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小鼠与人重排活化基因2启动子的比较
1
作者
赵文璞
岸裕幸
村口笃
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期707-711,共5页
目的 通过比较小鼠与人重排活化基因 2 (RAG2 )启动子 ,试图寻找与小鼠RAG2启动子特异性结合的转录因子。方法 采用表达luciferase的报告基因载体检测启动子的活性。采用EMSA(electrophoresismobilityshiftassay)检测与启动子结合的...
目的 通过比较小鼠与人重排活化基因 2 (RAG2 )启动子 ,试图寻找与小鼠RAG2启动子特异性结合的转录因子。方法 采用表达luciferase的报告基因载体检测启动子的活性。采用EMSA(electrophoresismobilityshiftassay)检测与启动子结合的转录因子。结果 小鼠RAG2启动子 - 6 0 - 4 1区域存在富G的GA盒子 ,而人RAG2启动子在相应位置却是富A区。突变实验结果显示 ,GA盒子是小鼠RAG2启动子完整活性所必须的。EMSA结果显示 ,Sp1 Sp3结合在小鼠RAG2启动子 - 6 0 - 4 1区域 ,并且Sp1能够协同Pax 5、c Myb活化小鼠RAG2启动子。结论 尽管小鼠与人RAG2启动子同源性很高 ,但它们结合的转录因子和功能有所不同。
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关键词
小鼠
人
重排活化基因2
启动子
比较
免疫球蛋白
原文传递
题名
小鼠与人重排活化基因2启动子的比较
1
作者
赵文璞
岸裕幸
村口笃
机构
北京大学医学部免疫系自身免疫病室
日本富山医科药科大学免疫系
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期707-711,共5页
文摘
目的 通过比较小鼠与人重排活化基因 2 (RAG2 )启动子 ,试图寻找与小鼠RAG2启动子特异性结合的转录因子。方法 采用表达luciferase的报告基因载体检测启动子的活性。采用EMSA(electrophoresismobilityshiftassay)检测与启动子结合的转录因子。结果 小鼠RAG2启动子 - 6 0 - 4 1区域存在富G的GA盒子 ,而人RAG2启动子在相应位置却是富A区。突变实验结果显示 ,GA盒子是小鼠RAG2启动子完整活性所必须的。EMSA结果显示 ,Sp1 Sp3结合在小鼠RAG2启动子 - 6 0 - 4 1区域 ,并且Sp1能够协同Pax 5、c Myb活化小鼠RAG2启动子。结论 尽管小鼠与人RAG2启动子同源性很高 ,但它们结合的转录因子和功能有所不同。
关键词
小鼠
人
重排活化基因2
启动子
比较
免疫球蛋白
Keywords
Recombination activating gene
2
(RAG
2
)
Promoter
Sp1/Sp3
Pax-5
c-Myb
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠与人重排活化基因2启动子的比较
赵文璞
岸裕幸
村口笃
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
原文传递
已选择
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