炎琥宁在重症病毒性上呼吸道感染治疗中的临床应用

目的:回顾性分析重症病毒性上呼吸道感染的临床治疗效果,总结该病的有效治疗方法。方法:将2006年8月到2008年2月入住我院呼吸内科的重症病毒性上呼吸道感染患者168例纳入研究对象中。然后按照随机分配的原则将患者分为对照组和治疗组,前者予以常规抗病毒药物利巴韦林静脉注射治疗,后者予以中成抗病毒药炎琥宁治疗。两组患者同时给予营养和能量支持及降低体温、缓解呼吸困难、咳嗽等对症处理。两个组别的研究对象均予以7d的治疗疗程。比较两组患者治疗3d后WBC总数和肺部X线胸片回复情况,比较疗程结束后患者全身临床症状(体温、咳嗽、咳痰)消失情况。使用SPSS15.0统计软件对以上研究结果进行分析。结果:两组患者治疗1w后,病情均得到有效的控制,但治疗组患者疗效明显优于对照组。经SPSS15.0软件分析,P<0.05,在统计学上有意义。结论:对于治疗重症上呼吸道感染,应用炎琥宁能取得良好的治疗效果,且优于常规抗病毒药利巴韦林。

炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法 40例重症病毒性上呼吸道感染患者,随机分为实验组与对照组,每组20例。对照组患者给予利巴韦林进行临床治疗,实验组患者给予炎琥宁进行临床治疗,观察两组治疗效果。结果经治疗后,实验组治愈15例、有效4例、无效1例,治愈率为75.0%、总有效率为95.0%;对照组治愈8例、有效6例、无效6例,治愈率为40.0%、总有效率为70.0%;实验组治愈率及总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=5.01、4.33,P<0.05)。结论在临床中应用炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的临床效果显著,疗效稳定,值得在临床中进行推广应用。

炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的临床疗效

目的分析应用炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法 83例重症病毒性上呼吸道感染患者,按照数字分组法分为对照组(40例)和治疗组(43例)。对照组应用利巴韦林治疗,治疗组应用炎琥宁治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,对照组患者的总有效率为77.5%,低于治疗组的93.0%;治疗组患者退热时间、扁桃体恢复正常时间以及咳嗽消失时间等均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染能有效的改善患者发热、扁桃体肿大等临床症状,提高患者的治疗总有效率,具有一定的推广应用价值。

炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的疗效分析

目的:探讨炎琥宁在重症病毒性上呼吸道感染治疗中的应用价值。方法:对2016年3-10月在我院进行诊治的53例重症病毒性上呼吸道患者进行分组研究,采用双盲法将患者分为观察组(n=27)及对照组(n=26);对照组使用利巴韦林,观察组应用炎琥宁。结果:观察组治疗有效率为92.59%,高于对照组的80.77%;各项治疗指标(包括咳嗽消失时间、咽充血时间、扁桃体恢复时间和退热时间)比较,观察组同样占据优势,各项数据间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对重症病毒性上呼吸道感染的治疗中,炎琥宁的整体效果优于利巴韦林,经研究验证效果确切,值得在临床中应用。

炎琥宁在重症病毒性上呼吸道感染治疗中的临床应用效果观察

目的探讨炎琥宁在重症病毒性上呼吸道感染治疗中的临床应用效果。方法选取2014年9月至2016年9月在我院接收的重症病毒性上呼吸道感染的患者一共有86例,随机分为研究组、对照组,对照组采取利巴韦林进行治疗,研究组采取炎琥宁进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗以后,研究组患者的总有效率显著优于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);治疗以后,研究组患者的退热时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间以及鼻塞流涕消失时间明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对重症病毒性上呼吸道感染治疗中采取炎琥宁进行治疗,可以使患者的相关症状得到明显改善,其治疗效果可靠,进而有效促进患者预后,具有临床推广价值。

炎琥宁应用于重症病毒性上呼吸道感染治疗的效果研究

探讨炎琥宁应用于重症病毒性上呼吸道感染治疗的效果。方法:选择我院 2015 年 4 月-2016 年 4 月收治的重症病毒性上呼吸道感染患者作为研究对象,将 100 例患者按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组 50 例,对照组应用常规对症治疗,研究组在对照组基础上应用炎琥宁进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:比较研究组与对照组临床治疗有效率比较,研究组有效例数为 49 例,有效率为 98.00%,对照组有效例数为 40 例,有效率为 80.00%,研究组总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05) 。结论:对重症病毒性上呼吸道感染患者应用炎琥宁进行治疗,不仅能够缓解患者的临床症状与表现,也能起到清热解毒的效果,有利于促进患者尽早康复,值得广泛应用。

炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察炎琥宁粉针剂治疗重症病毒性上呼吸道感染的安全性和有效性。方法将195例重症病毒性上呼吸道感染患者随机分为两组,对照组给予常规利巴韦林抗病毒、布洛芬解热镇痛、补液等对症支持治疗;治疗组在上述治疗基础上加用炎琥宁粉针剂200mg稀释后静脉滴注,1次/d。结果 72h后治疗组与对照组比较,治愈率有显著性差异(P<0.01),总有效率有显著性差异(P<0.01)。结论炎琥宁粉针剂治疗重症病毒性上呼吸道感染使用方便,毒副作用小,是安全有效的治疗重症病毒性上呼吸道感染药物。

炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院门诊和住院重症病毒性上呼吸道感染患者195例,随机分为治疗组和对照组,治疗组100例,对照组95例,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组在对照组基础上给予炎琥宁治疗。结果治疗组在临床观测指标上均比对照组缩短(P均<0.01),治愈率上治疗组(87%)较对照组(58%)有显著性差异(P<0.01),总有效率治疗组(97%)与对照组(86%)比较有显著性差异(P<0.01)。结论炎琥宁治疗上呼吸道感染疗效显著,值得临床进一步推广应用。

炎琥宁与利巴韦林气雾剂联用对重症病毒性上呼吸道感染患儿的临床疗效评价

目的:评价炎琥宁与利巴韦林气雾剂联用对重症病毒性上呼吸道感染患儿的临床疗效。方法:选取2015年9月—2017年10月间收治的重症病毒性上呼吸道感染患儿84例资料,按其治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组42例;对照组患儿给予炎琥宁治疗,治疗组患儿在对照组基础上加用利巴韦林气雾剂治疗;比较两组患儿治疗后症状复常时间和治疗后的总有效率、用药期间药物不良反应的发生率差异。结果:治疗组患儿治疗后症状复常时间早于对照组(P<0.05),总有效率为90.48%高于对照组为69.05%(P<0.05),用药期间药物不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用炎琥宁与利巴韦林气雾剂联用治疗小儿重症病毒性上呼吸道感染患儿,有效改善了临床症状,且安全性较高。

炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的疗效观察

目的：研究并分析炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的疗效。方法：将2014年1~11月我院收治的86例重症病毒性上呼吸道感染患者纳入本研究,按照治疗方式的不同分为炎琥宁组与利巴韦林组,每组43例,根据其病情与身体情况保证充足的睡眠,开展营养支持治疗,予以镇痛等对症治疗,前者采用炎琥宁治疗,后者采用利巴韦林,对比两组患者治疗前后肺部X线与WBC总数,咳嗽、咳痰、体温变化情况,综合各类指标分析疗效。结果：炎琥宁组白细胞总数正常、肺部X线片恢复正常、无咳嗽咳痰、体温恢复正常例数分别为27、24、30、34,显著优于利巴韦林组,两组间比较差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。结论：从安全性、经济性、实际疗效进行分析,炎琥宁对于重症病毒性上呼吸道感染患者的治疗效果显著优于利巴韦林,该药物值得在临床进行推广和使用。

炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的临床分析

目的探讨炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取重症病毒性上呼吸道感染患者100例随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以利巴韦林10 mg/kg,加入250 m L的5%葡萄糖氯化钠注射液中静脉滴注治疗,观察组予以炎琥宁5 mg/kg,加入250 m L的5%葡萄糖氯化钠注射液中静脉滴注治疗;观察并对比2组患者的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均退热时间(1.8±0.5)d、咳嗽消失时间(4.6±0.5)d、鼻塞流涕消失时间(2.6±0.4)d、咽充血消失时间(3.0±0.3)d均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论在重症病毒性呼吸道感染的治疗上,炎琥宁可有效缓解临床症状,缩短病程,无明显不良反应。

基于卫气营血辨证病毒性上呼吸道感染老年患者转归

目的通过对老年病毒性上呼吸道感染患者数据分析,探讨卫气营血临床症状与上呼吸道病毒感染老年患者预后之间的相关性。方法收集2021年10月—2023年5月在上海市第六人民医院中医科收治的年龄≥60岁急性病毒性呼吸道感染患者749例,采用Excel云问卷进行调查,包括患者基本资料、合并基础疾病、中医临床症状、运动强度、当年是否接种流感疫苗等,结合病历库中患者临床症状缓解天数等汇总后建立数据库,分析患者卫气营血相关中医临床症状,人口基本特征,当年流感疫苗接种与否,合并基础疾病等与临床症状缓解时间的关系。结果男性和女性在吸烟饮酒情况、体育运动情况上,差异均有统计学意义(P<0.05);比较不同中医临床症状患者的临床症状缓解时间发现,有发热、鼻塞、咽干咽痛、咳嗽、肢体酸痛等症状的患者临床症状缓解天数均高于无相应证候的患者,差异有统计学意义(P<0.05);合并基础疾病分析发现有慢性胃炎、骨性关节炎的患者临床症状缓解天数高于无相应慢性基础疾病的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论表现有中医临床症状(发热、鼻塞、咽干咽痛、咳嗽、肢体酸痛)以及既往慢性基础疾病(慢性胃炎、骨性关节炎)的老年急性上呼吸道感染患者,临床症状缓解天数较无相关中医临床症状及无相应慢性基础疾病的患者长,提示卫气营血状态与上呼吸道病毒感染患者的预后之间可能存在相关性,为后续进一步指导临床老年呼吸道病毒性感染疾病防治提供依据。

干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的护理方法

本文旨在探讨干扰素雾化疗法在治疗小儿病毒性上呼吸道高发中的临床护理效果。方法 选取3000名病例的小儿病毒性上呼吸道感染患儿。随机分成两组,每组各1500名。参照组采取常规护理。研究组实施干扰素雾化疗法。结果 论文研究结果表明,采用干扰素雾化疗法的研究组与采取常规护理的参照组相比,效益显著(P<0.05)。此外,干扰素雾化疗法的应用,使得病童恢复的时间也有显著的减短,体温恢复时间、咳嗽消失时间、咽喉痛消失时间和鼻塞流涕消失时间均有显著缩短(P<0.05)。满意度调查显示,研究组的总满意率(96.00%)明显高于参照组(84.00%,P<0.05)。结论 干扰素雾化治疗联合护理干预可以显著提高小儿病毒性上呼吸道感染的治疗效果,缩短疾病恢复时间,提高患儿及家长的满意度,值得临床推广应用。

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染症状改善及总疗效观察

探究小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法 将90例病毒性上呼吸道感染患儿随机分为对照组(帕拉米韦)和研究组(额外的小儿豉翘清热颗粒),各45例,观察治疗情况。结果 与对照组比,研究组治疗有效率更高,症状改善时间更短,炎症反应改善幅度更大,P<0.05;两组不良反应发生率无差异,P>0.05。结论 使用小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染可在较短时间内改善患儿症状,降低炎症反应,安全可靠,可推荐使用。

护理干预干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的效果分析

小儿病毒性上呼吸道感染发作后,对干扰素雾化治疗时的护理内容、应用价值进行总结。方法 筛选研究对象后,确定参与的患儿有86例,且为同一阶段收治,具体时间在:2021年9月至2023年4月,而后根据随机抽样法指导,将本次研究活动中符合入组条件的“病毒性上呼吸道感染患儿”分组,具体名称为:对照组、实验组;两个组别筛选患儿调查后,均接受干扰素雾化治疗,该过程中,43例病毒性上呼吸道感染患儿开展常规护理(对照组),另外43例病毒性上呼吸道感染患儿开展综合护理(实验组),比较效果。结果 (1)疾病症状消失时间方面,实验组更短,P<0.05;(2)总有效率方面,病毒性上呼吸道感染患儿经历常规护理、综合护理后,实验组数值(95.35%,41/43)VS对照组数值(79.07%,34/43),表现高,P<0.05;(3)满意度比较,参与本研究工作的两个组别中,患儿统计数值为:(81.40%,35/43)、(95.35%,41/43),对比结果得出:实验组高于对照组,P<0.05。结论 干扰素雾化治疗阶段,综合护理的辅助效果确切,既可缩短病毒性上呼吸道感染患儿疾病症状消失时间,提高总有效率,又能保障患儿和家属满意度水平,在临床上有较高推广价值。

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用观察

探讨热毒宁注射液联合奥司他治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用疗效。方法 将120例急性小儿病毒性上呼吸道感染患者均分为两组,每组60例。我们决定采用磷酸奥司他韦颗粒(国药准字H20080763)作为对照组药物。观察组在对照组的基础上治疗选用了(国药准字Z20050217,生产厂家:江苏康缘药业股份有限公司)热毒宁注射液。对他们的体温、疗效、症状消退对比、WBC、hs-CRP等测定。结果 症状、疗效、体温、血清炎症因子与对照组比较,疗效显著优于对照组(P<0.05),症状消退时间较对照组短,有统计学意义(P<0.01)。发现治疗前他们的生化WBC水平、hs-CR水平测定比较无统计学意义(P>0.05);但他们治疗后的WBC、hs-CRP均显著降低,且观察组更低。结论 热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呯吸道感染患者临床症状,促进病情康复。

基于免疫失衡机制评估小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热患儿的疗效

目的:观察小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热患儿的疗效。方法:将2021年3月-2022年12月期间于昆明市儿童医院就诊的135例病毒性上呼吸道感染发热患儿进行随机分组:对照组(n=66)予西药治疗,观察组(n=69)在对照组的基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,均连续用药7 d后评价临床疗效,统计并比较主要症状的平均缓解时间、用药不良反应,观察治疗前后中医证候评分变化,检测T淋巴细胞亚群、Th1/Th2细胞平衡、TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-6、SAA、hs-CRP水平。结果:观察组愈显率显著高于对照组(P<0.05)。治疗3天、7天后,观察组的中医证候积分、SAA、hs-CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、Th1细胞比例、IFN-γ水平及Th1/Th2、IFN-γ/IL-4比值显著高于对照组,CD8^(+)、Th2细胞比例及TNF-α、IL-4、IL-6水平显著低于对照组,体温开始降低及复常、流涕停止、咽喉肿痛消失、咳嗽停止、肺啰音消失时间显著短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热可促进发热等症状及体征缓解,提高治愈率,其机制可能与调节免疫失衡及下游炎症因子异常表达有关。

基于网络药理学及分子对接探究银翘散“异病同治”小儿急性上呼吸道感染及小儿病毒性心肌炎作用机制

目的采用网络药理学与分子对接方法探究银翘散“异病同治”小儿急性上呼吸道感染(acute upper respiratory infection in children,AURIC)及小儿病毒性心肌炎(viral myocarditis in children,VMC)的共同分子机制。方法利用TCMSP数据库及CNKI数据库筛选银翘散的活性成分及靶点;通过GeneCards数据库和OMIM数据库分别筛选AURIC和VMC的相关靶点,获取银翘散与AURIC、VMC三者的交集靶点;利用Cytoscape 3.9.1软件构建“银翘散—成分—靶点”网络,分析重点活性成分;使用STRING数据库通过构建交集靶点的PPI网络以分析核心靶点;使用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析;利用Autodock Tools软件对核心靶点及主要成分进行分子对接。结果筛选出银翘散129个活性成分,264个作用靶点;银翘散与AURIC、VMC共119个交集靶点;银翘散—成分—靶点网络的构建得出槲皮素、山柰酚、木犀草素、柚皮素、豆甾醇为排名前5的主要成分;PPI网络构建后得出STAT3、RELA、TNF、MAPK3、AKT1为排名前5的核心靶点;GO功能富集分析获得生物过程533条、细胞组成57条、分子功能94条,其中涉及基因表达的调控、凋亡过程的调控、激素的调控、代谢产物的调控、变老、对外来刺激的反应等生物过程,KEGG通路富集分析获得144条通路。分子对接结果显示,核心靶点与重点活性成分均具有良好的结合活性。结论银翘散主要通过STAT3、RELA、TNF、MAPK3、AKT1等靶点,槲皮素、山柰酚、木犀草素、柚皮素、豆甾醇等主要活性成分和癌症信号通路、PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路、AGE/RAGE信号、IL-17信号通路及Toll样受体信号通路等途径对AURIC、VMC发挥“异病同治”作用。

重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果

目的 观察重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染(VRI)的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年6月江西省抚州市东乡区人民医院收治的VRI患儿120例,按照随机对照及控制变量原则分为观察组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,2组均治疗1周。比较2组治疗总有效率,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞(LY)计数]水平,临床症状改善时间及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为98.33%,高于对照组的63.33%(χ^(2)=23.720,P<0.001);治疗1周后,2组CRP水平与LY计数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间均较短于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为1.67%,低于对照组的11.67%(χ^(2)=4.821,P=0.028)。结论 重组人干扰素α2b治疗小儿VRI疗效较好,可有效缩短咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间,改善CRP水平与LY计数,不良反应少,安全性较高,临床应用价值高,值得推广。

大剂量维生素D对学龄前儿童病毒性上呼吸道感染症状严重程度的影响

目的:分析大剂量维生素D对学龄前儿童病毒性上呼吸道感染症状严重程度的影响。方法:选取90例学龄前儿童病毒性上呼吸道感染患儿临床资料,依据其入院前维生素D补充剂量分为两组,每组各45例。对照组补充标准剂量维生素D,观察组补充大剂量维生素D,对比两组患儿的症状积分、免疫球蛋白(免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G)、T淋巴细胞亚群、炎症细胞因子差异。结果:观察组的症状积分、免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群、炎症细胞因子与对照组数值相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与标准剂量相比,大剂量维生素D并不能够降低学龄前儿童病毒性上呼吸道感染症状严重程度且对免疫功能及炎症反应的影响相当,故不推荐学龄前儿童大剂量补充维生素D。