重氮偶合表面增强拉曼光谱快速分析椰汁中西维因

基于水解西维因/重氮偶合反应生成具有拉曼增强信号偶氮化合物的方法,以具有核壳结构的Au@SiO2纳米颗粒（由约55 nm的Au核和约1～2 nm的SiO2壳层组成）为增强基底,建立了偶氮化合物间接测定西维因含量的新方法,并对反应条件和测试方法进行了优化.在优化条件下,方法的线性范围为5.0～100.0 mg/L,检出限为1.7 mg/L.方法应用于椰汁中西维因的检测,回收率为100.4％ ～ 105.1％,相对标准偏差（RSD）为2.8％～4.9％.该方法简便快速、成本低、样品用量少,可实现现场的快速检测.

A_2和B_3单体重氮偶合反应制备超支化偶氮聚合物

利用A2/B3单体通过重氮偶合反应制备了超支化偶氮聚合物.利用核磁共振、红外光谱、紫外光谱和DSC热分析手段表征了聚合物的结构、光谱性能和玻璃化转变温度.合成的超支化偶氮聚合物具有很好的光响应性能,用488nm Ar+激光对超支化偶氮聚合物薄膜进行光加工,得到了规则的表面起伏光栅.

后重氮偶合法制备含硝基偶氮苯咔唑类聚合物

通过后重氮偶合方法制备了一种含 2个硝基的偶氮苯咔唑类聚合物 ,并用IR、1 HNMR、UV vis、DSC以及GPC等技术进行分析和表征。IR和UV vis谱图显示 ,偶氮苯基团已接到咔唑环上。根据UV vis结果可知 ,聚合物中生色团的摩尔分数为 92 %。GPC结果表明 ,后重氮偶合所得聚合物的重均分子量 (Mw)为 2 74 0 0 ,比常规方法得到的该类聚合物的分子量明显提高。DSC结果显示 ,该聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)和熔融温度 (Tm)分别为 181和 192℃ ,样品在 2

后重氮偶合法制备咔唑类光折变聚合物

A new kind of carbazole-based photorefractive polymer was prepared via a post-azo- coupling reaction. The structure of the polymer was characterized by IR, 1H NMR, UV-vis and GPC. The IR and UV-vis spectra demonstrated that azo group was grafted to the polymer in content of 15.56%. The molecular weight of the polymer as determined by GPC was higher than that of the polymer obtained by common method.

重氮偶合反应合成超支化偶氮聚合物的光响应性能研究

利用重氮偶合反应和后重氮偶合反应制备了主链和端基含有不同假芪型偶氮苯生色团的超支化偶氮聚合物.利用氢核磁共振、紫外光谱、红外光谱等分析手段确定了合成聚合物的结构、玻璃化转变温度和光谱特性等.研究了聚合物光致二向色性的性能,此聚合物的取向有序度为0.063.用两束相干的P偏振Ar+激光对聚合物膜进行光加工,得到形状规则的正弦波形表面起伏光栅,末端偶氮苯基团的引入极大地增加了超支化偶氮聚合物的光响应速度.

重氮偶合方法合成主链型光响应偶氮聚合物

提出了一种利用重氮偶合方法合成主链偶氮聚合物的新方法,合成了一种主链含有假芪型偶氮生色团的聚合物.对合成聚合物的结构、热性能以及光响应性能进行了详细表征.在线偏振激光的作用下,聚合物膜中的偶氮苯生色团发生光致取向,用偏振紫外-可见光光谱测量了此聚合物膜的二向色性,得到聚合物膜的取向有序度为0.03.用波长为488 nm,能量密度为150 mW/cm2的相干Ar+激光对聚合物膜照射1000 s,得到形貌规整的正弦波形表面起伏光栅,光栅的周期为900 nm,起伏深度为89 nm.

亚硝化重氮偶合分光光度法测定空气中巯基化合物

以NaOH溶液为吸收液吸收空气中的巯基化合物 ,进而以亚硝化重氮偶合分光光度法测定空气中的巯基化合物 .当NaOH浓度为 1mol/L ,吸收液体积为 5～ 2 0mL ,采气流速不大于 1L/min范围内时 ,对巯基化合物的吸收效率大于 94% ,方法的检测下限为 1.8× 10 -9mol/2 5mL .当采样体积为 2 3L空气时 ,最低检出浓度为 0 .0 0 4mg /m3 甲硫醇 .

重氮偶合分光光度法测定水中苯胺的研究

【目的】建立水中苯胺浓度的6种重氮偶合分光光度测定法。【方法】向含有苯胺的水样中分别加入N-（1-萘基）-乙二胺盐酸盐、α-萘胺、α-萘酚、邻甲氧基酚、8-羟基喹啉和变色酸，在亚硝酸钠作用下发生重氮偶合反应，采用分光光度法分别在545、540、495、450、480和510nm处进行测定。【结果】6种显色体系在线性范围分别为0～5．5、0-6．0、O～6．5、0～11．5、0-10．0和0～9．5mg／L，所得苯胺的回归方程呈现较好的线性关系，检出限分别为0．009、0．011、0．014、0。032、0．025和0．022mg／L；平均回收率在95．1～105．3％范围内；RSD在1．96～4．80％范围内。采用该6种方法与气相色谱法测定水中苯胺浓度，差异均无统计学意义。【结论】6种方法均简单、快捷、准确度高，可用于水中苯胺浓度的快速测定。

重氮偶合分光光度法测定水中的苯胺

建立了重氮偶合分光光度法检测水中苯胺类化合物的方法。结果表明,标准曲线的相关系数R大于0.999,水样的平均加标回收率均大于96%,相对标准偏差均小于2%;自来水中的余氯对试验产生负干扰;环境温度对显色反应有影响,样品的吸光度随着环境温度的升高而降低;显色时间控制在60～90 min时,样品的吸光度趋于稳定;样品的蒸馏液体积需大于50 mL,并且蒸馏液可以稳定1～2天。该方法操作简便,精密度和准确度高,可用于检测水中的苯胺类化合物。

聚合物重氮偶合反应制备二阶非线性光学聚酰亚胺

在合成一种新的二胺单体[2-(N-乙基苯胺基)-乙氧基对苯二胺]基础上,与6FDA(4,4′-(六氟异丙基)-双邻苯二甲酸酐)反应制备了聚酰亚胺先驱聚合物,利用聚合物的后重氮偶合反应将硝基偶氮苯生色团引入到聚合物当中.此方法避免了亚胺化苛刻条件对生色团的影响,在温和条件下能达到高的官能化度.对侧链型偶氮聚酰亚胺材料的二阶非线性光学性能进行了测试,其d33可达39.2 pm/V.

阴离子相转移催化重氮偶合反应的研究

研究了十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠3种阴离子表面活性剂作为阴离子相转移催化剂时在重氮偶合反应中的催化性能。以咔唑和二苯胺为偶合组分合成了6种新的偶氮化合物。

相转移催化重氮偶合反应的研究

前言偶氮染料不论是在品种上,还是在产量上都是最大的一类染料,而重氮偶合反应对于芳香族偶氮化合物的制备具有十分重要的意义。在目前常用的重氮偶合反应工艺条件下,有的反应速度慢、产率低,有的反应几乎不能进行;有的反应所得染料含杂质较多,影响了染料的产品质量。

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐含量的方法改进研究

本文对现行国标《锅炉用水和冷却水分析方法亚硝酸盐的测定》(GB/T 6912—2008)中关于亚硝酸盐含量测定的溶液配制过程进行了改进研究,移取50.0mL水样或适量水样于50mL比色管中,用纯水稀释至刻度,加入1.0mL显色剂,即可比色测量,该过程可实现批量配制、批量操作。同时,对该方法的校准曲线线性、精密性、准确度、回收率、检出限及同国标方法的测量偏差等指标进行考核。结果表明,改进方法与国标方法相比同样具有良好的准确度、精密性和检出限。

超声萃取-重氮偶合光度法快速检测发酵茶中亚硝酸盐

采用超声萃取法提取6种不同发酵茶中的亚硝酸盐,并用重氮偶合光度法测定其含量。结果表明,用超声萃取-重氮偶合光度法测定发酵茶叶中的亚硝酸盐,其结果与常规的水浴提取-重氮偶合光度法无差异,且该方法具有简便省时,不需加热,适于批量测定的优点,可以作为一种快速测定发酵茶中亚硝酸盐含量的方法。

重氮偶合分光光度法测量水中痕量亚硝酸盐含量

水中亚硝酸盐含量的测定一般采用的是重氮偶合分光光度法,因为其测量范围大,显色比较稳定。通过单因素试验和正交试验得到最优条件是:时间90min,对氨基苯磺酸量1.25m L,盐酸N-(1-萘)-乙二胺量1.25m L。此方法测定亚硝酸盐的回收率在97.0%~103.0%,相对标准偏差小于1.980%。

重氮偶合分光光度法测定生活饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度分析

亚硝酸盐氮指的是水体中含氮有机物进一步氧化,在生成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐,表明有机物的分解过程还在继续进行,亚硝酸盐的含量如过高,即说明水中有机物的无机化过程十分剧烈,表示污染的危险性仍然存在。引起水中亚硝酸盐氮含量增加的因素有多种,如硝酸盐还原,夏季雷电作用下促使空气中氧和氮化合成氮氧合物,遇雨后部分成为亚硝酸盐等。这些亚硝酸盐的出现与污染无关,因此在运用这一指标时必须弄清来源。

重氮偶合分光光度法检测水中苯胺

本文建立了用重氮偶合分光光度法检测生活饮用水及水源水中苯胺的操作方法,本方法简单便捷,能用于水中苯胺的快速测定。