清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效及安全性观察

目的:探究清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2020年7月至2022年7月本院收治的重症急性胰腺炎患者76例作为研究对象。随机将患者分为研究组与对照组,每组各38例。对照组采取乌司他丁等治疗;研究组采取清胰汤辅助乌司他丁治疗,两组均治疗14 d后进行数据观察,对比两组的临床疗效、中医症候积分、胰腺功能改善时间、胃肠功能恢复情况及不良反应。结果:研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的腹痛剧烈、胸闷腹胀、恶心呕吐及便溏不爽等中医症候积分均无显著差异。治疗后两组的中医症候积分均下降,且研究组的中医症候积分均显著低于对照组(P<0.05),研究组的尿淀粉酶恢复正常时间与血淀粉酶恢复正常时间均比对照组显著缩短(P<0.05)。研究组腹痛消失时间、发热消失时间、肠鸣音恢复时间与腹胀消失时间均比对照组显著缩短(P<0.05)。研究组不良反应率比对照组显著降低(P<0.05)。结论:清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎可提高疗效,改善临床症状,促进胰腺功能及胃肠功能恢复,减少不良反应。

前列地尔联合血必净治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

重症急性胰腺炎病情复杂、发展迅速,易出现多种严重并发症,临床死亡率高。我院应用前列地尔、血必净治疗急性重症胰腺炎患者,取得良好的治疗效果,报道如下。1资料及方法1.1一般资料选取聊城市第二人民医院2010年6月—2015年6月收治的重症急性胰腺炎患者,共60例,随机分为对照组、实验组,两组患者的性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义。

奥曲肽联合加贝酯治疗重症急性胰腺炎临床疗效的初步探讨

目的:初步探讨奥曲肽联合加贝酯治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的临床疗效。方法:将2008年10月到2010年10月我院收治的SAP46例患者随机分为A、B 2组,每组23例;A组:奥曲肽联合加贝酯治疗,B组:奥曲肽治疗。观察2组患者腹部体征消失、胃肠道功能恢复正常时间,2组总有效率和并发症发生率。结果:A组腹部体征消失、胃肠道功能恢复正常时间均低于B组(P<0.05),A组总有效率高于B组,但差异无统计学意义(P>0.05),并发症发生率、手术率A组(13.04%)低于B组(30.43%)。结论:奥曲肽联合加贝酯治疗SAP临床疗效较好,可提高总有效率和降低并发症发生率。

中西医结合治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的:探讨中西医结合重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:分别采用中西医结合治疗和单用西药治疗。结果:治疗组临床总有效率为87.5%,对照组临床总有效率为72.5%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组愈显率60%,对照组愈显率40%,两组愈显率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗重症急性胰腺炎取得较好疗效。

生大黄辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效研究

目的探讨生大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法重症急性胰腺炎患者63例,随机分成两组,对照组31例患者采取常规治疗方案,治疗组32例患者在常规治疗方案的基础上给予生大黄浸泡液鼻饲、灌肠治疗。观察两组患者腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、住院时间、死亡率。对所得数据进行统计学分析。结果治疗组腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、住院时间、死亡率均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生大黄治疗重症胰腺炎疗效显著,能减少住院时间,降低了住院费用,降低死亡率。

乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的研究乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2015年7月至2018年7月在我院接受治疗急诊重症急性胰腺炎患者88例,随机分为两组:两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组44例给予生长抑素治疗,观察组44例给予乌司他丁联合生长抑素治疗,比较两组临床疗效、治疗前后实验室指标,记录患者呼吸恢复时间、心率恢复正常时间、腹痛缓解时间和住院时间,并统计不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90. 91%(40/44),显著高于对照组的79. 55%(35/44),差异比较有统计学意义(χ~2=4. 880,P <0. 05);两组治疗后的血清淀粉酶(AMS)、脂肪酶(LPS)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均较治疗前显著降低(P <0. 05),且观察组低于对照组(P <0. 05);观察组呼吸恢复时间、心率恢复正常时间、腹痛缓解时间和住院时间均显著短于对照组(P <0. 05);观察组不良反应发生率为9. 09%(4/44),与对照组的4. 55%(2/44)比较无显著差异(χ~2=1. 229,P> 0. 05)。结论对于急诊重症急性胰腺炎患者,在常规治疗的基础上给予乌司他丁与生长抑素联合治疗效果确切,可显著改善患者实验室指标,抑制炎症反应,缩短患者临床症状改善时间,用药安全,值得推广应用。

血必净联合生大黄治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的观察血必净联合生大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将2007年10月至2011年12月我院住院78例SAP患者随机分成两组,对照组38例,予禁食、胃肠减压、抑酸、抗生素、生长抑素及营养支持;治疗组40例,在对照组治疗的基础上加用血必净和生大黄。结果治疗组在腹痛腹胀缓解时间、血尿淀粉酶恢复时间、平均住院天数等均明显优于对照组(P<0.05),在并发症的发生率上也明显少于对照组。结论血必净联合生大黄治疗重症急性胰腺炎有良好的疗效,值得临床借鉴及推广。

中西医结合治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:收治重症急性胰腺炎患者52例,运用随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组仅进行西医常规内科治疗,而观察组在西医常规治疗的基础上加上中医药治疗,12天后比较两组的临床治疗效果。结果:观察组和对照组总有效分别有17例和12例,总有效率分别为73.08%和46.15%,两组治疗有效率差异有统计学意义(X2=3.914,P<0.05)。结论:大承气汤结合西医常规治疗重症急性胰腺炎疗效优于单纯西药治疗,能明显提高其临床疗效。

清胰汤联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床疗效及预后分析

目的研究分析清胰汤与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效及预后。方法于2017年01月—2020年01月本院接收的60例重症急性胰腺炎患者作为此次的研究对象。根据双盲随机对照原则,予以分组探讨,其中一组名为常规组(奥曲肽),另一组名为研究组(奥曲肽+清胰汤)。每个小组分别30例。结果研究组总体疗效高于常规组(P<0.05);研究组APACHEⅡ评分低于常规组(P<0.05);研究组血清生长素、白细胞介素-6、降钙素原低于常规组(P<0.05)。结论应用奥曲肽治疗的同时为重症急性胰腺炎患者加用清胰汤,能够进一步帮助患者减轻病情,降低炎症因子水平,临床疗效确切、突出,患者预后良好,值得引起临床重视。

硫酸镁治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的探讨硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 76例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组与对照组两组,每组38例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用硫酸镁治疗。比较两组的疗效以及临床症状缓解情况。结果治疗组腹痛消失时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间均明显短于对照组(P<0.01)。观察组的痊愈及显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期行常规治疗联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎,可显著增强疗效,明显改善患者的临床和生化指标,有利于提高患者的生活质量。

乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎临床疗效分析

目的分析乌司他丁和生长抑素联合治疗急诊重症急性胰腺炎的临床效果。方法将我院100例急诊重症急性胰腺炎患者随机分为2组,给予对照组患者生长抑素治疗,研究组在对照组基础上增加乌司他丁治疗,记录2组患者临床治疗效果、治疗前后临床指标及症状恢复时间和住院时间。结果对照组患者总有效率为70%,低于研究组的96%(P<0.05);研究组患者治疗后的临床指标均显著低于对照组(P<0.05);研究组患者的症状恢复时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素对急性胰腺炎疗效好,可使血清淀粉酶(AMS)及脂肪酶(LPS)水平下降,缩短患者的住院时间,值得推广。

微创技术与传统开腹手术治疗重症急性胰腺炎临床疗效比较

目的对微创技术与传统开腹手术治疗重症急性胰腺炎的临床疗效予以对比分析。方法选取2013年3月—2015年4月于我院就诊的重症胰腺炎患者共100例,将其随机分成2组,微创组和开腹手术组各50例,比较分析2组患者的临床疗效。结果微创手术组术后消化道瘘发生率和脏器功能障碍发生率显著低于开腹手术组,且微创手术组的住院时间和住院费用明显低于开腹手术组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论治疗重症急性胰腺炎时采用微创手术,能够有效降低患者术后消化道瘘的发生率和脏器功能障碍发生率,同时微创手术的创伤小、出血少、术后恢复快,降低并减少了术后切口感染的发生率,减少了住院费用,值得在临床上大力推广应用。

大承气汤治疗重症急性胰腺炎临床疗效的Meta分析

目的对大承气汤治疗重症急性胰腺炎的临床疗效进行系统评价。方法Pubmed、CBM、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊、万方数据库、中国生物医学数据库中公开发表的学术论文,所有中英文数据库的检索时限均从建库至2019年12月31日,按纳入排除标准进行文献筛选,评价入选文献的质量并提取相关资料,用RevMan5.3软件对治疗总有效率、腹痛缓解时间、排气恢复时间和住院时间进行Meta分析。结果共纳入12篇临床研究文献,病例总数975例。Meta分析结果显示:治疗组临床有效率优于对照组[OR=6.74,95%CI(3.89,11.69),P<0.00001];治疗组能够显著缩短腹痛持续时间[MD=-1.85,95%CI(-2.49,-1.20),P<0.00001]、排气恢复时间[MD=-2.21,95%CI(-3.31,-1.11),P<0.00001]、住院时间[MD=-7.65,95%CI(-10.77,-4.53),P<0.00001]。结论大承气汤能够显著改善重症急性胰腺炎患者腹痛的症状,加快排气恢复,缩短疾病的病程,减少住院时间,提高疗效。

血必净注射液治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的观察血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法我院2009-01～2011-10普外科收治的资料完整的SAP病例共73例,分为实验组和对照组做回顾性分析。对照组给予保守治疗;实验组加用血必净注射液。观察两组腹痛、腹胀缓解时间、排气时间、体温恢复时间;入院时、经治疗后第1,3,7天的白细胞计数、血尿淀粉酶、血钙、血糖变化,凝血功能变化,预后及疗效水平。结果实验组腹痛、腹胀缓解时间、排气时间较对照组明显缩短(P<0.05)。实验组治疗第3,7天后白细胞计数、血尿淀粉酶、血糖(第7天)水平明显下降,血钙水平升高,凝血功能各项指标较对照组有改善,总有效率高于对照组(P<0.05)。体温恢复时间较对照组缩短,感染及并发症发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论血必净能明显缩短SAP患者腹痛/腹胀、恢复排气时间,降低WBC、血尿淀粉酶,升高血钙水平,改善凝血功能等各项实验室指标,促进患者症状、体征的恢复,提高治疗效果。

前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎临床疗效及其对患者炎症因子的影响

目的观察前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的临床疗效及对患者炎症因子的影响.方法选取浙江省金华文荣医院消化内科在2013-04/2017-05收治的82例SAP患者,按照随机数字表法平均分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用生长抑素治疗,观察组在常规治疗基础上加用生长抑素联合前列地尔治疗,2 wk一疗程;观察两组患者临床疗效、症状缓解时间、血清炎症因子水平、不良反应及死亡率.结果观察组临床总有效率为92.68%(38/41),对照组临床总有效率为75.61%(31/41),比较差异具有统计学意义(χ~2=4.479,P<0.05).观察组腹痛缓解时间、肠功能恢复时间、血淀粉酶恢复时间、消化内科住院时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者白细胞计数(white blood count,WBC)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、淀粉酶(amylase,AMY)、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、肌酐(creatinine,Cr)水平明显下降,治疗后7、14 d观察组WBC、CRP、AMY、ALT、AST、Cr水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者内毒素、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)-6、IL-1β水平明显下降,观察组内毒素、TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗期间出现4例头晕头痛、嗜睡,均经对症治疗后好转;观察组死亡率为2.44%(1/41),对照组死亡率为17.07%(7/41),比较差异具有统计学意义(χ~2=4.986,P<0.05).结论前列地尔联合生长抑素治疗SAP疗效确切,患者症状恢复快,能够显著降低患者炎症因子水平,值得临床借鉴.

生大黄辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效研究

选择我院2010年4月~2014年4月收治的30例重症急性胰腺炎患者为研究对象,随机分为对照组15例,实施常规治疗方案,观察组为15例,在常规治疗基础上加生大黄辅助治疗,对两组患者治疗后疗效及各项指标改善情况进行分析。观察组治疗总有效率为73.33%,对照组为40.00%,差异存在统计学意义（P〈0.05）;治疗前,两组患者血淀粉酶、TNF-α、CRP等指标无差异（P〉0.05）,经治疗后均有改善,但是观察组的所有指标改善情况明显优于对照组（P〈0.05）;重症急性胰腺炎在常规治疗基础上辅以生大黄,可有效控制病情发展,提高治疗有效率,能快速降低炎性指标及疾病体征,对改善患者预后具有重要意义,值得临床推广。

连续性肾脏替代疗法联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床疗效的Meta分析

国外研究发现,约有20%的急性胰腺炎(AP)患者将进展到重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP),病死率为15%~20%,且常伴有多种器官衰竭,严重威胁患者生命。当前AP的治疗方式主要是手术治疗和药物治疗,手术治疗可引起多种并发症,病死率较高,预后较差。乌司他丁是一种在SAP中起关键作用的糖蛋白,可有效抑制胰蛋白酶、弹性蛋白酶和纤溶酶在内的蛋白水解酶,从而缓解全身炎症反应以减轻胰腺炎的严重程度。

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎临床疗效分析

目的探讨乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 57例重症急性胰腺炎患者随机分为对照组28例和观察组29例。在禁食、胃肠减压、质子泵抑制剂或H2受体阻滞剂、维持水电解质酸碱平衡、止痛、营养支持、抗生素应用等常规治疗的基础上,对照组静脉注射生长抑素250μg,后用3000μg加入500m l 0.9%NaC l注射液中静脉滴注,连续7~14d;观察组乌司他汀20U加入5%葡萄糖500m l静脉滴注,b id;同时生长抑素0.1mg,1次/8h皮下注射,连用10~14d。结果对照组重症急性胰腺炎的有效率为60.71%,观察组为93.10%。结论乌司他汀联合生长抑素治疗组的临床疗效明显优于单纯使用生长抑素组,值得临床广泛推广。

中西医结合治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的对中西医结合治疗重症急性胰腺炎患者的临床效果进行分析和探讨。方法以本院收治的60例重症急性胰腺炎患者为研究对象,随机分组,对照组患者在临床上主要采用常规西医进行治疗,实验组在对照组基础上增加中医治疗。结果实验组患者的临床症状体征消失时间、住院时间明显短于对照组,临床总有效率明显高于对照组,病死率低(P<0.05)。结论采用中西医结合对重症急性胰腺炎患者进行治疗,效果显著,优于单纯西医治疗,值得推广和普及。