医疗器械不良事件监测对医疗器械重新注册的必要性

医疗器械不良事件监测与医疗器械重新注册是其上市前后不可分割的两个监管阶段,两者相互作用是其全寿命风险管理的内在要求。医疗器械不良事件监测是其重新注册的必要条件,其目的是发现上市后产品的隐患,补充上次注册未尽的风险材料。医疗器械重新注册时,申报其不良事件的评价内容,有利于加强医疗器械不良事件第一责任人—生产企业的责任意识,有利于提高重新注册后产品的安全性,有利于进一步明确各级医疗器械监管部门的职责,它既是对不良事件监测工作的促进,也是重新注册自身的需要。两者的中心目标均是提高产品的安全性。

国家自然科学基金依托单位信息清理与重新注册工作动态

国家自然科学基金委员会计划局及相关部门自2008年6月至7月,对2548个《国家自然科学基金条例》施行前已经是国家自然科学基金依托单位(以下简称依托单位)进行了一次性重新注册的集中受理工作。针对工作中所出现的问题。

Mobile IP中的切换技术

介绍了MobileIP的基本概念和其中的切换问题,分析了影响切换时通信性能的3个因素:移动检测、重新注册以及与上层协议的相互作用,提出了新的切换方案:将链路标识嵌入到FA的代理广播消息中,使得MH可以据此进行快速的移动检测;MH为发送端时,切换后主动发送未应答的TCP包;MH为接收端时,切换后通过主动发送多个TCPSACK包来请求发送端发送已丢失的TCP包。计算机仿真结果表明新的方案具有良好的性能。

“菜鸟”遇到电脑故障时的应对方法

普通人遇到电脑故障时很少自己维护,往往找人维修。实际上许多电脑故障普通人自己就能维护,关键是方法得当。

关于查处无证医疗器械的几点思考

对市场上无证医疗器械的现象和类型进行了分析归类,并对有效处理此类产品的方法进行了探讨。