黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒治疗胃食管反流病重叠肠易激综合征疗效观察

目的:分析黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒治疗胃食管反流病(Gastroesophageal reflux disease,GERD)重叠肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)疗效。方法:选取2016年5月—2018年12月我院收治的89例GERD重叠IBS患者,随机分组,对照组采用常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上给予黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒,比较两组临床效果。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前GerdQ评分、IBS-SSS评分差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,观察组GerdQ评分、IBS-SSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对GERD重叠IBS患者采用常规治疗的基础上给予黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒可有效改善患者临床症状,提高生活质量,值得临床应用与推广。

白介素-10基因启动子多态性及其血浆水平与腹泻型肠易激综合征重叠功能性消化不良的关系

目的:探讨腹泻型肠易激综合征(diarrheairritable bowel syndrome,D-IBS)重叠功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者白介素-10(interleukin-10,IL-10)基因启动子区域多态性及其血浆水平与疾病易感性的关系.方法:对164例D-IBS重叠FD患者和200例健康对照者抽血提取其白细胞DNA,应用聚合酶反应-限制性片段多态性(polymerasechain reaction-restriction fragment lengthpolymorphism,PCR-RFLP)分析方法以及扩增受阻突变系统-聚合酶链反应(amplificationrefractory mutation system-polymerase chainreactions,ARMS-PCR)结合DNA测序法,对IL-10基因启动子区-592与-1082位点进行多态性分析,并使用酶联免疫吸附法测定血浆IL-10水平.结果:D-IBS重叠FD病例组与正常对照组相比,IL-10启动子区域592位点基因型分布与等位基因频率无显著差异,592CC基因频率显著下降,基因型频率风险相关分析表示,AA基因型是CC基因型患病风险的1.989倍;A等位基因携带型(AA+AC基因型)为CC型纯合子的1.808倍;-1082位点基因型分布与等位基因频率均无显著差异;-592位点与-1082位点组合基因型分布与等位基因频率也无显著差异;不同IL-10分泌水平基因型分布无显著差异.D-IBS重叠FD病例组血浆IL-10平均水平为14.60 pg/mL±7.14 pg/mL,对照组为22.86 pg/mL±10.62 pg/mL,两组比较,病例组显著低于正常对照组(P<0.001).D-IBS重叠FD病例组592位点AA、AC、CC、AA+AC基因型血浆IL-10水平分别为14.50 pg/mL±6.37 pg/mL、14.85 pg/mL±7.75 pg/mL、13.92 pg/mL±7.63 pg/mL,14.68 pg/mL±7.10 pg/mL,病例组各基因型之间血浆IL-10水平无显著差异,592位点AA+AC与CC基因型血浆IL-10水平也无显著差异.结论:IL-10-592位点A和IL-10血浆水平降低可能与罹患D-IBS重叠FD的相关,但这二者之间并无关联.

肠激宁治疗功能性消化不良重叠便秘型肠易激综合征30例疗效观察

目的:探讨肠激宁治疗功能性消化不良(FD)重叠便秘型肠易激综合征(C-IBS)的临床疗效。方法:60例FD重叠C-IBS患者随机分为2组,各30例,治疗组采用肠激宁治疗,对照组用莫沙必利治疗,疗程4周,比较2组患者的临床症状积分变化。结果:治疗后,2组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率为94.21%,对照组为88.75%;2组各症状积分和总积分与治疗前相比明显降低(P<0.01),同时,治疗组症状积分和总积分比对照组降低更明显(P<0.01)。结论:肠激宁治疗FD重叠C-IBS,临床疗效肯定,值得临床推广。

安肠消痞汤治疗腹泻型肠易激综合征重叠功能性消化不良32例

目的:观察安肠消痞汤治疗腹泻型肠易激综合征重叠功能性消化不良的临床疗效。方法:以安肠消痞汤随症加减,治疗腹泻型肠易激综合征重叠功能性消化不良32例,观察临床疗效。结果:痊愈17例,显效11例,进步3例,无效1例,总有效率为87.5%。结论:安肠消痞汤治疗腹泻型肠易激综合征重叠功能性消化不良疗效良好。

基于生物信息学及分子对接探讨胃食管反流病和肠易激综合征重叠症发病机制及中药组方预测

目的:探讨胃食管反流病(GERD)和肠易激综合征(IBS)重叠症的中医病机及病理机制,为中药组方提供理论引鉴。方法:通过DisGeNET数据库和人类基因注释数据库及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析筛选出与IBS和GERD共同相关的关键靶点,并对其进行基因本体(GO)功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。根据口服生物利用度≥30%、类药性≥0.18、度值筛选出与靶点相关的候选化合物,对度值排名前3位的靶点与每一种候选化合物两两之间计算分子结合能以验证可靠性。通过TCMSP寻找与候选化合物相关的中药,并筛选出度值≥4的中药做靶点-化合物-中药网络,对所筛选出的中药进行药性、归经、功效频数分析。结果:共获得60个关键靶点,GO功能分析显示其与20个生物过程,13个细胞成分,15个分子功能有关;其中有28个关键靶点可被匹配,共收集到50个候选化合物,度值≥4的中药有71味;共制作150对分子对接,结果显示,靶点与化合物间结合活性较强,预测准确性较高;中药频数统计结果显示,可作用到疾病靶点的中药药性多为寒性,药味多苦、甘,多归肝、肺经,功效种类以清热、补虚为主。结论:本实验通过生物信息学手段和药物规律分析为GERD和IBS重叠症的中医病机理论和中药组方治疗引入了现代分子实验层面的数据支持,为中医现代病机及组方理论研究提供了新的切入点。