缩唇-腹式呼吸与立式呼吸体操联合无创呼吸机在中重度COPD稳定期患者中的应用观察

目的观察缩唇-腹式呼吸与立式呼吸体操联合无创呼吸机在中重度慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者中的应用效果。方法选取2016年3月至2018年3月某院中重度COPD稳定期患者84例,根据入院顺序分组,各42例。两组均给予无创呼吸机治疗,对照组给予常规康复训练,于此基础上,实验组给予缩唇-腹式呼吸+立式呼吸体操。观察两组干预前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、生活质量(SGRQ评分)。结果与对照组比较,干预后实验组FEV1、FVC较高(P<0.05);与对照组比较,干预后实验组SGRQ评分较低(P<0.05)。结论中重度COPD稳定期患者采用立式呼吸体操与缩唇-腹式呼吸联合无创呼吸机治疗,可改善其肺功能,提高生活质量。

布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗重度COPD稳定期患者的疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗重度COPD稳定期患者的疗效.方法收集2016年6月~2019年1月期间我院收治的重度COPD稳定期患者106例作为研究对象,随机分为两组,每组53例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉剂治疗,研究组在对照组的基础上加用噻托溴铵治疗,两组均治疗6个月.比较两组6MWT,呼吸困难评分、肺功能、血气分析指标.结果治疗后两组6MWT较治疗前明显提高,而呼吸困难评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组6MWT高于对照组,呼吸困难评分低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组肺功能较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组PaO2较治疗前明显提高,而PaCO2明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗重度COPD稳定期患者的疗效显著,能有效缓解患者的临床症状,提高肺功能,改善血气分析指标,效果优于单独应用布地奈德福莫特罗治疗.

呼吸操联合夜间BiPAP呼吸机治疗重度COPD稳定期患者效果观察

目的:观察呼吸操和夜间BiPAP呼吸机两种康复治疗的联合应用对重度COPD稳定期患者的效果。方法:选择2016年5月-2018年5月60例本院住院后出院的重度COPD稳定期患者进行治疗、追踪、随访观察,60例患者按照随机数字表法分为观察组30例和治疗组30例。对照组仅给予常规口服及吸入药物控制,观察组在对照组的基础上给予白天呼吸操锻炼及夜间每晚大于6 h的BiPAP呼吸机治疗,治疗4周后对比两组疗效。结果:观察组肺功能、血气分析、6 min步行试验及呼吸困难评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:呼吸操可以改善患者的呼吸肌群功能,增强其收缩力,BiPAP呼吸机可以缓解呼吸肌群疲劳,两者联用可以改善患者呼吸功能和提高其生活质量,值得临床推荐。

中重度COPD稳定期患者给予噻托溴铵联合舒利迭维持性治疗对患者肺功能和急性发作次数影响

目的:探讨中重度COPD稳定期患者给予噻托溴铵联合舒利迭维持性治疗对患者肺功能和急性发作次数影响。方法:选取2014年7月~2017年7月我院呼吸门诊收治的110例确诊为中重度COPD稳定期患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各55例,对照组予以噻托溴铵吸入治疗,观察组在此基础上联合舒利迭吸入治疗,对比分析两组治疗前、治疗3月后肺功能改善情况及急性发作频次变化。结果:两组治疗前肺功能指标:FVC、FEV1%比较(P>0.05);治疗3月后,两组上述指标均较治疗有明显改善(P<0.05):但观察组改善程度显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗3月内复发率明显低于对照组,其差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度COPD稳定期患者对噻托溴铵联合舒利迭维持性治疗比单一用药较为敏感,起到减少急性发作次数的作用,显著改善肺功能,延缓病情恶化进度。

补气温阳法用于中重度COPD稳定期的临床效果及作用机制研究

探讨补气温阳法用于中重度COPD稳定期的临床效果及作用机制。方法 选取本院2020年1月到2021年1月之间接收的中重度COPD稳定期患者80例,根据病例收集的先后顺序,将患者随机分为研究组与对照组,每组各40例。对照组在常规治疗基础上给予噻托溴铵治疗,研究组给予补气温阳方+噻托溴铵治疗。结果 在干预前两组患者的肺功能和症状积分均无显著差别(P>0.05);在干预后观察组组患者的肺功能与症状积分均明显优于对照组(P<0.05)。对照组患者的临床症状消失时间显著长于观察组单组,数据对比差异明显(P<0.05)。治疗前两组的SaO2及炎症因子水平差异比较比较差异不明显(P>0.05),治疗后两组的SaO2和炎性因子水平比较差异明显,观察组均优于对照组(P<0.05)。在治疗作用有效率方面比较对照组,明显低于观察组,两组数据对比差异显著(P<0.05)。结论 补气温阳法用于中重度COPD稳定期的临床效果理想,通过补气温阳达到扶正固本之功效,从根本上改善患者的症状,促进治疗效果提升,值得临床关注。

基于医共体共享平台的延续性护理对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者家属照护能力的影响研究

目的 探析基于医共体共享平台的延续性护理对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者家属照护能力的影响。方法 选取2021年6月-2022年5月于南通瑞慈医院诊治的120例中重度COPD稳定期患者,根据不同护理模式分为2组:常规护理组与延续护理组,每组60例。常规护理组实施常规护理,延续护理组实施基于医共体共享平台的延续性护理,对比2组患者家属的照护能力(ECTI评分)以及患者的负性情绪(SAS评分、SDS评分)、肺功能(FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC)、运动耐力(6 min步行试验)、自我护理能力(ESCA评分)、健康行为(HPL评分)、生活质量(CAT评分)以及护理满意度。结果 延续护理组患者家属护理后的ECTI评分低于常规护理组(P<0.05);延续护理组患者护理后的SAS、SDS评分低于常规护理组(P<0.05);延续护理组患者护理后的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于常规护理组(P<0.05);延续护理组患者护理后的6 min步行距离大于常规护理组(P<0.05);延续护理组患者护理后的ESCA评分高于常规护理组(P<0.05);延续护理组患者护理后的HPL评分高于常规护理组(P<0.05);延续护理组患者护理后的CAT评分低于常规护理组(P<0.05);延续护理组患者的护理满意度为98.33%,高于常规护理组的86.67%(P<0.05)。结论 基于医共体共享平台的延续性护理在中重度COPD稳定期患者中的实施效果较好,能够提高家属照护能力,改善患者负性情绪,增强肺功能、运动耐力、自我护理能力,改善健康行为与生活质量,护理满意度较常规护理显著提高。

太极锻炼联合呼吸训练器在中重度COPD稳定期患者的肺康复中的应用价值

目的探讨太极联合呼吸训练器对中重度COPD稳定期患者肺康复中的应用价值。方法前瞻性纳入2018年10月至2019年10月就诊于河南省人民医院呼吸内科门诊或经住院治疗好转出院的稳定期COPD患者40例,采用随机数表法分组分为两组(n=20)。分别采用常规药物治疗+常规肺康复训练(常规组),常规药物治疗+太极锻炼+呼吸训练器训练(联合组)。分别于1个月,3个月,6个月,12个月测定肺功能指标(FEV1%、FVC、FEV1/FVC)、CAT评分、6MWT及HAD焦虑评抑郁评分。结果随访中两组FEV1%、FVC、CAT及6MWT值均持续改善。联合组第3、6、12个月随访时FEV1%值较治疗前有统计学意义(P<0.05),常规组第6、12个月随访时FEV1%值较治疗前有统计学意义(P<0.05)。两组FVC,CAT,6MWT均于第3、6、12个月随访时较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。从第3个月开始,联合组的FEV1%值、FVC,CAT,6MW值均较常规组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。常规组焦虑、抑郁评分在任何时段随访时改善均较治疗前无统计学意义(P>0.05),联合组在第3、6、12个月随访时改善明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。任何时段随访时两组FEV1/FVC均呈升高趋势,较治疗前差别均无统计学意义(P=0.995),但第3、6、12个月时联合组较常规组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COPD稳定期患者使用太极联合呼吸训练器进行肺康复训练较传统训练方法相比,可短时间内改善患者的症状及肺功能指标,进行维持锻炼和重复肺康复能使患者长期获益,对COPD稳定期患者具有一定的应用前景。

BiPAP呼吸机治疗COPD稳定期患者

目的:观察间断使用BiPAP呼吸机对重度-极重度COPD稳定期患者的血气分析、肺功能有无显著改善。方法:将60例重度-极重度COPD稳定期患者随机分为治疗组与对照组,两组均予以常规氧疗、药物治疗等,治疗组每日间断使用BiPAP呼吸机,治疗6个月以上。结果:COPD重度-极重度在稳定期使用BiPAP呼吸机可纠正低氧血症并减轻二氧化碳的潴留(P<0.05),肺功能有所改善。结论:使用BiPAP呼吸机治疗重度-极重度COPD稳定期患者可明显改善生活质量,延长生存年限,降低死亡率。

序贯无创机械通气在稳定期重度COPD患者肺康复治疗中的应用

目的探究序贯无创机械通气对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺康复的临床疗效。方法选取2011年11月~2016年11月我院收治的80例稳定期重度COPD患者,按随机数字表法分为观察组40例(常规肺康复治疗联合序贯无创机械通气治疗)和对照组40例(常规肺康复治疗),比较两组患者肺功能、血气分析指标和生活质量水平。结果治疗后观察组患者FEV1/FVC、Pa O2、Pa CO2、p H、RR水平均显著优于治疗前,且改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者QOL评分、6MWD、Borg呼吸困难评分均显著优于治疗前,且改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论序贯无创机械通气治疗联合肺康复治疗可以显著改善稳定期重度COPD患者肺功能和缺氧症状,调节机体酸碱平衡,提高患者生活质量水平和活动耐力,值得临床推广应用。

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期COPD患者肺功能及生活质量的影响

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取我院收治的98例COPD患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组49例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察两组治疗前、治疗6个月后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV 1)、最大呼气流量(PEF)、FEV 1/用力肺活量(FVC)]及生活质量的影响。结果:治疗后观察组FEV 1、PEF、FEV 1/FVC以及生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论:中重度稳定期COPD患者采用白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善患者肺功能,提高生活质量。

噻托溴铵吸入剂联合布地奈德福莫特罗治疗中重度稳定期COPD患者的效果及对血气指标的影响

目的探讨噻托溴铵吸入剂联合布地奈德福莫特罗治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果及对血气指标的影响。方法将商丘市第三人民医院2018年7月至2020年8月收治的90例中重度稳定期COPD患者,随机分为单一组和联合组,各45例。单一组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,联合组在单一组的基础上加用噻托溴铵粉雾剂。对比两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV占预计值百分比(FEV%pred)、用力肺活量(FVC)]及动脉血气指标[血二氧化碳分压(PCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]。结果治疗30 d后,两组FEV1、FVC和FEV%均高于治疗前,且联合组高于单一组(P<0.05);治疗30 d后,两组PaCO_(2)低于治疗前,PaO_(2)、SaO_(2)高于治疗前,且联合组PaCO_(2)低于单一组,PaO_(2)、SaO_(2)高于单一组(P<0.05)。结论对中重度稳定期COPD患者采取噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,可以提高FEV1、FEV%、FVC,改善动脉血气指标,值得临床应用。

补气温阳法结合噻托溴铵对中重度稳定期COPD患者个人特异性临床症状、生活质量的影响研究

对补气温阳法结合噻托溴铵对中重度稳定期COPD患者个人特异性临床症状、生活质量的影响进行研究。方法 选取本院2020年1月到2021年1月之间收集的中重度稳定期COPD患者100例进行研究,根据治疗方案的不同分为采取噻托嗅铵治疗的对照组以及采取噻托嗅铵联合补气温阳法治疗的观察组,每组50例,对比两组的治疗效果。结果 观察组患者病情控制时间、住院时间、PCO2、FEV1/FVC、PO2、治疗总有效率、SaO2及炎症因子水平以及生活质量均优于对照组(P<0.05)。结论 补气温阳法结合噻托溴铵对中重度稳定期COPD患者个人特异性临床症状、生活质量均有积极的影响,可促进患者症状早日消失,提高临床疗效,改善生活质量,降低炎性因子水平,值得临床广泛注意。

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗在重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的治疗效果

目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗在重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的治疗效果。方法以本院2017年5月至2020年5月收治的130例重度COPD稳定期患者为研究对象,将患者根据随机抽签原则分为对照组(n=65)和研究组(n=65),对照组接受布地奈德福莫特罗治疗,研究组接受噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗,比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后各血气指标与肺功能指标改善情况及病情控制情况。结果研究组患者治疗总有效61例(占93.85%),对照组治疗总有效51例(占78.46%),(P<0.05),治疗前两组患者各血气指标与肺功能指标比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组患者的各血气指标与肺功能指标水平均显著优于对照组(P<0.05),治疗前两组患者SGRQ评分与mMRC评分比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组患者的SGRQ评分与mMRC评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗可有效缓解患者的呼吸困难症状,改善血气指标及肺功能,对重度COPD稳定期患者病情控制具有促进作用。

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对改善中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的临床观察

目的:探究布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对改善中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的作用。方法:选取COPD患者300例随机分为三组,噻托溴铵组和布地奈德福莫特罗组单独给药,联合治疗组联合给药,对比观察。结果:三组治疗前肺功能比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后肺功能指标均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05);针对治疗后的效果,联合治疗组要分别优于噻托溴铵组和布地奈德福莫特罗组,差异具有统计学意义(P <0. 05),三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对改善中重度稳定期COPD患者肺功能有积极影响。

扎鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨扎鲁司特联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取中重度稳定期COPD患者86例,随机分为观察组与对照组,各43例。对照组常规治疗基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用扎鲁司特,均治疗3个月。统计2组症状改善用时、治疗前后肺功能[第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、生活质量(SF-36)分值。结果:观察组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、喘息改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后2组FEV1、FVC、FEV1/FVC均较治疗前增高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后2组SF-36分值均较治疗前增高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:扎鲁司特联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中重度稳定期COPD患者,可有效缓解其临床症状,恢复肺功能,改善其生活质量。