富集采样法监测空气和废气样品时采样体积的确定方法

讨论了富集采样法监测空气和废气样品时确定采样体积的主要因素,给出了富集采样法监测空气和废气样品时采样体积的确定方法和实例。

国标GBZ/T160.45—2007方法中1,2-二氯乙烷采样体积修正的可行性研究

进行1,2-二氯乙烷作业环境检测的气相色谱测定方法学研究,通过将填充柱改为毛细管色谱柱得到的1,2-二氯乙烷检出限,远远小于GBZ/T 160.45—2007中的给出值,从而推导出修改GBZ/T 160.45—2007中规定的1,2-二氯乙烷采样体积的可行性。修改后的试验方法将降低采样和检测成本。

低浓度烟尘采样体积的优化

通过使用普通烟尘采样枪和低浓度烟尘采样枪两种采样方法,在不同采样时间采样,得出不同采样体积下的烟尘浓度的变化情况,从而选择出各自采集低浓度烟尘准确度高的最优采样体积。

1,2-二氯乙烷采样体积修正的可行性研究

随着社会经济的快速发展,为各个行业的发展提供了良好的环境,其中制鞋业与箱包业的发展较为显著。在行业发展过程中,其安全生产得到了广泛的关注,1,2-二氯乙烷的存在造成了一系列的中毒事件。在此背景下,各个行业的生产均要满足国家相关规定的要求。本文研究了国标GBZT160.45—2007方法中1,2-二氯乙烷采样体积修正的可行性,旨在为1,2-二氯乙烷的检测工作提供可靠的保障。

大体积采样结合高分辨气相色谱-电子捕获负化学源-低分辨质谱法测定空气中的短链氯化石蜡

建立了大体积采样结合高分辨气相色谱-电子捕获负化学源-低分辨质谱（HRGC-ECNI-LRMS）测定空气中短链氯化石蜡（SCCPs）的定量分析方法。联合使用酸化硅胶复合层析柱和碱性氧化铝层析柱净化处理空气样品中的SCCPs,并对净化条件进行优化。使用该方法计算得到氯含量为58.1%~63.3%的SCCPs系列标准储备溶液的总响应因子与氯含量线性相关,相关系数（R2）大于0.99。该方法的仪器检出限（S/N≥3）为4.2 pg,定量限（S/N≥10）为12 pg。SCCPs的方法检出限（MDL）为0.34 ng/m3（n=7）,实际样品加标回收率均达80%以上。该方法灵敏度高、选择性好,能满足空气样品中SCCPs的监测和分析需求。

全氟二甲基环丁烷示踪剂吸附采样

借助气相色谱基本原理,测定了全氟二甲基环丁烷大气示踪剂通过Carboxen-569碳分子筛吸附管的分配系数,考察了温度和采样速度对穿透体积和安全采样体积的影响,确定了示踪剂吸附采样的基本参数吸附剂用量为150mg,吸附采样温度≤40℃,采样速度为200mL/min,样品解吸温度为200℃.

空气中二氧化氮采样方法的研究

空气中二氧化氮（NO2）的采样方法,常用Saltz-man的液体吸收法。但其最大缺点是样品稳定性差,在远离实验室的现场应用上受到一定限制。国外在二氧化氮采样方法方面已作了较多的研究,但在国内很少有这方面的报导。本文使用25%TEA浸渍滤纸为采样材料,不仅稳定性好,而且灵敏度、精密度、准确度和采样效率均达到液体吸收的标准方法的水平。

大气固定污染源低浓度颗粒物采样及分析技术研究进展

简述了我国现阶段大气固定污染源颗粒物监测中遇到的问题及低浓度颗粒物采样与分析技术研究的必要性,归纳了国外低浓度颗粒物采样分析技术要点,包括大体积采样、滤筒上游采样设备堆积颗粒物的回收、有效称重步骤的确立等,并对我国开展低浓度颗粒物采样及分析技术研究提出了相关建议。

等速采样提高烟尘浓度数据质量

通过对流量计的校准、校准流量的修正和真实流量的推导 ,归纳出等速采样流量的综合算式 ,并运用程序计算法进行快速、准确地计算 ,真正实现等速采样。又通过对采样体积计算公式的重新推导 ,使之更加准确。

同时测定空气中低浓度氯甲酸酯和光气的吸附剂采样——气相色谱法

本文报导一种可用于同时测定空气中低浓度的氯甲酸酯和光气的方法。把含有这些污染物的空气收集在涂有二正丁胺的固体吸附剂上,采样后氨基甲酸酯和脲素的衍生物用已烷解吸,经1N HCl洗涤后,用气相色谱法分析。平均回收率的范围从98％到106％,平均检测限是1.5升空气中0.7μg或0.08PPMV/V。

烟尘等速采样方法的探讨

对等速采样中如果不等速采样后烟尘浓度进行理论分析 ,探讨研究是否可以进行不等速采样 .

关于国产DK—12C、DCZ型大气自动采样器在大气监测中的使用情况

我站继去年对国产DK—12C、DCZ两种大气自动采样器进行试运行一个月实验后,于八一年夏季大气监测,在全市十个重点大气监测采样点上、采用DK—12C、DCZ两种大气自动采样器,进行大气中SO2每间隔1小时。

大气污染物监测中参比体积的修正

间断性大气采样过程中,大都采用转子流量计度量采样体积,但往往由于采样状态与流量计的校正状态不同而带来较大的采样误差。本文在对张家口市1990年大气监测结果处理的基础上,分析了误差的主要来源,提出了修正方法,并对参比体积的计算公式进行了补充修定。

VAMS与LC-MS/MS技术联合及其临床应用的研究进展

在临床采样中体积吸收微量采样(VAMS)法有采血量少、创伤小及便于运输等独特优势,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测具有特异性强、灵敏度高、高通量及样品用量少等优点,两种技术结合可推动家中采样,实现远程诊断,符合精准医学和个体化治疗的发展要求。该文主要介绍了VAMS技术及VAMS法与干血斑(DBS)法的比较,VAMS和LC-MS/MS技术的联合应用情况和VAMS样品的处理。

关于室内空气中甲醛浓度的测量

本文描述了甲醛的性质、危害及其测量方法 。

一定温度下Tenax-TA吸附剂对苯的吸附性能的研究

利用Tenax-TA吸附剂吸附空气中的苯,通过改变采样的流速和样品的采集体积,研究在一定温度下采样流速的改变对Tenax-TA对苯的吸附性能的影响,从而确定在该温度下Tenax-TA对苯的穿透体积及安全采样体积。

痕量全氟二甲基环丁烷在Carboxen-569上的穿透特性

借助气相色谱基本原理,实验测定了全氟二甲基环丁烷大气示踪剂通过Carboxen-569碳分子筛吸附管的穿透体积和大气样品采集的安全采样体积。结果表明:示踪剂的穿透体积(VB)与温度(t)满足lgVB=4.525-0.041 2t关系,而与流动相的流速(F)变化(F≤1 500 mL/min)基本无关;示踪剂样品安全采样体积(VS)与采样温度的关系为lgVS=4.551-0.061 6t(F=1 000 mL/min),与流动相流速的关系为lgVS=2.195-2.449×10-4F(t=40℃)。常温采样时,示踪剂的采样损失可以忽略。

固相萃取-气相色谱法测定饮用水中的多氯联苯

研究了饮用水中84种多氯联苯的气相色谱分析方法。讨论了洗脱曲线、水样的pH值、甲醇加入量、含盐量、萃取流速等实验条件,并与经典的液-液萃取方法进行了对比。确定了样品在pH值为3,以5 mL/min的流速经大体积样品采样器-C18固相萃取柱富集,7 mL丙酮和5 mL乙腈洗脱,氮吹蒸发浓缩后正己烷定容至1.0mL,加入内标后使用电子捕获检测器气相色谱仪测定,并在选定的色谱条件下以选择离子监测方式进行验证。84种多氯联苯的方法检出限为1.2～15.0 ng/L,加标回收率为74.8%～126.8%,相对标准偏差为1.1%～14.8%。由于采用了大体积样品采样器,可实现多个样品的同时萃取富集,方法快速、低污染,低成本,可用于批量水样品中多氯联苯的分析测定。

毛细管气相色谱法测定室内环境空气中TVOC浓度的研究

本文研究了影响气相色谱法测定室内空气中TVOC(总挥发性有机化合物)浓度的主要因素。采样过程中如流量达不到0 . 5L min ,可通过延长采样时间使最终采样体积达到10L ;采样前延长通风时间使室内外空气充分对流,有利于室内残留污染物质的扩散,能反映重新封闭后有机挥发物1h时段内释放的实际浓度。TVOC各组分的热解吸率与该组分的分子量和极性有关;热解吸率随解吸时间的延长而降低,操作中以1～3min比较合适。将初始柱温从5 0℃提高到70℃,不设停留时间,终止温度从2 5 0℃降为2 30℃,可以将样品分析时间由5 5min缩短到32min而对分析结果几乎没有影响。