寡雄腐霉重寄生作用的研究

通过室内筛选和盆栽测定证明:寡雄腐霉(Pythium oligandrum)对Rhizoctoniasolanl AG—4,P.ultimum,P.spinosum和P.irregulare有抗生作用,其中以P.oligandr-um的卵孢子处理番茄种子对P.ultimum和P.solani AG—4引起的种腐,猝倒防治效果较好,防效分别为79.4%和63.6%。P.oligandrum对R.solani AG—4主要以菌寄生为主,菌丝能大量分枝侵入,而对P.ultimum主要以抗生为主,分泌出胞壁溶解物质溶解其菌丝。

盾壳霉对核盘菌的重寄生作用机理及生防应用前景研究获山西省自然科学三等奖

该研究通过科学地试验和观察，客观真实地再现了盾壳霉对核盘菌的重寄生过程，探明了盾壳霉主要是通过分泌胞外几丁质酶和葡聚糖酶来降解核盘菌菌丝细胞壁及菌核和子囊盘组织，从而抑制核盘菌生长，并导致菌核和子囊盘的腐烂消解的机理，并在初步分离纯化盾壳霉几丁质酶和葡聚糖酶的基础上，测定了这两种酶的动力学性质，为进一步对野生盾壳霉菌株进行遗传改良奠定了基础。同时通过紫外光诱变技术诱导并筛选出2株几丁质酶活性增强的盾壳霉突变体。

木霉菌重寄生过程中的酶学研究进展

木霉是一种重要的生防真菌,重寄生作用是木霉的主要生防机制之一。本文对国内外在木霉重寄生过程中产生的主要酶类及其作用的研究进展进行综述。

粘帚霉(Gliocladium spp.)不同菌株对几种病原菌的抑菌作用测定

报道了粘帚霉35个菌株对尖孢镰刀菌(Fusariumoxysporf.sp.Vasinfectum)、立枯丝核菌(Rhiizoctoniaso lani)、核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)、灰葡萄孢菌(Botrytiscinerea)、辣椒疫霉菌(Phytopthoracapsici)及细交链孢菌(AlternariatenuisNees)的拮抗作用和重寄生作用。结果表明:HL-1-1、SH-1-1、SYP-1-1、SYP-4-2、GW-2-1、STG-4-1等6个菌株对供试的6种重要的植物病原真菌均表现出较强的抗菌作用,可作为具有生防潜力的优良菌株进一步研究和利用。粘帚霉菌株菌丝与立枯丝核菌菌丝并行生长,并从菌丝上长出许多分支,缠绕在立枯丝核菌菌丝上形成许多缠绕圈,或菌丝穿过立枯丝核菌菌丝生长。

木霉对辣椒疫霉菌抑制作用的超微结构与细胞化学

哈茨木霉菌株NF9和TC3对辣椒疫霉病菌具有强烈的抑制作用。超微结构与细胞化学研究表明,木霉菌丝能够缠绕并寄生疫霉菌菌丝,且重寄生作用主要发生在培养基内的菌丝上。但在绝大多数情况下,木霉菌可直接水解和破坏疫霉菌菌丝,说明木霉抑菌作用的主要机制是直接向外分泌水解酶分解疫霉的细胞壁及细胞质,而不是重寄生作用。不同培养基对木霉的重寄生作用有重要影响,减少培养基中葡萄糖含量可以增强木霉的重寄生作用和抑菌效果。此外,在菌落生长后期,疫霉的新生菌丝均可侵染自身的老菌丝。

木霉菌防治植物真菌病害的研究进展

植物真菌病害占植物总病害的70%以上,其寄主广泛、发病形式多样、传播途径多,对作物的产量和品质构成严重威胁,给农业生产带来重大经济损失.生物防治技术因其环境污染小、抗药性风险低、对人畜及天敌安全等优点,成为植物真菌病害绿色防控的关键技术支撑.木霉菌作为一类生物防治菌,具有生长快、抗逆性强、重寄生和分泌抗生物质等特性,尤其在真菌类病害的防治方面得到广泛应用.通过综述具有生防活性的木霉菌的种类、抑菌生防谱以及在植物真菌病害防治中的应用与生防机制,为木霉菌在植物真菌病害领域的进一步研究和应用提供参考.

灰霉病生物防治研究进展

本文概述了国内外用于灰霉病生物防治的微生物种类及其生防机制的研究进展,同时提出了目前灰霉病等植物病害生防工作存在的主要问题及今后研究的重点。

番茄灰霉病生物防治菌株的筛选

从土壤中筛选出对番茄灰霉病菌(BotrytiscinereaPers.)有较强拮抗作用的生物防治菌株94株,其中拮抗细菌22株,分离率为17.6%;拮抗放线菌53株,分离率为11.7%;拮抗木霉菌19株,分离率为28.8%。研究发现,拮抗细菌可产生抗生素类物质,且在121℃高温下处理30min不失活,放线菌的抗生物质大多不耐热。拮抗木霉菌具较强的营养竞争及重寄生作用,温室接种试验表明对番茄叶部灰霉病的防治效果达67.18%。

重寄生真菌盾壳霉pH信号通路中Pal相关基因的功能鉴定

【目的】研究pH信号通路(Pal)在重寄生真菌盾壳霉与寄主核盘菌互作过程中的作用。【方法】从盾壳霉全基因组信息中分析获得了6个Pal相关基因CmpalA、CmpalB、CmpalC、CmpalF、CmpalH和CmpalI的全编码序列和氨基酸序列,通过PEG介导的原生质转化技术获得了CmpalA、CmpalB、CmpalC、CmpalF和CmpalH等5个基因的敲除突变体,分析这些敲除突变体与野生型在菌落培养性状、重寄生能力、降解草酸能力、产生抗真菌物质能力等方面的差异。【结果】与野生型相比,在pH 6–8的条件下,5个Pal相关基因敲除突变体的菌丝生长受到显著抑制,这说明缺失Pal相关基因使盾壳霉对高pH值环境更加敏感。菌核重寄生试验发现5个Pal相关基因敲除突变体的重寄生能力均显著低于野生型。qRT-PCR试验结果表明,敲除Pal相关基因之后导致重寄生相关酶基因Cmch1、Cmg1和Cmsp1的表达量显著降低,而且pH信号通路下游的CmpacC基因的表达量也显著降低。Pal相关基因敲除突变体在pH 6条件下对草酸盐的降解能力显著高于野生型,同时这5个突变体在pH 8条件下产生抗真菌物质能力也显著高于野生型。【结论】pH信号通路相关基因的缺失影响盾壳霉对环境pH的响应。pH信号通路在盾壳霉与核盘菌互作中发挥重要作用,不仅影响盾壳霉的重寄生作用,而且还影响盾壳霉的草酸降解作用和抗真菌作用。

烟草主要真菌病害生防木霉的筛选

对峙培养结果表明 18个木霉菌株对腐霉病 (Pythiumspp.)、链格孢 (Alternariaalternata)、烟草疫霉 (Phytophthorapar asiticavar.nicotianae)、立枯丝核菌 (Rhizoctoniasolani)和胶孢炭疽菌 (Collectotrichumgloeosporioides)均有不同程度拮抗作用 ,其中以TR13拮抗作用最好。重寄生现象观察结果表明 ,TR13能够重寄生烟草疫霉。

木霉菌在生物防治上的应用及拮抗机制

简述了拮抗木霉菌在生物防治上的应用前景。许多木霉种群如哈茨木霉、绿色木霉、钩状木霉、长枝木霉等都是植物病原真菌的拮抗菌。木霉菌的作用机制多种多样 ,包括产生抗生素、重寄生作用、溶菌作用。