关于Diels-Alder反应的探讨

Diels—Alder反应是一类非常重要的环加成反应它是指一个共轭二烯和一个重键化合物(亲二烯体)发生的[4+2]环加成反应.在有机合成中它是制备六元环状化合物极为有用的一种方法.文章将从理论上对该反应作出解释,并对其立体化学,方位选择性等问题进行分析和探讨.

逆Diels—Alder反应及其应用

Diels-Alder反应在有机合成化学中占有极重要的地位,它是合成六元环状化合物的有效方法之一。几乎早在1928年发现Diels-Alder反应的同时,人们也发现了逆Diels-Alder反应。因为大部分的D-A反应加成物在加热到适当温度时即发生逆D-A反应。特别是逆D-A反应中生成一个或两个较稳定产物时,逆D-A反应更易发生。即使常见的环己烯,也能在剧烈条件下发生逆D-A反应。因此,逆D-A反应和D-A反应一样,可广泛地用于有机化学中。本文拟就逆D-A反应以及在分离提纯,保护双键和有机合成中的应用作一综述。

略论Diels—Alder反应

1928年,两位德国化学家O.Diels和K.Alder共同发现共轭烯烃和单烯烃在加热时容易反应而得到六员环化合物:

藤黄科植物中具有桥环结构的天然产物全合成研究进展

藤黄科植物中含桥环的天然产物具有独特的化学结构和明显的生物活性.综述了近年来这类天然产物的全合成研究进展.

7-氯-[1,2,3,4]-四氢吩嗪-[2,3]-并富勒烯[60]的合成

7-chloro-[1,2,3,4]-tetrahydrophenazine-[2,3]-fullerene C60 has been firstly prepared by the Diels-Alder reaction of C60 with 6-chloro-2,3-bis(bromomethyl)-quinoxaline,which is obtained by the condensation reaction of 1,4-dibromo-2,3-butanedione with 4-chloro-1,2-phenylene-diamine.The structure of the compound is identified by UV,IR,MS,1H NMR and 13C NMR.

手性离子液体在有机合成中的应用

近年来,手性离子液体的应用研究取得了重要进展,新的手性离子液体的不断涌现促使人们对其应用研究的兴趣不断提高。本文综述了手性离子液体在有机合成中应用研究的新进展。