一种基于点匹配的图像重复区域检测方法

针对遭遇了复制-粘贴篡改的图像,提出了一种基于点匹配的重复区域检测方法.在经过特征点提取与匹配之后,提出简单有效的聚类方法对匹配点进行聚类,然后采用RANSAC算法进行类间几何变换估计,据此得到原篡改图像的几何变换副本,最后提出基于像素相关性的区域生长方法来描述重复区域.仿真实验表明提出的聚类方法能够克服传统方法的不足,重复区域描述方法在描述效果和时间效率上,都优于现下主流方法.

基于Wasserstein直方图欧氏度量的图像重复区域盲检测算法

提出了一种利用Wasserstein重心坐标作为图像描述子的图像重复区域盲检测算法。通过度量各图像块Wasserstein重心坐标间的最小欧式距离确定图像重复区域初始搜索块,再对初始搜索块进行扩展,利用改进的PatchMatch算法寻找相关度高的图像块,从而搜索出完整的图像重复区域。实验结果表明,提出的基于Wasserstein直方图欧氏度量的图像重复区域盲检测算法能够检测出复制粘贴的伪造区域,对于带有旋转和缩放等几何攻击的伪造区域检测率维持在90%以上。该算法对复制粘贴、尺度变化和旋转几何攻击具有良好的鲁棒性。

重覆冰区域高压输电线路抗冰加固技术探讨

输电线路覆冰引起的故障严重影响了电力系统的正常运行,给社会经济带来巨大的损失。文章从覆冰的形成原因、影响因素等方面着手,结合近年来几例高压输电线路抗冰加固改造设计经验,对贵州重覆冰区高压输电线路抗冰加固技术进行有益探讨。

基于多视图约束的结构光扫描系统冗余点去除算法

针对结构光多视扫描拼接后在扫描重叠区域内重复计算带来的数据冗余问题,提出一种重复区域内冗余点删除算法.首先根据多视图几何约束原理,将不同视下相机外参数绝对定向.然后计算当前视下三维点并将其反投影至上次扫描图像,若反投影像点在上次扫描中曾参与物点计算,且若2次物点距离大于给定阈值,则保留当前视下三维点,反之保留反投影残差较小者;否则,保留该点.理论分析和实验结果表明,对于重叠扫描区域,该算法能达到和单次扫描相同密度的点云,且去除了扫描过程中精度较低的点,同时保留了曲率较大处表面的细节信息.

禽副粘病毒-2膜融合相关多肽基因的构建与表达

囊膜病毒与宿主细胞的膜融合是病毒入侵宿主细胞的第一步. 禽副粘病毒-2 (APMV-2) 囊膜表面糖蛋白有2种,与宿主受体结合的血凝素神经氨酸酶(HN) 及介导膜融合的融合糖蛋白(F). HN蛋白的茎部区域(stalk region) 与球状头部区域(globular head region) ,以及F蛋白的3段七肽重复区域(heptad repeat,HR) 都可能与膜融合直接相关,将5段多肽进行基因的构建与表达研究. 根据已发表的禽副粘病毒-1 (APMV-1) 氨基酸序列,应用BLAST程序进行同源性分析,以确定APMV-2相应区域,使用搭桥PCR或普通PCR方法构建基因,分别克隆入表达载体pGEX-6p-Ⅰ获得重组质粒,阳性重组质粒转化入大肠杆菌BL21 (DE3),表达后获得可溶性融合蛋白,3C蛋白酶酶切后的蛋白质混合物经Glutathione-Sepharose 4B亲和层析纯化,最终获得可溶性、高纯度的5段多肽. 应用LearnCoil-VMF软件与ExPASy系列软件对蛋白质结构与功能进行预测与分析. 分子筛实验结果表明,F蛋白的HR1与HR2可形成六聚体结构,圆二色谱实验结果则表明,六聚体蛋白富含琢螺旋结构.

Pro/E明细表快速生成及零件自动标序时的汉字应用

介绍了在Pro/E2001软件的Pro/DETAIL模块中,用中文字体快速实现零件自动标序以及生成明细表的特殊功能。通过实例给出了这种特殊功能的使用方法和技巧。该方法和技巧能极大地提高工程技术人员的设计效率和设计准确性。

中文字体在Pro/ENGINEER2001明细表中的应用

介绍了在Pro/ENGINEER2 0 0 1软件的Pro/DETAIL模块中 ,用中文字体快速实现零件自动标序以及生成明细表的特殊功能 ,并通过实例给出了这种特殊功能的使用方法和技巧。该方法和技巧能极大地提高工程技术人员的设计效率和设计准确性。

基于颜色不变SIFT的彩色图像篡改取证技术研究

随着社交网络和媒体中高质量虚假图像的指数级增长,能够鉴别伪造内容的识别算法被迫切的需要。最常见的图像编辑类型之一包括复制图像区域,称为Copy-move技术,该类伪造手段是将图像中的一个区域复制并粘贴到同一图像的另一个区域中。提出一种有效的Copy-move篡改检测方法,该方法首先基于颜色不变SIFT在被分析的图像中提取关键点,使用二进制描述符来刻画被提取的关键点,在匹配阶段基于KD-tree的最近邻搜索方法匹配特征向量,RANSAC算法被用来查询正确的对,最后去均值归一化积相关(NNPROD)技术和形态学方法对重复的区域进行定位和标记。大量的实验证明所提算法在时间的复杂度、检测的可靠性以及精确度方面具有优秀的性能。

网络蜘蛛在网络论坛领域的研究与设计

为了提高网络蜘蛛在爬行网络论坛时的爬行效率,从论坛布局结构特点出发,分析论坛所具有的普遍特征,设计了一个针对论坛的特殊的网络蜘蛛爬行策略。通过对大量论坛的布局结构分析发现,用户感兴趣的信息都使用设计者事先设计好的布局结构展现给用户。而这种布局结构可以通过DOM树体现出来,对DOM树进行操作,提取出URL,然后对重复的URL进行过滤。实验表明该爬行策略提高了网络蜘蛛爬行效率,节省网络带宽及本地存储空间。

解决Dreamweaver 2004中的多行多列循环的分页显示

Dreamweaver 2004在服务器行为的功能和安全性上比以往的版本有了很大的增强,但是在对数据的循环上仍然是只能按行或按列在一个方向上的循环,要解决此问题往往要借助第三方的插件,本文就此提出一些自己的看法。

利用Pro/E的表格功能生成产品零件目录

基于Pro/E工程图中强大的表格功能,灵活运用双层表格、多层"嵌套"重复区域、多重复区域的顺序排列和过滤器功能,二次开发出自动生成零件目录的用户格式文件(企业级零件目录模板),详细介绍利用Pro/E的表格功能生成产品零件目录的方法和技巧。

产前诊断22q11.2区域微重复11例表型分析

目的分析11例22q11.2区域微重复胎儿的产前诊断结果及出生后表型特征。方法2016年1月至2020年2月在杭州市第一人民医院进行产前诊断、染色体核型以及染色体微阵列分析(CMA)者共2969例,结果为22q11.2区域微重复胎儿共11例。对胎儿表型、遗传学结果、妊娠结局及出生后临床表现进行回顾性分析。结果11例胎儿在22q11.2区域内有经典的3.0 Mb微重复[即腭面心综合征(DiGeorge and velocardiofacial syndromes,DGS/VCFS)]6例、1.5 Mb近端微重复1例及远端小片段微重复4例。家系遗传背景:遗传7例,新发2例,未验证(拒绝验证)者2例。胎儿超声检查显示:结构异常2例(室间隔缺损和无脑儿),胎儿生长受限2例,无结构异常7例。妊娠结局:引产4例,其中2例为产科筛查高风险、经典的3.0 Mb微重复、超声检查未见异常,1例为高龄、经典的3.0 Mb微重复、超声检查诊断为胎儿生长受限,1例为胎儿超声检查异常、远端小片段微重复、超声检查无脑畸形;足月分娩7例(经典的3.0 Mb微重复3例、1.5 Mb近端微重复1例及远端小片段微重复3例),出生后均进行随访,异常表型3例(生长发育落后等),无明显异常表型4例。结论22q11.2微重复胎儿的临床表型无特异性,出生后表型多样,需加强专业遗传咨询和长期随访,孕妇及其家属需充分了解可能出现的临床表型并做出知情选择。

在Dreamweaver中数据库的连接与使用

该文详细介绍在Dreamweaver中连接数据库及使用数据库的原理和方法。

山羊草中新y型HMW麦谷蛋白亚基基因的分子结构

本试验对来自拟斯卑尔脱山羊草（Triticum tauschii）的一个异常小的y型高分子量（ItMW）麦谷蛋白亚基基因进行了排序。在Clu—D＇1位点上编码的这个基因被称为12．4，是至今在小麦属物种中描述过的最小的HMW麦谷蛋白亚基基因。为了扩增该基囚的编码区域和中心重复区域，本试验根据已公布的HMW麦谷蛋白基因序列设计了寡核苷酸引物；该基因的编码区域和中心重复区域分别产生了1．4和0．85kb断片。对PCR产物进行了克隆和排序。

SureFISH融合基因探针

安捷伦科技公司推出SureFISHALK、ROS1和RET融合基因探针，扩大其寡核苷酸荧光原位杂交（FISH）产品种类。安捷伦至今已推出了450多种FISH探针。市场上大部分FISH探针使用的都是BAC技术。BAC探针靶向的是重复区域，探针种类的选择受限于能够获得的BAC探针。其结果就是这些探针常常显示出非特异性信号，会靶向目标区域外的序列，而且信号强度不是最佳的。

副黏病毒HN与F糖蛋白的结合作用域

副黏病毒囊膜表面糖蛋白有两种,即与宿主受体结合的血凝素神经氨酸酶(HN)以及介导膜融合的融合糖蛋白(F).HN与受体的结合可激活F,使其发生构象变化,从而介导病毒囊膜与宿主细胞膜的膜融合,但HN与F蛋白相互结合的区域还不清楚.用基因工程方法获得禽副流感病毒-2(APIV-2)HN蛋白球状头部区域(globularheadregion,HNH)以及F蛋白两段七肽重复区域(heptadrepeat,HR)HR1与HR2三个纯化蛋白.蛋白质体外结合实验及质谱与圆二色谱的结果表明,HNH不仅可与HR2结合,还可与HR1结合,并且结合后的蛋白构象与各组成多肽的构象不同.结果表明,HNH可能是HN蛋白与F蛋白的结合作用域.在此基础上讨论了HN激活F并引致膜融合的分子机制,可为阻止病毒膜融合寻找新策略.