由于个体差异以及因疾病引起的心脏、肝脏和肾脏功能的改变,使得治疗浓度范围狭窄的药物通常的标准剂量对于一些人可能血药浓度偏低,达不到联期的疗效;而对于另一些人则可能浓度过高,导致毒性及副反应的发生。为了临床用药的安垒与有效...由于个体差异以及因疾病引起的心脏、肝脏和肾脏功能的改变,使得治疗浓度范围狭窄的药物通常的标准剂量对于一些人可能血药浓度偏低,达不到联期的疗效;而对于另一些人则可能浓度过高,导致毒性及副反应的发生。为了临床用药的安垒与有效,需要开展治疗血药浓度的临测工作。根据测得的血药浓度,计算出病人的具体的药物动力学参数,从而制订出该病人适合的给药方案,这就是常说的治疗药物监测(Therapeutic Drug Mon(?)oring)。在治疗药物监测中。展开更多
1987年,由Selker等在粗糙脉孢菌中首次发现重复序列诱导点突变(repeat-induced point mutation,RIP).在重复序列诱导点突变过程中,搜寻前减数分裂组织单倍体核中DNA的重复序列,然后发生众多的碱基C到T的突变,产生富碱基T+A片段,从而使...1987年,由Selker等在粗糙脉孢菌中首次发现重复序列诱导点突变(repeat-induced point mutation,RIP).在重复序列诱导点突变过程中,搜寻前减数分裂组织单倍体核中DNA的重复序列,然后发生众多的碱基C到T的突变,产生富碱基T+A片段,从而使重复序列中的G-C碱基对发生转换突变成为A-T碱基对.此外,发生RIP的序列多集中在着丝粒区域,主要是转座子甲基化后的遗迹.移动转座子是真核生物基因组进化的主要驱动力.对于真菌,重复序列诱导点突变(RIP)在减数分裂过程中通过突变多拷贝DNA,能最大限度地减少转座子的影响,因此对RIP的研究在一定程度上能有助于了解基因组进化的真谛.综述了重复序列诱导点突变的产生机制,以及真菌中重复序列诱导点突变的研究进展.展开更多
文摘由于个体差异以及因疾病引起的心脏、肝脏和肾脏功能的改变,使得治疗浓度范围狭窄的药物通常的标准剂量对于一些人可能血药浓度偏低,达不到联期的疗效;而对于另一些人则可能浓度过高,导致毒性及副反应的发生。为了临床用药的安垒与有效,需要开展治疗血药浓度的临测工作。根据测得的血药浓度,计算出病人的具体的药物动力学参数,从而制订出该病人适合的给药方案,这就是常说的治疗药物监测(Therapeutic Drug Mon(?)oring)。在治疗药物监测中。
文摘1987年,由Selker等在粗糙脉孢菌中首次发现重复序列诱导点突变(repeat-induced point mutation,RIP).在重复序列诱导点突变过程中,搜寻前减数分裂组织单倍体核中DNA的重复序列,然后发生众多的碱基C到T的突变,产生富碱基T+A片段,从而使重复序列中的G-C碱基对发生转换突变成为A-T碱基对.此外,发生RIP的序列多集中在着丝粒区域,主要是转座子甲基化后的遗迹.移动转座子是真核生物基因组进化的主要驱动力.对于真菌,重复序列诱导点突变(RIP)在减数分裂过程中通过突变多拷贝DNA,能最大限度地减少转座子的影响,因此对RIP的研究在一定程度上能有助于了解基因组进化的真谛.综述了重复序列诱导点突变的产生机制,以及真菌中重复序列诱导点突变的研究进展.