数、睡眠觉醒障碍评分、唤醒阈、膀胱容量以及尿渗透压和抗利尿激素(ADH)水平。记录治疗后3个月内两组患儿复发率。结果:研究组治疗总有效率(85.14%)高于对照组(64.86%);治疗后两组中医症候积分、两组遗尿次数、睡眠觉醒障碍评分以及唤醒阈指标均降低,且研究组低于对照组;治疗后两组膀胱容量、尿渗透压和ADH的浓度水平均增加,且研究组高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。随访3月,研究组复发率(8.11%)低于对照组(20.27%),该差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脾养儿联合盐酸甲氯芬酯胶囊可以显著改善小儿遗尿的临床疗效并降低复发率,值得临床推广。

醒脾养儿颗粒化学成分鉴定

目的 运用UHPLC-QE-Orbitrap-HRMS法鉴定醒脾养儿颗粒化学成分。方法 分析采用Hypersil GOLD C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.9μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温30℃;进样量2μL;热电喷雾离子源(HESI);正负离子模式下分别进行一级、二级高分辨质谱数据采集,并根据对照品、数据库及文献报道进行鉴定。结果 共鉴定出95个化合物,包括32个有机酸类、31个黄酮类、5个香豆素类、2个生物碱类、3个醛类、4个氨基酸类、7个核苷类和11个其他类。结论 UHPLC-QE-Orbitrap-HRMS法能快速、准确地鉴定醒脾养儿颗粒化学成分,可为该制剂进一步的药效物质基础和质量控制研究提供依据。

穴位敷贴联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果及对胃肠激素的影响

[目的]探讨穴位敷贴联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及对胃肠激素的影响。[方法]选取2022年6月至2023年6月在衡水市妇幼保健院儿科就诊的小儿消化不良性腹泻患儿110例,随机分为对照组(55例)和观察组(55例)。对照组服用酪酸梭菌活菌散,观察组给药醒脾养儿颗粒同时进行穴位敷贴,连续治疗9 d。比较两组患儿中医症候积分,临床疗效,症状改善时间,胃肠指标包括胃泌素(gastrin,GAS)、胃动力素(motilin,MTL)、生长抑素(somatostatin,SS)水平,以及不良反应。[结果]治疗后两组患者中医症候积分的主症、次症及总分较治疗前降低,观察组更低(P<0.05)。与对照组比较,观察组临床总有效率更高(P<0.05),治疗后体温恢复正常时间、腹胀消失时间、大便次数及性状恢复正常时间更短(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者GAS、MTL水平上升,SS水平下降(P<0.05)。与对照组比较,观察组GAS、MTL更高,SS水平则更低(P<0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]穴位敷贴联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻疗效显著,可明显改善临床症状,缩短恢复进程,调节胃肠激素水平,而且安全性好。

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎疗效分析

目的探析葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的效果。方法选择90例患儿,随机分为对照组和观察组各45例,2组均接受常规治疗,在此基础上对照组用醒脾养儿颗粒治疗,观察组联合应用葡萄糖酸锌治疗,比较2组患儿的治疗效果。结果组间症状缓解时间相比,观察组时间均较短(P<0.05);治疗后3d、7d观察组白细胞均较低(P<0.05);满意度评分相比,观察组高于对照组(P<0.05);组间症状积分相比,治疗后观察组积分低于对照组(P<0.05);不良反应总发生率相比,观察组较低(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒在肠炎患儿治疗中效果良好,可快速改善患儿不良症状,降低白细胞数量,缩短患儿康复时间,减少不良反应,建议在临床上推广。

醒脾养儿颗粒在小儿消化不良性腹泻症状中的应用效果

目的探讨醒脾养儿颗粒在改善小儿消化不良性腹泻症状中的应用效果。方法选取2022年8月—2023年2月邵东市人民医院收治的消化不良性腹泻的患儿120例作为研究对象,采用双盲法分为对照组与观察组,各60例。对照组采用常规治疗,观察组采用常规+醒脾养儿颗粒。比较2组的中医证候积分、临床症状积分、血清相关指标及治疗效果。结果治疗后,观察组的大便稀溏(1.52±0.21)分、水谷不化(1.46±0.32)分以及形寒肢冷(1.08±0.13)分均低于对照组大便稀溏(2.71±0.27)分、水谷不化(2.61±0.29)分以及形寒肢冷(2.61±0.29)分(P<0.05)。观察组的腹痛消失时间(3.48±0.36)d,食欲不振消失时间(6.92±0.82)d以及腹胀消失时间(5.32±0.68)d均短于对照组的腹痛消失时间(4.79±0.32)d,食欲不振消失时间(8.74±0.71)d以及腹胀消失时间(7.94±0.76)d(P<0.05)。治疗后,观察组的各项血清指标水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率(93.33%)高于对照组(80.00%)(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒能够显著改善小儿消化不良性腹泻患儿的临床症状,加快症状恢复速度。

酪酸梭菌活菌散与醒脾养儿颗粒联合治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的探讨在酪酸梭菌活菌散的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻(ID)取得的效果。方法选取2021年9月至2023年8月于本院接受治疗的98例ID患儿,按照随机数字表分组。两组患儿均接受常规对症治疗,对照组49例患儿采用酪酸梭菌活菌散治疗,研究组49例患儿在对照组的基础上使用醒脾养儿颗粒治疗。针对两组患儿的疗效、大便次数与症状好转时间、胃肠激素指标、免疫功能指标[T淋巴细胞分化簇4^(+)(CD4^(+))、分化簇8^(+)(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、不良反应(ADR)情况进行比较。结果两组患儿总有效率评价显示,研究组结果较对照组高(P<0.05)。治疗后研究组大便次数较对照组少(P<0.05)。研究组腹胀、大便性状、腹泻症状好转时间较对照组短(P<0.05)。治疗后研究组胃动素、胃泌素指标较对照组低(P<0.05),生长抑素指标较对照组高(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平较对照组高(P<0.05),CD8^(+)水平较对照组低(P<0.05)。ADR评价显示中,两组未见差异(P>0.05)。结论在酪酸梭菌活菌散的基础上联合应用醒脾养儿颗粒治疗小儿ID效果较佳,可以快速改善相关症状,调节胃肠激素指标,增强机体免疫功能,安全可靠。

辨证饮食与醒脾养儿颗粒及黄连素治疗小儿急性肠炎临床观察

目的探讨辨证饮食与醒脾养儿颗粒及黄连素合用治疗急性肠炎患儿的临床效果。方法选取100例急性肠炎患儿,采用随机数字表法将其分为2组,每组50例。所有患儿均予以常规治疗,对照组增用黄连素治疗,观察组在对照组基础上应用醒脾养儿颗粒,并采取辨证饮食治疗,比较2组主要症状消退时间与住院总时长、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、中医证候积分与总有效率。结果治疗后,观察组主要症状消退时间与住院总时长均短于对照组,TNF-α、IL-6、IL-10水平低于对照组,中医证候积分低于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论在急性肠炎患儿的治疗过程中,辨证饮食与醒脾养儿颗粒及黄连素合用具有较好的治疗效果,能够促进主要症状的改善,降低炎症因子水平与中医证候积分,缩短住院时长。

分析醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床价值

目的分析小儿消化不良性腹泻应用醒脾养儿颗粒+布拉氏酵母菌散临床的效果。方法方便选取2022年6月—2023年5月巨野县人民医院收治的126例小儿消化不良性腹泻患儿为研究对象,根据治疗方案的不同分为比照组(布拉氏酵母菌散)与分析组(醒脾养儿颗粒+布拉氏酵母菌散),各63例,比较两组治疗效果、症状评分、恢复时间、肠道菌群情况、不良反应发生率。结果分析组治疗总有效率为100.00%(63/63),高于比照组的93.65%(59/63),差异有统计学意义(χ^(2)=4.131,P<0.05)。治疗后,两组发热、腹痛、腹泻评分均降低,且分析组均低于比照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。分析组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、大便正常时间均短于比照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组双歧杆菌、乳杆菌均升高,且分析组均高于比照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿消化不良性腹泻治疗中应用醒脾养儿颗粒+布拉氏酵母菌散方案能够更好地改善发热、腹痛、腹泻症状,治疗效果显著,让患儿尽快恢复健康,改善肠道菌群情况,用药安全性可靠。

醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗小儿功能性消化不良的有效性与安全性

目的分析醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗小儿功能性消化不良(FD)的有效性与安全性。方法纳入我院2021年12月至2023年12月收治的200例FD患儿为研究对象,随机将其分为常规组(100例,地衣芽孢杆菌颗粒治疗)和观察组(100例,醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的各项中医证候积分均显著低于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的餐前、餐后胃电节律异常发生率均显著低于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的双歧杆菌、乳酸杆菌、消化链球菌数量均显著多于常规组,肠球菌、肠杆菌、酵母样真菌数量显著少于常规组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗小儿FD效果显著,且安全性高。

双歧三联活菌口服与醒脾养儿颗粒联合对肺炎继发腹泻患儿症状改善及不良反应的影响

目的:探究双歧三联活菌口服与醒脾养儿颗粒联合对肺炎继发腹泻患儿症状改善及不良反应的影响。方法:选取2022年4月至2023年11月本院收治的100例肺炎继发腹泻患儿为研究对象,采用数字表法随机分组,每组50例,其中对照组给予醒脾养儿颗粒治疗,观察组给予双歧三联活菌口服与醒脾养儿颗粒联合治疗,比较两组治疗效果、症状改善、不良反应、大便次数、生长抑素、血浆胃动素和血清胃泌素水平情况。结果:治疗后,观察组的治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,呕吐消失、退热时间、止泻时间、脱水就诊等症状改善时间低于对照组,生长抑素水平高于对照组,血浆胃动素、血清胃泌素水平均低于对照组(P<0.05);治疗后3天、5天、7天,观察组的大便次数均少于对照组(P<0.05)。结论:对肺炎继发腹泻患儿采取双歧三联活菌口服与醒脾养儿颗粒联合治疗方案可以显著改善腹泻相关症状及血清相关指标,减少大便次数,治疗效果显著,康复效果理想。

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌、锌制剂治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床研究

目的:探讨小儿肺炎继发性腹泻在酪酸梭菌、锌制剂治疗的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗的临床效果。方法:本研究中共纳入86例肺炎继发性腹泻患儿,所有病例均来源于濮阳市妇幼保健院,选取时间为2022年10月至2023年10月,进行回顾性分析,将所有患儿按照治疗方法的不同分为对照组(43例,给予酪酸梭菌、锌制剂治疗)和观察组(43例,给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌、锌制剂治疗)。两组患儿均进行为期7 d的治疗。将两组患儿临床症状消失时间、住院时间、治疗前后血清中锌含量,以及治疗前后血清学相关指标、免疫球蛋白指标进行比较。结果:观察组患儿各项临床症状消失时间及住院时间均比对照组短;治疗后观察组患儿血清中锌含量比对照组高;治疗后观察组患儿血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)、二胺氧化酶(DAO)水平比对照组低,血清生长抑素(SS)比对照组高;治疗后观察组患儿血清免疫球蛋白(Ig)M、Ig G及Ig A水平比对照组高,上述差异具均有统计学意义(P <0.05)。结论:小儿肺炎继发性腹泻在酪酸梭菌、锌制剂治疗的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗,可缓解患儿发热、呕吐等各项临床症状,提升锌含量,通过发挥对GAS、MOT、DAO等指标的调节作用,从而提升免疫功能,促进患儿胃肠功能的恢复。

醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果分析

探析醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果。方法 把2022.9-2024.2的82例小儿牛奶蛋白过敏患儿随机分为对照组(孟鲁司特钠)与观察组(醒脾养儿颗粒+孟鲁司特钠)。对比两组治疗效果;炎症因子水平;免疫功能;皮肤指数以及生活质量。结果 观察组优于对照组,P<0.05。结论 醒脾养儿颗粒联合孟鲁司特钠治可显著改善患儿炎症因子水平;免疫功能以及皮肤指数,确保患儿治疗效果以及生活质量的可持续提升。

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床效果

分析醒脾养儿颗粒+葡萄糖酸锌对小儿肠炎患儿的疗效。方法 通过随机数字表分组法对我们医院儿科就诊的61例小儿肠炎患儿分成2组(2023年1月-2024年1月),其中参照组、治疗组分别使用的是常规治疗、加用葡萄糖酸锌+醒脾养儿颗粒,对比两组的差异。结果 两组对比的症状缓解时间、WBC、中医症状评分、出院时间、治疗优良率存在很大差异(P<0.05);但两组干预后的不良反应发生率没有差异(P>0.05)。结论 为小儿肠炎患儿实施中西医结合用药方案能起到更好的控制病情、缓解患儿腹泻、呕吐等症状,对于稳定患儿机体白细胞方面的价值是很明显的,而且联合药物治疗也不会增加不良反应症状的发生。

醒脾养儿汤联合蒙脱石散治疗小儿急性肠炎的临床效果

目的探讨醒脾养儿汤联合蒙脱石散治疗小儿急性肠炎的临床效果。方法选取2021年4月至2023年5月蒲城县医院收治的150例急性肠炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各75例。对照组予以蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上予以醒脾养儿汤治疗。比较两组临床疗效、不良反应总发生率、临床症状改善时间及炎症因子水平。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。观察组各临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α、白介素-6水平均低于对照组(P<0.05)。结论醒脾养儿汤联合蒙脱石散治疗小儿急性肠炎的临床效果确切,可缩短临床症状改善时间,改善炎症因子水平,减少不良反应发生风险。

双歧杆菌四联活菌片联合醒脾养儿颗粒治疗小儿胃肠功能紊乱的疗效

选取对象为小儿胃肠功能紊乱症状的人员,在治疗中将双歧杆菌四联活菌片进行应用,探究同时使用醒脾养儿颗粒的效果情况和安全性。方法 于2022年9月在我院展开试验研究,结束于2023年10月,选择此期间在我院接受治疗的胃肠功能紊乱患儿为研究对象,人数为2256例,其中对应的门诊和住院患儿人数分别为1986和270例,本次研究排除门诊患儿,对270例住院患儿进行研究。为保证研究试验可验证性,将患儿分为两组(n=135例和n=135例),均给予常规治疗,其中增加单纯双歧杆菌四联活菌片的为对照组,增加双歧杆菌四联活菌片与醒脾养儿颗粒共同治疗的为实验组,分析不同方法的效果差异性(疗效、中医证候改变情况、不良反应情况)。结果 两组患儿的治疗有效率均相对较高,但是比较结果显示依然为P>0.05,实验组观察中,其得出有效的人数为130人,有效率计算为96.30%,与对照组有效的113人(83.70%)比较,实验组患儿的有效率更高。同时,治疗前,患儿的各项证候评分均较高,患儿伴随严重症状,两组对比无差异(P>0.05)。治疗后评分均得以下降,其中两组对比中,实验组患儿的各项评分则更低(腹痛、腹胀、腹泻评分分别为3.22±1.22、2.55±2.31和2.85±2.00),恢复效果更好,与对照组的差异比较也增大,表示为P<0.05。预后中,实验组患儿的不良反应发生人数(10人)和复发人数(2人)均低于对照组,总不良预后发生率为8.89%,低于对照组的20.74%,对比结果表示为P<0.05,存在意义,实验组患儿预后更好。结论 小儿胃肠功能紊乱需要及时治疗,此过程中将双歧杆菌四联活菌片进行应用效果较好,联合醒脾养儿颗粒,可进一步提高效果,保证患儿恢复,价值较高。

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石散治疗小儿肠炎的临床效果

探讨醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散治疗小儿肠炎的临床疗效。方法 选取2020年1月到2023年2月因为小儿肠炎寻求医疗干预的患者一共60例作为本对照研究所需的全部观察对象。将患者按照药物干预方案的差异分为对照组、观察组;对照组患者接受双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散进行干预;而观察组则在其基础上使用醒脾养儿颗粒进行干预。统计、对比两组患者炎症因子IL-6、TNF-α表达水平以及两组患者常见症状恶心、呕吐、腹痛三种症状消失耗时;统计、对比两组患者风险事件发生率。结果 观察组患者恢复正常生理状态经历的耗时明显短于对照组患者,P<0.05;且该过程并未出现明显更高的风险概率,P>0.05;同时,其机体炎症细胞因子的分泌水平较之对照组更接近健康水平,P<0.05。结论 在使用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗小儿肠炎的基础上使用醒脾养儿颗粒能够进一步改善小儿肠炎患者的症状、炎性状态,并且并不会对于患者造成明显恶劣的影响。

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片在小儿腹泻治疗中的应用效果分析

文章主要对醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片在小儿腹泻治疗中的效果进行分析。方法 本研究将2019年1月-2023年12月在我院进行诊治的90例小儿腹泻患儿随机分为联合组(n=45,双歧杆菌四联活菌片联合醒脾养儿颗粒)和对照组(n=45,双歧杆菌四联活菌片),对比分析两组效果。结果 联合组患儿治疗总有效率较对照组患儿增高(P<0.05),临床症状恢复正常时间短于对照组(P<0.05)。治疗前炎性因子水平两组患儿间并没有显著差异(P>0.05),经过治疗患儿炎性因子水平得到了改善(P<0.05),联合组较对照组更优(P<0.05)。两组均没有发生严重不良反应。结论 本研究用药方案治疗小儿腹泻可显著缩短病程、提升治疗效果,值得推广。

醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散治疗轮状病毒性腹泻患儿的有效性及安全性探讨

在轮状病毒性腹泻患儿中应用醒脾养儿颗粒及蒙脱石散进行联合治疗,并探讨两种药物联合应用的有效性及安全性。方法 研究以60例确诊为轮状病毒性腹泻患儿为对象,其抽取时间段为2021年8月至2023年8月,患者选取完毕后按照随机原则完成组别的划分,将60例患儿划分为2组,均纳入30例,对照组按照常规治疗方式(液体补充、水电解质紊乱的纠正等+蒙脱石散)进行干预,观察组在前者基础上增加醒脾养儿颗粒,据此分析不同组别患儿的治疗效果。结果 观察组显效与有效之和更高(P<0.05);各炎症因子治疗后呈现理想状态的组别为观察组(P<0.05);观察组治疗后LDH、CK-MB以及CK水平更低(P<0.05);观察组不同症状缓解用时更短(P<0.05);两组不良反应发生次数相似度较高(P>0.05)。结论 在轮状病毒性腹泻患儿中给予醒脾养儿颗粒以及蒙脱石散能够获取理想疗效,对炎症因子水平有较好降低作用,减少心肌受到的损伤,且药物联用具有较高安全性。