目的:观察氨溴索辅助高频振荡通气治疗重症新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的疗效。方法:选择符合新生儿胎粪吸入综合征诊断标准需机械通气治疗的足月新生儿16例,开始高频通气同时予氨溴索15 mg/kg静脉推注,6 h 1次,连用5天。观察治疗开始0 h...目的:观察氨溴索辅助高频振荡通气治疗重症新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的疗效。方法:选择符合新生儿胎粪吸入综合征诊断标准需机械通气治疗的足月新生儿16例,开始高频通气同时予氨溴索15 mg/kg静脉推注,6 h 1次,连用5天。观察治疗开始0 h、2 h、8 h、24 h、48 h FiO2、PaO2、a/APO2、PaCO2及Paw的动态变化。结果:应用氨溴索辅助高频通气后2 h,FiO2由(0.85±0.10)下降至(0.69±0.12)(P<0.05),a/APO2、PaO2由(0.10±0.03,38.9±4.3mmHg)上升至(0.21±0.06,48.1±3.6 mmHg)(P<0.05),以后FiO2继续下降,PaO2、a/A逐步上升;PaCO2在2 h内也有下降,由治疗前的(68.1±6.9 mmHg)到(60.2±5.5 mmHg)(P<0.05),8 h下降更加明显(P<0.01),Paw在8 h也开始由(15.3±1.8 cm H2O)降低至(13.2±2.5 cm H2O),与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:氨溴索能提高MAS患儿通气及换气功能,降低呼吸机参数,减少肺损伤的发生。展开更多
目的系统评价布地奈德联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Central Register of Controlled Trials(Central)、Embase、Web of Science、SinoMed、VIP、WanFang Dat...目的系统评价布地奈德联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Central Register of Controlled Trials(Central)、Embase、Web of Science、SinoMed、VIP、WanFang Data和CNKI数据库,搜集关于布地奈德联合PS治疗新生儿MAS的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年9月2日。由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入6个RCT,包括544例患儿。Meta分析结果显示,与单用PS相比,布地奈德联合PS治疗患儿的总有效率较高[RR=1.29,95%CI(1.17,1.41),P<0.001]、住院时间较短[MD=-6.35,95%CI(-9.25,-3.46),P<0.001]、吸氧时间较短[MD=-1.61,95%CI(-2.23,-0.98),P<0.001]、呼吸机使用时间较短[MD=-26.46,95%CI(-35.98,-16.95),P<0.001],治疗后各时段患儿的血气分析指标均改善(P<0.05);布地奈德联合PS组患儿总并发症及不良反应发生率明显低于单用PS组[RR=0.35,95%CI(0.25,0.47),P<0.001]。亚组分析显示,布地奈德联合PS组患儿的持续肺动脉高压(PPHN)发生率[RR=0.38,95%CI(0.19,0.74),P=0.004]、肺出血发生率[RR=0.26,95%CI(0.10,0.69),P=0.007]均低于单用PS组;两组心力衰竭、败血症发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论当前证据显示,布地奈德联合PS治疗新生儿MAS可改善患儿的症状、体征、血气分析指标,加快病情康复,缩短病程,有助于降低并发症、PPHN、肺出血的发生风险,而不会增加心力衰竭、败血症的发生风险。但受纳入研究数量的限制,上述结论尚需更多高质量、大样本的RCT予以验证。展开更多
文摘目的:分析珂立苏气管肺泡灌洗及气管内滴入治疗重症新生儿胎粪吸入综合征(Meconium aspiration syndrome,MAS)的效果。方法:选取2014年1月-2018年6月本院收治的56例MAS患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各28例。对照组给予珂立苏气管内滴入联合机械通气治疗,治疗组先予珂立苏气管肺泡灌洗再气管内滴入联合机械通气治疗,对比两组疗效、血气指标变化以及机械通气时间、住院时间及并发症发生率。结果:治疗组机械通气时间、住院时间以及用氧时间均短于对照组(P<0.05);治疗组治疗后1、24、48 h PaO2、a/APO2明显高于对照组,PaCO2明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:珂立苏气管肺泡灌洗后再气管内滴入治疗MAS疗效较单纯气管内滴入效果显著,可有效改善患儿血气指标,降低并发症发生率,增加临床治疗安全性,值得应用。
文摘目的系统评价布地奈德联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Central Register of Controlled Trials(Central)、Embase、Web of Science、SinoMed、VIP、WanFang Data和CNKI数据库,搜集关于布地奈德联合PS治疗新生儿MAS的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年9月2日。由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入6个RCT,包括544例患儿。Meta分析结果显示,与单用PS相比,布地奈德联合PS治疗患儿的总有效率较高[RR=1.29,95%CI(1.17,1.41),P<0.001]、住院时间较短[MD=-6.35,95%CI(-9.25,-3.46),P<0.001]、吸氧时间较短[MD=-1.61,95%CI(-2.23,-0.98),P<0.001]、呼吸机使用时间较短[MD=-26.46,95%CI(-35.98,-16.95),P<0.001],治疗后各时段患儿的血气分析指标均改善(P<0.05);布地奈德联合PS组患儿总并发症及不良反应发生率明显低于单用PS组[RR=0.35,95%CI(0.25,0.47),P<0.001]。亚组分析显示,布地奈德联合PS组患儿的持续肺动脉高压(PPHN)发生率[RR=0.38,95%CI(0.19,0.74),P=0.004]、肺出血发生率[RR=0.26,95%CI(0.10,0.69),P=0.007]均低于单用PS组;两组心力衰竭、败血症发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论当前证据显示,布地奈德联合PS治疗新生儿MAS可改善患儿的症状、体征、血气分析指标,加快病情康复,缩短病程,有助于降低并发症、PPHN、肺出血的发生风险,而不会增加心力衰竭、败血症的发生风险。但受纳入研究数量的限制,上述结论尚需更多高质量、大样本的RCT予以验证。