醒鼻微乳温敏凝胶中丹皮酚在大鼠鼻黏膜的吸收研究

目的通过对醒鼻微乳温敏凝胶中丹皮酚的大鼠鼻黏膜吸收进行研究,评价该药的黏膜吸收情况和剂型选择的合理性。方法通过大鼠鼻腔给药试验,对不同时间点丹皮酚的血药浓度进行测定。结果大鼠鼻腔给予醒鼻微乳温敏凝胶后,丹皮酚的生物利用度为78.68%,达到最大浓度(C_(max))0.340 4μg/m L的时间为3 min,平均滞留时间为9.23 h;鼻腔给药的血药浓度达到C_(max)后的变化情况与尾静脉注射丹皮酚类似;丹皮酚的血药浓度数据符合二室模型,权重为W=1。结论醒鼻微乳温敏凝胶经鼻给药生物利用度较高,剂型选择合理。