含醚键离子交换树脂对电镀废水中Zn^(2+)的吸附条件

电镀废水中含有大量的Zn2+,严重污染环境,危及人类健康,必须进行有效的处理方可排放。为此,在静态条件下,采用含醚键离子交换树脂对含Zn2+的模拟电镀废水进行了吸附处理,探讨了树脂用量、废水pH值、吸附时间、吸附温度对Zn2+去除效果的影响。结果表明:在废水pH值为4.0,Zn2+浓度0～100mg/L,吸附时间90min,吸附温度25℃下,按Zn2+与含醚键离子交换树脂质量比为1∶20投加含醚键离子交换树脂进行处理,Zn2+去除率可达98%以上;含Zn2+的电镀废水经含醚键离子交换树脂吸附后,废水中Zn2+的含量低于国家一级排放标准。

含醚键和萘环结构双马来酰亚胺的合成与表征

利用分子设计的方法,以2,7-二羟萘为原料,利用四步反应合成出含有醚键和萘环结构的双马来酰亚胺单体(BMPN)。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)等方法表征了单体结构。利用热重分析(TG)研究了新型BMPN树脂的耐热性能。研究结果发现,新型BMPN树脂的Te是477.1℃,且在700℃时的残炭量高达63.8%。说明萘环的引入可以很好地弥补由于醚键引入带来的耐热性能的损失,提高高温条件下的残炭量。和N,N′-4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺树脂(BMP)树脂相比,BMPN树脂的热分解速率也有降低。

四方向、六方向醚键型分枝状化合物的合成

本文选用2,4-二羟甲基-1,5-戊二醇和肌醇为四方向及六方向起始核心,通过氧丙基为空间间隔基与带保护基的分支侧链成醚,脱保护后得未端官能团数为原母核两倍的新型有机分子——四方向及六方向醚键型分枝状化合物。

木材和禾草木素中非环α-芳醚键的测定

马尾松和禾草类原料在酸催化水解过程中酸羟基的动力学变化分为快慢两个阶段，测定酸催化水解过程中术素酚羟基含量的增值，可推算原料木素中非坏α-芳醚键的含量。结果表明，马尾松成熟材木素中非坏α-芳醚键为3．0％，略低于幼龄材的3．5％；皂化后麦草、芦苇和苦竹木素中该键型的含量分别为3．7％、3．7％和2．9％。

N1苯环醚键链接菲并咪唑类材料的制备及表征

在菲并咪唑(PI)类分子结构-性能研究的基础上,保持C2苯环取代基不变,在N1苯环处通过醚键偶联2个1,2-二苯基菲并咪唑(PPI)得到化合物ONBPPI结构,并采用核磁共振波谱对其化学结构进行了确认.对PPI及ONBPPI的热失重和差热扫描分析结果表明,分子量的增加明显强化了分子的热学性能;原子力显微镜扫描显示,ONBPPI在热退火过程中具有更好的热学薄膜稳定性.单分子荧光光谱分析显示,PPI和ONBPPI的跃迁过程基本相似;聚集态下,醚键效应导致荧光光谱主峰位蓝移,虽然在低能量处出现了光谱展宽现象,但未影响到化合物固态蓝光的色纯度.这些结果说明N1苯环醚键取代可在基本保持单臂PPI类结构光学性质的前提下,实现热学、形态学及其它功能的显著提高.

含醚键结构双马来酰亚胺体系固化动力学及耐热性能的研究

采用差示扫描量热法(DSC)和热失重法(TGA)详细研究了新型双马来酰亚胺(BMI)树脂体系的固化反应和耐热性能。研究结果表明,BMPN(2,7-二(4-马来酰亚胺)苯醚基萘)树脂由于萘环结构的存在,在固化反应及耐热性能方面与BMPB(1,4二(4-马来酰亚胺)苯醚基苯)、BMPA(4,4·-二(4-马来酰亚胺)苯醚基双酚)等BMI树脂有明显的不同。在固化反应方面,由于BMPN树脂结构中萘环具有较强的吸电子效应,其固化反应的活化能高达117.7 kJ·mol-1;在耐热性能方面,由于萘环的引入,BMPN树脂的耐热性能和耐热氧化性能明显得到改善,尤其是树脂的耐热氧化性能。同时,芳香环的存在还降低树脂体系高温阶段的热分解和热氧化分解的分解速率。和BMP树脂相比,在BMI树脂结构中引入醚键虽然在一定程度上降低了树脂的耐热性能,但萘环等芳香环的引入却可以弥补部分由于醚键的引入所造成耐热性能的损失。

多官能团分枝状化合物的合成研究Ⅰ．三方向醚键型分枝状化合物的合成

报道新型有机分子——三方向醚键型分枝状化合物的合成。目标化合物的合成选用甘油为三方向起始核心，以氧丙基为空间间隔基，通过延伸方法解决甘油末端羟基的立体位阻。甘油末端羟基经氰乙基化、醇解、还原和磺酸酯化等步骤制得化合物（４），（４）分别与３种不同的带保护基的分支侧链（１～３）成醚得化合物（５～７），（５～７）脱保护后得羟基数为原母核２倍的醚键型分枝状化合物。所合成的化合物（５～１０）均未见文献报道，其结构经ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析确证。它们可用于新型多分枝大分子——Ｃａｓｃａｄｅ分子的合成研究。

由双硅氧烷偶联剂制备硫醚键合液相色谱固定相的研究及评价

将等摩尔的乙烯基三甲氧基硅烷与3-巯丙基三甲氧基硅烷发生加成反应,合成一种双硅氧烷偶联剂,然后在快速搅拌下,将其键合到分散的10μm硅胶上,并用三甲基氯硅烷封尾,从而制得一种含硫醚桥基的新型色谱固定相。用红外光谱和热分析等表征新固定相的结构,在甲醇-水作为流动相的条件下,以ODS柱做参比相,选用不同的溶质探针评价了新固定相的色谱性能。考察了多环芳烃、极性的取代芳烃、嘌呤类和蒽醌类化合物在该键合相上的色谱行为。结果表明,该固定相具有明显的反相色谱性能,在色谱分离和样品的前处理方面将有较好的应用前景。

醚键催化断裂的反应

本文根据电子效应、空间效应、杂化轨道理论，阐明了醚的结构、性质．

新型含醚键和萘环结构双马来酰亚胺树脂固化工艺的研究

用差示扫描量热仪(DSC)和TG法对新型BMI树脂(BMPN)体系的固化反应工艺和耐热性能进行了研究。研究确定,BMPN体系的固化工艺为:220℃/30min+250℃/6h+290℃/5h。BMPN树脂的起始分解温度在470℃以上,高温条件下的残碳率可达63.8%,而且热分解速率也是最慢的。

半连续直接酯化BHET合成中醚键的生成

对于中小型聚酯生产装置，采用常压半连续操作直接酯化工艺可有效地降低酯化过程中醚键的生成。在酯化过程中ＥＧ／ＰＴＡ的摩尔比及所使用的缩聚催化剂种类对醚键的生成有影响，而原料ＰＴＡ无论以它的ＥＧ浆料形式添加或以干粉状添加入反应体系，对醚键生成规律一致。

亚异丙基及醚键改善聚酰亚胺加工性能的研究

以2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)为单体原料,通过热酰亚胺法,于聚酰亚胺分子主链中引入醚键、亚异丙基,旨在不大幅度影响聚酰亚胺热重温度的情况下,显著降低其玻璃化温度,改善其热加工性能。并利用此工艺制备的BAPP/ODPA模塑粉,模压成型了2mm厚板材。通过力学性能测试,其抗拉强度为95MPa,冲击强度为142kJ/m2;并重点从玻璃化温度、热重温度和熔体黏度等方面,讨论了分子链中引入醚键、异亚丙基对聚酰亚胺加工性能的影响。

高于常规醚键含量的PET高速纺丝初探

对高醚键含量ＰＥＴ切片在高速纺丝条件下的可纺性进行了初步探讨。可变因素仅限于纺丝温度、纺丝速度和单丝线密度。就这些因素各水平下的ＰＯＹ、ＤＴＹ之力学性能参数、自然拉伸比、沸水收缩宰以及结晶度和表现晶粒尺寸进行了考察，并与常规ＰＥＴＰＯＹ、ＤＴＹ作了比较。结果表明，高醚键含量ＰＥＴ切片可顺利通过高速纺丝和牵伸假捻过程。但其纺丝速度应尽可能高些；纺丝、假捻和定型温度与常规ＰＥＴ相比，则似应大幅度下调；另外，适纺的单丝线密度亦不宜过低。

醚键的酸催化断裂规律

本文根据醚的烃基结构和反应历程,分析醚键在酸催化下断裂的规律。

新型含氧醚键吡啶萃取剂在氨溶液中的萃取与反萃性能研究

为了解决目前工业萃取剂对Cu^(2+)选择性差以及对Zn^(2+)萃取能力差的问题,合成了一种新型萃取剂MPPE,并考察了由MPPE组成的有机相在氨溶液体系中对Cu^(2+)、Ni^(2+)、Co^(2+)和Zn^(2+)的萃取与反萃性能。结果表明,在萃取剂MPPE浓度0.06 mol/L、总铵浓度1.2 mol/L、相比(O/A)1/1、混合时间5 min、pH_(eq)=6.44条件下,Cu^(2+)萃取率达到95.8%,而Ni^(2+)、Co^(2+)和Zn^(2+)萃取率分别为2.8%、3.7%和8.1%,分离系数β_(Cu/Ni)、β_(Cu/Co)和β_(Cu/Zn)分别高达666.20、508.42和219.55。而当其他萃取条件不变,将平衡pH值调为8.23时,β_(Zn/Ni)和β_(Zn/Co)都达最大值,分别为137.90和74.20。在硫酸浓度1 mol/L、反萃时间6 min以及反萃相比1/1条件下对铜和锌的负载有机相进行反萃,锌和铜离子反萃率均在97%以上。

论醚键的酸催化断裂反应

文章讨论了醚键的酸催化断裂反应。

醚氧-烷基间隔三离子侧链型PBI碱性膜研究

基于侧链接枝改性合成了一系列具有醚氧-烷基-醚氧链段间隔分布的三阳离子侧链型聚苯并咪唑膜(oat-PBI-x)。侧链中两段柔性的含醚链段有助于亲水通道和氢键网络的形成,促进OH-快速传递,而己烷基间隔段可打破侧链全亲水属性,有效抑制膜过度溶胀。在IEC为1.40 mmol/g时膜的综合性能达到最佳。80℃时电导率为144.4 mS/cm,拉伸强度保持在21 MPa,在80℃、1 mol/L KOH溶液中浸泡900 h后电导率保留率为91.7%。将其应用于H_(2)/O_(2)燃料电池,可在1549 mA/cm^(2)的高电流密度下达到611 mW/cm^(2)的峰值功率密度。

杂色鲍脂肪酸及烯醚键基团的气相色谱/质谱分析

研究了简便快速分析杂色鲍中脂肪酸及烯醚键基团的方法。杂色鲍经Folch法提取总脂,以10%浓硫酸-甲醇溶液为衍生试剂,于60℃水浴衍生15 min,采用气相色谱/质谱联用技术进行分析,共鉴定出31个化合物,包括25种脂肪酸和6种脂肪醛二甲基缩醛。杂色鲍脂肪酸以C16∶0、C20:4(n-6)、C20∶5(n-3)、C18∶1(n-7)和C22∶5(n-3)为主;脂肪醛二甲基缩醛以C18∶0DMA(二甲基缩醛)和C20∶1DMA为主。实验结果表明∶10%浓硫酸-甲醇溶液能有效地对杂色鲍脂肪酸进行甲酯化衍生,同时也能促使烯醚键断裂并进行缩醛反应生成脂肪醛二甲基缩醛,因此10%浓硫酸-甲醇溶液衍生结合气相色谱/质谱法是分析杂色鲍脂肪酸和烯醚键基团的一种有效方法。

含醚键离子交换树脂对Cu^(2+)和Pb^(2+)的吸附性能研究

研究了含醚键的离子交换树脂对重金属离子Cu2+和Pb2+的吸附性能,分析了该离子交换树脂的吸附动力学,对吸附时间、Cu2+离子和Pb2+离子浓度及pH值等因素对该树脂吸附性能的影响作了系统考察,并对该离子交换树脂的吸附机理及再生方法进行了初步探讨.结果表明,在温度为25℃、pH值为4.5的条件下,该离子交换树脂对Cu2+和Pb2+离子的吸附容量可达到2.3mol/kg左右,去除率均可达到97.5%以上,并适合处理含低浓度Cu2+离子或Pb2+离子的废水.吸附了重金属离子的离子交换树脂可用5%～10%的盐酸再生并回收重金属离子.图2,表4,参10.

含醚键的新型三唑类化合物的合成及生物活性

为了寻求新的高效的三唑类杀菌剂,在文献研究的基础上,根据生物活性叠加原理,把醚键引入到化合物分子中,设计了一系列含有醚键和α,β-不饱和酮结构的新型三唑类化合物。以对羟基苯乙酮、取代苯甲醛、多聚甲醛和1H-1,2,4-三氮唑为原料,经过氯甲基化、羟醛缩合、醚化等步骤,合成了目标化合物,并通过IR、1HNMR和MS等手段确证了所合成化合物结构的正确性。采用离体平皿法,对目标化合物进行了生物活性测试,结果表明合成的部分目标化合物具有一定的杀菌活性。