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铜锌催化剂的制备及炔醛化反应合成1,4-丁炔二醇
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作者 杨林雪 杨桂花 +1 位作者 王吉德 李天翼 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期936-942,共7页
为探究铜锌催化剂结构对炔醛化反应合成1,4-丁炔二醇的影响,采用共沉淀法制备一系列铜锌催化剂,考察铜锌催化剂的焙烧温度、铜锌物质的量比、制备过程中沉淀剂的滴加方式等对催化剂结构及其对炔醛化反应的影响。结果表明,当铜锌物质的... 为探究铜锌催化剂结构对炔醛化反应合成1,4-丁炔二醇的影响,采用共沉淀法制备一系列铜锌催化剂,考察铜锌催化剂的焙烧温度、铜锌物质的量比、制备过程中沉淀剂的滴加方式等对催化剂结构及其对炔醛化反应的影响。结果表明,当铜锌物质的量比为2:1、采取沉淀剂正加方式、焙烧温度为450℃时制备的铜锌催化剂,体现最好的炔醛化反应活性。添加锌助剂后,铜锌催化剂中CuO颗粒尺寸减小、分散性增加,铜锌之间存在电子协同作用和氧空位是铜锌催化剂炔醛化活性与稳定性较高的主要原因。而铜化合物被过度还原为金属铜,影响催化剂活性与稳定性。 展开更多
关键词 醛化反应 铜锌催 焙烧温度 氧空位
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聚铝氨烷-钌-镧对1-已烯醛化反应的催化
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作者 吴晓龙 《黑龙江石油化工》 2002年第1期46-46,共1页
关键词 聚铝氮烷-钌-镧 1-已烯 醛化反应
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2-(1,3-二烷硫基)亚甲基-3-羰基丁酰胺作为代硫醇试剂的缩硫醛化学反应研究
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作者 尹彦冰 刘海艳 +2 位作者 许钱 姜海燕 杨颖 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期33-36,共4页
探讨了以2-(1,3-二烷硫基)亚甲基-3-羰基丁酰胺为代硫醇试剂,苯甲氯为催化剂,乙醇为溶剂的缩硫醛化反应。结果表明,该代硫醇试剂能快速与芳香醛以较高产率生成缩硫醛类化合物,研究其合成方法,对各化合物进行了结构表征,对其反应机理进... 探讨了以2-(1,3-二烷硫基)亚甲基-3-羰基丁酰胺为代硫醇试剂,苯甲氯为催化剂,乙醇为溶剂的缩硫醛化反应。结果表明,该代硫醇试剂能快速与芳香醛以较高产率生成缩硫醛类化合物,研究其合成方法,对各化合物进行了结构表征,对其反应机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 2-(1 3-二烷硫基)亚甲基-3-羰基丁酰胺 代硫醇试剂 缩硫醛化反应
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山姜素在人肝微粒体的葡萄糖醛酸化反应研究 被引量:2
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作者 金学利 房中则 +3 位作者 曲衍清 唐博 杨凌 王立明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期847-850,共4页
目的研究体外肝微粒体孵育体系中山姜素的葡萄糖醛酸化代谢情况,鉴定参与山姜素葡萄糖醛酸化代谢的UGT亚型。方法用体外肝微粒体孵育体系,用HPLC-UV检测方法,检测山姜素的葡萄糖醛酸化代谢情况。将代谢产物进行纯化后,用质谱(MS)和核磁... 目的研究体外肝微粒体孵育体系中山姜素的葡萄糖醛酸化代谢情况,鉴定参与山姜素葡萄糖醛酸化代谢的UGT亚型。方法用体外肝微粒体孵育体系,用HPLC-UV检测方法,检测山姜素的葡萄糖醛酸化代谢情况。将代谢产物进行纯化后,用质谱(MS)和核磁共振(NMR)法进一步鉴定其结构。用商业化重组表达的UGT单酶,鉴定代谢产物的结构和归属可能参与山姜素葡萄糖醛酸化代谢反应的葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)亚型。结果山姜素葡萄糖醛酸代谢产生一个代谢产物,经结构鉴定为山姜素-氧-单葡萄糖醛酸化产物。人肝微粒体代谢山姜素的动力学行为,符合米方程且动力学参数:Vmax=(101.9±3.0)nmol·min-1·mg-1·pro,Km=(40.6±3.6)μmol·L-1。UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9和UGT2B15均参与了山姜素的葡萄糖醛酸化反应。结论山姜素在人肝微粒体孵育体系中会被代谢成为一个单葡萄糖醛酸化产物,且归属了参与的UGT酶。 展开更多
关键词 山姜素 葡萄糖反应 人肝微粒体
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1,3-丙二硫醇替代试剂1-(1,3-二噻-2-亚基)丙酮的缩硫醛/酮化反应 被引量:1
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作者 赵辉 侯冬岩 +1 位作者 于海丰 刘群 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期667-670,共4页
通过易制备的3-(1,3-二噻-2-亚基)-2,4-戊二酮(1b)在酸性条件下的脱乙酰化反应制得1-(1,3-二噻-2-亚基)丙酮(1f),产率为86%。在MeCOCl/MeOH体系中,常温或回流条件下,化合物1f能作为有效的1,3-丙二硫醇替代试剂与醛和酮进行缩硫... 通过易制备的3-(1,3-二噻-2-亚基)-2,4-戊二酮(1b)在酸性条件下的脱乙酰化反应制得1-(1,3-二噻-2-亚基)丙酮(1f),产率为86%。在MeCOCl/MeOH体系中,常温或回流条件下,化合物1f能作为有效的1,3-丙二硫醇替代试剂与醛和酮进行缩硫醛/酮化反应,高产率(86%-99%)合成1,3-二噻烷衍生物。与已报道的替代试剂2-(2,4-二氯-1,4-戊二烯-3-亚基)-1,3-二噻烷(1a)、3-(1,3-二噻-2-亚基)-2,4-戊二酮(1b)、2-(1,3-二噻-2-亚基)-3-羰基丁酸甲酯(1c)、2-(1,3-二噻-2-亚基)-3-羰基丁酰胺(1d)和2-(1,3-二噻-2-亚基)-3-羰基丁酸(1e)相比,化合物1f是活性最好的1,3-丙二硫醇替代试剂。 展开更多
关键词 (二噻亚基)丙酮 代硫醇试剂 缩硫/酮反应
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4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮的合成及其作为无气味硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应 被引量:3
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作者 于海丰 王艳茹 +2 位作者 欧阳艳 王岩 刘群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2300-2303,共4页
经由3-(二乙硫/苄硫基)亚甲基-2,4-戊二酮(1)的酸催化脱乙酰基反应高产率地合成了4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮(2).化合物2作为无气味的乙硫醇及苄硫醇替代试剂能与各种醛/酮在温和的反应条件下生成相应的缩硫醛/酮.
关键词 Α-羰基二硫缩烯酮 4 4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮 无气味硫醇替代试剂 缩硫/酮反应
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无气味的4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮作乙/苄硫醇替代试剂的无溶剂缩硫醛/酮化反应 被引量:1
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作者 赵辉 于海丰 林春 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期210-212,共3页
用浓盐酸做催化剂,4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮作为无气味的乙/苄硫醇替代试剂与一系列醛酮在无溶剂条件下发生反应,较高产率得到相应的缩硫醛/酮化产物.
关键词 二硫缩烯酮 代硫醇试剂 缩硫/酮反应 无溶剂反应
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2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用 被引量:1
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作者 欧阳艳 于海丰 +3 位作者 董德文 刘军 王芒 刘群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2237-2240,共4页
探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫... 探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫醛/酮化反应对不同的醛、酮化合物具有较高的化学选择性. 展开更多
关键词 2-(1 3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸 1 3-丙二硫醇替代试剂 羰基合物 缩硫/酮反应 学选择性
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大黄素在人肝肠微粒体的葡萄糖醛酸化反应 被引量:7
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作者 刘薇 王一飞 刘中秋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1681-1685,共5页
目的:研究体外人肝肠微粒体孵育体系中大黄素的葡萄糖醛酸化代谢情况,并找出参与大黄素葡萄糖醛酸化代谢的人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)亚型。方法:用超高效液相色谱法(UPLC),检测大黄素的葡萄糖醛酸化代谢情况,将代谢产物进行纯... 目的:研究体外人肝肠微粒体孵育体系中大黄素的葡萄糖醛酸化代谢情况,并找出参与大黄素葡萄糖醛酸化代谢的人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)亚型。方法:用超高效液相色谱法(UPLC),检测大黄素的葡萄糖醛酸化代谢情况,将代谢产物进行纯化后,用质谱(MS)和核磁共振(NMR)法进一步鉴定其结构。用人的重组化表达的UGT单酶,鉴定可能参与大黄素葡萄糖醛酸化代谢反应的UGT亚型。结果:大黄素葡萄糖醛酸代谢仅产生大黄素-氧-单葡萄糖醛酸这一个代谢产物。大黄素在人的肝、肠微粒体中的代谢属经典的米氏方程动力学行为,除UGT1A4和UGT2B17外,其它10种UGT亚型均参与了大黄素的葡萄糖醛酸化反应。结论:大黄素在人肝肠微粒体孵育体系中会被代谢成为一个单葡萄糖醛酸化产物。大黄素的主要代谢部位是肠道。 展开更多
关键词 大黄素 葡萄糖反应 微粒体
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手性四氢咪唑衍生物的合成及与醛的反应 被引量:1
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作者 裴文 郑明花 +2 位作者 孙莉 强根荣 王立耕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期86-88,共3页
用含有C2 对称轴的手性 1,2 二胺同n Bu3 Sn取代的醛类化合物反应 ,制得了具有手性辅助基的烯醇化物等价体 .再利用金属交换反应将生成的烯醇负离子同醛类化合物进行缩合反应 ,制得具有立体选择性的羟基化合物 .
关键词 手性四氢咪唑衍生物 金属锂试剂 立体选择性 醛化反应 羟基合物 合成
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硅腈化反应的进展
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作者 毛娜 《价值工程》 2011年第13期300-301,共2页
简要的综述了近几年有关催化醛的硅腈化反应和催化酮的硅腈化反应的报道,包括金属络合物、小分子、环肽、非金属等作为催化剂在硅腈化反应中的应用。
关键词 的硅腈反应 酮的硅腈反应
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三苯膦(胂、胅、胇)配位次苄基九羰基三钴的合成及其催化活性
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作者 刘永红 刘晓岚 +2 位作者 雷新有 刘流 王云普 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期146-148,共3页
Eight metal cluster compounds have been synthesized from parent compound (μ3-CPh)Co3-(CO)9 and triphenylphosphine(arsine,stibine,bismuthine). All the compounds were characterized by elemental analysis and IR sp... Eight metal cluster compounds have been synthesized from parent compound (μ3-CPh)Co3-(CO)9 and triphenylphosphine(arsine,stibine,bismuthine). All the compounds were characterized by elemental analysis and IR spectrometry. They results showed that their catalytic activities for 1-butene hydroformylation and the yields of product both were higher than that of the parent compound in 97% and 20% more, respectively, at reaction conditions of 303.5 K, 0.392 MPa, and for 48 hours. The catalytic activities and the ratio of nor to iso by using PhCCo3(CO)7(APh3)m were increased with increase in the atomic numbers of element A(A=P,As,Sb,Bi). 展开更多
关键词 次苄基九羰基三钴 钴簇配合物 三苯膦 加氢甲酰 合成 活性 1-庚烯 醛化反应
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尿苷-5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶对常见植物药组分的催化代谢及其相互作用 被引量:2
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作者 高瑞 陈昱 +4 位作者 张文 夏春华 张红 黄世博 熊玉卿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期865-867,共3页
尿苷-5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是药物II相代谢反应最主要的酶,通过催化葡萄糖醛酸与内源性或外源性化学物质发生葡萄糖醛酸化反应,进而影响药物的药代动力学特征。许多植物药及其有效成分是UGT的底物,由UGT介导其催化代谢。... 尿苷-5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是药物II相代谢反应最主要的酶,通过催化葡萄糖醛酸与内源性或外源性化学物质发生葡萄糖醛酸化反应,进而影响药物的药代动力学特征。许多植物药及其有效成分是UGT的底物,由UGT介导其催化代谢。本文概述了UGT酶介导某些植物药及其组分的催化代谢和对UGT酶活性的影响。 展开更多
关键词 尿苷-5'-二磷酸葡萄糖酸转移酶 葡萄糖反应 代谢 相互作用
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负载钌及钌双金属催化剂催化α-烯烃氢甲酰化的研究 被引量:4
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作者 王常有 李忠 《分子催化》 EI CAS CSCD 1992年第1期44-51,共8页
研究了以离子交换法制备的分子筛负载钌及钌双金属催化剂催化。α-烯烃氢甲酰化反应的催化性能。考察了反应溶剂、分子筛、α-烯烃及其它金属对负载钌催化剂的催化性能影响,对Ru/Co/NaX催化剂考察了负载量、用量及反应时间的影响。使用Z... 研究了以离子交换法制备的分子筛负载钌及钌双金属催化剂催化。α-烯烃氢甲酰化反应的催化性能。考察了反应溶剂、分子筛、α-烯烃及其它金属对负载钌催化剂的催化性能影响,对Ru/Co/NaX催化剂考察了负载量、用量及反应时间的影响。使用ZSM-5分子筛载体、碱性DMF和吡啶为溶剂有利于提高催化剂的活性和选择性,含Rh和Sn的双金属催化剂活性和选择性很高,FT-IR特征吸收谱图证实,催化剂于反应条件下转变成Ru_x(CO)_Y/分子筛形式,既含有端羰基又含有桥羰基,其中桥羰基可能是氢甲酰化活性的主要部分。 展开更多
关键词 双金属催 Α-烯烃 醛化反应
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基于淫羊藿次苷Ⅱ代谢行为的体外药物相互作用研究 被引量:3
15
作者 孟繁兴 李妍 +1 位作者 葛广波 刘树民 《药物评价研究》 CAS 2016年第4期539-546,共8页
目的应用体外实验方法筛选淫羊藿次苷II在肝微粒体中的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)抑制剂,为改善淫羊藿次苷II生物利用度提供新思路。方法首先选择槲皮素、山柰酚、桔皮素、柚皮素、水飞蓟素、草质素、胡椒碱、甘草查尔酮A以及... 目的应用体外实验方法筛选淫羊藿次苷II在肝微粒体中的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)抑制剂,为改善淫羊藿次苷II生物利用度提供新思路。方法首先选择槲皮素、山柰酚、桔皮素、柚皮素、水飞蓟素、草质素、胡椒碱、甘草查尔酮A以及异银杏双黄酮作为抑制剂筛选对象,对以上9种化合物在人肝微粒体、人肠微粒体、大鼠肝微粒体、猴肝微粒体及小型猪肝微粒体中对淫羊藿次苷II葡萄糖醛酸化反应的抑制作用进行初步研究。抑制剂分别选择低、中、高3个浓度(1、10、100μmol/L),采用超快速高效液相色谱(UFLC)法测定代谢产物生成速率,以UGT代谢酶残余活性评价抑制能力。从中筛选出抑制能力较强的化合物(半数抑制浓度IC50≤10μmol/L),对其在人肝微粒体中的抑制机制进行系统研究并计算IC50及抑制常数(Ki)值。IC50值的测定采用单一底物浓度法,在不同浓度代谢酶抑制剂的孵育体系中,代谢产物的生成速率不同,应用非线性回归分析计算而得。Ki的测定需在孵育体系中设计3~4个底物浓度以及4~5个包括0点在内的抑制剂浓度,抑制动力学类型通过Dixon作图法和Lineweaver-Burk作图法确定,采用二次作图法计算Ki。结果山柰酚、槲皮素及甘草查尔酮A对淫羊藿次苷II在不同种属肝微粒体及人肠微粒体中的葡萄糖醛酸化反应均具有较强的抑制作用;对在人肝微粒体中的葡萄糖醛酸化反应抑制作用的IC50值分别为(1.01±0.26)、(4.65±0.51)、(5.34±1.00)μmol/L;Dixon作图法及Lineweaver-Burk作图法表明,甘草查尔酮A能够竞争性抑制淫羊藿次苷II在人肝微粒体中的葡萄糖醛酸化反应,Ki值为0.18μmol/L;槲皮素遵循混合型抑制动力学模型,Ki值为0.23μmol/L;山柰酚符合非竞争型抑制动力学模型,Ki值为0.36μmol/L。结论山柰酚、槲皮素及甘草查尔酮A能够降低淫羊藿次苷II在不同种属肝微粒体中的葡萄糖醛酸化反应速率,使代谢产物生成减少,清除减慢。 展开更多
关键词 淫羊藿次苷Ⅱ 葡萄糖反应 肝微粒体 抑制作用 生物利用度 山柰酚 槲皮素 甘草查耳酮A
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