直链醚型Schiff碱与钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及其活性的研究

合成了双水杨醛缩二甘醇二胺（ＳＡＬＤＡ） 及双水杨醛缩四甘醇二胺（ＳＡＬＴＴＡ） 两类直链醚型Ｓｃｈｉｆｆ 碱，并用于合成钴、镍的四种Ｓｃｈｉｆｆ 碱配合物，经分析，其组成为［ Ｍ（ＳＡＬＤＡ）］（ＮＯ３）２·Ｈ２Ｏ 和［ Ｍ（ＳＡＬＴＴＡ）］（ＮＯ３）２·ｎＨ２Ｏ，并以热重—差热分析、紫外、红外光谱以及核磁共振谱等方法研究了它们的配位作用．此类配合物能有效清除超氧阴离子自由基，具有明显的生物活性，并对甲基丙烯酸甲酯（ ＭＭＡ） 聚合有催化效果，转化率～７０ ％ ，分子量峰值可达１００万．

酯醚型消泡剂的合成

以对甲基苯磺酸为催化剂合成了酯醚型消泡剂 ,考察了不同醚类、反应物摩尔比、反应温度等基本工艺参数对酯化率的影响 ,确定了最佳反应条件 :辛醇聚醚与月桂酸的摩尔比 1 .2∶ 1 ,反应温度 1 5 0℃ ,反应时间4 h～ 5 h,酯化率 78% ,产物经

聚硫醚型纤维素的合成及其吸附性能

A kind of polythioether cellulose compound(PTEC)was synthesized by etherification of rice husk cellulose with chloromethylthiirane(CMT) in alkaline media. The preparation conditions have been investigated. The PTEC with 4 31% sulfur content was obtained by reacting 12 g rice husk cellulose with 36 mL chloromethylthiirane in 3 mol/L NaOH solution. The product has an adsorption capacity for Ag(Ⅰ) and Hg(Ⅱ) of 24 92 mg/g and 66 80 mg/g, respectively at pH=7 and for Pb(Ⅱ) it is 0 15 mg/g at pH=3. The fiber could be used as a adsorbent for metal ions.

醚型菊酯类农药通用抗原的合成及鉴定

以2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇和氯乙酸钠为原料,合成了醚型菊酯类农药通用半抗原HaptenⅠ,经1H-NMR及13C-NMR鉴定后,分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联,制得免疫原和包被原,经紫外光谱分析法计算得其偶联比分别为14∶1和35∶1,说明人工抗原合成成功。免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,效价达1.28×105,用半抗原经间接竞争ELISA检测人工抗原的免疫原性,IC50和IC10值分别为0.2653和0.0012 mg/L,证明人工抗原具有较好的免疫原性。交叉反应表明此多克隆抗体具有良好的特异性。

双冠醚配位作用的热力学性质 Ⅲ.醚型和酯型双冠醚与金属阳离子配位作用的量热滴定

本文用量热滴定法测定了醚型、酯型双(12-冠-4)与钠离子,醚型双(15-冠-5)与钾、铊离子在8∶2甲醇-水溶液中,25℃时配位作用的热力学性质.实验结果表明,所有的双冠醚均与阳离子形成了夹心型配位化合物,并与带臂冠醚和母体冠醚的实验结果作了比较.从热力学的观点,讨论了双冠醚的桥联结构对稳定性的影响.

水基钻井液用醚型纳-微米粒子的合成与性能

为揭示纳-微米粒子与地层黏土矿物的相互作用,以苯乙烯、丙烯酸丁酯及甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯大单体为主要原料,通过乳液聚合合成出聚合物粒子,用红外光谱仪对粒子结构进行了表征,用激光粒度测试仪考察了粒子的粒径分布,研究了粒子对钻井液性能的影响,讨论了粒子的作用机理。结果表明,聚合物粒子具有醚键基团结构特征,粒径分布较窄,粒径尺寸为0.2~1μm,纳米和微米粒子比约为2∶8。醚型纳-微米粒子与钻井液的配伍性良好,抗温达130℃,可有效降低聚磺、聚合物及烷基糖苷无土相钻井液的滤失性能,改善钻井液滤饼质量。

用酯型和醚型键合固定相反相高效液相色谱法简便测定去痛片中4种碱性组分的含量

目的：建立分别以2种新型固定相在反相色谱模式下分离和测定去痛片中4种碱性物质的方法。方法：采用自制的酯型和醚型键合固定相色谱柱(150mm×4．6mm，5μm)，流动相分别为甲醇-水(20：80)和甲醇-水(25：75)，流速分别为1．0和0．8mL·min^-1，检测波长214nm，灵敏度0．16AUFS，柱温为室温，外标法定量。结果：用酯型固定相，去痛片中的咖啡因、氨基比林、苯巴比妥、非那西丁4种组分的线性范围分别为：0．018-0．36g·L^-1(r=0．9997)，0．029-0．66g·L^-1(r=0．9995)，0．012-0．21g·L^-1(r=0．9997)，0．033-1．20g·L^-1(r=1．000)；用醚型固定相，线性范围分别为0．030-0．32g·L^-1(r=0．9997)，0．028-0．73g·L^-1(r=0．9999)，0．020-0．22g·L^-1(r=1．000)，0．041-0．96g·L^-1(r=0．9998)。结论：与传统的色谱柱相比较，用酯型和醚型键合固定相可在简单流动相条件下对去痛片的4种碱性组分进行良好分离，定量方法准确、快速、简便。

用硅烯醚型引发剂进行的基团转移聚合

本文报道了一类硅烯醚型的基团转移聚合引发剂。并以负离子和HgI_2等为催化剂,进行了甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的基团转移聚合。得到了实测分子量和理论分子量相近且分散性较小的浆合物。进行了甲基丙烯酸甲酯的活性聚合以及其与丙烯酸酯的A-B-A型三嵌段共聚,证实具有活性高分子的特征。探讨了该类引发剂引发基团转移聚合的机理,研究了催化剂和引发剂的配合选择性以及催化剂和引发剂的摩尔比对产物分子量和转化率的影响,发现该类引发剂引发的基团转移聚合是一恒速聚合反应。

来自藏药植物迷果芹的一种辛细醚型新木脂素

采用柱分离技术首次从迷果芹植物中分离出一种木脂素 Acoradin,经 UV、IR、MS及 NMR分析得知其分子结构式为 :2 R,2′R-二甲基 - 1 S,1′S-二 (2 ,4,5-三甲氧基苯基 )环丁烷 .

聚乙二醇接枝醚型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以烯丙基聚乙二醇醚(APEG)、丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为原料,合成了聚乙二醇接枝醚型聚羧酸钠减水剂。考察了合成条件对产物减水性能的影响。在n(APEG)∶n(AA)∶n(MA)∶n(SAS)=5∶5∶9∶1,引发剂用量为4%的优化条件下合成的减水剂,以0.32%的掺量加入到P.Ⅱ42.5R水泥中,水泥的净浆流动度为305 mm,砂浆减水率为31%,泌水率比为30%,含气量为3.0%,初凝时间之差和终凝时间之差分别为+70 min和+5min,坍落度为220 mm,60 min后坍落度损失约为4.5%;1,3,7,28 d的抗压强度增长比分别为220%,190%1,70%,170%;收缩率比为75%。以上各项指标均符合高性能减水剂中的标准型减水剂性能指标。合成的醚型聚羧酸减水剂在减水率和抗压强度增长比方面均优于以甲氧基聚乙二醇马来酸单酯和甲氧基聚乙二醇衣康酸单酯为大单体合成的酯型聚羧酸减水剂。

醚型聚羧酸减水剂的作用机理研究

通过红外光谱、吸附量、ζ电位和表面张力等测定研究了醚型聚羧酸减水剂的作用机理。结果表明,该减水剂的作用机理主要是由于其化学吸附使水泥粒子表面形成了厚的水化膜,因而产生强的立体斥力而产生分散作用。同时,该减水剂具有较高的表面活性,这有利于减水剂水溶液对水泥表面的润湿和渗透,因而有利于减水剂在水泥表面的吸附。

溴乙酰苯并15冠5和酮醚型双冠醚的合成

以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,合成了溴代乙酰型取代苯并冠醚 ( )。以合成的( )为原料 ,邻苯二酚为桥联前体 ,合成酮醚型双冠醚 ( )。2种合成产物由 IR、MS和元素分析鉴定了结构。

醚型拟除虫菊酯(MTI-500,MTI-800)对淡水鱼的毒性试验及评价

本文对MTI-500,MTI-800及其他类型拟除虫菊酯杀虫剂进行鱼类毒性试验,测得24,48,72,96小时半致死浓度LC_(50).结果表明除了MTI-500,MTI-800外其他均为高鱼毒其中I-800毒性最低.

PEG/PTMG共聚醚型聚氨酯弹性体制备工艺的研究

以聚乙二醇(PEG)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段、1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)为硬段、二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂、1,4丁二醇为扩链剂,采用酯交换缩聚法制备共聚醚型聚氨酯弹性体(CEUs)。通过一系列单因素对比实验,探讨了物料配比、预聚温度、预聚时间、缩聚温度和缩聚时间等对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明,在物料配比n(PTMG+PEG)∶n(HDC)∶n(BDO)=1.0∶0.9∶0.1、预聚温度为130℃、预聚时间为45 min、缩聚温度为175℃、缩聚时间为180 min的条件下,聚氨酯弹性体的断裂拉伸强度为61 MPa,断裂拉伸率为2718%。

醚型聚羧酸系减水剂的合成及性能研究

烯丙基聚氧乙烯醚、顺酐、丙烯酸、丙烯酰胺为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,通过自由基溶液聚合制得四元醚型聚羧酸减水剂。实验表明,最佳工艺条件为n(APEG):n(MA):n(AM):nn(AA)=1:2:1:1.5,引发剂用量为4%.该减水剂在折固掺量为0.14%,水灰比为0.29时,水泥的净浆流动度达到336mm,1h后为308mm。放置数月后减水剂稳定性不变。对不同厂家的四种水泥进行了净浆流动度试验,水泥适应性不佳但可调整掺量得到合适流动度。通过FTIR分析,表明MA、AM、AA均接入主链中,APEG接在AM上形成侧链。并依此得出了自制减水剂的分子式。

聚醚型聚羧酸系高效减水剂专利技术现状分析

聚羧酸系减水剂是继木质素为代表的普通减水剂和萘系高性能减水剂之后发展起来的第三代高性能混凝土减水剂,具有优异的减水性能和坍落度保持能力。而醚型聚羧酸减水剂属于第二代聚羧酸减水剂,是以烯丙基醚类大单体作为主要原料的一种聚羧酸类共聚物。本文从技术角度重点详细介绍烯丙基醚类聚羧酸系减水剂的发展概况,包括聚合工艺、分子组成同减水剂性能之间关系,并对该领域重要申请人的研发技术进行了分析。

酯醚型聚羧酸减水剂对硫铝酸盐水泥性能的影响

采用自由基聚合法合成了酯醚型聚羧酸减水剂(PCE)。红外光谱分析表明,该减水剂分子结构中同时含有酯型与醚型支链。在此基础上,研究了酯醚型PCE对硫铝酸盐水泥(CSA)性能及水化微观形貌的影响。结果表明,随着酯醚型PCE掺量的增加,CSA的标准稠度用水量逐渐减少,凝结时间延长,浆体流动度增大。与未掺PCE时相比,当酯醚型PCE掺量为0.6%时,标准稠度用水量减少38%,初、终凝时间分别延长15%、19%,浆体流动度达到最大值,CSA浆体流动度1 h经时损失率31%,2 h经时损失率为67%。由于酯醚型PCE对CSA浆体的缓凝作用,使CSA浆体中AFt晶体生长更均匀,晶体网络分布结构更密实,因此可显著提高CSA砂浆的后期强度。

PEP聚醚型非离子表面活性剂复配体系的研究

主要讨论了聚氧丙烯 -聚氧乙烯 -聚氧丙烯 (PEP)嵌段共聚醚型非离子表面活性剂分别与十二烷基硫酸钠 (SDS)、十六烷基三甲基溴化铵 (C16TAB)复配体系的水溶液的表面张力随浓度的变化及其盐效应的影响 ,计算了二元复配体系水溶液的表面吸附层分子相互作用参数 ( βσ)及胶束中分子相互作用参数 ( βm)的值 ,比较了复配体系的协同效应 。

聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂在表面处理中的应用

1聚氧乙烯醚型（聚乙二醇型）非离子表面活性剂的特性 聚乙二醇型非离子表面活性剂品种多、产量大,是非离子中的大类。凡具有活性氢的化合物均可与环氧乙烷缩合制成聚乙二醇型非离子表面活性剂,亲水性是靠分子中的氧原子与水中的氢形成氢键,产生水合物的结果。