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药品注册核查关注的合规风险论述
被引量:
1
1
作者
葛永彬
董剑平
戴鹏
《中国食品药品监管》
2023年第3期44-49,共6页
合规风险是启动药品注册核查考虑的重要因素。本文对启动注册核查的合规风险因素及申办者合规管理进行了探讨,并提出第三方专业机构参与药品研发全生命周期合规管理的建议,以期为申办者、研究机构、外包服务机构等研发生产主体应对基于...
合规风险是启动药品注册核查考虑的重要因素。本文对启动注册核查的合规风险因素及申办者合规管理进行了探讨,并提出第三方专业机构参与药品研发全生命周期合规管理的建议,以期为申办者、研究机构、外包服务机构等研发生产主体应对基于风险的注册核查合规管理提供借鉴。
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关键词
基于风险的注册核查
风险因素
重大不合规
质量管理体系
有因检查
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职称材料
题名
药品注册核查关注的合规风险论述
被引量:
1
1
作者
葛永彬
董剑平
戴鹏
机构
北京市中伦(上海)律师事务所
出处
《中国食品药品监管》
2023年第3期44-49,共6页
文摘
合规风险是启动药品注册核查考虑的重要因素。本文对启动注册核查的合规风险因素及申办者合规管理进行了探讨,并提出第三方专业机构参与药品研发全生命周期合规管理的建议,以期为申办者、研究机构、外包服务机构等研发生产主体应对基于风险的注册核查合规管理提供借鉴。
关键词
基于风险的注册核查
风险因素
重大不合规
质量管理体系
有因检查
Keywords
risk-based registration inspection
risk factors
major non-compliance
quality management system
for-cause inspection
分类号
R95 [医药卫生—药学]
下载PDF
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
药品注册核查关注的合规风险论述
葛永彬
董剑平
戴鹏
《中国食品药品监管》
2023
1
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