用BiPAP呼吸机对重度支气管哮喘急性发作期患者进行治疗的效果分析

目的:探讨为重度支气管哮喘急性发作期患者使用双水平气道内正压(Bi PAP)呼吸机进行治疗的临床效果。方法:将2014年9月到2016年10月眉山市人民医院收治的80例重度支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组与Bi PAP组,每组各40例患者。对对照组患者进行常规治疗,为Bi PAP组患者在采取对照组患者治疗方案的基础上加用Bi PAP呼吸机进行治疗,然后对比观察两组患者的临床疗效。结果:与对照组患者相比,Bi PAP组患者在进行治疗后其肺部哮鸣音消失的时间较早,其住院的时间较短,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,Bi PAP组患者在进行治疗后其FEV1、PEF较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,Bi PAP组患者在进行治疗后其Pa CO2、IL-17及IL-33的水平较低,其Pa O2、Sa O2较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用Bi PAP呼吸机对重度支气管哮喘急性发作期患者进行治疗可取得理想的临床效果,能显著改善其肺功能、血气指标和血液中炎性因子的水平。

戊乙奎醚在重度支气管哮喘急性发作期的应用

2005年9月至2007年9月，我院急诊科共救治支气管哮喘急性发作期的患者312例，从中选出重度支气管哮喘急性发作期患者73例，随机分为两组，在静脉注射糖皮质激素、吸氧等对症治疗的基础上，分别使用戊乙奎醚（长托宁）和氨茶碱，并进行观察比较，现将结果报道如下：

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗成人中、重度支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的:观察沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗中、重度支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:将60例患者随机分为观察组和对照组,其中观察组30例,对照组30例。两组患者均给予低流量吸氧、止咳、化痰等治疗。观察组在此基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂50μg/250μg每日2次吸入;对照组给予传统疗法,即β2受体激动剂(如博利康尼、美喘清)和氨茶碱口服或静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。两组患者每天评定一次疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果:观察组总有效率和显效率分别为97%、90%,对照组总有效率和显效率分别为73%、50%,两组比较差异有统计学意义。结论:沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入在成人中、重度急性哮喘发作时可以较快地缓解症状、控制病情、缓解咳喘症状及较少有不良反应,是治疗急性哮喘发作的有力措施,值得进一步推广使用。

BiPAP联合异丙托溴氨、甲泼尼龙琥珀酸钠在重度支气管哮喘急性发作期患者疗效分析

目的:探讨在重度支气管哮喘患者急性发作期的治疗中应用BiPAP的治疗效果以及对患者肺功能、血气指标及炎性因子水平的具体影响。方法:抽取74例重度支气管哮喘急性发作期患者,依据治疗方案分组,对照组患者进行常规药物治疗,观察组患者联合应用BiPAP进行无创通气治疗。对比2组的治疗效果、肺功能、炎性因子及血气指标等。结果:观察组治愈率94.59%、气管插管率10.81%、死亡率0.00%,对照组分别为75.68%、35.14%、2.70%,P<0.05;2组患者治疗前PEF、FEV1、FEV1/FVC对比中P>0.05,经治疗观察组的PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组P<0.05;2组患者治疗前PaCO 2、SaO 2、PaO 2对比P>0.05,经治疗观察组SaO 2、PaO 2高于对照组,PaCO 2低于对照组,P<0.05;2组患者治疗前IL-17、IL-33、IFN-γ对比P>0.05,经治疗观察组IL-17、IL-33、IFN-γ低于对照组,P<0.05。结论:重度支气管哮喘急性发作期患者行BiPAP治疗可显著提升疗效并可改善肺功能、血气指标与炎性因子水平。

加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效

目的探讨加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照1组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂,39例)、对照2组(加味射干麻黄汤,39例)、观察组(加味射干麻黄汤+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,40例),同时配合西医常规治疗,疗程10 d。检测临床疗效、炎症指标(IL-4、IL-6、IL-13)、免疫反应指标(嗜酸性粒细胞百分比、IgE)、动脉血气(PaO_(2)、SaO_(2)、PaCO_(2))、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF)、ACT、mMRC评分、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于其他2组(P<0.05)。治疗后,3组IL-4、IL-6、IL-13、嗜酸性粒细胞百分比、IgE、PaCO_(2)、ACT评分、mMRC评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)、FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗可安全有效地抑制支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的炎症因子,调节免疫功能和动脉血气,改善肺功能和哮喘症状。

苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)38例

目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集2020年2月至2022年3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各39例,对照组病儿给予硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入等西医治疗,治疗组在对照组基础上给予苏葶止喘汤治疗,观察两组治疗前后的临床疗效,症状缓解时间(咳痰消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间),肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流量(PEF)、呼气中断流速(PEF25%)、呼吸中期瞬间流速(PEF50%)、呼吸后期瞬间流速(PEF75%)],血清炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-4(IL-4)],Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)表达水平。结果治疗后治疗组总有效率94.74%显著高于对照组71.05%(P<0.05);治疗组症状缓解时间快于对照组(P<0.05);治疗后两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%值均较治疗前升高且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清CRP、IL-22、IL-4、TLR2、TLR4水平均较治疗前降低,且治疗组CRP[(10.23±3.26)mg/L比(15.25±5.37)mg/L]、IL-22[(37.13±9.84)ng/L比(45.46±11.08)ng/L]、IL-4[(48.15±12.28)ng/L比(56.07±14.36)ng/L]、TLR2[(16.78±1.91)ng/L比(21.15±2.08)ng/L]、TLR4[(18.05±2.53)ng/L比(22.44±3.27)ng/L]低于对照组(P<0.05)。结论苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。

小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的临床研究

目的探讨小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果。方法选取2021年10月至2022年11月在江西省儿童医院接受治疗的支气管哮喘患儿84例,按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各42例。对照组在常规治疗基础上采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗;观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒口服治疗;2组均治疗7 d。比较2组的临床疗效以及治疗前后呼气峰值流速占预计值百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、白细胞介素1β(IL-1β)、白三烯B4、C反应蛋白(CRP)、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[90.5%(38/42)比73.8%(31/42)](P=0.046)。治疗后,2组PEF%、FEV_(1)%均高于治疗前,且观察组均高于对照组[(90±10)%比(85±10)%、(92±8)%比(88±8)%](均P<0.05);2组血清IL-1β、白三烯B4、CRP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05);2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,2组CD_(8)^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果较好,可有效改善患儿的肺功能及细胞免疫功能,降低炎症反应。

支气管哮喘患者血清miR-181a、S1PR1 mRNA表达水平与急性发作期发生的相关性

目的探究支气管哮喘患者血清微小RNA-181a(miR-181a)、1-磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)信使RNA(mRNA)表达水平与急性发作期发生的关系。方法选择2021年1月至2023年5月石家庄市急救中心收治的支气管哮喘急性发作期患者132例作为急性期组,支气管哮喘缓解期患者89例作为缓解期组,体检健康者90例作为对照组。将急性期组患者分为轻度组(50例)、中度组(45例)、重度组(37例)。收集受试者临床资料并检查肺功能[第1秒用力呼气容积和用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰流速占预计值百分比(PEF%pred)];采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-181a、S1PR1 mRNA表达;采用Pearson法分析支气管哮喘急性发作期患者血清miR-181a、S1PR1 mRNA及二者与肺功能指标的相关性,采用多因素Logistic回归分析影响支气管哮喘患者急性发作期发生的因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清miR-181a、S1PR1 mRNA预测支气管哮喘患者急性发作期发生的价值。结果对照组、缓解期组、急性期组FEV_(1)/FVC、PEF%pred、血清miR-181a相对表达水平依次降低,S1PR1 mRNA相对表达水平依次升高(P<0.05);轻度组、中度组、重度组血清miR-181a相对表达水平依次降低,S1PR1 mRNA相对表达水平依次升高(P<0.05);支气管哮喘急性发作期患者血清miR-181a与S1PR1 mRNA呈负相关(P<0.05),血清miR-181a与FEV_(1)/FVC、PEF%pred呈正相关(P<0.05),血清S1PR1 mRNA与FEV_(1)/FVC、PEF%pred呈负相关(P<0.05);低水平FEV_(1)/FVC、低水平PEF%pred、低相对表达水平miR-181a、高相对表达水平S1PR1 mRNA均是影响支气管哮喘患者急性发作期发生的独立危险因素(P<0.05);血清miR-181a、S1PR1 mRNA二者联合预测支气管哮喘患者急性发作期发生的曲线下面积(AUC)为0.890,分别高于miR-181a、S1PR1 mRNA单独预测的AUC(P<0.05)。结论支气管哮喘患者血清miR-181a呈低表达,S1PR1 mRNA呈高表达,二者与急性发作期的发生和严重程度及肺功能相关,对急性发作期的发生有较高预测效能。

射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将支气管哮喘急性发作期(寒饮郁肺证)患者76例按随机数字表法分为对照组与观察组,其中对照组接受糖皮质激素等常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合射干涤痰温肺汤治疗,均连续治疗2个疗程(14 d)。比较两组治疗前后肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、第1秒肺容积(FEV1)、第1秒肺容积占用力肺活量比(FEV1/FVC)及每分钟最大通气量(MVV)];比较两组治疗前后炎性细胞因子[嗜酸性粒细胞(EOS)、血清白细胞介素-6(IL-6)以及免疫球蛋白E(IgE)]水平,中医证候积分及治疗期间并发症发生情况。结果经治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC及MVV较对照组的均更高(P<0.05);观察组EOS、IL-6及IgE较对照组明显更低(P<0.05);观察组中医证候总积分(5.15±0.93)分、并发症总发生率5.27%较对照组的(6.47±1.02)分、21.06%明显更低(P<0.05)。结论射干涤痰温肺汤与常规西医联合治疗可有缓解支气管哮喘急性发作期患者临床症状,改善患者肺功能及炎性因子细胞水平,降低并发症发生风险。

麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果

目的观察麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2020年11月—2022年6月黄石市第五医院收治的支气管哮喘急性发作期患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组和西药组,每组51例。西药组采用常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上联合麻甘止咳平喘汤治疗,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子及不良反应。结果联合组总有效率为94.12%,高于西药组的78.43%(χ^(2)=5.299,P=0.021)。治疗10 d后,2组中医证候积分、炎性因子水平较治疗前均降低,肺功能指标、免疫球蛋白水平较治疗前均升高,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。联合组与西药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.80%vs.15.69%,χ^(2)=0.793,P=0.373)。结论麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果显著,可促进症状改善,提高肺功能、免疫功能,减轻炎性反应,且安全性高。

复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果分析

目的:分析复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法:选取2022年6月—2023年6月中国人民解放军第九四三医院收治的支气管哮喘急性发作期患者88例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采取常规对症治疗,观察组在对照组基础上应用复方甲氧那明胶囊。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.007)。治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积及1秒率高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生活质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.645)。结论:复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果较好,可改善患者肺功能指标及生活质量,且不会增加不良反应,值得推广。

Hs-CRP,NLR水平联合呼出气一氧化氮检测在支气管哮喘急性发作期患儿诊断及病情评估中的应用

目的探索高敏C-反应蛋白(Hs-CRP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平联合呼出气一氧化氮(FeNO)检测在支气管哮喘(BA)急性发作期患儿诊断及病情评估中的应用。方法选取2020年10月-2023年12月收治的92例BA急性发作期患儿作为急性发作组,选择同期48例缓解期BA患儿作为缓解组,52例常规体检的健康儿童作为正常组。依据患儿病情严重程度分为轻度组(n=34)、中度组(n=35)、重度组(n=23)。收集三组儿童的一般资料,分析三组患儿Hs-CRP、NLR、FeNO水平及肺功能指标。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析Hs-CRP、NLR联合FeNO水平对BA患儿急性发作期的诊断价值,分析不同病情严重程度BA患儿Hs-CRP、NLR、FeNO水平及肺功能指标,分析Hs-CRP、NLR、FeNO水平及肺功能指标与BA急性发作患儿病情的相关性。结果急性发作组患儿Hs-CRP、NLR、FeNO水平高于正常组及缓解组(F=97.989,85.801,75.922,P均<0.001),肺功能指标水平低于缓解组患儿(t=5.388,4.882,12.331,P<0.001),Hs-CRP、NLR联合FeNO水平诊断BA患儿急性发作期的诊断价值优于单个指标单独诊断(P<0.05),急性发作组不同病情严重程度BA患儿Hs-CRP、NLR、FeNO水平逐渐升高(F=20.250,13.481,15.428,P均<0.001),肺功能指标水平逐渐降低(F=25.117,13.610,57.360,P均<0.001),BA患儿病情严重程度与Hs-CRP、NLR、FeNO水平呈正相关,与肺功能指标呈负相关(P均<0.001)。结论急性发作期BA患儿Hs-CRP、NLR、FeNO水平升高,联合诊断BA患儿急性发作期的价值较高,可辅助临床评估BA患儿的病情。

盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗支气管哮喘急性发作期的有效性及安全性探究

目的:探究盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗支气管哮喘(BA)急性发作期的有效性及安全性。方法:选择我院在2022年1月—2024年1月期间收治80例的BA急性发作患者,采用随机数表法分成2组。对照组(40例)予以氨茶碱注射液,在对照组的基础上,观察组(40例)予以盐酸班布特罗口服液。对比两组的临床疗效、肺功能指标、血气分析指标、血清炎症因子水平、不良反应。结果:观察组治疗后的总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及血氧分压(PO_(2))水平比对照组高,C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及二氧化碳分压(PCO_(2))水平比对照组低,有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组的不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗BA急性发作期患者的效果显著,可有效调节患者血气分析指标,改善其肺功能,还可减轻机体炎症反应,且药物安全性良好。

噻托溴铵联合孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果

目的:对老年支气管哮喘(BA)急性发作期采取噻托溴铵、孟鲁司特钠联合治疗效果。方法:选取本院收治的老年BA急性发作期患者76例为研究对象,病例纳入时间为:2022年12月至2024年3月。根据患者用药方式不同分为两组,观察组和对照组,均38例。两组均给予常规治疗,对照组:噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,观察组:噻托溴铵、孟鲁司特钠联合治疗,比较两组临床效果、安全性及急性症状缓解时间,哮喘症状控制情况、FeNO水平、血清炎症因子水平(EOS、IgE、hs-CRP)。结果:相比于对照组,观察组治疗后各项急性症状缓解时间均更短(P<0.05)。治疗后,观察组ACT评分高于对照组,FeNO水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组EOS、IgE、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。相比于对照组,观察组总有效率、不良反应发生率均更高,其中总有效率比较(92.11%vs.73.68%)(P<0.05),但不良反应发生率(18.42%vs.10.53%)比较,差异不显著(P>0.05)。结论:噻托溴铵、孟鲁司特钠联合治疗老年支气管哮喘急性发作期可促进急性症状缓解,利于控制病情,降低FeNO水平,减轻炎症反应,且效果明显,安全性佳。

定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期的效果。方法:78例分为两组,常规组用西药雾化吸入治疗,联合组用西药雾化吸入联合定喘汤加味治疗。结果:治疗后两组CRP、IL-4水平均降低而IFN-γ水平则升高,且联合组改善更明显(P<0.05)。联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。复发率联合组低于常规组(P<0.05)。结论:定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期可提高疗效,降低复发率。

晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德雾化吸入治疗的效果

目的分析合并支气管哮喘急性发作的晚期妊娠患者应用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入2023年01月~2023年12月就诊的80例晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为常规组与观察组,每组各40例,其中观察组接受布地奈德雾化吸入治疗,给予常规组特布他林雾化吸入治疗,对比两组患者的应用效果。结果观察组患者FEV1、FVC、PEF及疗效高于常规组患者,PaO_(2)指标低于常规组,PaCO_(2)、SaO_(2)指标均高于常规组患者,IL-6、TNF-α、CRP水平均低于常规组,P<0.05;相比于常规组,观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间更短,P<0.05;在不良反应发生率指标上,两组患者无差异,P>0.05。结论布地奈德雾化吸入治疗可以明显改善病人的血气指标,提高疗效,而且是一种安全性较高使用方式,值得进一步研究和推广。

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

平哮汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期的疗效分析

观察分析平哮汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法 选择100例处于急性发作期的支气管哮喘纳入本次研究研究,2022年5月至2023年10月进入院内治疗。分组方式为随机数字表法,即治疗组50例、参照组50例。每组均以常规西药制药,治疗组以此做诶基础进一步使用平哮汤治疗,对两组治疗效果进行观察,同时比较治疗前后患者肺功能情况、中医症候积分情况。结果 疗效比较,治疗组可达到96.0%,和参照组比较明显更高,差异统计学意义明显,即P<0.05;肺功能情况比较,治疗组患者治疗后FEV1、ACT评分均比常规组高,P<0.05;中医症候积分比较,治疗组患者治疗后积分明显比参照组低,差异显著,P均<0.05。结论 以常规西药治疗处于急性发作期的支气管哮喘患者,可显著改善患者肺功能,有效控制哮喘,有利于患者各症状表现尽快好转,疗效显著,临床推荐使用。

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证的临床效果

探讨小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证的临床效果。方法 将2022年1月-2023年12月在我院治疗的70例支气管哮喘(BA)急性发作期寒哮证患者随机分为两组,对照组使用常规西药治疗,观察组加用小青龙汤治疗。结果 组间治疗有效率计算结果显示,观察组更高,疗效更好(P<0.05);治疗后中医证候积分组间对比结果显示,观察组各项证候均更低(P<0.05);治疗后各项肺功能指标对比显示,PEFR、MVV、FVC、FEV1在观察组中升高更多,而Raw在观察组中下降更明显(P<0.05);治疗后各项炎性因子(IL-4、IL-6、TGF-β1等)检测结果相比而言,观察组各项均更低(P<0.05)。结论 小青龙汤治疗BA急性发作期寒哮证的临床效果显著,能有效抗炎,降低血清炎症水平,缓解气道阻塞,改善肺功能,减轻各项证候。

黄龙舒喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效

目的:探究黄龙舒喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法:选择2021年7月至2023年6月周口市中医院收治的82例支气管哮喘急性发作期患者,依据随机数表法将其分为两组,每组41例。两组均采取祛痰、吸氧、补充电解质和抗炎等常规治疗,同时对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联用黄龙舒喘汤治疗。比较两组患者的中医证候评分、肺功能、炎症因子水平和不良反应情况。结果:观察组患者总有效率为97.56%,高于对照组的85.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者喘息、呼吸频率、发热、胸闷、咳嗽、精神状态、盗汗和气促中医证候评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大通气量(MVV)、最大呼气中期流速(MMF)和呼气峰流速(PEF)均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素–4(IL–4)、IL–8、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平均低于对照组,干扰素–γ(IFN–γ)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者咽干、局部发痒、胃肠道反应、皮肤发红和头晕发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:黄龙舒喘汤能提高支气管哮喘急性发作期的疗效,改善肺功能,降低中医证候评分,减轻炎症反应。