毛细管气相色谱法测定醚后碳四的组成

采用35m×0．53mm Al2O3／KCl毛细管柱程序升温替代石墨化炭黑填充柱分析73^#醚后碳四组成，准确度高，精密度好，检测限低，能满足生产实际需要。

醚后碳四在ZSM-5分子筛催化剂上的芳构化反应性能

在小型固定床试验装置上考察了ZSM-5分子筛催化剂对醚后碳四芳构化反应的催化性能,并进行了催化剂长周期活性稳定性评价。结果表明,在反应温度为380℃、反应压力为2.0 MPa、氢油体积比为300、质量空速为2.0h^-1的条件下,催化剂的长周期运行活性稳定,烯烃转化率大于99%,干气产率小于2%,液化气产率为57%-64%,C5＋液体收率为35%-41%,芳烃产率为10%-12%。经过984h长周期运行后,芳构化催化剂的积炭量为11.56%。气相产物是优质的裂解制乙烯原料。

广西石化醚后碳四营销分析

碳四产品是液化石油气产业链条中最重要的构成部分,主要包括异丁烯、正丁烯、异丁烷及正丁烷组分,是MT?BE、烷基化、醋酸仲丁酯、丁酮、丁二烯、顺酐等装置的上游原料。2018年下游发展平稳,而碳四产出增量渠道有限,碳四产品理论供应量持续处于紧张状态,成为制约下游装置开工率的主要因素。未来发展中,碳四产品或将呈现需求旺盛、供应平稳增长、主营自用量增加、商品量减少、价格上扬的趋势。

液化气中含氧化合物测定方法的改进

采用气相色谱分析法,利用Lowox色谱柱分离,建立了测定丙烯原料,烷基化原料,脱氢原料中含氧化合物的测定,考察色谱的分流比和样品放置时间,柱温因素对结果的影响,确定了最佳操作条件,同时考察了该方法的检测限、重复性及准确率。改进后与原方法比较具有分离效果好,扩大了检测范围,结果表明该方法可以测定出丙烯,醚后碳四中的含氧化合物。

硫酸法碳四烷基化技术特点及其工业应用效果

随着我国石油化工行业的快速发展,碳四烷基化技术在提高汽油辛烷值、优化柴气比和降低尾气污染等方面具有重要意义。本文主要探讨了硫酸法碳四烷基化技术的特点及其工业应用效果。首先,介绍了硫酸法碳四烷基化技术的基本原理和工艺流程。硫酸法碳四烷基化是一种在酸性条件下,通过催化剂将碳四馏分中的丙烯和异丁烯与硫酸反应,生成高辛烷值烷基化油的工艺。其主要特点是反应条件温和、操作简便、投资较低,且能够生产出符合国家标准的优质汽油。其次,本文分析了硫酸法碳四烷基化技术的主要优点和不足。优点包括:产品辛烷值高、酸耗低、催化剂活性高、装置运行稳定等。不足之处在于:硫酸法碳四烷基化过程中产生的酸性废水处理较为复杂,对环境造成一定影响。接着,本文阐述了硫酸法碳四烷基化技术在工业应用中的效果。我国已有多家炼油厂采用此技术,如抚顺石油二厂、荆门炼油厂等。实践证明,硫酸法碳四烷基化技术的引进和应用,使汽油辛烷值提高2.5~3个单位,酸耗下降30%,显著提高了汽油质量。此外,通过改进立式硫酸烷基化装置,提高了装置运行的稳定性,降低了设备腐蚀程度。本文对硫酸法碳四烷基化技术的未来发展进行了展望。随着环保法规的日益严格,硫酸法碳四烷基化技术在提高汽油质量、减少环境污染方面的优势将更加凸显。在今后的工作中,应继续优化工艺条件,提高催化剂性能,降低废水处理成本,实现硫酸法碳四烷基化技术的高效、环保、可持续发展。

分子筛催化异构化技术在增产MTBE中的应用

乌鲁木齐石化公司40万t/a轻汽油醚化装置,通过增加12.6万t/a醚后碳四异构化单元,采用分子筛催化异构化技术,对醚后碳四进行异构化反应,达到增产MTBE目的,标定结果表明,醚后碳四转化率基本在30%以上,MTBE产量1.3t/h,大大提高了经济效益。

MTBE装置催化剂浸泡方案探讨

根据岳阳兴长石化MTBE装置用过的几种催化刑浸泡方案包括:甲醇浸泡、醚后碳四浸泡、反应物料浸泡,探讨几种浸泡方案的优缺点,岳阳兴长石化的自主开发技术在开工催化剂浸泡有很大的优势,在实际生产过程中有一定的指导意义。

烷基化原料二烯烃含量分析方法的研究

本文通过二烯烃含量分析方法对比与研究,结果表明使用PLOT/Al2O3石英毛细管柱测定烷基化原料中二烯烃含量,具有操作简单,检测快速,灵敏度更高,检测限低,干扰少,测定结果重复性好,分析结果准确可靠,可以满足产品质量检测要求,为烷基化汽油原料预处理提供精确数据。

丁烯催化裂解反应中的C—H键型副反应和化学平衡问题

用小型固定床反应器以及氨气程序升温脱附(NH3-TPD)和吡啶吸附红外光谱(Py-IR)研究了醚后碳四液化气中的丁烯在改性纳米ZSM-5沸石催化剂上的催化裂解反应.结果表明,丁烯催化裂解反应的丙烯选择性主要受氢转移和脱氢反应制约.这些C—H键型反应生成烷烃和芳烃副产物,并导致催化剂积炭.低温有利于氢转移(尤其异丁烯的氢转移反应),高温有利于脱氢.脱氢反应需要强酸中心,但氢转移反应在弱酸中心上也能进行.因此,通过改性降低催化剂的酸度虽然可以有效抑制C—H键型副反应,甚至消除脱氢副反应,却不能完全阻止氢转移副反应.在450℃以上的高温下,产物丙烯生成丁烯和乙烯的歧化反应,以及正丁烯向异丁烯的异构化反应导致了丁烯转化率的降低.